Сероуглерод самовоспламенения

Применяемые и вырабатываемые в процессе производства сероуглерод, сероводород и окись углерода характеризуются взрывоопасными и токсическими свойствами. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Температура самовоспламенения паров сероуглерода равна 126°С, температура вспыщки 30 °С. В производственных условиях пары сероуглерода могут загораться в воздухе уже при температуре примерно 100 °С. В смеси с воздухом пары сероуглерода взрываются в пределах 1,25—50% (об.) или при содержании 26—1610 г/м . Самовоспламенение смесей сероуглерода в определенных условиях возможно при температуре до 80 °С. Газовоздущные смеси сероводорода с воздухом имеют пожаро- и взрывоопасные свойства. Границы воспламенения сероводорода составляют 4,3—45,5% (об.), поэтому сероуглерод чрезвычайно огне- и взрывоопасен. Особенно взрывоопасно загорание его в закрытых емкостях и аппаратах. Сероуглерод является сильным ядом. Вредность его особенно возрастает в сочетании [c.91]

Раскаленные или нагретые до высокой температуры поверхности могут явиться импульсом воспламенения. Так, сероуглерод, имеющий температуру самовоспламенения паров 90 °С, метиловый эфир с температурой самовоспламенения 190°С и другие ЛВЖ могут воспламениться от горячих поверхностен, нагретых паром, например от неизолированных участков паропроводов, отопительных батарей и т. н. [c.42]

Установлено, что температура, при которой возможно зажигание взрывчатых воздушных смесей, действительно значительно выше температуры самовоспламенения, что соответствует требованиям тепловой теории. Однако для некоторых горючих веществ наблюдаются аномально низкие температуры зажигания особенно низкие температуры (до 180—200 °С) зафиксированы для смесей сероуглерода и диэтилового эфира с воздухом. [c.149]

Лист бумаги, смоченный раствором белого фосфора в сероуглероде СЗг, после испарения сероуглерода самовоспламеняется. Объясните, почему если такой же лист бумаги, смоченный раствором фосфора, поместить в сосуд с чистым кислородом, самовоспламенения не происходит. [c.163]

Легколетучие растворители, как, например, эфир или сероуглерод, неудобны в употреблении, так как они слишком легко улетучиваются с поверхности раствора или кристаллов, оставляя трудно отмываемые загрязнения. При применении легко воспламеняющихся растворителей, особенно таких, которые образуют с воздухом взрывчатые смеси, растворение при нагревании следует вести очень осторожно. Особенно опасным в этом отношении является сероуглерод (табл, 6), у которого температура самовоспламенения (в отсутствие открытого пламени) не превышает 100°, а взрыв может наступить уже при соприкосновении его паров с поверхностью кипящей воды. Это и является причиной ограниченного применения сероуглерода в лабораторной практике. [c.102]

Простейшим огнепреградителем является защитная сетка (сетка Деви), которая, будучи помещена в горючую газовую смесь, разбивает ее на мелкие объемы, в которых самовоспламенение произойти не может. Защитная сетка применяется в шахтерских лампах, огнепреградителях, на резервуарах с ЛВЖ и воЗ Душных трубах бензохранилищ, а также в трубопроводах небольшого диаметра, по которым транспортируются газообразные углеводороды. Защитная сетка не применяется для смесей воздуха с водородом, ацетиленом, парами сероуглерода, спиртов, эфиров и т. д. [c.84]

Водород, ацетилен и сероуглерод обладают более низкими по сравнению с аммиаком и метаном температурами самовоспламенения, в связи с чем ширина зазора для этих смесей принимается значительно меньше. [c.86]

Из горючих жидкостей очень низкой температурой самовоспламенения обладает сероуглерод. Об этом можно судить из следующего опыта. [c.256]

Опыт П. В одну фарфоровую чашку наливают сероуглерод, в другую — бензин. На пламени спиртовки нагревают стеклянную палочку в течение 1 мин. и подносят ее к поверхности бензина, а затем сероуглерода. При этом бензин яе загорается, а сероуглерод загорится. Это свидетельствует, что температура самовоспламенения у сероуглерода значительно ниже, чем у бензина. [c.256]

Взрывоопасность сероуглерода характеризуется четырьмя показателями температурой вспышки паров пределами взрываемости паров в воздухе температурой самовоспламенения скоростью распространения пламени. [c.231]

Температура самовоспламенения. Пары горючей жидкости в смеси с воздухом способны самовоспламеняться при нагревании до определенной температуры. Она не является постоянной, а зависит от способа определения (самой методики) давления п объемной концентрации горючего. Для паров сероуглерода в подавляющем большинстве источников приводится температура самовоспламенения в пределах 120—156° С [3]. Для всех расчетов принимают 120° С [21], хотя некоторые авторы считают низшую температуру самовоспламенения равной 105° С [42, 50]. [c.232]

