Гексаметилентетрамин, определени

По этой реакции образуется гексаметилентетрамин (уротропин) и сильная кислота в количестве, эквивалентном исходной соли аммония. Кислота в полученном растворе оттитровывается щелочью. Это наиболее точный метод количественного определения солей аммония. [c.119]

Количественное определение гексаметилентетрамина по способу Базе основано на реакции , л [c.40]

Рис. 66. Пространственная конфигурация молекулы гексаметилентетрамина, определенная при помощи рентгеновских лучей.

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Эталонами для определения степени мутности служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина. [c.198]

Определение осаждением уротропином. Весовое определение урана осаждением уротропином (гексаметилентетрамином) [835] аналогично определению с помощью пиридина. Являясь слабым основанием, уротропин, так же как и пиридин, не содержит карбонатов и обеспечивает большую чистоту получаемых осадков, чем это имеет место в случае применения гидроокиси аммония. [c.74]

Количественное определение гексаметилентетрамина. 1. Для быстрого и надежнорэ определения объемным методом можно пользоваться пикриновой кислотой, образующей с гексаметилентетрамином двойное соединение gH gN GgHjOH (N0,)3. [c.382]

Наряду с пиридином для определения тория применяют гексаметилентетрамин (подробно см. стр. 96). [c.30]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

Для быстрого определения гексаметилентетрамина его можно разложить [c.383]

Определение содержания гексаметилентетрамина. Определение основано на реакции кислотного гищэоли-за. При действии серной кислоты гексаметилентетрамин разлагается с выделением формальдегида и образованием сульфата аммония [c.123]

Исследование количественного определения катализатора — гексаметилентетрамина — в реакционной смеси методом инфракрасных спектров проведено Танака с сотрудниками [277]. [c.113]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Реакция между новолачной смолой и гексаметилентетрамином должна заканчиваться на определенной стадии, пока смола находится еще в плавком и растворимом состояния. Прессовочная композиция после вальцевания должна сохранять текучесть и пластичность при горячем прессовании, во время которого она при высокой температуре и повышенном давлении окончательно превращается из плавкой в неплавкую. Чем меньше во время прессования будет выделяться летучих и газообразных продуктов и чем пластичнее будет материал, тем легче получить изделия высокого качества. [c.135]

Гексаметилентетрамин определение 5972, 6476, 6933, 7364, 8452 применение в аналитической химии 234, 4184, 4190, 5047,. 5050, 5586, 5587 получение 2374 Гексанитрогидрозобензол как аналитический реактив 564, 6117 Гексафторсиликат натрия, гидролитические равновесия В растворах 744, 745 Гексахлоран изолирование при судебнохи-мич. исследованиях 8048 определение бензола в неМ 7492 [c.357]

Александр Михайлович (15.IX 1828-17,V]II 1886) Русский химик, акад. Петербургской АН (с 1874). Р. в Чистополе (ныне ТатАССР). Окончил Казанский ун-т (1849). Работал там же (с 1857 — профессор, в 1860 и 1863 — ректор). С 1868 — профессор Петербургского ун-та. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современной химии, Открыв (1858) новый способ синтеза иодистого метилена, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. Синтезировал диацетат метилена, получил продукт его омыления — полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил (1861) гексаметилентетрамин (уротропин) и сахаристое вещество метиленитаи , то есть осуществил первый полный синтез сахаристого вещества, В 1861 впервые выступил с сообщением О химическом строении веществ , в котором а) показал недостаточность существовавших теорий химии б) подчеркнул основополагающее значение теории атомности в) дал определение понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которого,,, атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу г) сформулировал восемь правил образо- [c.88]

Определение содержания гексаметилентетрамина. Определение основано на образовании тетраиодида уротропина СбН]214 — кристаллического продукта кор1 чневого цвета. Реакция гексаметилентетрамина с иодом очень чувствительна, можно определить до 0,3 мг1л гексаметилентетрамина. [c.183]

Определение осаждением сероводородом в присутствии уротропина. Осаждение урана сероводородом из нейтральных растворов солей уранила, или близких к нейтральным, в присутствии уротропина (гексаметилентетрамина) [182] обладает преимуществом перед осаждением сернистым аммонием, полисульфидом аммония или сероводородом, заключающееся в том, что осаждающееся красное вещество имеет кристаллическую структуру, обладает незначительной адсорбцией и быстро фильтруется. Осадок по составу близок к формуле HSS(0H)=U=(0U020NH4)4, но вследствие сильной зависимости состава осадка от условий его выделения и высушивания определение заканчивают прокаливанием осадка и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.63]

По более позднему их методу (1959 г.) определение оставшихся после реэкстракции из раствора трибутилфосфата в инертных разбавителях субмиллиграммовых количеств урана проводили в аце-тонно-водных растворах. Эти растворы содержали в качестве регулятора кислотности уротропин (гексаметилентетрамин). Для фотометрирования трибутилфосфатные растворы смешивались в определенном соотношении (1 10) с раствором, который содержал ацетон, воду, уротропин и дибензоилметан. В ряде случаев вода заменялась спиртом. [c.124]

Предложен метод определения ртути с применением раствора гексаметилентетрамина и ксиленолового оранжевого в присутствии цитратно-фосфатной буферной смеси ир11рИ7,5. Определяемый интервал концентраций составляет соответственно 6—И и 2— мкг мл Яg [544]. [c.120]

Леглер (Legier) производил количественное определение формалина путем перевода его в гексаметилентетрамин по уравнению [c.180]

Расчеты такого рода весьма громоздки, и поэтому не удивительно, что они проведены (в более или менее полном виде) лишь в небольшом числе работ. В ряде исследований удалось хорошо воспроизвести температурный ход теплоемкости Су некоторых молекулярных кристаллов (бензол [100], СО2 [172], гексаметилентетрамин [105]). Вычисление как внешних, так и внутренних частот для н-гексана и н-октана позволило найти [122] теплоту сублимации этих кристаллов при О К с учетом нулевых колебаний. В работе [ИЗ] расчет свободной энергии на основе фононного спектра был использован для определения параметров решеток антрацена, дибензо-1,5-циклооктадиена и адамантана при разных температурах. Для нафталина, антрацена, нирена ири 298 К и адамантана при 160 К были найдены [173] (в приближении жестких молекул) энтальпия сублимации, теплоемкости Су и Ср, энтропия, свободная энергия и давление пара. В работе [152] аналогичные вычисления были выполнены для фторзамещенных ароматических углеводородов. [c.173]

Разработан метод, основанный на титровании фосфатов солями Се + при pH 7 в присутствии индикатора эриохрома черного Т [903, 1018, 1019, 1020] или лучше смешанного индикатора (эриох-ром черный Т, комплексонат цинка и гексаметилентетрамин) [903] до появления красной окраски. Титрованию не мешают мо-либдаты, тартраты, ацетаты, бораты, хлориды и нитраты, а также 200-кратный избыток сульфатов. Цитраты, фториды, силикаты, антимонаты, ванадаты и вольфраматы, а также ионы металлов, образующие комплексы с эриохромом черным Т, мешают определению фосфатов. Мешающие катионы удаляют на катионитовой колонке. [c.37]

Этой реакцией объясняется невозможность точного определения содержания азота в гексогене в нитрометре Лунге по этому методу определяется только азота, содержащегося в гексогене, причем и это ко 1ичество определяется неточно. Эта же реакция показывает, что образующийся при нитровании гексаметилентетрамина крепкими кислотными смесями азотной и серной кислот гексоген разлагается при его взаимодействии с концентрированной серной кислотой, а потому в этом случае гексогена вовсе не получается. При нитровании же гексаметилентетрамина менее концентрированными кислотными смесями, не разлагающими гексогена, получаются пониженные выходы гек- [c.390]

Определенность в данный вопрос внесли исследования изменения энтальпийных характеристик изотопных эффектов гидратации карбамида (КА), гексаметилентетрамина (ГМТА), бромидов тетраметил- и тетрабутил-аммония (БТМА и БТБА) в ВгО и Н2О под влиянием температуры и добавок веществ с разным типом гидратации [93]. Эти результаты приведены на рис. 11 и 12. [c.146]

Анализ фенолформальдегидных смол и их компонентов. Метод бумажной хроматографии применен к анализу фенолформальдегидных смол [210], открытию в них новолаковых компонентов [211], анализу резоловых компонентов [212]. Кретц [213] описал метод открытия малых количеств фенольных смол с эфирными мостиками (0,1—0,05) путем расщепления их при действии галоидоводородов. Определена [214] зависимость между вязкостью и содержанием растворителя в фенол формальдегидных реакционных смесях.Описан [215] кондуктометрический метод определения гексаметилентетрамина в фенолформальдегидных смолах. [c.582]

В раствор вносят пиросульфит натрия для предотвращения самосочетания диазониевой соли Аш-кислоты. Если анализируемая сточная вода содержит циклогексанол, то он в процессе определения частично окислится до циклогексанона и результаты получатся завышенными для предупреждения этого окисления в пробу добавляют уротропин (гексаметилентетрамин). [c.249]

Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде, хлороформе, сероуглероде, трудно растворим в спирте и нерастворим в зфлре. В 100 АГ метилового спирта при 15- 20° растворяется 7,25 г гексаметилентетрамина. Он сравнительно устойчив при нагревании с водными щелочами, при нагревании же с кислотами распадается на формальдегид, метиламин и аммиак. Последней реакцией можно пользоваться для качественного определения гексаметилентетрамина. [c.40]

Флашка [663] рекомендует после растворения осадка диметилдиоксимата никеля в НС прибавить избыток раствора комплексона П1 и после подщелачивания аммиаком оттитровывают этот избыток раствором сулы )ата магния в присутствии эриохромчерного Т. Этот метод пригоден для определения никеля в сплаве Сг—Ni— Fe [1059]. При определении никеля в ферритах после растворения объекта в смеси НС1 и HNO3 экстрагируют железо (И ) эфиром, а к аликвотной части добавляют избыток комплексона 1П, доводят pH раствора до 5—6, добавляют смесь гексаметилентетрамина и метилтимолового синего и оттитровывают избыток компле сона HI 0,05 М раствором нитрата свинца [1058]. В о учае определения никеля в сплавах Fe- o—Си железо маскируют триэтанолами-ном, медь — тиогликолевой кислотой [1060]. В одной порции раствора можно оттитровать вместе кобальт и никель. В другой порции кобальт при добавлении HgOg и K N переводят в устойчивое комплексное соединение и титруют один никель. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология