Спектроскопические методы, общая

Первая группа теорий, которая будет рассмотрена впоследствии, содержит общее предположение о том, что макроскопическое ослабление — это кинетический процесс, что составляющие его отдельные акты вызваны термической активацией разрывов вторичных и (или) основных связей и что накопление этих актов приводит к образованию трещины и (или) разрыву нагруженного образца. В рамках этих теоретических представлений основные акты разрушения определяют обычным образом и без привлечения экспериментальных данных связывают с определенными морфологическими изменениями. Вторая группа теорий опирается на явные физические молекулярные повреждения, обнаруживаемые спектроскопическими методами и методом рассеяния рентгеновских лучей, которые будут описаны в гл. 7 и 8. Третья группа теорий, в которой [c.75]

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА 40.1. Общие основы и краткий обзор методов [c.352]

Например, если два маятника подвесить на одной опоре и привести в движение один из них, то другой также будет приведен в колебательное движение благодаря движению общей оси, а энергия колебания будет переходить от одного маятника к другому (осцилляторы). Этот процесс наиболее эффективен в том случае, когда частоты двух осцилляторов одинаковы. Главной чертой данного спектроскопического метода, использующего резонанс, является то, что система энергетических уровней источника излучения точно определенной частоты должна подходить под пару изучаемому осциллятору, а сильное поглощение наблюдается тогда, когда выполняется условие резонанса. [c.248]

Аналитическое применение атомно-флуоресцентной спектроскопии, как и всех спектроскопических методов, основано на построении градуировочного графика, который представляет собой графическую зависимость аналитического сигнала (например, значение мощности спектра флуоресценции) или логарифма сигнала от концентрации определяемого элемента или от логарифма концентрации. Обычно отсутствие информации о некоторых экспериментальных параметрах не позволяет предугадать точную форму такого графика. Однако общие закономерности его изменения ясны, и поэтому для выбора оптимальных условий измерений аналитик должен иметь представление о форме ожидаемого градуировочного графика. [c.137]

С помощью спектроскопии, например, можно определить валентность и систему связей атомов, а в ряде случаев — и их длины в молекулах и кристаллах, т. е. составить полную картину химического строения вещества. Однако для корректного решения этого вопроса необходимо иметь широкий ассортимент дорогостоящих приборов и объекты исследоваиия достаточно высокого качества. Кроме того, спектроскопическими методами не всегда удается отличить смеси веществ, особенно неорганических от их твердых растворов или химических соединений, т. е. решить важнейшую задачу общей химии. [c.3]

Хотя качественны > ара тер зависимости ионных рефракций от поля Маделунга ясен, количественные результаты различных эмпирических и теоретических иод-ходов даже для одних и тех же классов веществ столь сильно разнятся, что общую ситуацию трудно передать какими-то средними ц (1 рами. Это стимулировало дальнейшее развитие кристаллохимических и спектроскопических методов определения рефракции кристаллических ионов. [c.71]

Для аналитических целей часто применяют спектральные и спектроскопические методы анализа. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то в основном (за исключением четко выделенных индивидуальных соединений) имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделить друг от друга избирательной адсорбцией на специально подобранных сорбентах. [c.135]

В ч. 1 рассмотрены общие вопросы химии полимеров, различные методы определения молекулярного веса полимеров и ряд спектроскопических методов исследования макромолекул. [c.4]

В основе всех спектроскопических методов лежит измерение зависимости интенсивности поглощения, испускания или рассеяния света веществом от частоты света (или длины волны). В оптической спектроскопии используются спектры поглощения в инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой областях в, интервале длин волн от 10 1 до 10 см , а также спектры комбинационного рассеяния света и спектры люминесценции (менее важный и общий метод спектров люминесценции здесь не рассматривается). На рис. 70 приведена классификация спектров в зависимости от длины волны (или частоты). Разделение оптического спектра на эти участки связано с возможностями приборов, а также с природой поглощения света в разных областях. Для химиков-органиков наибольшее [c.607]

Дисульфидные связи — специфические индикаторы свертывания. Поиск такого пути представляет весьма трудную задачу, поскольку для этой цели необходимо охарактеризовать конформации цепи в растворе. Все спектроскопические методы дают при описании свертывания цепи лишь самые общие результаты (круговой дихроизм, например, позволяет оценить количество а-спиралей, усредненное по всем имеющимся конформациям). Наиболее точную,, хотя и ограниченную, информацию о структуре можно получить,, исследуя образование связей S—S, поскольку эти связи появляются только при соответствующей ориентации двух остатков ys. [c.186]

До сих пор, знакомясь с оптической спектроскопией, мы имели дело с дискретными уровнями энергии, расстояние между которыми определяется исключительно внутренним строением вещества. Наряду с такими методами исследования существуют спектроскопические методы, изучающие переходы между дискретными уровнями энергии, положение которых зависит от магнитного поля, приложенного к образцу. Не только электроны, но и ядра некоторых атомов имеют собственный магнитный момент, обусловленный наличием ядерного спина. Различные ориентации ядерного магнитного момента по отношению к внешнему магнитному полю отвечают разным энергиям системы. Переходы между такими квантованными уровнями изучает спектроскопия ядер ного магнитного резонанса. Переходы между уровнями, обусловленными разными положениями электронного магнитного момента в парамагнитных веществах по отношению к магнитному полю, являются предметом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). Методы спектроскопии ЯМР и ЭПР имеют много общего близкая физическая природа возникновения спектров и одинаковые принципиальные схемы приборов. Однако далее мы ограничимся рассмотрением только ядерного магнитного резонанса как более универсального метода, нашедшего в настоящее время широчайшее применение в химии. Наиболее часто спектры ЯМР получают на ядрах Н, Р, С, "В, О, Практически в любом соединении можно найти ядра, дающие информативный спектр ЯМР, более того, спектры одного и того же соединения, снятые на нескольких разноименных ядрах, дают особенно богатую информацию. [c.469]

В литературе [187] описан УФ-спектрофотометрический метод определения лигнина. Он основан на измерении поглощения при 230 нм хлоритного щелока после проведения делигнификации с использованием в качестве стандарта кониферилового спирта. Предприняты попытки количественного определения лигнина по И1 -спектрам [116, 256, а]. Подобные исследования проводились также с технической целлюлозой, багассой и лигнин-полисахаридными комплексами [83, 146, 180, 256, 257]. Однако разработать простой и достаточно точный метод не удалось. Для всех спектроскопических методов характерны общие проблемы варьирование коэффициентов поглощения у разных образцов, отсутствие надежных эталонных препаратов лигнинов и помехи, вызываемые примесями других веществ. [c.44]

Некоторые из применяемых в настоящее время методов определения концентрации стабильных изотопов могут быть осуществлены с использованием аппаратуры и приборов, имеющихся во многих химических лабораториях, а методики проведения изотопных анализов, как правило, по сложности мало отличаются от обычных приемов, используемых в аналитической химии. Относительное содержание изотопов данного элемента в смеси мол ет быть определено по отношению масс этих изотопов, в связи с чем наиболее общим методом изотопного анализа следует считать масс-спектроскопический метод. Способ превращения анализируемого вещества в образец для анализа зависит от его природы и от особенности изотопа. Часто методы превращения, используемые при работе с радиоактивными изотопами, могут быть использованы такл е в случае стабильных изотопов, и наоборот. [c.23]

При исследовании органических соединений широко используются спектроскопические методы (ПКС, КРС и др). Общий их недостаток — при исследовании многоатомных молекул получаются настолько сложные спектры, что их толкование затруднено. Выведенные выше соотношения, помимо самостоятельного их значения, могут облегчить эту задачу. [c.32]

По мере усложнения специфического молекулярного взаимодействия увеличиваются трудности теоретического метода расчета его энергии. Однако оценка вклада этой энергии в общую энергию адсорбции может быть сделана на основе опытных величин теплот адсорбции молекул разных групп. Наряду с этим особенно ценно изучение специфической адсорбции спектроскопическим методами. В настоящей работе рассмотрены некоторые результаты, полученные этими тремя методами для адсорбции на кремнеземе и цеолитах, и возможности их дальнейшего развития. [c.134]

Было обнаружено, что только небольшая часть всех активных центров, имеющихся на поверхности катализатора, в действительности принимает участие в модельных реакциях [75]. Кроме того, каждая из указанных реакций, по-видимому, протекает на различных активных центрах, отличающихся от других кислотной силой. Если эта картина соответствует действительности, то становится ясно, что для большого числа реакций, требующих кислотных центров различной силы, необходима информация о распределении общей активности. Подобный метод количественной оценки распределения силы кислотных центров был бы очень важен при лабораторных исследованиях. В качестве основного источника информации о каталитических кислотных центрах обычно выступают различные методы титрования и спектроскопические методы [73, 76—89]. [c.42]

В нанесенных алюмоплатиновых катализаторах дисперсность платины обычно очень высока и практически любой ее атом доступен для хемосорбции. С применением адсорбционных и ИК-спектроскопических методов, а также электронной микроскопии сверхвысокого разрешения удалось показать, что на поверхности оксида алюминия могут существовать кластеры толщиной в один атом, содержащие около восьми атомов. Общие представления о росте частиц металла в дисперсных нанесенных катализаторах даны В [128, 152]. [c.166]

Целью этой главы является рассмотрение областей применения пектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для структурных ш стереохимических исследований природных соединений. Общая теория ЯМР и применяемая аппаратура подробно описываются в обзорах [70, 746, 81, 124] поэтому здесь эти вопросы будут затронуты только в самых общих чертах для того, чтобы ознакомить читателя с используемой терминологией. В соответствующих разделах читатель найдет более детальную теоретическую трактовку ряда специальных проблем. Здесь подробно изложены вопросы, касающиеся самих объектов исследования и анализа спектров, причем особое внимание обращено на эмпирическую корреляцию между данными ЯМР и молекулярной структурой, поскольку для химика-органика, работающего в области исследования природных соединений, метод ЯМР представляет собой по существу еще один спектроскопический метод, с помощью которого можно получить информацию о числе и пространственном расположении атомов некоторых элементов в сложных молекулах. [c.204]

Мы без колебаний использовали некоторые появившиеся недавно теории и методы, которые нельзя не отразить в общем курсе (напрнмер, роль растворителя, кинетические процессы в ЯМР). Кроме того, мы широко привлекали спектроскопические методы, которые стали в настоящее время основными методами исследования структуры во всех лабораториях, оснащенных современным оборудованием. Спектроскопические методы (ИК, УФ, ПМР, а также масс-спектрометрия) широко используются при ответах на вопросы во всех разделах книги, посвященных функциональным производным. Более глубоко и систематически они рассматриваются в гл. ХУП. [c.9]

В определенном отношении -резонансная спектроскопия — совершенно уникальный спектроскопический метод исследования, так как в нем исиользуются источники высоких энергий для обнаружения очень малых изменений энергии. Вероятно, эта особенность метода обусловливает весьма малую ширину линий благодаря сравнительно большому времени жизни возбужденного ядерного состояния. Конечно, в этом методе остаются проблемы, связанные с разрешением в спектрах, однако основной трудностью является очень низкая плотность фотонного излучения источника и связанные с этим проблемы детектирования сигналов. Преодоление указанных трудностей требует статистической обработки результатов измерений. Таким образом, общей проблемой для всех методов, использующих излучение высокой энергии, является разрешение спектра, которое требуется для отнесения спектральных переходов и установления связи между спектрами и параметрами, характеризующими геометрическое и электронное строение молекул. [c.398]

Однако нас интересует использование различных методов главным образом для исследования структуры молекул и их электронного строения. В случае всех спектроскопических методов первой проблемой, которая возникает при этом, является отнесение линий и полос — причем существование такой проблемы не всегда достаточно подчеркивается в обычных руководствах. Так, начинающие исследователи часто полагают, что спектральный прибор позволяет не только снять спектр, но и получить его подробную интерпретацию. В действительности же, если дело не сводится к установлению самых простых общих закономерностей, отнесение возможно только на основе какой-либо теоретической модели. Например, обсуждение спектров ЯМР проводят с помощью представлений о химических сдвигах и константах спин-спинового взаимодействия при интерпретации ИК-спектров иногда можно ограничиться отнесением, основанным на известных данных о групповых частотах, тогда как электронные спектры комплексов переходных металлов [c.399]

Динамическая механическая спектроскопия имеет много общего с другими спектроскопическими методами. Например, при прохождении через образец инфракрасного излучения соответствующей длины волны часть его поглощается, и молекулы (или некоторая группа атомов в них) переходят в более высокое энергетическое состояние, и при частотах, соответствующих переходам в различные энергетические состояния, можно наблюдать с помощью соответствующего оборудования максимумы поглощения. Подобные эффекты проявляются и при исследовании методом динамической механической спектроскопии, причем величина Е" соответствует в этом случае оптической плотности. [c.38]

Отыскиваются различные соотношения, смотря по тому, исследуются ли насыщенные пары в равновесии с их твердой фазой или же пересыщенные пары, т. е. газы. Для изучения насыщенных паров, которые несколько выходят за рамки нашего описания и поэтому здесь рассматриваются лишь в общих чертах, в первую очередь пригоден масс-спектроскопический метод. Именно этим методом было получено большинство новых, частью просто поразительных данных. Некоторые из типичных примеров приведены в табл. 1. [c.248]

В предыдущем обсуждении общей термодинамики гидратации протона не рассматривалась достаточно подробно конфигурация основной гидратной оболочки, окружающей ион НзО" в объеме водного раствора. Спектроскопические методы не могут дать детальную информацию по этому вопросу и ограничиваются только сведениями о поведении связи О — Н в самом НзО . Результаты экспериментов по определению чисел гидратации и расчеты дают для основного координационного числа значения от 2 (метод сжимаемости [54, 85]) до 5 (энтропийный метод [86]). Путем сравнения с ионом К Бернал и Фаулер [58] на основании теоретических расчетов получили для координационного числа значение 4. Эта величина кажется приемлемой с химической точки зрения и согласуется с числом водородных связей, которые образует ион Н3О+ (см. ниже). Методы переноса [53], конечно, не могут применяться для оценки числа гидратации ионов водорода ввиду того, что их перемещение в растворе осуществляется по механизму аномальной подвижности. Диэлектрические измерения [87] также указывают на значительную суммарную гидратацию протона в растворе. [c.81]

Именно с таких методических позиций построена книга Юинга. Вместо разрозненных глав, описывающих отдельные методы, перед читателем выстраивается здание, в котором каждый метод, как кирпичик, занимает свое место. Главам, посвященным спектроскопическим методам, предпослана большая вводная глава Введение в оптические методы в отдельной главе рассматриваются общие закономерности электрохимических методов. [c.6]

Материал, положенный в основу данного обзора, тщательно подобран с точки зрения практической ценности для химика-органика, интересующегося применением методов ЯМР-спектроскопии к проблемам строения органических ч оединений. Некоторые области ЯМР не получили в обзоре освещения к их числу относятся проблемы ЯМР-спектроскопии твердых тел. Основное внимание уделено протонному резонансу, и лишь вкратце изложены результаты обширных исследований резонансов других ядер со спином /2 или ядер, обладающих квадру-польным моментом. Причина такого подбора материала совершенно очевидна в настоящее время именно в отношении высокоразрешающей протонной ЯМР-спектроскопии Жидкостей наиболее убедительно продемонстрирована самая общая применимость к решению тех проблем, с которыми сталкивается химик-органик. Несмотря на такой практический подход, обзор содержит значительные по объему разделы, посвященные теоретическим, а иногда и математическим аспектам метода. Это вытекает из убеждения автора в том, что использование ЯМР в химии уже теперь носит гораздо менее эмпирический характер, чем, скажем, инфракрасных спектров, и что в дальнейшем тенденция к устранению эмпиризма окажется еще более сильной. Не вызывает сомнения, что квалифицированное использование ЯМР требует более глубокого понимания основных принципов, чем любой другой спектроскопический метод из числа широко распространенных в органической химии. Физики, разработавшие теорию ЯМР-спектроскопии, сделали все возможное, чтобы их выводы и использованные Ими методы были понятны (другим физикам), поэтому вполне целесообразно затратить некоторые усилия, с тем чтобы изложить основы ЯМР-спектроскопии в доступной для химиков форме. В данном об зоре мы ограничимся изложением только тех вопросов теории которые имеют непосредственное отношение к установлении структуры соединений более полно физические принципы и математические аспекты ЯМР-спектроскопии изложены в превосходной книге Эндрю [5]. Отметим также обзорную статью Вертца [54] и опубликованные в последнее время монографии Робертса [55], Попла, Шнейдера и Бернстейна [117] и Джекмана (118]. [c.256]

Лигнин в отличие от полисахаридов - полифункциональный полимер. Его функциональные группы весьма разнообразны метоксильные, гидроксильные фенольные и алифатические, карбонильные альдегидные и кетонные, карбоксильные, а также двойные связи алкенового типа. Для функциональньге групп лигнина характерны все свойства и закономерности химических реакций, известные в органической химии. Эти реакции используются и для количественного определения различных функциональных групп. Однако в последнее время все большее распространение для определения функциональных групп приобретают различные спектроскопические методы дифференциальная УФ-спектроскопия, ИК-спектроскопия, ПМР( Н-ЯМР)-спектроскопня и С-ЯЬ№-спектроскопия (см. 12.7.3). При рассмотрении методов определения функциональных групп будут изложены лишь общие понятия. Подробные методики можно найти в литературе [40]. [c.376]

Монография посвящена молекулярно-физиче-ским основам явлений жизни, причем биофизика рассматривается как область физики. Во введении излагаются общие проблемы взаимосвязи физики и биологии, термодинамика и теория информации применительно к биологическим процессам. Далее рассматриваются химические основы биофизики и физика макромолекул. Центральное место в монографии занимают проблемы физики белков и, в частности, физики ферментативных процессов. Отдельные главы посвящены теоретическим основам рентгенографических, оптических и спектроскопических методов исс.педования биополимеров, а также физике нуклеиновых кислот и их функционированию в биосинтезе белка. Книга основана на достижениях современной науки и, в частности, на работах автора и его сотрудников. [c.4]

Микрокинетика ставит своей задачей значительно более тонкие исследования механизма и элементарных актов гомогенных, в том числе газовых реакций, являющихся как правило сложными цепными реакциями (см. гл. VI). Правда, иногда и на основе макрокинетиче-ского изучения создаются схемы механизма реакций, ио они являются в сущности гипотетическими и не имеют подлинного экспериментального подтверждения без изучения элементарных звеньев цепи. Как известно, в развитии цепных реакций играют очень важную роль свободные атомы, радикалы и другие активные промежуточные вещества (см. гл. VI) Эти промежуточные продукты именно вследствие своей активности очень неустойчивы и имеют весьма непродолжительный срок жизни (сотые и тысячные доли секунды). Обнаружить их и тем более измерить концентрации можно только с помощью особенно чувствительных методов. Среди них наиболее общим и эффективным является спектроскопический метод. Он заключается в изучении спектров испускания и поглощения пламени реакций, сопровождающихся свечением. [c.173]

Роль условий активации. Чтобы решить вопрос, какая конкретная особенность структуры цеолита (наличие кислот типа Бренстеда и Льюиса или явление ультрастабилизации) определяет каталитические свойства активированного цеолита КН4 , требуется подробно изучить влияние условий предварительной обработки на изменение структуры цеолита. Для исследования этой проблемы широко применялись спектроскопические методы и термический анализ [45, 48, 50, 52, 61, 69—75]. Обобщив полученные данные с учетом определенных ограничений, можно выявить ряд общих закономерностей [c.23]

В результате изучения реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии различных катализаторов установлено, что тиофены подвергаются гидрогенолизу труднее меркаптанов, дисульфидов и сульфидов. Эльгин, Уайлдер и Тэйлор [И] показали, что разложение тиофена над никелевым катализатором в присутствии водорода происходит значительно медленнее, чем изученных ими меркаптанов и сульфидов (табл. И). В сравнимых условиях (при температуре 300°) глубина разложения тиофена и дипропилсульфида составляет 7,4 и 65,1% соответственно.. Тиофен, который пропускали через катализатор при температуре 300° в отсутствии водорода, не претерпел превращений, в то время как в таких же условиях алкилсульфиды распадались па 17—21% а меркаптаны на 79—93%. Тэйлор [12] показал, что в присутствии катализатора, состоявшего из смеси сульфида молибдена и окиси кобальта, при атмосферном давлении и в интервале температур 300—450° глубина разложения тиофена в зависимости от объемной скорости подачи и парциального давления водорода колеблется в пределах 22—44% (табл. 12). В табл. 13—17 приведены данные о гидрогенолизе сераорганических соединений над окисными и сульфидными катализаторами. Авторы опубликованных работ определяли общую серу в катализатах, как правило, ламповым методом, сероводородную — йодометрически, а групповой анализ проводили по методу Фарагера [13] или Болла [14]. В некоторых случаях образовавшиеся углеводороды определяли хроматографическим и спектроскопическим методами [15, 16]. В ряде работ не приведены методики анализа [17]. [c.21]

Так как в плоских тараис-полиенах осуществляется почти полный резонанс, дможно было бы ожидать, что они окажутся более стабильными, чем 1 ис-изомеры, но как уже указывалось, стабильность системы зависит не только от присутствия цис-двойных связей, но также и от их расположения и общей формы молекулы. Первоначально термическая устойчивость по мере повышения числа двойных связей снижается, причем эффект повышения жесткости и компактности при введении г мс-связей возникает только, когда они уже имеются в высокой пропорции. С другой стороны, при наличии цис-связей заметно возрастает чувствительность к освещению, и соединения с центральной цис-связью очень фоточувствительны из-за общей изогнутой формы молекулы. мс-Каротиноиды со стерическими препятствиями исключительно устойчивы к нагреванию, но, как и можно было ожидать, изомеризуются быстрее, чем соединения с тракс-конфигурацией всех связей и чем незатрудненные 1 мс-изомеры при освещении в присутствии иода. Подобно обсуждавшимся выше а, м-диарилнолиенам, различные изомеры каротиноидов также четко различаются по способности адсорбироваться на хроматографических колонках, что облегчает их разделение и установление строения, которое часто проводится с применением спектроскопических методов. [c.223]

Разработаны косвенные эмиссионно-спектроскопические методы. Брикер и Фурман [159] использовали эффект подавления фосфатом эмиссии кальция и магния. Этот метод характеризуется ограниченной областью определяемых концентраций фосфора. Использовали еще одну систему, только с другим вторым металлом, например барием (II) [160], который частично замещает кальций в невозбуждающихся соединениях. Измеряли эмиссию кальция и бария в растворах, содержащих фосфат, при этом общая концентрация металлов была постоянной. Эмиссия кальция при 630 нм линейно зависит от концентрации кальция, наклон этой прямой пропорционален концентрации фосфата. Очевидно, метод пригоден для быстрого определения фосфата. Существенно мешает определению 10-кратный по отношению к фосфату избыток А1, Сг, Со, Fe, Sr, Sn и NO3. В некоторой степени влияют на определение эквимолекулярные концентрации цинка и ртути, 10-кратные концентрации Мп, К и Na. [c.465]

НЫМ детектором, не разрушающим образца. Фракции затем идентифицируют ИК-, масс- или другими спектроскопическими методами. Основное ограничение такого подхода заключается в том, что количества вещества в отбираемой фракции очень малы (обычно микромолярные), тем не менее общая методика полезна для качественного анализа сложных смесей. [c.279]

Книга Юинга прежде всего отражает тенденции последних лет в преподавании физических и физико-химических методов анализа и исследовании вещества. Почти любое относительно легко измеряемое физическое свойство элемента или соединения может служить основой метода анализа. Физические свойства очень разнообразны, отсюда и разнообразие методов. Описать все методы в одной монографии или учебнике принципиально невозможно постоянно рождаются новые методы и открываются новые свойства, которые могут привести к созданию новых методов. Поэтому важно и нужно прежде всего знать фундаментальные свойства и общие закономерности, на которых основано развитие тех или иных родственных методов. Например, в основе всех спектроскопических методов лежит взаимодействие вещества с электромагнитным излучением. Такая тенденция в преподавании — от общего к частному — находит широкую поддержку среди многих педагогов-аналитиков (см., например, статью Р. Келлнера и Г. Малиссы в журнале [c.5]

Обоснованы требования, предъявляемые к методам анализа подземных вод, приведены характеристики существующих колориметрических, флуоро-метрических, спектроскопических методов определения элементов описаны основные методы концентрирования микропримесей. Описаны методы определения органических веществ и сформулированы общие перспективы усовершенствования методов анализа подземных вод. [c.260]