Выбор метода анализа сложных веществ

Общим для физических и физико-химических методов анализа является применение более или менее сложной аппаратуры для измерения оптических, электрических и других свойств вещества. В связи с этим названные методы иногда объединяют под общим названием —аппаратурные или инструментальные. Главная особенность заключается в том, что физико-химические методы (в отличие от физических) основаны на химических реакциях для достижения необходимой точности, чувствительности и для быстрого выполнения анализа физико-химическим методом большое значение имеет выбор реактива и условий проведения реакции. [c.7]

Аналитическая химия как ветвь химического знания имеет хорошо разработанную и находящуюся в непрерывном развитии теорию. Главное содержание теории химических методов анализа составляет химическая реакция как средство получения информации о химическом составе вещества, т. е. используемая для целей качественного и количественного анализа. Важное значение имеют тип реакции, условия и способы ее проведения. Особенно широко распространены в аналитической химии реакции в растворах. Теория химических методов анализа включает расчет химических равновесий, протекающих в растворах, в том числе и сложных равновесий, когда в системе возможны одновременно несколько реакций. Критерии для правильного выбора химической реакции и условий ее проведения дают химическая термодинамика и кинетика. [c.8]

При выборе того или иного метода принимают во внимание его чувствительность и селективность, точность и воспроизводимость результатов, а также время, необходимое для выполнения анализа, удобство и простоту аппаратурного оформления. Лучше всего этим требованиям при анализе микроконцентраций веществ отвечают наиболее часто употребляемые физические и физико-химические методы анализа . Первые методы анализа позволяют проводить определение без предварительной химической подготовки пробы. Например, при использовании спектрального метода образец не требуется растворять, разлагать, выделять анализируемое соединение из сложной смеси и т. д. Физико-химические методы основаны на химических реакциях, в результате которых вещество переводится в соединение определенного состава. Физико-химические методы требуют предварительного перевода данного элемента в некоторое соединение, которое затем определяется на основе измерения его физических свойств. Например, спектрофотометрический метод анализа обычно сопровождается реакцией с образованием окрашенного вещества, оптическая плотность которого и измеряется. Для физических и физико-химических методов анализа обязательно наличие известной связи физического свойства исследуемого вещества с его концентрацией. В простейших и наиболее распространенных случаях такая связь выражается уравнением [c.21]

Общепринятая модель основана на том, что количество вещества прямо пропорционально отклику датчика. Если допустить, что все необходимые условия для сохранения этой пропорциональности соблюдены, то полученная оценка логически справедлива. При прямом методе обработки для получения оценки нужно просто умножить полученное значение на коэффициент пропорциональности. Два разных наблюдения должны, всего вероятнее, дать две разных оценки, и более полная модель даст возможность определить окончательную ошибку, вызванную специфической причиной. При графическом анализе для получения оценки на основании ряда наблюдений строится прямая линия. Методом минимаксного оценивания определяется наилучшая прямая линия путем уменьшения максимальных отклонений. Этот метод требует по меньшей мере трех точек и не рационален в тех случаях, когда исследователь использует главным образом наблюдения с максимальными отклонениями. При исиользовании метода наименьших квадратов сумма квадратов абсолютных отклонений сводится к минимуму наблюдения взвешиваются в соответствии с обратной величиной их стандартных отклонений. Метод наибольшей вероятности более сложен, но в случаях, когда ошибка подчиняется закону распределения Гаусса, он дает те же результаты, что и метод наименьших квадратов. Этот метод можно неограниченно применять и для случаев с другими видами распределений. Основной особенностью байесовского метода, как уже упоминалось, является распределение истинных величин относительно измеренного наблюдения, а не распределение измерений относительно истинной величины [9]. Процедура вычислений при этом методе еще более сложна и утомительна. Выбор метода заключает в себе компромисс между сложностью математических расчетов и достижением желаемой точности результатов. [c.569]

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Выбор метода анализа. Аналитик перед выбором того или иного метода анализа должен рассмотреть все известные его ограничения и решить вопрос о том, можно ли этот метод применить к данному случаю. Поэтому следует различать анализ чистых веществ и анализ смесей известного и неизвестного состава. Во всех случаях надо быть уверенным, что анализируемый материал не содержит веществ, мешающих определению, в отношении которых не приняты надлежащие меры. Составление схемы анализа сложной смеси известного состава помогает обнаружить возможные ошибки, которые иначе могли бы остаться незамеченными. [c.381]

Выбор метода анализа сложных веществ [c.192]

Для выбора метода анализа сложного вещества необходимы здравый смысл и твердое знание преимуществ и ограничений разных доступных методов анализа важно также знание литературы [c.192]

Загрязняющие воздух вещества постоянно подвергаются сложным процессам превращения, взаимодействия, вымывания и т. д. [9]. Определение всех загрязняющих воздух веществ при контроле за отдельными предприятиями не представляется возможным. Поэтому целесообразно выявить приоритетные вещества по их количеству в выбросах, вредному воздействию на здоровье людей, флору и фауну или с учетом нескольких факторов. Знание состава веществ, загрязняющих воздух, необходимо и для правильного выбора метода анализа, учета мешающего действия. Это повышает надежность результатов анализа. [c.12]

Соединения жирного ряда имеют меньшее значение. Готовая продукция также представляет разнообразные сложные органические вещества. Выбор метода анализа определяется характером соединения и наличия соответствующих функциональных групп. [c.149]

Приготовление исследуемых образцов. При абсорбционном анализе, так же как и при других спектральных исследованиях, одним из решающих факторов, от которых зависит точность определений, является метод приготовления исследуемых образцов. Основная сложность ИК спектрального анализа многокомпонентных систем заключается в выборе того или иного метода наиболее полного выделения отдельных компонентов сложного вещества. При этом приходится применять разнообразные аналитические и физико-химиче-ские методы. Современные методы препарирования позволяют приготовить образцы твердых, жидких и газообразных веществ, обеспечивающие получение вполне надежных с высокой степенью воспроизводимых спектров. [c.58]

Каждый из наших методов элементного анализа состоит из двух основных этапов предварительного разложения вещества и собственно полярографирования интересующего элемента. Достаточная экспрессность методов (1—1,5 часа) обеспечивается наиболее рациональным сочетанием способов проведения этих этапов. В химии элементоорганических соединений часто объектами анализа являются вещества, очень сложные как по составу, так и по своим физическим свойствам. Поэтому особое внимание приходится уделять выбору метода их предварительного разложения. Он должен обеспечивать быструю и полную минерализацию органической части молекулы и интересующего элемента без потерь последнего. Дальнейшие операции служат для количественного переведения определяемого элемента в удобную для полярографирования форму. В качестве фона выбирается раствор, наиболее близкий по составу к раствору,получаемому в результате разложения. [c.157]

Выбор наиболее эффективного метода анализа определяется характером поставленной задачи. Одним из преимуществ газо-жидкостной хроматографии является то, что коэффициент Генри значительно больше изменяется при переходе от одного вещества к другому, чем в газо-адсорбционной, что обеспечивает лучшее разделение сложных смесей. Это обусловлено тем, что газ-носитель не растворяется в неподвижной фазе и не адсорбируется носителем. Коэффициент Генри для газа-носителя равняется нулю, поэтому, исходя из основного уравнения теории равновесной газовой хроматографии (см. стр. 45), линейная скорость перемещения газа-носителя (щ) будет равна [c.49]

Возможности применения чистых реактивов в конкретных целях определяются природой и содержанием примесей в веществах. Следовательно, и выбор определяемых примесей и их максимально допустимое содержание определяются назначением химического реактива. Содержание примесей в ходе получения препарата следует ограничить на заданном уровне или снизить, проведя дополнительные операции очистки. В случае веществ специального назначения особое внимание уделяют зависимостям между содержанием примесей и свойствами вещества, важными для его применения, влиянию некоторых примесей на ход технологического процесса, свойства и качество продукта. Иногда эти зависимости просты например, в неорганических веществах, используемых в оптических стеклах и световодах, необходимо контролировать содержание окрашенных катионов, которые могут вызывать нежелательное поглощение света с определенной длиной волны. В подобных случаях необходимо установить максимально допустимые содержания примесей. Однако чаще всего связь между содержанием примесей и свойствами чистых веществ и качественно, и количественно более сложна. Некоторые из таких зависимостей можно предсказать теоретически, но, как правило, необходимо найти связь между составом и свойствами особо чистых веществ экспериментальным путем, не прибегая к экстраполяции от высоких к низким концентрациям. Это значит, что следует разрабатывать методы анализа еще до точной формулировки требований к обеспечиваемым ими нижним границам определяемых содержаний, поскольку для такой формулировки необходимо определить точный состав веще- [c.9]

Большая часть горных пород может быть исследована хорошо разработанными аналитическими методами, так как главные компоненты во всех горных породах одни и те же. Хотя горные породы в общем сложнее по составу, чем отдельные виды минералов, число компонентов горных пород, встречающихся в них в количествах, определимых в навеске 1—5 г вещества, редко превосходит 25, а в большей части горных пород их не больше" 15. Состав силикатных минералов значительно более разнообразен в отношении их главных компонентов и требует соответственно большего разнообразия методов анализа. Однако многие методы, применяемые при анализе горных пород, в основном применимы также и к отдельным минералам. При исследовании осадка от аммиака встречаются, как правило, очень большие возможности выбора разных методов анализа и их вариантов. [c.857]

Метод тонкослойной хроматографии по чувствительности и возможности идентификации, наряду с методом бумажной хроматографии, превосходит все приемы разделения и концентрирования малых количеств веществ из сложных смесей. Он нашел весьма широкое применение при анализе органических соединений. В неорганическом анализе тонкослойная хроматография используется сравнительно недавно, однако области ее применения расширяются с каждым днем. Методы разделения неорганических ионов выполнены в большинстве случаев на закрепленном слое сорбента (силикагель с добавкой гипса или крахмала) методом восходящей хроматографии. Обычно сочетаются распределительная тонкослойная хроматография с ионообменной и адсорбционной. Выбор сорбента-носителя, способа проведения (восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном или незакрепленном слое сорбента-носителя) и метода хроматографирования (распределительная, ионообменная, адсорбционная хроматография) открывают широкие возможности для использования тонкослойной хроматографии в исследованиях систем, содержащих неорганические ионы. [c.184]

Следует особо отметить, что высокая чувствительность и селективность газохроматографического анализа позволяет определить рассматриваемым методом константы ионизации оснований, находящихся в сложных смесях с веществами самой различной природы и разной летучести, причем полный качественный и количественный состав этих смесей может оставаться неизвестным. Однако для получения достаточно точных результатов весьма существенным является выбор величины pH исследуемых растворов так, чтобы площади пиков Лв и Ав определялись с максимальной точностью, а интервал рабочих pH лежал в области максимальной чувствительности площадей Л в к изменению pH. [c.256]

Нормально-фазовая хроматография на силикагеле. Взаимосвязь между строением сорбатов и их величинами удерживания в этом режиме хроматографии весьма сложна, что не дает пока возможности создать универсальную, хотя бы и весьма приближенную, модель удерживания. Поэтому первоначальный выбор элюирующей силы подвижной фазы в значительной степени зависит от интуиции и опыта хроматографиста, от того, насколько хорошо изучен данный класс веществ. При наличии достаточной информации для прогнозирования состава подвижной фазы может быть использован метод сравнительных расчетов. Он позволяет оценить, медленнее или быстрее будет элюироваться данное вещество, чем соединение, принятое в качестве прототипа. Однако часто даже и столь ограниченная модель отсутствует, и в выборе элюирующей силы для первого, пробного разделения остается руководствоваться эмпирическими правилами. При этом целью такого пробного разделения является не столько получение хроматограммы, непосредственно пригодной для анализа, сколько общая оценка подвижности компонентов и получение исходной информации для оптимизации элюирующей силы. [c.308]

Определение индивидуального состава многокомпонентных смесей — задача весьма сложная и наиболее радикальное ее решение заключается в сочетании различных принципов анализа, что нашло отражение в создании нового метода — хромато-масс-спектрометрии. Высокая чувствительность и универсальность к природе исследуемых соединений определили выбор масс-спектрометрии среди других методов молекулярной спектроскопии для прямой идентификации веществ при выходе из хроматографической колонки [81]. [c.71]

В поисках наиболее эффективного адсорбента для разделения такой сложной смеси веществ, как хлорофилл (зеленый пигмент растений), М. С. Цвет испытал свыше ста соединений и остановил свой выбор на карбонате кальция. В 1906 г. вышла работа М. С. Цвета Адсорбционный анализ и хроматографический метод , в которой автор дает подробное изложение разработанного им метода, его теоретическое и экспериментальное обоснование. Этот метод получил широкое применение в современных технологических процессах например, для разделения различных витаминов, очистки пенициллина и других веществ. [c.24]

Градиентное элюирование часто используется вместо многократного последовательного разделения в различных фазах для сложных смесей веществ с сильно различающимися значениями к. Этот метод крайне полезен для ускорения выбора подходящей смеси в качестве подвижной фазы и при качественных определениях, когда несколько анализов проводят на одной колонке, но с различными смесями двух растворителей. Оператор может быст рее изменять смесевые подвижные фазы, чем заменить весь несущий растворитель. [c.110]

Спектральный анализ жидких проб обладает рядом преимуществ. При анализе растворов легко получить чрезвычайно однородную по составу пробу, как бы мала она ни была, тогда как усреднение твердых образцов часто оказывается довольно сложной задачей и может ограничивать точность метода. Упрощается техника эксперимента в частности, составление эталонных смесей. Возможность разбавить раствор или упарить его до требуемого объема также облегчает проведение анализа и способствует повышению относительной чувствительности. Следует также указать, что при спектральном анализе растворов можно использовать разнообразные источники возбуждения спектра. Это, в сочетании с рациональным выбором способа введения вещества в плазму разряда, обеспечивает во многих случаях высокую абсолютную чувствительность спектроскопических определений. [c.273]

Вариант метода внутреннего стандарта, в котором в качестве внутреннего стандарта используется вещество, входящее в состав анализируемой смеси [3, 50, 54, 55], применяется в том случае, когда выбор вещества стандарта представляет большие трудности. Кроме того, метод внутреннего стандарта обеспечивает более точные результаты, если для оценки определяемого компонента в анализируемую смесь добавляется точное количество этого компонента, так как в этом случае увеличение площади пика определяемого компонента прямо пропорционально добавленному количеству компонента. Этот вариант метода внутреннего стандарта незаменим при значительном матричном эффекте (влияние состава пробы), особенно сказывающимся при анализе смесей полярных соединений (спиртов, альдегидов, сложных эфиров) [7, с. 283]. Анализ проводится дважды вначале хроматографируется анализируемая смесь, а затем, при тех же рабочих условиях, снимается хроматограмма анализируемой смеси с добавкой точно известного количества определяемого 1-го компонента. Расчет проводится по двум хроматограммам. В качестве пика сравнения используется пик какого-либо другого п-го компонента анализируемой смеси [56] [c.30]

Рассмотренные методы предварительного, эмпирического описания сложных процессов и систем страдают тем недостатком, что в них никак не отражаются внутренние, индивидуальные, присущие именно исследуемому явлению взаимосвязи между процессами переноса вещества и энергии. Произвол и вычислительный прагматизм при выборе функциональной формы эмпирических уравнений делают невозможным содержательный анализ структуры полученных уравнений. Удовлетворительная точность численного прогноза, достигаемая при использовании эмпирических уравнений, во многих случаях не искупает отсутствия возможностей качественного анализа специфики исследуемого процесса, [c.46]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

Некоторые соединения перечисленных типов являются фазами переменного состава [9, 10] и малейшие изменения в составе значительно меняют их полупроводниковые свойства. Отсюда следует необходимость надежного определения состава этих веществ. Тем не менее, вопросу химического анализа состава сложных полупроводниковых соединений аналитики уделяют совершенно недостаточное внимание. Состав применяемых соединений уже сейчас очень разнообразен, а с увеличением количества полупроводниковых материалов растет и число возможных ко.мбинаций элементов, которые необходимо определять в смеси с большой точностью. Следует учесть, что специфической трудностью этой задачи является необходимость выбора из числа известных (или новых) методик определения компонентов соединения такие методики, использованию которых не мешает присутствие других компонентов, т. е. требуется учесть и исключить взаимные помехи при определении отдельных компонентов в различных сочетаниях. Поэтому разработка методов анализа сложных полупроводниковых соединений представляет собой большую и безусловно назревшую проблему. [c.198]

В некоторых случаях химические методы более применимы, чем инструментальные. Возможность широкого выбора реакций придает химическому анализу достаточную гибкость. Например, анализ некоторых сложных систем удобнее проводить мокрыми химическими методами, поскольку для органических соединений разных классов характерны специфические реакции. Для анализа следов веществ также предпочтительны химические методы с использованием специфической для исследуемых веществ колориметрической реакции. Сочетание физико-химических инсгрумен-тальных методов с химическими позволяет аналитикам решать разнообразные задачи. [c.11]

Выбор способа регастрации ответного сигаала на заключительной стадии выполнения анализа зависит как от целей анализа, так и от механизма и степени взаимодействия определяемого вещества и индикаторного организма. Чем сложнее организм, тем большее число его жизненных функций можно использовать в качестве аналитических индикаторов, тем выше информативность биологических методов анализа. Ответный сигнал индикаторного организма на одно и то же вещество зависит от концентрации вещества малые концентрации обычно стимулируют процессы жизнедеятельности организма, высокие — угаетают. Существенное повышение концентрации биологически активного вещества приводит к летальному исходу. [c.399]

Проблемы этого раздела аналитической химии — обоснование метода определения качественного состава анализируемой пробы (вещества или смеси веществ) по аналитическому сигналу. Качественный анализ может использоваться для идентификации в исследуемом объекте атомов (элементный анализ), молекул (молекулярный анализ), простых или сложных веществ (вещественный анализ), фаз гетерогенной системы (фазовый анализ). Задача качественного неорганического анализа обычно сводится к обнаружению катионов и анионов, присутствуюнщх в анализируемой пробе. Качественный анализ необходим для обоснования выбора метода количественного анализа того или иного материала или способа разделения смеси веществ. [c.104]

Для сложных реакций, когда схема механизма протекания элементарных стадий неизвестна и скорости превращения исходных веществ и образования конечных продуктов одновременно зависят от нескольких параметров, выбор вида кинетичро.кого уравнения с применением аналитических методов становится затруднительным. С одной стороны, это связано с тем, что далеко не всегда удается заранее спланировать условия опыта так, чтобы из числа нескольких параметров, влияющих одновременно на скорость реакции, обеспечить изменение только какого-либо одного параметра и тем самым получить зависимость скорости превращения компонентов в отдельности от каждой из концентраций (или парциальных давлений) исходных веществ и конечных продуктов и на основе этого предсказать как механизм протекания реакций, так и выбрать подходящие для них уравнения кинетики. С другой стороны, расшифровка механизма реакций требует достаточно высокой техники эксперимента и точных методов анализа реакционной смеси, что для многих разрабатываемых процессов является либо технически трудно выполнимой задачей, либо затягивается на весьма длительные сроки. В этих случаях для расчета кинетических констант, а также выбора уравнений скоростей реакций и проверки гипотез о механизме химических превращений в последние годы все большее применение находят статистические методы. [c.214]

При работе с жидкостным потоком удобен метод анализа, основанный на измерении электропроводности смеси. В этом случае для трассирования используют растворы солей. Используя окрашенные растворы, можно применять фотоколориметри-ческий метод анализа. Аналогичным образом при работе с газовым потоком применим спектрофотометрический метод, однако, он требует слишком сложной аппаратуры и сильно ограничивает выбор пригодных трассирующих веществ. [c.383]

Метод принципиально не отличается от титриметрического анализа водных растворов, однако обладает некогорыми существенными преимуществами. Так, возможность широко варьировать свойства применяемых растворителей позволяет подбирать их так, чтобы значения тех или иных физико-химических характеристик компонентов пробы (например, их констант диссоциации), близкие-в водных растворах, заметно различались бы в соответствующем неводном растворителе. Удачный выбор растворителя, обладающего подобным дифференцирующим действием, позволяет раздельно титровать кис-, лоты, основания и соли в составе их сложных смесей. Кроме того, в неводных средах можно определять содержание веществ, нерастворимых в воде, разлагающихся ею или образующих в водных растворах, стойкие нерасслаивающиеся эмульсии. Неводное титрование особенно эффективно для определения органических соедйнёний различных классов. [c.342]

Очередной сборник Газовая хроматография (вып. 4) посвящен в основном хроматографическим методам анализа. Он содержит 37 статей и состоит из пяти разделов. В первом разделе опубликованы материалы о выборе неподвижных фаз и носителей. Представляет интерес статья Иоган-сена А. В. и Сёминой Г. Н. по индексам удерживания хлор-производных углеводородов. В раздел Детекторы включены работы по ионизационным методам детектирования постоянных газов и органических соединений. Методика хроматографического анализа неорганических веществ. (например, фторидов азота), окисей олефинов, аминов, спиртов, альдегидов определения сложного состава бензинов и установления структуры органических соединений с использованием реакционной газовой хроматографии приведена в третьем разделе. В разделе Анализ примесей помещены статьи по вопросам анализа примесей углеводородов в постоянных газах, примесей сточных вод, повышения чувствительности [c.3]

В том случае, если тип кристаллической решетки и величины межплоскостных расстояний исследуемого образца не известны, для индицирования колец на дебаеграммах требуется применение сложных методов, обычно используемых в рентгенографическом анализе [3]. При анализе полимерных образцов, однако, приходится делать выбор среди нескольких возможных веществ с известными решетками. Затем по электронограммам рассчитывают величины соотношений радиуса кольца Г к внутреннему кольцу Го. Полученные значения отношений гг/го сравнивают с рассчитанными значениями отношений d(hhi)Jd(hki), где (hfeOo — межплоскостное расстояние для внутреннего кольца. При совпадении величин этих соотношений исследуемая решетка соответствует предполагаемой решетке вещества. [c.246]

Цря возникновеиии производства пироксияина пришлось преодолеть такие препятствия, как ни для одного другого взрывчатого. вещества. Потребовалась целая четверть века на выполнение ряда работ исследователями разных стран, пока это оригинальное волокнистое взрывчатое вещество сделалось пригодным для применения и пока были найдены многочисленные средства и способы, которые сколько-нибудь гарантировали от взрыва при продолжительном хранении продукта. Сколько нибудь — потому что твердого критерия для суждения об абсолк>тной стойкости нитроклетчатки все еще не было, а при дальнейшем расширении области применения этого взрывчатого вещества в связи с неожиданными катастрофами обнаруживались все новые и новые загадочные особенности в поведении этого своеобразного сложного эфира. Частые взрывы на военных заводах, особенно на французских, имевшие место за последнее десятилетие, являлись следствием саморазложения пироксилинового пороха. И в настоящее время стоящее на очереди изучение проблемы пироксилинового пороха в смысле изыскания легкого и безопасн ото способа его стабилизации и выбора надежного метода анализа нисколько lie потеряло своей остроты. [c.187]

При определении суперэкотоксикантов в жидких средах в последнее время все большую роль играют методы, совмещающие отбор проб и концентрирование 156-59]. Их очевидное преимущество заключается в уменьшении массы и объема проб, которые необходимо доставлять с места отбора в лабораторию К тому же в этом случае обеспечивается хорошее усреднение результатов и увеличиваются возможности анализа за счет высоких коэффициентов концентрирования, сокращения числа подготовительных стадий и времени на их выполнение (в 7-8 раз по сравнению с классическим вариантом). Следует заметить, что термин пробоотбор очень часто в литературе употребляется для обозначения именно таких комбинированных методов В них, в частности, широко П1)именя-ются сорбенты типа полимерных смол, порапаков и тенакса (табл 5. 4) Для обогащения следовых компонентов, содержащихся в воде, последнюю пропускают через колонку с сорбентом Сорбция в динамических условиях не требует сложной аппаратуры и позволяет концентрировать определяемые вещества из больших количеств воды. Основная задача заключается в выборе соответствующего сорбента и оптимизации условий его применения, обеспечиваюшдх количественное извлечение суперэкотоксикантов. Например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлорфеноксиук-сусные кислоты при концентрациях порядка 20 мкг/л хорошо адсорбиру- [c.185]

В химии очень часто при изучении химических свойств какого-либо вещества применяют метод добавления к нему другого реагента. Использование этого метода в химии явилось одной из причин, побудившей нас исследовать свойства не только двойных систем, но и более сложных — тройных. В данном случае исследовалось влияние добавления третьего компб -нента — хлористого натрия — на термодинамические свойства двойных систем МСЬ—НгО. Выбор именно хлористого натрия в качестве реагента объясняется тем, что прибавление Na l позволяет более выпукло подчеркнуть различное отношение ионов кальция и кадмия к взаимодействию с ионами хлора и молекулами воды, имеющееся, как показывает анализ свойств двойных систем, в бинарных растворах. Прибавление хлор-иона в сочетании с ионом натрия позволяет сравнить некоторые выводы данной работы с выводами, полученными при изучении похожей системы с НС1 [25]. [c.35]

При выборе индикаторного электрода учитывают требования к интервалу определяемых концентраций и one ративности анализа. При определении относительно высоких концентраций методом прямой ВПТ в отсутствие веществ, выделяющихся на электроде, удобнее всего пользоваться вращающимися твердыми электродами. При этом часто предпочтение отдают амальгамированным электродам. Если в растворе имеются вещества, которые выделяются на электроде, в прямой ВПТ пользуются РКЭ. ВПТ с БРН позволяет при этом ускорить анализ и несколько снизить границы О пределяемых концентраций по сравнению с прямой ВПТ с медленной разверткой напряжения. Однако на одной капле ртути все же в большей степени проявляются взаимовлияния различных ЭАВ, что иногда затрудняет применение ВПТ с БРН при анализе растворов сложного состава. [c.98]

Однако, если мы имеем дело со сложной смесью ионов, для которой предварительные испытания не позволили ориентировочно определить состав смеси и на этом основании выбрать дальнейший ход анализа, приходится сразу использовать тот или другой метод систематического анализа. Выбор наиболее ращюнального метода зависит в значительной мере от опыта и знания аналитика. После анализа катионов приступают к анализу анионов. В большинстве случаев катионный состав резко ограничивает анионный, если мы имеем дело с раствором. Для нерастворимых веществ дело оказывается сложнее. В табл. IV. —3 фигурируют только обычные анионы. Если в составе анализируемого продукта есть анионы роданида, цианида, бората и др., вопрос перевода в растворимое состояние может значительно осложниться и приведенная схема перевода в растворимое состояние может оказаться неприменимой. Поэтому для определения анионов используем другую схему перевода в растворимое состояние. [c.298]

Исследование количественных закономерностей равновесия, кинетики и динамики ионного обмена с учетом структуры ионитов и с использованием операционных методов решения задач и машинного способа расчетов приводит к возможности выбора и обоснования наиболее эффективных ионообменных методов, в частности режимов технологических процессов для гетерогенных ионообменных систем в реакторах с перемешиванием и в колоночных установках, а также для хроматографических элюцион-ных процессов. Использованные модели учитывают здесь диффузию ионов в растворе и в зернах ионитов, а также возникновение электрического потенциала при массообмене. Анализ медленной диффузии органических и других сложных ионов в сетчатых сополимерах и других пористых и проницаемых зернах сорбентов привел к установлению новых представлений о неравновесной динамике сорбции и хроматографии. С помощью критериальных зависимостей в этих случаях возможно установить условия перехода к процессам полного насыщения колонок сорбируемыми веществами и полному выходу десорбируемых веществ в зависимости от радиуса зерен сорбентов, скорости протекания растворов, коэффициентов диффузии, констант ионного обмена и высоты колонки. [c.3]