Гексанол, применение

Одноступенчатый жидкофазный метод применен для окисления кислородом воздуха смеси изомерных ксилолов Одновременно был разработан способ разделения смеси получаемых изомерных фталевых кислот. В качестве катализаторов предложены ацетаты и нафтенаты кобальта и марганца, промоти-рованные бромом, бромистым водородом и бромистым натрием. Предлагается использовать в качестве инициаторов окисления ацетофенон, этилбензол, бензальдегид, метилэтилкетон, цикло-гексанол, циклогексанон. Содержание катализатора составляет 0,0005—1 г-атом на 1 моль исходной смеси. [c.181]

Были исследованы другие органические растворители для извлечения медных комплексов. Применение гексанола-1 устраняет необходимость добавления моноэтаноламина к реактиву. Высокая устойчивость окраски комплекса была достигнута при использовании в качестве реактива на медь бис(2-гидроксиэтил)дитиокарбаминовой кислоты вместо диэтилдитиокарбаминовой кислоты [28]. [c.442]

Саундерс и Вильямс [84] описали применение трис-(дипива-лоилметаната)европия для получения спектров первого порядка и вообще простых спектров. В их работе описаны интересные эффекты, возникающие при анализе бензилового спирта и я-гексанола. Этим же методом можно анализировать и другие функциональные группы, такие, как кетоны, простые и сложные эфиры и амины. И хотя сам метод предназначен главным образом для структурных определений, его применимость для анализа функциональных групп очевидна. Производное европия связывается с функциональной группой, и его действие уменьшается по мере увеличения расстояния между протонами и функциональной группой. [c.69]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Основное отличие предлагаемого способа от существующих — применение сравнительно неглубоких вакуума и присадки - гексанола. [c.133]

Акай и Яда [80 определили оптимальные соотношения компонентов при проведении депарафинизации кристаллическим карбамидом в присутствии смеси нескольких соединений и воды. При использовании к-нронанола, изобутанола, уксусного ангидрида, нропионовой кислоты, фенола, ге-крезола и дихлорэтана соотношение каждого из них и воды должно быть равным 1 1. При применении этиленгликоля, фурфурола, к-гексанола, н-бу-танола, бензилового спирта, фенола и анилина соотношение указанных соединений и воды должно составлять от 3 1 до 1 1, а при использовании ацетона и анилина 3 1. [c.42]

Для определения эффективности предлагаемого способа была проведена депарафинизация нефтей с изменением условий. С зтой целью при одинаковом количестве карбамида, хлорида, активатора и равного времени перемешивания при постоянной частоте вращения мешалки, обработка карбамидом в 1 -м случае велась без применения вакуума и добавления присадки гексанола, во 2-м с добавлением последнего, в 3-м — с применением ваку> ма и в 4-м с добавлением гексанола и применением вакуума. [c.133]

Применение стандартных растворов хлорида лития в 2-этил-1-гексаноле, установленных по стандартным растворам нитрата серебра, является эффективным титриметрическим методом определения лития [69]. Осторожно выпарив досуха аликвотную часть раствора хлорида лития объемом 20 мл, растворяют остаток в 3—5 мл дистиллированной воды. Добавляют 10—15 мл 2-этил-1-гексанола, вводят одну-две стеклянные бусинки и медленно нагревают до 135° С. Температуру поддерживают, пока не улетучится водная фаза. Раствор охлаждают и фильтруют в колбу для титрования емкостью 250 мл. Добавляют 50 мл этанола и затем осторожно вводят 2 мл азотной кислоты с 2 мл раствора железоаммиачных квасцов (20 г железоаммиачных квасцов на 100 мл дистиллированной воды). В колбу добавляют 1 мл 0,1 п. раствора роданида калия и титруют нитратом серебра. Когда окраска железо-роданидного комплекса начнет постепенно исчезать, колбу закрывают, энергично взбалтывают, отстаивают до выпадения осадка и оттитровывают роданидом до появления стойкой розовой окраски (1 мл 0,1 и. раствора АдМОз эквивалентен 0,694 мг Ы). [c.137]

Метод гидроборирования — окисления нашел применение в синтезе спиртов, меченных тритием. Так, действием диборана-Н на гексен-1 и последующим окислением получен гексанол- -Н , в котором 99% трития находится при втором углеродном атоме [65]. [c.182]

Основное применение 2-этил-1-гексанол находит для получения сложных эфиров — высококачественных пластификаторов поливинихлорида. Пластификаторы на основе 2-этил-1-гексанола плохо растворяются в воде, устойчивы при повышенных температурах, морозоустойчивы и обладают цветостойкостью, 2-Этил-1-гексанол широко используется также для приготовления различных присадон к топливам и маслам, сложноэфирных смазок и эмульгаторов и как растворитель естественных и искусственных смол. [c.329]

Из данных, полученных при анализе смесей воды и спиртов [66, 70], следовало, что на ослабление памяти в наибольшей степени влияло уменьшение участка, расположенного между натекателем и ионным источником. Благоприятной для снижения эффектов сорбции оказалась промывка системы напуска исследуемым веществом в течение 2 лшн с последующей откачкой системы в течение I мин. Применение обогреваемой системы иапуска значительно расширило возможности масс-спектрометрического метода и в отношении диапазона молекулярных весов исследуемых соединений. Были исследованы [71] масс-спектры спиртов с 9 атомами углерода в молекуле при температуре системы напуска и камеры ионизации, равной 240° С, и проведен количественный анализ смесей спиртов с 6 и 7 атомами углерода в молекуле [72]. Относительная погрешность метода при температуре источника 250° С, проверенная на искусственных смесях, которые составлены из геп-танолов-2, -3 и -4, а также гексанола-1 и 2-этилбутанола-1, составляла около 5%, Максимальное отклонение от заданного значения составляло 19,3% а среднее — 8,27о- [c.45]

Позднее было установлено [51], что комплексообразующая способность этого реагента значительно улучшается при отщеплении пиридина. Авторы работы [51] продемонстрировали возможности этого реагента, добавляя его к раствору я-гексапола в U это приводило к достаточно большому сдвигу резонанса в слабое поле, настолько, что наблюдаемый сиектр гексанола приобретал вид спектра первого порядка. (Без применения реагента парамагнитного сдвига в спектре к-гексанола удается различить в общей огибающей резонансного поглощения метиленовых протонов только сигнал метиленовой группы, соседней с гидроксильной группой.) [c.335]

НОЛ—буферный раствор (1 3 1), на целлюлозе со смссью -бутанол—уксусная кислота—10 %-ный раствор хлорида натрия (4 1 1) и на силикагеле или оксиде алюминия со смесью метилэтилкетон—диэтиламин—25 %-ный раствор аммиака (3 1 1). Тайдель и Шмитц [98] разделили 16 оптических осветлителей, применяя слои полиамида и смеси метанол—вода—аммиак (10 1 4) и метанол—6 н. соляная кислота (10 2), а также силикагель О и смеси н-гексанол—пиридин—этилацетат—аммиак—метанол (5 5 5 5 3) и бензол—хлороформ (2 3). Экстракция красителей проводилась следующими растворителями этиленгликоль—аммиак (7 3) и пиридин—вода (1 1). Авторы [98] дали таблицу величин Rf, включая Rf цис- и транс-изомеров. Фигге [99] классифицировал 18 оптических осветлителей в соответствии с их растворимостью в различных растворителях. Неионные осветлители отделяли от ионных хроматографией на силикагеле с применением щелочных полярных растворителей. Далее каждую группу разделяли на индивидуальные соединения методом одно- или двумерной ТСХ. В статье указаны 19 составных растворителей. [c.26]

Бьшо установлено, что наибольший выход комплексообразующих углеводородов при деперафинизации нефти кристалли-ческим карбамидом достигается с применением активаторов - воды или метанола, при добавке в качестве присадки 0,1 (по объему) гексанола, а в качестве растворителя - метиленхлорида [62]. Процесс ведется под вакуумом (0,3 — 0,4 мПа), при этом более интенсивно идет испарение метилхло-рида из рекащ1онной смеси и оказывается возможным установить и поддерживать наиболее благоприятную температуру реакции. Предложенный процесс сравнивали с признанным процессом Эделеану [149] [c.132]

Одновременно применение гексанола и вакуума значительно увеличивает выход парафина. Таким образом, использование сравнительно неглубокого вакуума при депарафинизации нефти карбамидом в присутствии метиленхлорида и незначительного количества гексанола заметно повышает выход парафина и значительно снижает темперагу у застывания нефти и фракций. [c.134]

Скорость вытекания фильтрата обычно поддерживается около 50 мл1час для колонн 1, 2 и 3 и около 250 мл1час для колонн 5 и 6. Давление, необходимое для поддержания нужной скорости вытекания из колонны, зависит от размера частиц адсорбента и вязкости смеси и десорбента при рабочей температуре. При разделении газойля с применением гексанола-1 в качестве десорбента и силикагеля размером частиц от 200 до 325 меш в качестве десорбента, давление в 8,4 кг/сж в головке колонны при рабочей температуре 52° С обеспечивало скорость вытекания фильтрата приблизительно в 50 мл1час. для колонн 1, 2 и 3. Было найдено неэкономичным [c.136]

При применении избытка тетра-(3-метилбутил-2)диборана реакции с гек-сином-1 или гексином-3 останавливаются на стадии моногидроборирования. Тетрациклогексилдиборан реагирует с гексином-1 с образованием продуктов дигидроборирования, при окислении которых получается 90% гексанола-1 и 10% н-гексаналя, т. е. в данном случае в процессе окисления происходит преимущественно гидролиз одной В—С-связи в 1,1-диборном соединении [c.295]

Таким образом, наиболее полное отделение хлорида калия (и натрия) от хлорида лития наблюдается при применении 2-этил-гексанола (октанола). Исследуемый раствор выпаривают досуха. Однако при этом возможен гидролиз хлорида лития с образованием нерастворимой в пентаноле гидроокиси лития. Для предупреждения этого явления к раствору до выпаривания прибавляют несколько капель конц. НС1. Остаток обрабатывают горячим иентанолом [1362]. [c.138]

Сз ществованпе гидроксильных производных возможно фактически для всех циклических углеводородов (стр. 34). Они представляют значительный химический интерес, а для медицинской п фармацевтической химии особенное значение имеют спирты ряда циклогексанола. Сам циклогексанол получают гидрированием фенола. Его свойства, как химические, так и физические, очень близки к свойствам н.-гексанола, и во многих случаях они имеют одинаковое промышленное применение. [c.99]

Кинетику обменной реакции с н-гексанолом исследовали в среде о-дихлорбензола при температуре 160 и 180"С. Концентрация блокированного полиизоцианата составляла 0,2 моль/л, концентрацию н-гексанола варьировали, исходя из стехиометрии, по отношению к содержанию блокированных изоцианатных лрупп. В опытах с применением катализатора (хлористый цинк) концентрация его составляла 0,01 моль/л. Скорость об-. менной реакции контролировали, определяя содержание выделившегося свободного фенола. Результаты этих олытов приведены на рис. 2, где видно, что образец Хо 1 обладает анболь-шей реакционной спосо бностью по отношению к н-гексанолу. [c.22]

Использованы капиллярные колонки длиной 60 л и диаметром 0,Й мм. НФ силиконовые масла, полиэтиленгликоль и поли-этиленсорбитанмонолаурат. Сравнены значения ВТТ, найденные при применении масс-спектрометра и пламенно-ионизационного детектора для гексанола и октанола, амилацетата и лимонена. Посредством масс-спектро-метра исследованы потери НФ при нагревании колонок. Обсуждены ограничения применения различных НФ при проведении анализа методом ГХ с сочетании с масс-спектрометрией. [c.187]

Так, в отсутствие эфира три(вторичнобутил)бор изомеризуется в первичный три-н-бутилбор при нагревании в течение 24—48 час. при 200—215° С так же ведет себя и три(вторичногексил)бор. С другой стороны, при реакции гексена-2 с 20%-ным избытком диборана с последующим нагреванием образовавшегося борорганического соединения и окислением было выделено 88% гексанола-1 в тех же условиях, когда был применен избыток олефина, выход гексанола-1 составлял 13%. [c.147]

Применение этой реакции к циклическим 1,2-галогенгидринам приводит к сужению цикла, что видно на примере превращения 2-иод-4-метилцикло-гексанола-1 в З-метилциклопентаналь-1 [c.544]

Другие макропористые смолы марок XAD-2 и XAD-7, которые почти не обладают ионообменными свойбтвами, были использованы для заполнения колонок высотой 7 см и диаметром 1,5 см при поглош,ении органических примесей из колодезной воды [66]. Колонки при этом были непосредственно соединены с источниками подачи воды. Использовавшиеся в качестве модельных соединений бензойную кислоту, фенол, крезол, фенилендиамин и нафталин удается последовательно вымыть из, колонки растворами бикарбоната натрия (бензойная кислота), едкого натра (фенол и крезол) и метанолом (фенилендиамин и нафталин). Из загрязненной колодезной воды было выделено и идентифицировано 17 соединений, включая гексанол, бензол, бензолсульфокислоту, анилин и кетоны. Содержание этих примесей достигало порядка 10 г/л. Цитируемая работа [66] не относится к области истинно ионообменной хроматографии, однако использовавшиеся поглотители являются ионообменными полимерами, что, в свою очередь, иллюстрирует, насколько трудно в настоящее время четко разграничить области применения ионообменной хроматографии. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология