Деформационные колебания СН2-групп

Спектры КР и ИК особенно явно различаются у органических молекул симметричной структуры. Так, спектры диметилдисульфида СНз—5—8—СНз (рис. 2.1) на первый взгляд производят впечатление спектров разных соединений. Однако более внимательное их сопоставление показывает, что наборы основных частот колебаний здесь одинаковы, контуры же спектрограмм отличаются вследствие весьма значительного различия относительных интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре и линий спектра КР. Наиболее сильные полосы поглощения в области отпечатков пальцев ИК-спектра принадлежат внутренним и внешним деформационным колебаниям групп СНз (1420—1430, 1305 и 955 см ), которые [c.35]

Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

Очень важное значение для установления структуры неизвестных соединений имеют деформационные колебания групп СН, присоединенных к ароматическому кольцу (табл. 43). В зависимости от их числа (т. е. от числа заместителей) и расположения изменяются [c.236]

Интенсивная полоса у 940 см свидетельствует о вне-плоскостных деформационных колебаниях ОН в карбоксильных группах. Кроме того, наличие карбоксильных групп подтверждается широкими полосами поглощения в области 2500—2700 и 3000—3300 м . Поглощение в области 1230 и 1290 также относится к деформационным колебаниям группы ОН, либо к валентным колебаниям С = 0 в карбоксильных группах кислот. Присутствие небольшого количества ароматических структур подтверждается поглощением в областях 1600 и 690 см , характерных для связей С—С в ароматических [c.250]

Кроме того, в области 1400—1250 см появляются интенсивные полосы поглощения, связанные с плоскими деформационными колебаниями группы ОН. [c.33]

Маятниковые деформационные колебания групп H3( H) 4 860—1180 [c.97]

Крутильные колебания проявляются в области 900—300 см тогда как валентные и деформационные колебания группы Н...В лежат в области частот ниже 200 см и поэтому мало изучены . [c.329]

Частота деформационного колебания группы X—Н при образовании водородной связи возрастает, а ее интенсивность существенно не изменяется. [c.66]

Вывод о перераспределении электронной плотности молекул при образовании Н-связей вытекает из анализа ИК-спектров. Как уже говорилось, при образовании водородной связи интенсивность валентного колебания группы X—И возрастает. В то же время интенсивность деформационного колебания группы X—Н не только не возрастает, но даже несколько уменьшается. Простое объяснение этих фактов можно дать, следуя работам [27]. [c.74]

Рнс. 8. К расчету интенсивности валентных и деформационных колебаний группы X—Н в связи X—Н...У [c.75]

Частоты валентных и деформационных колебаний групп [c.28]

Поглощение при 890 см соответствует колебаниям концевой метиленовой группы (= Hg), а поглощение при 800 см —неплоским деформационным колебаниям группы С—Н в тризамещенных алкенах (R2 = RH). [c.510]

В области 900—650 см первичные амины имеют широкую полосу деформационных колебаний группы КНг. [c.44]

Почти все характеристические полосы поглощения двойных сбязей размещаются в очень важном для структурного анализа центральном участке ИК-спектра (от 1500 до 2000 см ). В интервале частот 1640—1670 см" наблюдаются полосы валентных колебаний связей С=С, но невысокая интенсивность (или даже отсутствие) этих полос у некоторых непредельных соединений вынуждает использовать косвенные критерии наличия двойных углеродных связей — полосы валентных и деформационных колебаний групп =С—Н и =СНг(см. рис. 1.7). Сопряжение связей С=С приводит к снижению частот на 30—40 см" и резкому повышению интенсивности поглощения. Пониженные частоты имеют и валентные колебания полуторных связей ароматических колец, которые приводят к появлению трех (иногда двух) полос переменной интенсивности в длинноволновом конце рассматриваемого участка спектра — при 1500, 1580 и 1600 см" (рис. 1.8). Коротковолновый конец этого участка, (1650—2000 см 1) часто используелся для определения числа и положения заместителей в бензольных кольцах. Здесь находятся слабые полосы оберто- [c.15]

Нитрогруппа, в свою очередь, оказывает влияние на колебания прилежащих атомов так, по появлению полосы деформационных колебаний группы СН2 при 1349 см можно идентифицировать первичные нитросоединения. [c.48]

Область отпечатков пальцев ниже 1500 см (6,7 мкм). В этой области кроме характерного поглощения отдельных типов молекул наблюдается ряд полезных групповых частот. Среди колебаний группы С—Н можно назвать ножничное колебание метиленовой группы в алканах вблизи 1467 см (6,82 мкм). Асимметричное деформационное колебание группы СНз около 1460 см (6,85 мкм) и симметричное около 1380 см (7Д5 мкм) полезны для отнесения. Хорошо известно, например, что геминальные диметильные группы дают в этом положении дублет. Другие характеристические колебания С—Н относятся к внеплоскостным деформационным колебаниям атома водорода в ненасыщенных и ароматических соединениях. Кроме того, в этой области проявляются валентные колебания С—F около 1200 см (8,3 мкм), валентные колебания С—О—С в прстых и сложных эфирах около 1200 см , валентные колебания С—О и деформационные колебания ОН в спиртах в интервале 1000—1260 см (7,9-10 мкм), валентные колебания Р=0 около 1200 см (8,5 мкм), валентные колебания SiO в области 1000-1100 см (9-10 мкм) и валентные колебания I около 700 - 800 см (12,5-14 мкм). [c.189]

Алкильные производные. Для алкильных групп, присоединенных к атому металла, основные частоты меняются мало, оставаясь в тех же интервалах, что и в чисто органических соединениях. Поэтому алкильные производные элементов всегда могут быть идентифицированы на основании частот валентных и деформационных колебаний групп СНз и СН2. [c.52]

В спектре наблюдаются две резкие полосы при 3485 и 3356 см . Такое поглощение характерно для первичных аминов. Полоса при 1616 см может быть отнесена к деформационным колебаниям группы NH2. Неплоские деформационные колебания группы NH2 дают широкую полосу средней интенсивности в области 900—650 см Этим колебаниям соответствует в спектре полоса при 792 см . Следовательно, один из атомов азота входит в группу NH2. [c.191]

Для предохранения от воздействия влаги воздуха на растворимые солевые оптические детали многие современные ИК-спектрофотометры термостатируются при температуре выше комнатной. Кюветы, установленные в кюветное отделение, также подвергаются тепловому воздействию кроме того, на них попадает достаточно интенсивное тепловое излучение. В результате этого температура раствора может изменяться на несколько градусов в зависимости от длительности пребывания кюветы в спектрофотометре. Температурные зависимости полос поглощения различаются, но они обычно гораздо сильнее, чем те, которые возникают из-за ожидаемых изменений плотности. Для деформационных колебаний группы СНз в метиловых эфирах это изменение составляет около 0,2 % оптической плотности при изменении температуры на один градус [33]. Для полос ассоциированных молекул могут наблюдаться очень сильные температурные зависимости. В одном исследовании [54] было показано, что при увеличении температуры на один градус оптическая плотность полосы гидроксидной группы возрастает на 0,01 единицы, или на 40% при повышении температуры кюветы от 24,5 до 37 °С, когда ее помещают в кюветное отделение серийного спектрофотометра. Толщина кюветы также может меняться с температурой. Количественный анализ высокой точности, очевидно, требует хорошего термостатирования. [c.254]

ИК-спектроскопические исследования ПАА-1 [9] показали наличие характерных полос поглощения карбонильной группы с частотой 1675 см и симметричных деформационных колебаний группы — [10] с частотой 1520 см- . На основании этих данных был сделан вывод, что в цепи макромолекулы полимера присутствует функциональная группа — СОЫН , характерная для полиакриламидных препаратов [И]. [c.7]

Хлоропреновые каучуки. Спектры пиролизатов хлоро-преновых каучуков похожи на спектры пиролизатов каучуков на основе НК (см. рис. 25 и рис. 1 Приложения). В спектре пиролизата каучука и резины имеются полосы 810 и 890 см очень слабые полосы 910, 970 и 990 м появляется полоса 1380 см характеризующая образование метильной группы. Полоса 3020 см (СН-валентные колебания при двойной связи) более четко проявляется, чем эта же полоса в спектре НК. Для некоторых пиролизатов (например, наирит марки НП) сохраняется расщепление полосы 1440—1460 см Полоса 1440 см- указывает на деформационные колебания группы СН2 вблизи С—С1-группы. Эта полоса характерна для спектра пленки наирита, но она не всегда воспроизводима для пиролизата. [c.24]

Малоинтенсивная полоса симметричных колебаний группы С=С=СС расположена в области 1060-1075 см . В интервале 875-840 см лежит вне-плоскостное деформационное колебание группы =СН2 моно- и асимметрично дизамещенных алленов, обертон которого появляется около 1700 см . Деформационное колебание С—Н несимметрично дизамещенных алленов характеризуется полосой при 870 см , а тризамещенных — при 880-840 см . [c.444]

Деформационные колебания группы -О-Н спиртов обусловливают интенсивную полосу в интервале 1440-1260 см , расширяющуюся и смещающуюся в высокочастотную сторону при увеличении концентрации раствора (плоскостное колебание) и широкую по- [c.446]

Кроме того, наблюдаются полосы, обусловленные деформационными колебаниями группы 0= С- при [c.452]

Либрациоииые колебания молекул воды (связанных с силанольными группами) Деформационные колебания групп ОН силанольных групп уон адсорбированных молекул воды обертон этого колебания 2бfJ Q Валентные колебания гон в адсорбированных ассоциатах и концевых группах воды V [c.58]

Комплекс ИК-поглощенпя в области 1250—1340 см характерен для сопряженных связей С—N ароматических аминов. Колебания N—Н связей аминогрупп достаточно четко обнаруживаются по поглощению около 3230, 3350 и 3452 см . Поглощение в области 3230 м относится к обертону деформационного колебания группы усиленного резонанса Ферми с симметричными валентными колебаниями этой группы, около 3350 см 1 — к связанным, а около 3452 см — к свободным связям N—И. Характерно также поглощение около 3030 см , относящееся к ароматическим С—Н связям. [c.17]

Плоские колебания скелета звена в кристаллической части Веерные колебания групп С=0 в аморфной части Ненлоские деформационные колебания групп С=0 в кристаллической части [c.103]

Диапазоны основных частот валентных и деформационных колебаний групп атомов, характерных для комплексонов, а также области поглощения растворителей Н2О и D2O приведены в корреляционных диаграммах [786]. На наш взгляд, табл 4 1 удачно иллюстрируют изменения, происходяш,ие в ИК-спектрах лиганда в процессе комплексообразования, на примере иминодиуксусной N-метиленфосфоновой кислоты (H4L) — комплексона, в состав которого одновременно входят фосфоновая и карбоксильные группы [c.410]

До настоящего времени спектроскопические исследования наиболее полно были проведены для изучения производных пиридина и хинолина. Было установлено, что наличие в цикле гетероатома не сопровождается появлением определенной характеристичной полосы поглощения, поэтому обычно анализируют полось[ поглощения, связанные с внеплоскостными деформационными колебаниями групп С—Н бензольных колец. В этой области в спектрах пиридина и хинолина проявляются полосы поглощения, близкие по частотам полосам поглощения соответствующих гомологов бензола и нафталина. Для производных бензола и нафталина было установлено, что главным фактором, определяющим частоту этих колебаний, является число незамещенных атомов водорода в цикле и что частота полос определяется в основном положением, а не природой заместителя. В производных пиридина и хинолина гетероатом рассматривается как заместитель в кольце. [c.91]

Например, при определении доли изопреновой части в сополимерах б>тадиена с изопреном (каучук ОКДИ) в качестве аналитической выбрана полоса 1375 см , относящееся к деформационным колебаниям группы СНз в изопреновых звеньях. С целью исключения трудоемкой операции по определению концентрации растворов применяется метод внутреннего стандарта, в качестве которого использована полоса поглощения при 1450 с.м , соответствующая деформационным колебаниям -СНг-групп в бутадиеновых и изопреновых звеньях. Калибровочный график зависимости относительной оптической плотности 0/375/0/ 50 от молярной доли изопреновых звеньев строят с помощью смесей растворов гомополимеров бутадиена и изопрена, а также сополимеров, в которых массовая доля изопрена известна. [c.228]

Изопреновый каучук. В спектрах продуктов пиролиза изопренового каучука (синтетического, НК) и резин на их основе положение полос поглощения деформационных колебаний групп СНз при 1380 ом и СН2 при 1460 см не иэмеияется. Полоса [c.20]

Аминокислоты могут сушествовать в ввде а) свободной кислоты, б) соли кислоты и в) аминогидро-галогена. Свободные кислоты содержат группу — N H и характеризуются валентными и деформационными колебаниями этой фуппы. В твфдой фазе наблюдается широкая полоса федней интенсивности при 3200-3000 см , обусловленная асимметричными валентными колебаниями. Слабые полосы симметричных колебаний лежат при 2600 см и 2100 см . Интенсивная полоса при 1550-1485 см и более слабая при 1660-1590 см относятся к деформационному колебанию группы — N H . [c.452]

Металлорганические соединения. Исследуя твердый дигидрат хлористоводородной соли хлорида транс-дихлорбис(этиленди-амин)кобальта(1П) и соответствующего бромида, Куртис [54] сумел строго доказать существование иона гидроксония в препарате. Он делает вывод, что эта соль представляет собой ионизованный галогенид гидроксония [Со(еп)2Х2 1 [НаО] 2Х -Н20 (еп —этилендиамин, X — С1 или Вг). Полоса поглощения молекулы воды, не входящей во внутреннюю координационную сферу, около 6,2 мкм (1616 см ) просматривается в спектре с трудом из-за наложения полосы деформационных колебаний группы МНа в ионе [Со(еп)2]+. Другие примеры присутствия ионов гидроксония описаны для твердых гидратов гидрогалогени-дов [73], перхлорной кислоты [182, 256] и азотной кислоты [25]. [c.414]