Таким образом, особая пожароопасность сероуглерода обусловливается очень низкой температурой вспышки, широкими пределами взрываемости, самой низкой температурой самовоспламенения для горючих жидкостей и способностью к электризации. Отсюда вытекают все трудности в оформлении технологического процесса и обеспечении пожарной безопасности. Последнее на сероуглеродном производстве сводится к исключению возможности образования взрывоопасных смесей сероуглерода и других горючих компонентов с воздухом, возникновения источников воспламенения и ограничению распространения пожара. Эти меры можно разделить на организационные и технические. [c.235]

Растворимость белого фосфора в сероуглероде и самовоспламенение его. (Групповой опыт. Работу производить под тягой.) Белый фосфор ядовит и самопроизвольно воспламеняется на воздухе. Соприкасаясь с кожей, горящий фосфор вызывает трудно заживающие ожоги. При обращении с ним необходимо соблюдать все меры предосторожности. Кусочек белого фосфора величиной с горошину осторожно, избегая трения, осушить фильтровальной бумагой и растворить в пробирке в 1—2 мл сероуглерода. Пробирку закрепить в деревянном держателе. Затем взять полоску фильтровальной бумаги шириной 10—15 см и длиной 40—50 см, закрепить один конец ее в лапке высокого штатива, а другой конец держать в левой руке. Придав бумаге корытообразную форму, осторожно вылить раствор фосфора в сероуглероде на бумагу. Под нижний конец полоски бумаги поставить большой кристаллизатор или чашку. Отпустив конец бумаги, дать ей подсохнуть, после чего она воспламеняется. Опыт проводит преподаватель или опытный лаборант. [c.202]

Температуры самовоспламенения органических экстрагентов изменяются в широких пределах для сероуглерода 124 °С, для диэтилового эфира 188 °С,, этилового спирта 404 °С, ацетона и ксилола 500 °С, бензола 580 °С. [c.47]

Концентрация паров сероуглерода в воздухе 1,0—50,0% взрывоопасна, температура самовоспламенения 120—156°. [c.347]

Растворимость белого фосфора в сероуглероде и самовоспламенение его (групповой опыт, работу проводить под тягой). Белый фосфор ядовит и самопроизвольно воспламеняется на воздухе. Соприкасаясь с кожей, горящий фосфор [c.150]

Теория диффузионного распространения пламени в изотермических условиях была дана Зельдовичем и Франк-Камеыецким (см. [136, 50]), которые показали, что в простейшем случае кинетика реакции отвечает автокатализу второго порядка, сопровождаемому расходованием активного вещества по первому порядку. Семеновым с сотр. 2] был проведен на ЭB VI расчет скорости и пределов распространения холодного пламени сероуглерода с использованием механизма и констант скорости, приведенных в [69]. Оказалось, что изложенные в атом обзоре представления о механизме реакции позволяют объяснить наблюдающиеся на опыте факты [полуостров распространения пламени, сдвинутый относительно полуострова самовоспламенения в область низких температур, ненулевые значения скорости на пределах, вид кривой ((, (р) и т. д.]. Значение скорости получено близким к экспериментальной величине. [c.237]

Особенности смесей сероуглерода. Сероуглерод является одним из наиболее сложных в отношении взрывоопасности объектов химической технологии. Пределы взрываемости его смесей с воздухом считаются равными 1,25—50%, т. е. Скр = 5,7—0,070 такой диапазон много шире, чем для других горючих. В определенных условиях оказываются горючими смеси, содержащие сотые и даже тысячные доли процента СЗг. Самовоспламенение семсей СЗг возможно при крайне низких температурах— до 80 °С наблюдалось и низкотемпературное инициирование горения в режиме поджигания смесей СЗг— нагретым телом. Эти особенности обусловлены склонностью смесей сероуглерода к образованию холодных пламен, однако такие пламена далеко не всегда имеют возможность порождать опасные горячие пламена. [c.79]

Исходя из этого теоретического вывода, Н. Н. Семенов и В. Г. Воронков включили в свою схему цепного горения сероуглерода положительное взаимодействие ценей (квадратичный автокатализ). В атом случае образующиеся при цепном воспламенении активные центры диффундируют в соседний еще не сгоревший и холодный слой газа, где происходит их взаимодействие, сопровождаемое разветвлением. В результате образуется повышенная концентрация активных центров, которая может вызвать воспламенение при температурах более низких, чем минимальная температура ценного самовоспламенения. Это и приводит к диффузионному распространению нламени в изотермических условиях по холодной среде. [c.191]

Сероуглерод (т. кип. 46°) используют в кaчe tвe растворителя при реакции Фриделя — Крафтса и, сравнительно редко, для кристаллизации или экстракции. Сероуглерод по своей растворяющей способности близок к хлороформу. Он очень легко воспламеняется известны случаи самовоспламенения сероуглерода даже при нагревании на водяной или паровой бане [4]. Перегонять его следует только на водяной бане при температуре, не превышающей 60°. [c.598]

Свойства Ai 30,9738. Чистый фосфор бесцветен и прозрачен, мягок и может быть разрезан иожом. На холоду он становится хрупким, и на местах излома хорошо видна его кристалличность. Хорошо образованные кристаллы можно получить путем испарения растворителя из раствора белого фосфора в сероуглероде или бензоле или при медленной сублимации в вакууме в темноте. Из-за низкой температуры самовоспламенения (60 °С) нельзя приводить фосфор в соприкосновение с нагретой посудой, его можно разрезать только во влажном состоянии, лучше всего под водой. Воспламенившийся на коже фосфор вызывает глубокие, трудно заживающие ожоги и его следует тушить только водой. На пораженное место рекомендуется наложить компресс, пропитанный 1%-ным раствором USO4, и скорее обратиться к врачу. Ни в коем случае нельзя ожог фосфором смазывать мазью от ожогов нлн маслом, так как белый фосфор, растворяясь в них. может еще более распространиться по коже. [c.547]

Эта температура выбрана с запасом, так как для воспламенения холодной взрывоопасной смеси нагретым телом температура последнего должна быть значительно выше температуры самовоспламенения. Было экспериментально установлено [50], что для воспламенения холодной смеси паров сероуглерода с воздухом температуру нагретого тела необходимо повысить до 700° С. По-види-мому, в данном случае ввиду кратковременности нагрева или иных [c.234]

Диффузионное распространение пламени в изотермических условиях. При невыполнении условия подобия поля температур и поля концентра-ци1 1, как и условия стационарности концентраций промежуточных веществ, при вычислении нормальной скорости пламени даже в тех случаях, когда механизм реакции известен, возникают большие трудности, связанные с кеобходимостью решения в достаточной мере сложной системы дифференциальных уравнений. И лишь в предельном случае изотермического распространения пламени, обусловленного чисто диффузионным механизмом, задача снова упрощается и в ее простейшем виде сводится к решению одного уравнения диффузии Единственный случай распространения пламени при постоянной температуре (практически совпадающей с температурой стенок реакционной трубки) был наблюден и изучен В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым [49] на примере весьма бедной смеси паров сероуглерода СЗг с воздухом, содержащей 0,03% СЗг. Изотермичность процесса в данном случае обеспечивалась малым количеством выделяемого реакцией тепла (адиабатический разогрев указанной смеси составляет 15°), вследствие чего все выделяемое тепло отводилось к стенкам, и реакция шла при температуре стенок реакционной трубки. На рис. 198 показаны измеренные В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым область самовоспламенения указанной смеси (кривая 1) и область распространения пламени (кривая 2). Как видно, в условиях опытов этих авторов пламя распространяется нри температурах 50—150°С, которые примерно на 100° ниже температур самовоспламенения смеси при соответствующих давлениях. Из этого следует, что термический фактор в данном случае [c.618]

Выше мы видели, что под влиянием атомов Н и О, а также ионов происходит расширение полуострова самовоспламенения смесей Н2 с О2. Аналогичные явления наблюдали Эмелеус и Стюарт [75] нри горении моносилана. Область самовоспламенения смесей сероуглерода с кислородом также расширяется при облучении смеси ультрафиолетовым светом [76]. Весьма важные результаты были получены Семеновым и Воронковым [77] при изучении распространения холодных нламен в чрезвычайно бедных сероуглеродом смесях СЗд с Оа- Авторами было установлено, что в таких смесях кроме области самовоспламенения имеется область распространения холодного пламени, лежащая на несколько десятков градусов ниже температуры самовоспламенения. [c.192]

Холодное пламя. Явление самовоспламенения может осложниться возникновением холодного пламени, характеризующего такой режим горения, при котором химическое взаимодействие сопровождается свечением, но реакция остается незавершенной. В этом случае смесь разогревается в меньшей степени, чем прн полном адиабатическом сгорании, когда вся химическая энергия горючей смеси расходуется на разогрев продуктов реакции. Зона холоднопламенного горения в виде свечения наблюдается в пространстве между аппаратами в производствах синтетического каучука, если в помещения цехов попадают газовоздушные смеси, содержащие диэтиловый эфир. То же наблюдается и в других производствах при образовании газовоздушных смесей, содержащих лиэтиловый эфир и сероуглерод. Возникновение холодного пламени связано с развитием реакции по чисто цепному механизму с образованием более или менее стабильных промежуточных продуктов или радикалов, способных к сравнительно длительному существованию. [c.152]

Воспламенение, от нагретых поверхностей. Нагрев наружной поверхности оборудования происходит в результате воздействия специальных источников тепла, необходимых для осуществления технологического режима, а также вследствие экзотермических реакций, происходящих внутри оборудования. Это тепло иногда может вызвать самовоспламенение паровоздушных горючих смесей, жидкостей и даже твердых тел. Некоторые горючие вещества самовоспламеняются при весьма низких температурах, например смеои сероуглерода и диэтилового эфира с воздухом воспламеняются при температурах порядка 180—200 °С [c.179]

При помощи точного электромет за Gill пытался измерить ионизацию паров топлива при медленно.м окислении в воздухе. Когда пары гексана или сероуглерода претерпевают м( дленное сопровождаемое фосфоресценцией сгорание в воздухе при температурах до 400°, то заметной ионизации не наблюдается. Подобные же результаты ()ыли получены, -когда присутствовали такие вещества, подавляющие фосфоресценцию, как тетраэтилсвинец и карбонил железа. В случае смесей водорода с воздухом заметная ионизация наблюдалась лишь немедленно после самовоспламенения при сравнительно высоких температурах. Температура [c.1056]

Бром растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, сероуглероде, четыреххлористом углероде, четыреххлористом титане. Взаимодействие органических веществ с бромом сопровождается сильным разогревом, а в отдельных случаях самовоспламенением. При растворении в воде бром частично взаимодействует с ней, образуя бромистоводородную кислоту НВг и неустойчивую бромноватистую кислоту НВгО. Растворимость брома в воде 35 г/л при 20 °С, ниже 6 С из водного раствора брома осаждаются кристаллогидраты Вгг вНгО. Растворимость воды в броме составляет около 0,05 %. Насыщенный водный раствор брома имеет желто-бурую окраску и называется бромной водой. При стоянии на свету из бромной воды выделяется кислород, а при нагревании — бром. Бром — сильный окислитель он окисляет сульфиты и тиосульфаты в водных растворах до сульфатов, нитриты до нитратов, аммиак до свободного азота. Бром вытесняет иод из его соединений, но сам вытесняется из своих соединений хлором и фтором. Свободный бром выделяется из водных растворов хромидов также под действием сильных окислителей (КгСггО , КМПО4 и др.) в кислой среде. При растворении брома в щелочах на холоду образуется бромид и гипобромиг, а при повышении гемпературы (около 100 °С) — бромид и бромат. [c.434]

Белый фосфор мягок, плавится при 44°, кипмт пр 278", но испаряется при значительно более низких тем-пературах, растворяется в сероуглероде и хлороформе. Воспламеняется фосфор при 40 наблюдаемое самовоспламенение фосфора на воздухе при более низкой температуре (комнатной) объясняется тем, что происходит скачала окисление фосфора, сопровождаемое выделением ге 1ла, температура фосфора повышается, и он загорается. [c.171]

Температура самовоспламенения — это та температура, до которой нужно нагреть вещество, чтобы оно загорелось. Большинство горючих жидкостей имеет температуру самовошламе-нения в пределах от 250 до 650°. Исключение составляют сероуглерод (112° С), диэтиловый эфир (180° С). [c.214]

Данные табл. 162 свидетельствуют, что для ряда лтлеводородов температура самовоспламенения и П. П. С. С. изменяются в одну сторону чем выше температура самовоспламенения, тем выше П. П. С. С., т. о. тем меньше склонность данного топлива к детонации. Однако имеются и обратные случаи таков, например, спирт, у которого температура самовоспламенения ниже, чем у циклогексана и бензола, а Н. П. С. С. выше. Особенно должен быть отмечен в этом отношении сероуглерод, обладающий крайне низкой температурой самовоспламеиеиия (около 140°) и в то же время чрезвычайно трудно детонирующий, что находится в явном противоречии с рассматриваемой копцснцией. Не мепее важным в этом отношении является твердо установленный факт [19], что в зависимости от состава бензина добавка тетраэтилсвинца может либо повышать, либо понижать температуру самовоспламенения этого топлива, тогда как склонность его к детонации от этой добавки понижается. Все эти факты с полной очевидностью показывают, что самовоспламенение и детонация отнюдь не покрывают друг друга, а могут наблюдаться, как это уже было отмечено выше, совместно и независимо друг от друга и что сводить действие антидетонаторов к повышению температуры самовоспламенения топлива неправильно. [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология