Азокрасители идентификация

Осн. метод анализа и идентификации ароматич. и жир-но-ароматич. Д.-кислотный гидролиз с послед, азосочетанием с нафтолами и колориметрич. определение азокрасителя. Для анализа Д. используется также цветная р-ция образования кадмиевого производного. [c.40]

Спектроскопия ЯМР- С очень полезна при установлении строения. Вот пример идентификации синего азокрасителя (48). Поглощение ароматических протонов и широкий триплет протона ЫН (8,75) в спектре ПМР (220 МГц) красителя в ДМСО-Ве согласуются со строением типа (48). Широкие сигналы в области [c.248]

Азокрасители легко могут быть расщеплены на более простые составляющие посредством разрыва азосвязи с помощью восстановителей, холодной дымящей азотной кислоты или термической деструкции. Сам процесс разложения, как правило, очень прост. Идентификация же образующихся продуктов, напротив, [c.297]

Азокрасители, образующиеся на волокне. Идентификацию этих красителей проводят после осуществления проб на красители других классов. Для них характерно легкое вымывание с волокна пиридином. Восстановление приводит к образованию выраженной желтой окраски в условиях кубования. Первоначальный цвет не регенерируется при последующем окислении. Красители дают характерное окрашивание в серной кислоте, [c.401]

Многие азокрасители в сернокислотном растворе имеют характерные окраски, отличающиеся от окрасок самих красителей и их водных растворов. Поэтому цвета сернокислотных растворов используются для идентификации красителей. Интересен пример различия окрасок растворов трех изомерных красителей в концентрированной серной кислоте [c.499]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

Строение азокрасителей устанавливается путем идентификации аминов, образующихся при восстановлении красителей. При восстановлении разрываются связи между атомами азота, и из каждого из них образуется аминогруппа [c.511]

Н. к. применяют в синтезе производных бензидина, в частности бензидин-3,3 -дикарбоновой к-ты, 3- и 4-Н. к.-в сиитезе аминобензойных к-т, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лек. препаратов, м-и й-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид 3,5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. [c.267]

Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

Установление строения азокрасителей возможно путем восстановительного расщепления действием, хлорида олова (II) в соляной кислоте или дитионита натрия и идентификации образующихся при этом аминов, например [c.742]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

Для идентификации этих веществ можно использовать способы получения азокрасителей с помощью сульфаниловой кислоты или Р-нафтола (первый способ — диазотирование сульфаниловой кислоты и последующая реакция сочетания диазосоединения с анализируемыми веществами, второй способ — диазотирование исследуемых веществ, содержащих аминогруппу, и последующая реакция сочетания диазосоединения с р-нафтолом) [c.171]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) gH2(N02)з0H получают нитрованием фенола. Желтые кристаллы, т.пл. 122-122,5 °С, растворим в воде (1,22%), этаноле (4,91%), диэтиловом эфире (1,43%) и других органических растворителях. Применяется в производстве азокрасителей в качестве бризантного взрывчатого вещества для выделения и идентификации органических веществ. [c.356]

С. Солн с металлами (пикраты) легко воспламеняются и взрываются. Примен. в произ-ве азокрасителей, 4,6-ди-нитро-2-аминофенола и др. полупродуктов для красителей, хлорпикрина бризантное ВВ для выделения и идентификации мн. орг. соединений. ТРИ(п-НОНИЛФЕНИЛ)ФОСФИТ (фосфит НФ, поли-гард), Гааст —19 С, Гкш, 530—540 С сГ/ 0,99 ве раств. в воде (в кислой среде гидролизуется), раств. в сольвент-нафте,. лигроине, бензоле, ССЦ, ацетоне, сп. Гвсп 168 °С. [c.593]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Для открытия и идентификации азокрасителей очень полезным является определение спектра поглощения в видимой области для этого используются спектрографы небольшой разрешающей способностью. [c.463]

С. И. Бурмистров показал, что метод хроматографии на бумаге пригоден для идентификации ариламинов, получающихся при восстановлении азокрасителей. На основании идентификации аминов можно определить состав исходных азокрасителей. На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси (полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и а-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полос- [c.317]

По вопросу идентификации 2-нафтиламин-1-сульфокислоты с.м. табл. 17. Кислота трудно растворима в воде, но ее натриевая соль ЫаА-НгО легко растворима. Она диазотируется и применяется в производстве азокрасителей (см. стр. 118). При сульфировании 20%-ным олеумом при 25°С, или 7,57о-ным олеумом при 30—40 °С, Тобиас-кислота дает 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоту. [c.250]

Для идентификации и определения структуры катионные красители, за исключением нескольких солей аминов типа хризои-дина, можно классифицировать следующим образом [5]. Красители с локализованным зарядом в боковой цепи включают 1) азокрасители, 2) производные антрахинона, 3) стирильные, хинофталоновые и др. Красители с делокализованным зарядом I) ди- и трифенилметаны, 2) 9-фенилксантены (фталеины), 3) акридины, 4) производные 9-фенилфеназиния, 5) феноксазины, [c.25]

Кислотные красители хроматографировали главным образом для идентификации и определения их чистоты [2, 11, 18, 20, 23, 25—31], а также для контроля степени металлизации красителей [32] и идентификации заместителей в антрахиноновых [2, 10, 30], арилметановых [2, 10] и азокрасителях [2, 10, 33]. Хорошо выравнивающиеся красители для шерсти были выбраны на основе их хроматографических свойств [34]. Хроматография помогает [c.77]

Бумажная хроматография неоценима при определении строения красителей. Ее главное назначение — идентификация продуктов деградации, например после восстановительного расщепления и гидролиза при помощи соляной кислоты. Кроме того, для определения строения красителя можно использовать результаты хроматографического анализа (аддитивные значения А- м). Идентифицированы при помощи БХ продукты расщепления красителей, извлеченных с текстильных волокон [120]. БХ применялась также для идентификации продуктов деградации красителей [14, 121]. Эти методы приспособлены для азокрасителей (комплексы с металлами, активные красители и азопигменты) [43, 5] метод идентификации продуктов деградации настолько усоверщенствован, что все реакции идентификации можно проводить после разделения продуктов деградации непосредственно на хроматограмме, т. е. устранен сложный процесс выделения продуктов, необходимый при анализе строения классическими методами. [c.97]

Для облегчения анализа некоторых азокрасителеЙ их восстанавливают до соответствующих аминов с последующим выделением и идентификацией. [c.315]

Общие спектроскопические закономерности для идентификации азокрасителеЙ отсутствуют. Однако азокрасители очень часто дают молекулярный ион в масс-спектрах. Азоструктура однозначно устанавливается по содержанию азота. Полезны также и другие сведения — оттенок, стабильность, необратимое восстановление в бесцветные продукты. [c.328]

Пример 5. Идентификация необычного пиразолонового красите ля (38). ИК-спектр анализируемого красителя очень напоминает описанные в литературе спектры многих азокрасителей на основе фенилметилпиразолона и сильно похож на спектр рубазоновой кислоты (5). В ИК-спектре наблюдается полоса 1630 С = 0-груп [c.338]

Результаты измерений, сведенные в таблицы, значительно облегчают идентификацию таких продуктов. Для исследований методом ИК-спектроскопии синтезированы различные аминонаф-толсульфокислоты, образующиеся при восстановлении азокрасителей, и сняты их ИК-спектры. Аналогичные данные получены для большого ряда ароматических аминов, содержащих сульфо-и карбоксильные группы. Таким образом, была создана ценная спектральная картотека. Мы располагаем также коллекцией очищенных модельных соединений, многие из которых стали доступны в результате проведения конкретной аналитической работы. Такая коллекция стандартов часто позволяет провести непосредственное сравнение выделенного при анализе вещества или его производного с чистым продуктом известного строения. [c.350]

Золу образца анализируют на Си, Сг, Со и Ni (см. 2.2) для дальнейшей идентификации различных активных красителей. Рубиновые, бордовые, фиолетовые, синие и голубые активные красители часто являются медными комплексами о, о -дигидрокси-азокрасителей, а бирюзовые — производными фталоцианина меди. Хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) в качестве активных красителей встречаются в черных, серых, голубых и коричневых выкрасках -исключение составляет Левафиксовый бирюзовый IGG (FBy), содержащий никель [23]. В работе [11] показано, что для обнаружения металлов в хлопчатобумажных выкрасках активными красителями наиболее пригодна методика Бурде. [c.417]

Перегонка азокрасителей с известью приводит к гидролитическому расщеплению азогруппы при условии, если краситель содержит группы, способные образовать соли со щелочами. Получающиеся при этом амины могут одновременно десульфироваться. Для того чтобы выделить все продукты восстановления, последнее проводят двумя или тремя различными способами. Форстер и Ган-сон описали процесс восстановления азокрасителей с помощью кислого хлористого олова и нейтрального гидросульфита и разработали схему, основанную на цветных реакциях и капельных пробах для идентификации продуктов восстановления нафталинового ряда. Цветные реакции часто оказываются недостаточными для того, чтобы различить близкие продукты, например, амино-1-кислоту и амино-у-кислоту, и Фирц-Давид рекомендует для этого спектроскопический метод. Не во всех случаях продукты восстановления позволяют дифференцировать два красителя близкого строения в этом случае строение может быть установлено путем встречного синтеза и сравнения красящих свойств и спектров поглощения полученного продукта со свойствами и спектром изучаемого красителя. Например, красителю Колумбия черному FF экстра строения (I) 29 olour Index 539 приписывает строение (II). В обоих [c.501]

Для идентификации антрахиноновых кубовых красителей можно использовать окраски гидросульфитно-щелочного куба и кислого куба, окраски растворов в серной и азотной кислотах и изменения цвета окрашенной пряжи при действии окислителей. Схема анализа кубовых красителей и азокрасителеи в основном построена на отношении этих красителей к водному и концентриро-вангюму пиридину. [c.1522]

Весче описал микрокристаллический способ идентификации красителей. Краситель растворяют в концентрированной серной кислоте, оставляют на некоторое время в этом растворе и затем исследуют под микроскопом характер выпавших кристаллов. Этот метод пригоден для исследования азокрасителей и лаков. Микроскопическое исследование и микрофотографии пигментов в водной суспензии и промежуточных продуктов, подвергающихся диазотированию и другим превращениям в процессе получения этих пигментов, дают полезные сведения для идентификации пигментов и контроля процессов их получения. Для определения величины частиц можно пользоваться также обычным и электронным микроскопами. [c.1523]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология