Гексанол нз гексена

Гексанол-2 и гексанол-3 (55% из гексена-1 и муравьиной кислоты с добавлением в качестве катализатора хлорной кислоты две трети продукта составляет гексанол-2, а одну треть — гексанол-3) [6]. [c.213]

Каждому изомеру гексана соответствует в первичных продуктах карбонилирования определенный альдегид к-гексану — гексаналь-1 2-метил-пентану — 2-метилпентаналь З-метилпентану-2 — этилбутаналь. После гидрирования альдегидов образуется смесь спиртов приблизительно такого состава гексанол-1 — 45% 2-метилпентанол-1 — 45% 2-этилбутанол— 10%. [c.337]

Гексанол Гексены, НаО Катализатор и условия те же [160] [c.135]

МЕТИЛ-1-(2-2,6-ТРИМЕТИЛЦИКЛО-ГЕКСИЛ)-3-ГЕКСАНОЛ, мол.м. 240,42 бесцветная или желтовата вязкая жидкость, обладающая древес-86 [c.86]

Гексанол Гексан (I), гексены (П) Катализатор и условия те же. Выход I — 82%, II — 18% [183]= [c.500]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Для молекул спиртов нормального строения характерно образование углеводородных осколочных ионов (СпНап)" и ( H2n-l) избыток энергии в которых, по-видимому, способствует углублению процесса диссоциации и ведет к появлению более легких осколков, типичных для масс-спектров непредельных углеводородов. Сходство масс-спектров первичных спиртов нормального строения и этиленовых углеводородов становится особенно очевидным при рассмотрении области массовых чисел 39—70, что иллюстрируется приведенными на рис. 25 спектрами гексена-1 и гексанола-1. В обла сти более тяжелых масс эта аналогия проявляется в значительно меньшей степени. [c.84]

Массобые числа Рис. 25. Часть масс-спектра гексанола-1 и гексена-1. [c.85]

Это подтверждается тем, что при взаимодействии цикло-гексена с хлором и водой образуется транс-изомер хлорцикло-гексанола [c.23]

Показатели Беи- зол Цикло- гексан Цикло- гексанол Цакло- гекса- НО 1 Цккло- гекса- иои- оксим Капро- лактам Гидроксил- аминсульфат Три- хлор- этилея [c.246]

Изучена экстракция Ка при комнатной температуре 0,01—1,0 М раствором ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в алифатических, ароматических и полярных органических растворителях из водных растворов хлоридов и нитратов с pH 0,5—3,0 (время контакта фаз 1 ч). Наклон зависимости lg В—Ig [НА] равен 2 для гексана, октана, декана, додекана, тетрадекана, циклогексана 1,5 —для гексанола, деканола, три-к-бутилфосфата, три-2-этилгексилфосфата. Из зависимости 1дЛ—pH найдено уравнение экстракции [c.41]

Изомерные гексаны были получены Кремером и Малигеном [467] с помощью обычного спирто-олефино-парафинового метода. Так, например, гексан был получен пропусканием гексанола-3 над окисью алюминия при 350° и последующим гидрированием образующегося олефина в присутствии платиновой черни по методу Адамса и Шрайнера [9]. [c.271]

Из 2-хлоргексана в этом случае образуется примерно равное количество транс- и цис-гексенов-2, а из 2-фторгексана и тозилата гексанола-2 1<ыс-изомера получается в три раза больше, чем транс-гексена-2. Изменение соотношения цис- и трамс-изомерных алкенов в зависимости от природы уходящей группы и основания пока еще не нашло удовлетворительного обтлснения. [c.214]

Например, к смеси 10,0л1моляР. а., 10мл воды и 10 тетрагид-рофурана в небольшой колбе добавляют при перемешивании Ю имо-лей гексена-1 и перемешивают еще 10 мин при 25° до завершения оксимеркурирования, после чего добавляют 10 мл 3 М раствора едкого натра, а затем 10 мл раствора 0,5 М боргидрида иатрия в 3 Л едкого натра. Восстановление оксимеркурированного производного происходит почти мгновенно. Ртути дают осесть, после чего добавляют хлористый натрий для насыщения водного слоя и отделяют верхний слой, который содержит гексанол-2 в ТГФ выход практически количественный. [c.369]

Непосредственные продукты окисления S. sulfures ens цикло-гексанола, циклогептанола или циклооктанола выделить и идентифицировать не удалось. Однако когда летучесть субстрата и, вероятно, способность к биодеградации продукта диоксидирования была снижена, например, превращением циклогексанола в его N-фенилкарбамат, то продукт трансформации (4-оксицикло-гексил-Ы-фенилкарбамат) получался с выходом 35% [127]. [c.60]

ДИГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР (и-гексиловый эфир) СбН.зОСбН.з, -43 "С, (кип 226,2 С, 95-97 Х/9 мм рт. T. d 0,7936 практически не раств. в воде (менее 0,01% ), раств. в орг. р-рителях f, n 76,7 °С, т-ра самовоспламенения 187,2 С. Получ. дегидратацией 1-гексанола. Р-ритель нитратов целлюлозы, компонент пеногасителей, экстрагент. ДИ ГЕКСИЛ СЕБАЦИ HAT (СбН,зСОО)2(СНа) , (кип [c.164]

СО, этилен (I), первичный н-бута-нол, или метанол, первичный гексанол 3-(Бутокси)-бутил-пропионат (П), бис-(f -я-бутоксиэтил) ке-тон (III) или 3-(ме-токси)-метил-, 3-(гексилокси)-гексил-пропионаты Hg(O O H3)2 автоклав, в присутствии 3— 5% воды, начальное Р = 54 бар, I СО =1 1 (мол.), 200° С, 3 ч. В присутствии 5—80% воды образуются соответствующие пропионовые кисло-ты [376] Hg(0 0 Hg)2-HgO (желтая) Р = 40,8 бар, 40,8 бар, 120° С, 1 ч, затем 200° С, 1 ч. Наряду в II образуется III [377] [c.990]

Было найдено, что обработка продукта обычного гидроборирования гексена-1 (50 ммолей в 40 мл диглима) 15 ммолями перекиси водорода (5 ммолей 3 М раствора) с последующим медленным прибавлецием дополнительно 60 ммолей перекиси водорода (избыток-20% 6,0 мл 30%-ной перекиси водорода) при 26—30° приводит, по существу, к мгновенному окислению борорганического соединения и образованию с 94—97%-ным выходом гексанола. Реакция протекает успешно даже при 0° выход в этих условиях составляет 89%. [c.221]

Шпиглер и Тинкер синтезировали 3-(4-аценафтил)-гексан из аценафтена и 3-гексанола или 3-гексена в присутствии хлористого цинка с выходом 31,5% [196, 230]. [c.27]

Из гексена-2 образуются примерно в равных количествах два возможных алкилборана, но если реакционную смесь кипятить несколько часов н высококипящем растворителе и затем окислить, то с высоким выходом образуется гексанол-1. Присоединение борана, таким образом, является обратимым, в результате чего бор перемещается к концевому атому углерода. Изомеризацию олефина с внутренней двойной связью, нанример З-этилпентена-2, в термодинамически менее устойчивый олефин с концевой двойной связью (см. 5.24) можно осуществить путем гидроборирования, превращения продукта в концевое борирсизводное (см, ниже), добавления децена-1 в качестве акцептора бора и медленной отгонки более летучего З-этилпентена-1, образующегося при элиминировании (Браун, 1960). [c.201]

Более сложная структура адсорбционного слоя возникает лишь в тех случаях, когда молекулы избирательно адсорбирующегося вещества " в растворе ассоциированы. Так, при адсорбции из водных растворов дикарбоновых кислот с длиной углеводородной цепи С и Сю на графоне изотерма резко возрастает после протяженного плато, вероятно, в результате формирования полимо-лекулярного адсорбционного слоя [104]. Явление структурообра-зования в адсорбционных слоях на графоне экспериментально обнаружено при адсорбции смеси гексана и гексанола [105]. Явный фазовый переход наблюдался при адсорбции на графоне стеариновой кислоты из растворов в бензоле. Можно полагать, что такие явления возникают, если в адсорбционном слое сильно выражена ассоциация молекул под влиянием гидрофобного взаимодействия. [c.115]

Дифенилсульфид расщепляет 3,4-диметокси-1,2-диоксетаны с образование РЬгЗО и R 0 (0Me)2R [67]. Выступая в роли основания Льюиса, диметилсульфид может выполнять пассивную роль стабилизатора боранов. Так, при взаимодействии диборана и диметилсульфида может быть получен в виде стабильной жидкости реагент, который хотя и менее активен, чем диборан, генерируемый обычно in situ, но может быть использован в большинстве реакций гидроборирования и восстановления в эфирных растворах например, с помощью этого реагента гексеи-1 превращается в гексанол-1 с выходом 94% [68]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология