Серный ангидрид, определение

Пока не известны способы расчетного определения истинных значений точки росы дымовых газов при наличии в них, кроме водяных паров и серного ангидрида, азота, кислорода и других компонентов. Приближенный же метод расчета температуры точки росы газов с учетом содержащихся в них водяных паров и серного ангидрида, приведен в работе В. Гумца [Л. 5-35], из которой заимствован рис. 5-34. [c.284]

Наиболее важно определение в воздухе сероводорода и сернистого газа. Методы определения вредных веществ в воздухе описаны в работах [296, 365]. Обзоры методов определения малых концентраций сернистого газа в воздухе и газах приведены в [217, 430, 879] описаны методы определения серного ангидрида и сероводорода [1117, 1143]. Причины, влияющие на точность и воспроизводимость результатов определения SO2 и SO3 в воздухе промышленных предприятий, а также способы математической обработки результатов даны в работе [897]. Газоанализаторы для непрерывного определения серусодержащих газов в воздухе описаны в [365]. [c.171]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Ускоренный метод определения серы в нефтепродуктах заключается в сжигании навески нефтепродукта в потоке воздуха с последующим улавливанием образовавшихся сернистого и серного ангидридов раствором перекиси водорода с серной кислотой. Навеску испытуемого продукта, помещенную в лодочку, сжигают в трубчатой печи, в которой может быть достигнуто полное сжигание тяжелых нефтепродуктов. [c.185]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Для определения концентрации полученной кпслоты принимаем, что происходит полная конденсация паров серной кислоты, серного ангидрида и воды. Эту концентрацию находим по формуле (И-47) [c.121]

Правило Митчерлиха в свое время оказало большую услугу при определении атомных масс. Так, когда был открыт изоморфизм сернокислых и хромовокислых солей, стало ясно, что хромовый ангидрид и серный ангидрид имеют одинаковые формулы SO3 и СгОд, а отсюда атомная масса хрома 52. [c.156]

На парафиновые углеводороды комплексно связанный серный ангидрид не действует. Реакция же с олефинами представляет собой одну из реакций замещения у ненасыщенного атома углерода, которая в определенных условиях успешно конкурирует с реакцией присоединения. [c.120]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРНОГО АНГИДРИДА [c.91]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. Разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает - 30% и вызван наличием в смывном конденсате анионов SO4 , SO3 , N0, NO3" и NOj. [c.92]

Для определения средней скорости коррозии за каждую серию опытов была принята методика ВТИ. Коррозионная активность оценивалась по величине скорости коррозии, которая сопоставлялась с такими косвенными характеристиками низкотемпературной коррозии, как концентрация серного ангидрида, температура точки росы и содержание железа в отложениях, отобранных с опытных образцов. [c.341]

На другой электростанции Башкирэнерго — Уфимской ТЭЦ № 3 такие же опыты проводились на котлах ТП-230. Присадка насосом-дозатором подавалась в рециркуляционный мазутопровод и далее в резервуар объемом 1 ООО с температурой мазута 80° С. Содержание присадки в мазуте поддерживалось на уровне 0,2% от расхода топлива. При определении влияния присадки на содержание серного ангидрида и на температуру точки росы дозировка присадки увеличивалась до 0,9%. Под котлом, работавшим с постоянной нагрузкой около 200 т/ч, сжигался мазут с нормативным коэффициентом избытка воздуха, причем дробеочистка водяного экономайзера и воздухоподогревателя включалась ежедневно. Перед проведением опытов поверхности нагрева были тщательно очищены. В первой серии опытов котел работал без предварительного подогрева воздуха в калориферах, с температурой холодного воздуха 45—50°С и температурой уходящих газов 135—140° С [Л. 6-40]. Через 170 ч котел был остановлен из-за недостаточности тяги, вызванной тем, что нижние концы труб и нижняя трубная доска воздухоподогревателя были покрыты липкими отложениями. Последующие опыты проводились с предварительным подогревом воздуха до ПО—115° С. Длительные наблюдения за работой котла (3 676 ч) с вводом присадки показали, что газовое сопротивление котла с вводом присадки ВНИИ НП-102 растет быстрее, чем без нее. При этом структура отложений на пароперегревателе и величина их по визуальным наблюдениям остались примерно такими же, как и при сжигании мазута без присадок. Температура точки росы при увеличении дозировки до 0,9% не изменилась, а содержание серного ангидрида уменьшилось незначительно. [c.392]

Определение равновесной степени превращения при производстве серного ангидрида [c.345]

Рис. 8.21. Определение равновесной степени превращения при производстве серного ангидрида и графическое представление зависимости равновесной степени превращения от начальной концентрации диоксида и температуры процесса

Выполнение определения. Навеску концентрата 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 40 мл азотной кислоты и нагревают в течение 10 мин. Затем приливают 10 мл соляной кислоты и продолжают нагревание до прекращения выделения оксидов азота, приливают 10 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, стенки колбы обмывают 2—3 мл воды и вновь нагревают до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 100—120 мл воды и нагревают до растворения солей. Затем добавляют 2—3 капли раствора бромтимолового синего и осторожно небольшими порциями приливают раствор едкого натра до появления синего окрашивания и, кроме того, Б мл в избыток. Раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают и вместе с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доливают до метки водой, перемешивают и фильтруют через сухой плотный фильтр в сухую коническую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. [c.177]

Метод сжигания в трубке принципиально ничем не отличается от лампового метода, только образовавшийся в процессе горения сернистый газ окисляют перекисью водозода до серного ангидрида дальнейшее определение ведется, как в предыдущем методе. [c.59]

В качестве экспресс-метода определения серы сжиганием в бомбе можно предложить такой способ работы, при котором сера определяется не весовым, а объемным методом. Навеску снгигают в отсутствие воды. После охлаждения бомбы газы пропускают через 25 jttyi 0,1 н раствора соды для поглощения сернистого и серного ангидрида. Внутренние стенки бомбы и крышки промывают дистиллированной водой над стаканом с раствором последний отфильтровывают от механических примесей и оттитровывают 0,1 н раствором НС1. [c.407]

В реактор 2 для сульфирования, изготовленный из стали ЭЯ1Т, одновременно в определенном соотношении через расходомер подается керилбензол и сульфирующий раствор (ЗОз + ЗОг). Оба компонента смешиваются в сульфураторе мешалкой, которая делает 1000—1500 об/мин. Реакционная смесь засасывается внутрь конуса мешалки и выбрасывается на стенки кожуха сульфуратора. Газообразный сернистый ангидрид, выделившийся из сульфуратора, конденсируется и вновь используется для растворения серного ангидрида. После сульфирования продукт непрерывно подается на нейтрализацию. [c.87]

Формула Портера, связанная с громоздкими арифметическ1 ,мн вычислениями, и экспериментальные данные о теплотах смешения серного ангидрида и воды номографированы (рис. 81). Этой номограммой мы рекомендуем пользоваться в технических расчетах при определении тепловых эффектов смешения кислот и теплов1,1х [c.168]

В соответствии с различной структурой молекул триоксид серы существует в виде нескольких модификаций, объединяемых под общим названием серный ангидрид. Так, при конденсации паров 8О3 образуется летучая жидкость (т. кип. 44,8°С), состоящая преимущественно из циклических тримерных молекул (80з)з. При охлаждении до 16,8°С она затвердевает в прозрачную массу, напоминающую лед. Это так называемая льдовидная модификация 7-80з. При хранении она постепенно превращается в модификацию, по внешнему виду напоминающух асбест. Асбестовидная модификация а-80з состоит из зигзагообразных цепей (80з различной длины. Вследствие неоднородности состава асбестовидная модификация не имеет строго определенной температуры плавления. [c.359]

Опыты на стенде котла НЗЛ-35, сжигавщем высокосернистый мазут марки МЮО, проводились для определения влияния присадки каустического магнезита как на температуру точки росы, так и на концентрацию серного ангидрида. Стенд представлял собой металлическую трубу 0 159X4,5 мм, длиной 40 м, через которую за счет разрежения дымососа протягивались дымовые газы, отбиравшиеся из газохода перед водяным экономайзером. Расход газов измерялся диафрагмой, предварительно от-тарированной трубкой Прандтля. Одновременно с тарировкой диафрагмы определялся присос воздуха на стенде по анализу газов в трубе и перед экономайзером. [c.355]

Основные способы определения серного ангидрида основаны на селективной конденсации паров серной кислоты в узком интервале температур и химическом поглощении N3804 водным раствором изопропилового спирта. [c.91]

Высокая чувствительность, сравнительная простота и непродолжительность анализа позволили предположить, что нефеломет-рический (турбидиметрический) метод может быть использован для количественного определения малых концентраций серного ангидрида в газообразных продуктах горения сернистых мазутов. [c.294]

Солун С. С., Определение серного ангидрида в дымовых газах котельных агрегатов, сб. Опыт сжигания мазута и газа на электростанциях , Энергия , 1968. [c.310]

Анализ результагов работ ВТИ, приведенный 3. И. Геллером в Л. 6-17], также подтверждает зависимость эффективносги введения присадки от ее фракционного состава. Там же указывается, что магнезит, обладая хорошей высушивающей способностью, не только улучшает структуру отложений на рабочих поверхностях нагрева, но и снижает интенсивность коррозии, что, по-видимому, связано с нейтрализацией конденсирующейся серной кислоты частицами магнезита, осевшими на поверхностях нагрева, и снижением концентрации серного ангидрида в продуктах горения, проходящих вдоль поверхностей, опыленных магнезитом. Этот эффект, как показывают опыты, проявляется не немедленно после начала подачи магнезита, а после определенного времени, необходимого для насыщения отложений магнезитом, активно взаимодействующим с серным ангидридом, причем продолжительность этого периода оказывается тем боль- [c.382]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Температура плавления вещества не связана непосредственно с температурой его кипения. Известны соединения, температура кипения которых очень близка к температуре плавления, например бромциан (темп. пл. 52°, темп. кип. 61,6°), а также такие, которые возгоняются при атмосферном давлении не плавясь, например иодциан (темп. возг. 143°), серный ангидрид (р-форма, темп. возг. 50°). При эвакуировании можно достигнуть такой степени разрежения, когда давление в приборе сравняется с давлением пара вещества при данной температуре. В случае жидкости при этом наступает кипение, в случае твердого тела происходит возгонка, температура которой (при определенном давлении) также является величиной, характерной для данного индивидуального вещества. [c.168]

В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть ш мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавтют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определении. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1,964 е кристаллической сернокислой меди в 1000 ма дестиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,50 ме медм. [c.69]

Окись ртути. Навеску ступы или пыли 1 г обрабатывают 50 мл ацетона, содержащего 0,1 мл HNO3 (пл. 1,4), в течение 10 мин., перемешивая мешалкой. Отфильтровывают через обычный фильтр с фильтробумажной массой, промывают остаток ацетоном, подкисленным HNO3, и сохраняют остаток для определения сульфата ртути. К фильтрату приливают 15 мл воды и 15 мл H2SO4 (1 1), упаривают фильтрат при осторожном нагревании, не допуская кипения (на асбестовой сетке), и доводят до паров серного ангидрида. [c.163]

Сульфат кальция [296, 297, 807, 898] получают обработкой серной кислотой оксалата кальция [807, 898] или его окиси [296, 297]. Серную кислоту всегда прибавляют в избытке для полного перехода оксалата или окиси кальция в сульфат. Избыток серной кислоты выпаривают, осадок сульфата кальция прокаливают при 800— 850° С [297]. Разложение сульфата кальция на окись кальция и серный ангидрид начинается только при 1200° С [272], поэтому сульфат кальция можно прокаливать на горелке Теклю при красном ка-иении. Прокаливание должно быть достаточно продолжительным, чтобы не осталось следов воды, в противном случае, результаты определения кальция получаются несколько завышенными [807, 898]. [c.31]