Нитробензол отравлениях

Не менее вредны пары и пыль нитробензола. Отравление может произойти даже в результате попадания его в организм через кожу. [c.195]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этилсульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [c.110]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Нитробензол находит применение для замены более дорогого горькоминдального масла (бензойного альдегида), что может явиться источником отравлений . Алкогольный раствор нитро-, бензола ( эссенция ) часто применяется на мыловаренных за-,, водах, при приготовлении аппретуры для обуви. Бывали случаи, что эта эссенция выпивалась (часто с денатурированным спир-том), что вело к смертельным отравлениям, р. При значительной ядовитости нитробензола его пары также не являются индиферентными для людей, что особенно важно [c.53]

При отравлениях нитробензол исчезает в трупе спустя дней десять, восстанавливаясь сероводородом, образующимся при гниении [c.54]

Открытие нитробензола при профессиональных отравлениях [c.54]

При вскрытии отравленных характерным является долго сохраняющийся запах нитробензола, напоминающий запах синильной кислоты. При отравлениях синильной кислотой этот запах после вскрытия брюшной полости быстро исчезает. Окраска крови и органов шоколадная. Кровь вязкая, долго не свертывается. Наблюдается венозная гиперемия всех органов. [c.109]

Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Частично это выделение идет через легкие (запах горького миндаля изо рта держится несколько дней). Моча отравленных содержит пара-аминофенол в виде парного соединения с серной кислотой. [c.109]

Токсическое действие. Вызывает изменение в крови еще больще, чем нитробензол. Часты дегенеративные изменения во внутренних органах, особенно в печени вплоть до острой желтой атрофии. Особенно опасны хронические отравления. [c.706]

Ступенчатое течение реакции в щелочной среде обусловливается прочной адсорбцией нитробензола на никеле, тогда как в нейтральной среде оно является следствием частичного отравления катализатора промежуточно образующимся нитрозобензолом. [c.378]

Сернокислый никель вызывает прогрессирующее отравление, которое объясняется различной активностью отдельных активных центров яд селективно уничтожает каталитическое действие в отношении специальных реакций, таких, например, как гидрогенизация бензольного ядра 1,5—2 части сернокислого никеля на 100 частей азотнокислого никеля ограничивают восстановление нитробензола образованием анилина и предотвращают образование производных циклогексана [c.383]

Нитробензол ядовит, поэтому все работы с ним должны вестись в вытяжном шкафу. Избегать вдыхания паров нитробензола При попадании на кожу снять его ватным тампоном, промыть пораженное место водой (не горячей) и спиртом. При первых признаках отравления нитробензолом (слабость, головокружение, головная боль, посинение губ и ногтей) вывести пострадавшего на свежий воздух, а затем отправить его в медпункт. [c.112]

В некоторых случаях в моче появляются только кровяные пигменты (гемоглобин или метгемоглобин). Это явление называется гемоглобинурией. Гемоглобинурия вызывается сильным распадом эритроцитов, например при отравлении нитробензолом, анилином и другими вредными веществами. Моча при гемоглобинурии окрашена в красный или кофейно-бурый цвет. [c.259]

НИИ его через кожу он вызывает хроническое отравление и окрашивание крови в шоколадно-бурый цвет, так как гемоглобин крови окисляется в метгемоглобин или образует с нитробензолом комплексное соединение. Нитробензол выделяется из организма в виде пара-аминофенола. Нитротолуол и другие метилированные гомологи нитробензола не обладают ядовитыми свойствами. [c.151]

Появление кровяных пигментов в моче наблюдается при интенсивном разрушении больших количеств эритроцитов. Распад эритроцитов с освобождением гемоглобина или метгемоглобина может иметь место при различных отравлениях, например бертолетовой солью, нитробензолом, анилином и т. д., а также при обширных ожогах, тяжелых инфекциях и в некоторых других случаях. [c.467]

Нитробензол — прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета без посторонних примесей. Ядовит, вдыхание паров вызывает отравление. [c.33]

Нитросоединения ароматического ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему и на кровь. Наличие в молекуле ацетил-, сульфо- или карбоксильного заместителя резко снижает токсичность нитросоединения. Отравление нитробензолом возможно при вдыхании его паров и особенно при действии на кожу. Даже две капли нитробензола, попавшие внутрь организма, могут вызвать смерть. ПДК паров нитробензола 3 мг/м действие 2-, 3- и 4-нитрохлорбензолов сходно с действием нитробензола 2,4-динитрохлорбензол сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывает дерматиты с зудом и подчас невыносимым жжением и болью. ПДК для 2,4-динитрохлорбензола 1 мг/м 2,4-динитрофенол вызывает у чувствительных людей сильные дерматиты [c.100]

Известны случаи отравления людей в производственных условиях парами синильной кислоты при проникновении их через неповрежденную кожу, когда органы дыхания были защищены надежными противогазами [4]. Кроме того, экспериментально установлено, что через кожу человека пары анилина и нитробензола всасываются в таком же количестве, как и через органы дыхания [5, 6]. [c.214]

Нитробензол — ядовитый реагент, и это следует учитывать при его хранения. Отравление может наступить не только при длительно.ч вдыхании его паров, но и при проникновении жидкости через кожу. В случае попадания брызг на кожу следует быстро и тщательно промыть пораженную поверхность теплой водой с мылом. Одежду, впитавшую жидкость, следует снять и выстирать. [c.351]

Действие нитро- и аминосоединений бензольного ряда (нитробензола, нитрохлорбензолов, анилина, нитроанилинов и др.). Они парализуют способность крови поглощать кислород и разносить его по организму. В результате наступает кислородное голодание , сказывающееся на состоянии нервной системы. Первые признаки отравления слабость, головокружение, головная боль, дрожание конечностей, посинение губ, кончика носа, ушных раковин и ногтей. Отравление нитро- и аминосоединениями может вызвать длительные заболевания. [c.327]

Несколько важных наблюдений сделано при попытках количественной трактовки отравлений систем увеличивающимися добавками яда. Во-первых, было установлено, что прогрессирующая потеря каталитической активности не всегда представляет линейную функцию от количества яда, удержанного катализатором. Очень сильное уменьшение каталитической активности может быть вызвано даже малой по отношению к площади поверхности адсорбцией (площади поверхности, определенной по методу БЭТ). Кроме того, твердо установлено, что воздействие все увеличивающихся количеств яда сказывается на избирательности действия. Так, последовательное воздействие СЗг на катализатор гидрирования делает его неактивным сначала для гидрирования ацетофенона, затем коричной кислоты и нитробензола [c.58]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

Нитробензол токсичен. Попадая в организм при вдыхании паров и в результате абсорбции кожей, он вызывает хроническое отравление и придает крови шоколадно-коричне.вый цвет вследствие О кисления Гемоглобина до метгемоглобина или образования комплекса гемоглобин — нитробензол. Нитробензол частично выводится из организма в виде п-аминофенола. Его метилсодержащие гомологи менее ядовиты, по-видимому, вследствие того, что они лзгче выводятся из организма. Так, [c.198]

При отравлении оксидами азота, парами нитробензола и другими соединениями часть гемоглобина окисляется в метгемоглобин (ПЬОП), содержащий трехвалентное железо. Метгемоглобин также теряет способность к переносу кислорода от легких к тканям, поэтому при метгемо-глобинемии (вследствие отравления окислителями) в зависимости от степени отравления может наступить смерть от недостатка кислорода. Если вовремя оказать помощь, т.е. повысить парциальное давление кислорода (вдыхание чистого кислорода), то и в этом случае можно вывести больного из опасного состояния. [c.84]

Т оксикология. Токсическое действие анилина на животных и человека было подробно исследовано. Он считается опасным веществом, но, как показал Патти [1445], в большинстве руководств, даже наиболее современных, представлена такая картина отравления анилином и нитробензолом, которая не подтверждена клиническими наблюдениями, проведенными в США. [c.429]

В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

Изучение титров нормальных иммунных белков сыворотки крови также оказалось малопригодным для токсикологических исследований по определению ПДК- Эти филогенетически древние механизмы защиты от чужеродных белков достаточно устойчивы. Так, количество комплемента в сыворотке крови не изменялось или колебалось весьма незначительно при хроническом действии ртути, гамма-изомера ГХЦГ, свинца тетраэтилсвинца, нитробензола, четыреххлористого углерода дихлорэтана, бензина, сернистого газа, бензола, анилина окиси углерода в сравнительно малых концентрациях и су щественно снижалось лишь при остром отравлении (Э. В Давыдова, 1928 К- К- Макашев, 1956 П. А. Самедова, 1957 В. К- Навроцкий, 1957, 1960 Е. Н- Буркацкая, 1959, и др.) [c.285]

Нитробензол СбНзКОг (бесцветная или желтоватая жидкость с запахом горького миндаля) Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Вызывает образование метгемоглобина. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Острое отравление. При приеме внутрь или при вдыхании высоких концентраций отравление может развиться очень быстро. Пострадавший теряет сознание. На первом плане — наркотическое действие. При более медленном поступлении яда развивается недомогание, головная боль, головокружение, шум в ушах, мельканье перед глазами, тошнота, рвота. ЛиЦо сначала бледнеет. [c.704]

Нитробензол ядовит. Нитро беязол проникает в организм человека через дыхательные пути и кожу. Симптомы отравления при вдыхании паров нитробензола общая слабость, анемия, накожная сыпь, одышка и др. Острое отравление часто сопровождается длительными последующ ИМи заболеваниями расстройством сердечной деятельности, анемией, желудочными заболеваниями, пониженной рабоФоспособностью и раздражи- [c.268]

Нитробензол, СбНбНОг. В обычных условиях светло-желтая жидкость с сильным запахом, напоминающим запах горького миндаля. Т. пл. 5,5°, т. кип. 209°, уд. в. 1,204. Исключительно ядовит. Применяется в препаративной работе химических лабораторий. При нагревании способен воспламеняться. Пары нитробензола вызывают отравление с потерей сознания. ПДК в воздухе [c.112]

Нитробензол ядовит, отравление происходит при вдыхании т1аро.в, при контакте 1С кожей и попадании через рот. Отравление через дыхательные пути развивается очень быстро, лри -сильном отравлении быстро наступает потеря сознания. При слабом или медленном отравлении наблюдается головная боль, головокружение, мелькание в глазах, шум в ушах, тошнота и рвота. После острого отравления возможны по следующие явления — приступы головокружения, потеря работоспособности, раздражительность, нервные явления. Возможны рецидивы признаков отравления. Предельно дрпустимая концентрация в воздухе установлена в 0,005 мг/л. Смертельные дозы не установлены, но они о чонь незначительны. При заглатывании до-статочно одного глотка и даже нсскольких капель для наступления смерти. [c.154]

Нитробензол, СйНдМО ,—прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета без посторонних примесей. Вдыхание паров вызывает отравление. Получают нитрованием бензола. [c.326]

Гемоглобин (сокращенное обозначение НЬ) обладает очень интересной в биологически важной особенностью — он легко соединяется с рядом газов Оз, СО, N0 и др. Всем этим соединениям уделяется много внимания в курсах биохимии, физиологии и медицины, особенно судебной. Действительно, при отравлении, например, окисью углерода часть гемоглобина крови переходит в карбоксигемоглобии (НЬСО). Карбокси-гемоглобин обычно не встречается в нормальной крови, но может быть обнаружен спектроскопическим путем в крови человека, вдыхавшего окись углерода. При продолжительном вдыхании окислов азота, паров нитробензола и других окислителей часть гемоглобина крови превращается в метгемоглобин (НЬОН). В метгемо глобине железо находится в трехвалентной (окисной) форме. Метгемоглобинемия встречается при профессиональных заболеваниях, вызванных отравлениями указанными соединениями. [c.66]

Но и при нормальном содержании эритроцитов использование кислорода тканями может быть затруднено или даже становится невозможным при отравлении организма некоторыми ядами. К таковым, например, принадлежат промышленные яды — анилин, нитробензол и др. Эти вещества обладают способностью окислять гемоглобин в метгемоглобин, превращая Ре" гемоглобина в Ре . Метгемоглобин является довольно стойким соединением и, не обладая способностью диссоциировать в тканях, не может обеспечивать снабжение тканей кислородом. Таким образом, при отравлении организма анилином, нитробензолом и т. п. наступает гипок-семия, которая при продолжительном вдыхании паров этих ядов может привести к смерти. В случаях подобного отравления рекомендуется немедленное вдыхание чистого кислорода. В этих условиях метгемоглобин постепенно переходит в гемоглобин. [c.464]

Вопрос об активных центрах при катализе однако не так прост, как это могло бы казаться с первого взгляда. Участки мало активные для одних реакций, могут быть достаточно актив-ными для других. Поэтому при частичнрм отравлении катализатора поверхность его, теряя активность по отношению к одной реакции, может ее сохранить по отношению к другой. Например гидрирование пропилкетона на коллоидной платине отравляется малыми количествами HgS, но катализатор при этом не теряет способности гидрировать пиперонал и нитробензол. Большие количества HgS приостанавливают гидрирование пипе-ронала, но не нитробензола. Водород отравляет платину при разложении NHg и не уменьшает ее активности при разложении HJ. Двуокись углерода останавливает разложение NgO на платине, но не тормозит при этом реакцию водяного газа. [c.472]

Обнаруженные на ранних стадиях исследования примеры отравления относятся главным образом к активности платины в реакции окисления п сходных реакциях (превращение двуокиси серы в трехокись, реакция образования воды из гремучего газа, разложение перекиси водорода), но основное применение эта группа металлов находит, пожалуй, в реакциях гидрирования. Действительно, большинство из современных работ по отравлению было проведено в связи с эти.м типом реакци11. Металлы вертикальной группы никель, палладий и платина, особенно важны благодаря их высокой общей активности и вследствие широкого применения их как для гидрирования, так и для дегидрирования. Меньшая активность кобальта и особенно меди сообщает этим элементам особые свойства, которые иногда полезны. Так, наиболее мягкое действие меди как катализатора гидрирования часто допускает выделение промежуточных продуктов, а применение меди вместо никеля для дегидрирования при высоких температурах обычно приводит к меньшему образованию продуктов разложения далее, кобальт (подобно никелю и, в меньшей степени, железу) является эффективным катализатором в специальном случае синтеза жидких углеводородов путем конденсационной гидрогенизации окиси углерода по методу Фишера—Тропша. Основное использование железо находит, однако, в синтезе аммиака, представляющем реакцию, близкую к гидрированию. Все эти процессы очень чувствительны к отравлению. Серебро и золото имеют незначительную активность для обычного гидрирования и поэтому в табл. 1 поставлены в скобки однако они использовались как эффективные катализаторы в особом случае восстановления нитробензола водородом до анилина [1], при окислительном дегидрировании метилового спирта до формальдегида. Вместо серебра можно использовать медь. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология