Этил гексанол получение

А. к. используется для пром. получения бутанола, 2-этил-гексанола и пентаэритрита, а также в препаративном синтезе прир. соединений. См. также Бутлерова реакция. [c.114]

При одностадийном процессе альдолизации — дегидратации (например, при синтезе 2-этилгексеналя из масляного альдегида) реакционный узел состоит из одного аппарата 1, работающего при 100—130 °С. В этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [c.801]

Заключение. Исследованный образец клея получен на основе частично гидролизованного поливинилацетата (40%), полиакриламида (5%), крахмала (5%) и растворителя (50%), взятого в соотношении вода 2-этил-гексанол (95 5). [c.236]

С. в этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [c.700]

Изопропиловый спирт получают сернокислотной гидратацией пропилена и используют для производства пергидроля, ацетона, вторичных алкилсульфатов, гидротормозной жидкости. Значительное количество пропилена расходуется в производстве бутиловых спиртов, которые используются для получения пластификаторов (дибутилфталат), лаков, красок, растворителей. Масляный альдегид, получаемый из пропилена путем оксосинтеза, является исходным материалом для производства 2-этил-гексанола, который в свою очередь используется при получении пластификаторов и синтетических масел. [c.255]

Первый метод получения 2-этил-1-гексанола — наиболее старый. Он основан на конденсации 1-бутанола в присутствии едкого натра и никеля на окиси хрома. Синтез осуществляется при атмосферном давлении и температуре 140—145 °С. Выход 2-этил-1-гексанола не превышает 70% от теоретического. Процесс Гербе сопряжен с большими энергетическими затратами. В настоящее время в мире сохранились лишь установки небольшой мощности, вырабатывающие 2-этил-1-гексанол по этому методу. [c.330]

По технико-экономическим показателям процесс получения 2-этил-1-гексанола на основе ацетальдегида несколько уступает процессу, базирующемуся на переработке масляного Альдегида оксосинтеза. Конденсацию масляного альдегида в этом процессе, как правило, осуществляют в присутствии щелочей. [c.330]

Рис. 10.4. Схема получения 2-этил-1-гексанола

В большинстве случаев необходим отвод тепла непосредственно из реакционной зоны. Это осуществляют в трубчатых реакторах (рис. 2Я2,е), по общему виду похожих на кожухотрубные теплообменники, - универсальный тип каталитического реактора. Обычно в трубки загружают катализатор, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель. Такие реакторы распространены во многих процессах основного органического синтеза (получение формальдегида, фталевого ангидрида, этиленоксида, анилина и др.). Отвод тепла из внутренней части слоя, у оси трубок затруднен. Поэтому диаметр трубок невелик. Для очень многих процессов он составляет 20 - 40 мм. Число трубок зависит от производительности реактора и достигает нескольких тысяч. Иногда даже превышает десять тысяч. В качестве теплоносителей используют воду, кипящую воду, высокотемпературное масло (трансформаторное), смесь расплавленных солей и др. Для обеспечения теплотой эндотермических процессов используют горячие дымовые газы - дегидрирование цикло-гексанола в производстве капролактама, конверсия метана (рис. [c.171]

Такой вывод бесспорно имеет принципиальное значение. В связи с этим необходимо отметить, что еще в 1940 г. А. В. Фрост указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250° наблюдается миграция водородных атомов, и наряду с накоплением непредельных полимеров, например из бутена, появляются также и предельные соединения. В 1942 г. А. В. Фрост показал, что при действии активированной глины на октанол-1 при 180° происходит дегидратация спирта, образующийся октен частично полимеризуется, а далее олефины (октен, гексадецен и высшие полимеры) частично гидрируются за счет, повидимому, бедных водородом высокомолекулярных продуктов. В этой же работе было изучено поведение циклогексанона в аналогичных условиях. Были получены бензол и циклогексан, а также метилциклопентан, и предполагалось наличие метилциклопентена и циклогексена. Было также показано, что гексен, полученный дегидратацией гексанола-1, в тех же условиях дает смесь н.-гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. А. Ф. Николаева, В. М. Татевский и А. В. Фрост показали, что в присутствии активированной [c.154]

Ряды экстракции солей металлов зависят от природы экстрагента. Анализ данных, полученных разными авторами, показывает, что при использовании н-гексилового спирта экстракция нитратов металлов уменьшается в ряду АР+, Со +, 2п +, Са2+. Константы распределения этих солей, а также их степени гидратации в органической фазе увеличиваются с уменьшением радиуса катиона. В той же последовательности увеличивается энергия гидратации катионов в водной фазе. На основании этих закономерностей можно полагать, что нитраты металлов извлекаются гексанолом со второй гидратной оболочкой, а молекулы спирта не входят в координационную сферу катионов. [c.90]

ПОЛУЧЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛА ГИДРИРОВАНИЕМ 2-ЭТИЛ-2-ГЕКСЕНАЛ Я [c.177]

Оксосинтез можно использовать как источник сырья для получения альдолей. На ряде установок это производство уже осуществляется. Фирма Юнион карбайд уже давно использует к-масляный альдегид для получения 2-этил-гексанола п соответствующих альдегида и кислоты. Другим потенциальным потребителем люжет быть производство синтетических смол, аналогичных поливинилбутиралю, применяемому в производстве безосколочиого стекла триплекс . Важное потенциальное значение пмеют маслорастворимые смолы типа дифенильных, получаемые взаимодействием альдегидов с фенолом. Ди-фенол-А, получаемый из фенола и ацетона, в настоящее время является важным компонентом эпоксидных смол. [c.278]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

Созданы методы синтеза и освоена технология получения фосфорорганических мономеров и полупродуктов, в том числе хлорангидридов различных кислот фосфора, предельных и непредельных эфиров кислот фосфора, фосфорорганических полиэфиров — высококачественных пластификаторов, придающих материалам морозо- и огнестойкость. Некоторые соединения иснЪльзуются для получения новых смол и пластмасс. Так, эфир фенилфосфорной кислоты и 2-этил-гексанола (ДАФФ) применяется как высокоэффективный пластификатор трихлорэтилфосфит служит компонентом новых абразивных материалов (Е. Л. Гефтер, И. К. Рубцова и др.). [c.16]

Кроме неорганических соединений, например гидросульфита натрия, нитрита натрия и хлористого натрия, в процессе крашения применяются органические вещества различной сложности. Они относятся к текстильным вспомогательным веществам, 5.76, п обладающим смачивающим, детергентным, эмульгирующим и защитноколлоидным действием. Эти вещества применяются при крашении для диспергирования красителей, смачивания волокон и получения ровноты крашения. Наиболее старыми и дешевыми вспомогательными веществами являются мыла, ализариновое масло, монополе-вые масла и другие вещества, получающиеся при действии серной кислоты на касторовое масло и другие масла, содержащие ненасыщенные и кислые компоненты с гидроксильными группами. Вещества, с большей смачивающей способностью и большей устойчивостью получаются при обработке метил- и этилолеатов и рицино-леатов серной кислотой или олеумом. В настоящее время имеется слишком большое количество смачивающих веществ, чтобы можно было их перечислить. С химической точки зрения большая их часть представляет собой анионактивные коллоидные электролиты, относящиеся к общему типу натриевых солей сульфокислот и сернокислых эфиров (К—ЗОзНа и К—О—SOзNa), получающиеся, например, из высших спиртов (лаурилового и цетилового спирта, 2-этил-гексанола), алкилбензолов и алкилнафталинов. Применяются неионные соединения, например полиэтиленгликоли и их производные, обладающие растворяющей и смачивающей способностью, а также катионактивные вещества, например четвертичные аммониевые [c.344]

Гексанолы, полученные из нентенов, или их сложные эфиры также можно использовать в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей фталаты и фосфаты этих спиртов являются мягчителями для синтетических смол, особенно для поливинилхлорида. Сами спирты, несмотря на их небольшой молекулярный вес, уже обладают пеноразрушающими свойствами. Сплавлением со щелочами гексанолы переводят в карбоновые кислоты, которые можпо применять в тех же целях, что и низшие нафтеповыв кислоты. Сложные эфиры на основе этих карбоновых кислот, нанример триметилолэтана, являются распространенными мягчителями, особенно пригодными для нитроцеллюлозы. [c.539]

Как и в случае ациклических стереоизомеров, на основе установленной конфигурации некоторых соединений можно посредством химической корреляции вывести конфигурацию других. Например, конфигурация цис-3-метилциклогексанола была установлена корреляцией с известной конфигурацией (см. выше) 3-оксициклогексанкарбоновой кислоты, как показано на рис. 7-8 [14]. При таких корреляциях возникает осложнение, не встречающееся в корреляции конфигурации оптических изомеров (разд. 5-4а). Равновесие между энантиомерами обязательно соответствует смеси 50 50, так что любая применяемая в ходе корреляции реакция, вызывающая рацемизацию асимметрического атома, немедленно будет обнаружена по потере оптической активности. Равновесие между цис-транс-изомерами может сильно отличаться от соотношения 50 50, и если какая-либо реакция ведет к эпимеризации одного из асимметрических углеродов, этот факт может остаться незамеченным. Например, если бы (а это почти невероятная возможность ) восстановление цис-З-оксициклогексанкарбоновой кислоты алюмогидридом лития вызвало эпимеризацию карбоксильной группы в транс-положение, то 3-метилцикло-гексанол, полученный по реакции, изображенной на рис. 7-8, был бы трансизомером, которому, следовательно, цыс-конфигурация была бы приписана ошибочно. Чтобы избежать этой ловушки, нужно провести химические преобразования с целью корреляции, исходя из обоих геометрических изомеров. Если на какой-либо стадии этого процесса происходит эпимеризация, то оба эпимерных исходных продукта обязательно дадут один и тот же продукт реакции или смесь двух продуктов. Для случая, приведенного на рис. 7-8, специально установлено, что два эпимерных исходных вещества дают различные (эпимерные) продукты. Это исключает возможность такого равновесия. [c.185]

Основное применение 2-этил-1-гексанол находит для получения сложных эфиров — высококачественных пластификаторов поливинихлорида. Пластификаторы на основе 2-этил-1-гексанола плохо растворяются в воде, устойчивы при повышенных температурах, морозоустойчивы и обладают цветостойкостью, 2-Этил-1-гексанол широко используется также для приготовления различных присадон к топливам и маслам, сложноэфирных смазок и эмульгаторов и как растворитель естественных и искусственных смол. [c.329]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Технологическая схема получения 2-этил-1-гексанола изображена на рис. 10.4. Продукты гидроформилирования, получаемые по нафтенатно-испари-тельной схеме (см. гл. 8), поступают в куб колонны-реактора 1. Туда же [c.331]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

НОЙ серной кислоты при 10° давало выход нонанов всего 16—21% [241. Продукты побочной реакции перераспределения водорода — изопентан и триметилпентаны (около 50% 2,2,4- и 50% 2,3,4- и 2,3,3-триметилпентанов) образовались с выходами соответственно 33—37 и 34—39%. Аналогично трет-октилены (главным образом 2-этил-1-гексен), полученные дегидратацией 2-этил-1-гексанола, при взаимодействии с изобутаном в присутствии серной кислоты при 10° превращались в 3-метилгептан с выходом 51%. Однако триметилпентаны образовались при этом с выходом всего 25% [24]. [c.194]

Саундерс и Вильямс [84] описали применение трис-(дипива-лоилметаната)европия для получения спектров первого порядка и вообще простых спектров. В их работе описаны интересные эффекты, возникающие при анализе бензилового спирта и я-гексанола. Этим же методом можно анализировать и другие функциональные группы, такие, как кетоны, простые и сложные эфиры и амины. И хотя сам метод предназначен главным образом для структурных определений, его применимость для анализа функциональных групп очевидна. Производное европия связывается с функциональной группой, и его действие уменьшается по мере увеличения расстояния между протонами и функциональной группой. [c.69]

Получение 2-этил-1-гексанола основано ва реакции альдоль-вой ковдевсации к-маслявогр альдегида в щелочной среде с последующей дегидратацией альдоля в 2-этилгексев-2-аль и гидрированием последнего в 2-этил-1-гексанол [c.482]

Даже при реакции окиси этилена с бромистым я-бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2 [283]. Из окиси пропилена и бромистого этилмагния получают пентанол-3 наряду с пентанолом-2 [284]. Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками. Так, и цис- и транс-2,3-эпоксибутан (I) (см. стр. 25) при взаимодействии с бромистым метилмагнием дают mpem-амиловый спирт [285], а окись изобутилена при этих условиях превращается в З-метилбутанол-2 (П) [286]. Реакция окиси тетраметилэтилена с бромистым этилмагнием приводит к получению 2,2,3-триметилпента-нола-3 (III). [c.42]

Например, основной стадией получения капролактама из бензола методом окисления циклогексана [1] является жидкофазное окисление последнего. Процесс протекает с конверсией 4—7%. При этом образуется сложная реакционная смесь непрореагировавшего циклогексана и продуктов его окисления циклогексанона, цикло-гексанола, органических кислот, некоторых спиртов и др. Для последующей стадии используют циклогексанон, который оксимирует-ся в циклогексаноноксим, а последний перерабатывают в капролактам. Циклогексанол превращают в циклогексанон дегидрированием. Задача разделения сводится главным образом к выделению из реакционной смеси чистых циклогексанона и циклогексанола. Вследствие того, что разница в температурах кипения этих продуктов при атмосферном давлении мала — составляет всего 5°, прибегают к ректификации под вакуумом, что способствует улучшению условий разделения. Кроме того, переход к вакууму улучшает температурные условия разделения, что весьма существенно, ввиду недостаточной термической стойкости циклогексанона. [c.8]

Высокая точность интерполяции по параметрам с помощью уравнения (XI,74) может быть подтверждена, нанример, результатами, полученными для гомологического ряда спиртов м-СпН2гг+1 ОН [49]. Для этого ряда можно принять, что в уравнении (XI,75) — 1 и С4 = 0 это означает, что разница в температурах данного и стандартного вещества (нанример, н-гексанола), при условии что т] = Пи, практически не зависит от величины вязкости. Следовательно, здесь справедлив один из предельных случаев четвертого метода сравнительного расчета. Для спиртов было рекомендовано уравнение [c.370]

Структура соединений включения, образованных другими спиртами с нормальной цепью, такая же, как и структура бутаноловоге комплекса . Порошкограммы соединений амилозы, полученных осаждением из пропанола-1 и пентано а- , идентичны порошкограмме бутанола-1 [8]. Соединения включения амилозы с этанолом и особенно с метанолом дают слабые порошкограммы, но ориентированная щелочная амилоза под действием обоих спиртов превращается в соединения со структурами, дающими прекрасные рентгенограммы [81], идентичные тем, которые получают при рентгеноструктурном анализе бутанолового комплекса . Амилоза образует соединения включения с гексанолом-1 и октанолом-1, но о рентгевограммах этих комплексов сообщений в литературе нет. [c.532]

Дифенилсульфид расщепляет 3,4-диметокси-1,2-диоксетаны с образование PhaSO и КСОС(ОМе)гН [67]. Выступая в роли основания льюиса, диметилсульфид может выполнять пассивную роль стабилизатора боранов. Так, при взаимодействии диборана- и диметилсульфида может быть получен в виде стабильной жидкости реагент, который хотя и менее активен, чем диборан,- генерируемый обычно in situ, но может быть использован в большинстве реакций гидроборировзния и восстановления в эфирных растворах например, с помощью этого реагента гексен-1 превращается в гексанол-1 с выходом 94% [68], - [c.178]

Относяш ийся к этому пример, предложенный Дериком и Бис-селем [1162], не имеет практического значения, так как н. гексанол гораздо лучше получать по только что описанному методу, а также и по другим методам, чем исходя из магпийпропилбромида. Однако этот синтез, повидимому, является единственным до сих пор подробно описанным примером этой реакции. Кроме того, есть заметка Л. Бермехо и В. Гомец Арандэ [1163] о совершенно аналогичном получении н-амилового спирта из окиси триметилена и этилмагнийбромида. [c.412]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

В этом легко убедиться, изучая кривые растяжения полимера, полученные при изучении образцов различного поперечного сечения. Поскольку путь микротрещии неодинаков, очевидно, различается и время их прорастания через поперечное сечение. На рис. 5.22 показаны кривые растяжения ПЭТФ для образцов, имеющих различную толщину при их растяжении с постоянной скоростью в м-гексаноле при комнатной температуре [220]. Из рисунка следует, что если предел вынужденной эластичности и напряжение стационарного развития деформации практически не зависят от толщины образца, то удлинение, при котором кривая растяжения выходит на плато, закономерно возрастает при переходе от образцов с меньшим поперечным сечением к образцам с большим поперечным сечением. Полученный результат подтверждает вывод о механизме роста мнкротрещин, приведенный выше на основании прямых микроскопических наблюдений. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология