Масс-спектр гексанола

В масс-спектре гептанола-3, а также гексанола-3, октано-ла-3 и нонанола-3 максимальными являются пики нонов с [c.87]

Некоторые типичные спектры приведены на рис. 143. Характер спектров первичных спиртов в областях Сг, Сз и С4 очень сходен со спектром соответствующих олефинов нормального строения (рис. 136) необходимо лишь прибавить интенсивный пик с массой 31 и менее интенсивный пик с массой 45. Интенсивные пики в области высоких значений масс (например, 69 и 84, спектр гексанола-1 112 и 140, спектр деканола-1) также встречаются в масс-спектрах [c.355]

В масс-спектре 3-гептанола, а также 3-гексанола, 3-октанола и 3-нонанола максимальными являются пики ионов с массой 59, обязанные своим появлением распаду между третьим и четвертым атомами углерода. Принципиальная схема образования ионов [c.100]

Перечисленные выше ионы, по-видимому, могут претерпевать дальнейший распад. Например, удаление молекулы этилена из иона с массой 95 в масс-спектре 6-циклопентил-1-гексанола подтверждается пиком метастабильного иона. [c.105]

Рис. 36. Масс-спектр н-гексанола-1 1,%

Интенсивности пиков ионов и Ф5 в масс-спектрах цикло-гексанола и изомерных метилциклогексанолов (в % от 2 5) [c.80]

Массобые числа Рис. 25. Часть масс-спектра гексанола-1 и гексена-1. [c.85]

Из данных, полученных при анализе смесей воды и спиртов [66, 70], следовало, что на ослабление памяти в наибольшей степени влияло уменьшение участка, расположенного между натекателем и ионным источником. Благоприятной для снижения эффектов сорбции оказалась промывка системы напуска исследуемым веществом в течение 2 лшн с последующей откачкой системы в течение I мин. Применение обогреваемой системы иапуска значительно расширило возможности масс-спектрометрического метода и в отношении диапазона молекулярных весов исследуемых соединений. Были исследованы [71] масс-спектры спиртов с 9 атомами углерода в молекуле при температуре системы напуска и камеры ионизации, равной 240° С, и проведен количественный анализ смесей спиртов с 6 и 7 атомами углерода в молекуле [72]. Относительная погрешность метода при температуре источника 250° С, проверенная на искусственных смесях, которые составлены из геп-танолов-2, -3 и -4, а также гексанола-1 и 2-этилбутанола-1, составляла около 5%, Максимальное отклонение от заданного значения составляло 19,3% а среднее — 8,27о- [c.45]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

Для молекул спиртов нормального строения характерно образование углеводородных осколочных ионов (СпНап)" и ( H2n-l) избыток энергии в которых, по-видимому, способствует углублению процесса диссоциации и ведет к появлению более легких осколков, типичных для масс-спектров непредельных углеводородов. Сходство масс-спектров первичных спиртов нормального строения и этиленовых углеводородов становится особенно очевидным при рассмотрении области массовых чисел 39—70, что иллюстрируется приведенными на рис. 25 спектрами гексена-1 и гексанола-1. В обла сти более тяжелых масс эта аналогия проявляется в значительно меньшей степени. [c.84]

При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

Первичные нафтеновые спирты. Первичные спирты нафтенового ряда [166], как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0,1% от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов различны. В масс-спектрах циклопентил-, циклогексилкарбинолов, 6-циклопентил-1-гексанола и 5-циклогексил-1-пентанола количество ионов (М— 18) составляет 2,2—5,4% от полного ионного то- ка, тогда как для алифатических спиртов ионы этого типа мало характерны. Еще более характерны ионы(М— 18) для бензиловых спиртов для 2-метил-, 2,5- и 2,4-диметилбензиловых и 2,4,5-триме-тилбензиловых спиртов эти пики являются максимальными в спектрах. Можно предположить, что для рассмотренных выше алифатических, нафтеновых и ароматических спиртов одним из основных процессов диссоциативной ионизации является образование ионов (М,— 18), которые в случае алифатических спиртов распадаются, [c.103]

Из сопоставления данных, полученных хроматографически и по ИК- и масс-спектрам, видно, что основными продуктами жидко-фазного окисления гексена-1 в данных условиях являются этанол, метилэтилкетон, пропанол, валерьяновый альдегид, кротоновый альдегид, бутанол, 1,2-окись гексена, капроновый альдегид, пропилвинилкарбинол, 2-гексеналь, гексанол-1,2-гексенол-1. [c.93]

Использованы капиллярные колонки длиной 60 л и диаметром 0,Й мм. НФ силиконовые масла, полиэтиленгликоль и поли-этиленсорбитанмонолаурат. Сравнены значения ВТТ, найденные при применении масс-спектрометра и пламенно-ионизационного детектора для гексанола и октанола, амилацетата и лимонена. Посредством масс-спектро-метра исследованы потери НФ при нагревании колонок. Обсуждены ограничения применения различных НФ при проведении анализа методом ГХ с сочетании с масс-спектрометрией. [c.187]

Влияние температуры иа скорость откачки гексанола-1 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 14. Наблюдение за изменением фона осуществлялось путем настройки прибора на измерение макси.мальиого пика в спектре. При температурах 175 и 200° С интенсивность пика ионов с массой 43 спустя 20—30 мин после включения диффузионного насоса стабилизировалась и оставалась на уровне десяти процентов от первоначальной. Наиболее быстрая откачка наблюдалась при 150° С. После откачки в течение 40 мин фон составлял 5—6% от первоначальной интенсивности. Указанная температура обеспечивала и удовлетворительную воспроизводимость измерения наибольшее число измерений воспроизводилось с относительной погрешностью 2—3%. Для снижения уровня фоновых линий до 0,1—0,2% потребовалось комбинированное воздействие температуры и промывки газом. [c.46]

Смесь, содержащая примерно равные объемы хлористого метилена, тетрагидропирена, этилацетата, циклогексанола и гексанола-1, ионизовалась электронами с энергией 15 эВ. Спектры MI/ A были получены для ионов с массами 82, 88 и 100 и для частично разделенных дублетов с номинальной массой 84 [т/е 83,953 84,094] и 86 [т/е 85,950 86,073]. Смесь была также подвергнута химической ионизации М1/СА-спектры были получены для ионов с массами 85, 87, 89, 101 и 103 основное количество ионов (М+Н—НгО) должно было быть образовано гексанолом-1. М1/СА-спектр иона т/е 84 благодаря дублету позволяет правильно идентифицировать H2 I2. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология