Гексаметилентетрамин свойства

Химические свойства. Гексаметилентетрамин разлагается под действием соляной, серной, уксусной и салициловой кислот, образуя, главным образом, формальдегид, аммиак, углекислоту и метил- [c.378]

Применение гексаметилентетрамина целесообразно не только с новолачными, но и с резольными смолами. В последнем случае снижается время достижения оптимума прочностных свойств, а также повышаются физико-механические показатели [c.109]

Физические свойства. Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, сладкий на в"кус. Стоек при хранении на воздухе. При нагревании под обыкновенным давлением выше 100° возгоняется очень небольшое его количество с частичным разложением, причем образуется метиламин. [c.378]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Учитывая сложный характер изменения свойств вулканизатов целесообразно для выбора оптимального соотношения компонентов применять аналого-вычислительные машины . В качестве примера на рис. 41 приведены данные , полученные на аналоговычислительной машине Полимер-2 , о влиянии соотношения гексаметилентетрамина, новолачной смолы марки 17 и белой сажи на некоторые физико-механические свойства вулканизата СКН-40. Варьируя количества указанных выше материалов, получаются резины с одинаковой твердостью, при различных дозировках компонентов, причем наиболее высокий показатель сопротивления истиранию соответствует оптимальному содержанию смолы, неорганического наполнителя и отвердителя. Решение подобного рода задач позволяет быстро и надежно выбирать оптимальный рецепт для синтеза вулканизатов с широким комплексом свойств. [c.99]

В зависимости от газового числа и температурного интервала разложения порофора в присутствии фенолоформальдегидного полимера меняются в широких пределах свойства получаемых пенопластов. Существенное влияние на вспенивание полимерной композиции оказывают степень измельчения фенолоформальдегидного полимера и гексаметилентетрамина, а также его влажность, дисперсность и количество вводимого в качестве наполнителя вспученного перлитового песка, присутствие добавок, активаторов. [c.48]

В качестве примера рассмотрим получение мочевиноформ-альдегидного пресс-порошка. Такие пресс-порошки нашли большое применение благодаря низкой стоимости, хорошим электротехническим свойствам, жесткости и возможности придать изделиям из аминопластов широкую цветовую гамму. Первой операцией является доведение pH смеси мочевины с формальдегидом до 7—8 путем добавления основания (обычно едкого натра). Смесь перемешивают при температуре 40°С в течение 1 ч, не допуская понижения pH. Полученную смолу можно сконцентрировать, удаляя часть воды, или полностью высушить до порошкообразного состояния. Как и в производстве фенолформальдегидных пресс-порошков, перед заключительным прессованием к смоле добавляют наполнитель (древесные опилки или древесную муку). Кроме того, если надо получить окрашенное изделие, в состав пресс-порошка вводят различные пигменты. Наконец, для обеспечения достаточной скорости отверждения необходимо использовать катализатор, которым обычно являются кислоты или соединения, способные выделять кислоту при повышенных температурах. Примерами таких скрытых катализаторов могут служить триметилфосфат, сульфамат аммония и этиленсульфит. Поскольку мочевиноформальдегидные смолы неустойчивы при хранении, к ним можно также добавлять стабилизатор, например гексаметилентетрамин. [c.275]

Перевод новолачной смолы в резит при помош и гексаметилентетрамина вызывает снижение диэлектрических свойств материала по сравнению с ре- [c.744]

СВОЙСТВА и ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА [c.378]

При изменении типа смолы и. каучука это соотношение меняется. Так, с феноло-ксиленоло-форм альдегидной, смолой марки 17 и каучуком СКН-26 (рис. 39) экстремальные значения физико-механических свойств находятся в области, соответствующей содержанию 1—2 вес. ч. гексаметилентетрамина на 100 вес. ч. смолы. По экстремальным зависимостям изменяются сопротивление разрыву и сопротивление раздиру, а также остаточное удлинение, твердость и держание винта. С увеличением содержания гексаметилентетрамина повышается эластичность по отскоку, снижается относительное удлинение и сопротивление истиранию. [c.94]

Однако известно, что механические свойства вулканизатов при введении гексаметилентетрамина изменяются по экстремальным зависимостям, и, очевидно, имеются химические процессы, которые отрицательно сказываются на свойствах вулканизатов. [c.139]

На рис. 71 видно, что с увеличением содержания гексаметилентетрамина количество таких структур проходит через минимум, который соответствует максимуму прочностных свойств вулканизатов. Наличие экстремального значения прочностных свойств при большом содержании уротропина объясняется образованием значительного количества громоздких сопряженных структур, снижающих прочностные свойства вулканизатов. [c.139]

Исторические сведения. В 1859 г. Бутлеров опубликовал свое наблюдение, что при пропускании сухого аммиака через сухой триоксиметилен образуется кристаллическое вещество, не обладающее запахом формальдегида, с основными свойствами. Дальнейшими исследованиями он установил, что соединение представляет собой гексаметилентетрамин и имеет формулу jH N . [c.383]

Во втором случае изделия получают прессованием пресскомпозиций — пресспорошков, состоящих из фенолформальдегидной смолы с добавкой пластификатора и других смол, модифицирующих свойства изделий, инертного наполнителя (например, древесной муки) и отверждающего средства, главным образом гексаметилентетрамина. [c.573]

Отсутствие органического радикала в молекуле формальдегида сказывается на его химических свойствах. Так, в отличие от других альдегидов, формальдегид дает с аммиаком циклическое соединение гексаметилентетрамин уротропин) [c.212]

ЛИЯ ее с порофором (веществом, разрушающимся при повышении температуры с выделением инертного газа N2 или СОг). Пенопласты ФК получают из сплавов новолачной смолы с синтетическим каучуком (нитрильный каучук) в смесь смолы и иороформа вводят гексаметилентетрамин для отверждения вспененного расплава смолы и серу для вулканизации каучука. Порошкообразную смесь в некоторых случаях гранулируют до сплошных или пустотелых шнуров, полученных методом экструзии. Порошок смеси или гранулы засыпают в формы или между облицовочными стенками изделия, герметично закрывают и устанавливают в термошкаф. В термошкафу смола размягчается и вспенивается под влиянием газообразных продуктов разложения пороформа. Одновременно происходят отверждение смолы и вулканизация каучука скорость этих процессов отстает от скорости распада пороформа и вспенивания. Термообработку проводят при 130—150°. Длительность термообработки определяется толщиной изготовляемого изделия. В табл. XI. 15 приведены некоторые физико-механические свойства пенопластов ФФ и ФК. [c.752]

Продолжаются работы по модифицирующим системам, в которых при вулканизации идет отверждение фенольной новолачной смолы (ФПС). Так, для улучшения физико-механических свойств резин и увеличения их адгезии к шинному корду (текстильному, металлокорду, стеклокорду) резиновая смесь включает НК, СК или их смесь донор метилена (I), выделяющий при нагревании формальдегид (II) (гексаметилентетрамин, мети ЛОЛ амин или его простые и сложные эфиры) акцептор I -фенольную новолачную смолу [332]. В патенте приводится в качестве примера опытная рецептура резиновой смеси. В сравнении с контрольной резиной модуль при 200 %-ном удлинении вырос на 1,7-10 % условная прочность при растяжении на 7-9 % адгезия к латунированному металлокорду после старения в паре (120° Сх24 часа) выше контрольной на 13-16 %, а во влажной среде (влажность 95 %, 21 день при 85° С) на 8-10 % динамическая выносливость выросла на 12-26 %. [c.280]

Исследование динамических свойств фенол-формальдегидной смолы (Ф-ФС) с гексаметилентетрамином (ГМТА) в качестве отвердителя в интервале температур 300—550° К показало, что характер температурных зависимостей Е и tg б позволяет проследить переходы Ф-ФС при нагревании из стадии резола в резитол и резит (рис. 4). В резольной форме Ф-ФС представляет собой линейный полимер со сравнительно низким динамическим модулем ( = 4500 кГ/см ). В процессе отверждения при переходе из стадии Л в стадию В значение динамического модуля увеличивается более чем в 4 раза. Наконец, при переходе Ф-ФС из стадии В в стадию С происходит дальнейшее увеличение густоты пространственной сетки и значение динамического модуля возрастает до 29 000 кГ1см . В каждом температурном интервале перехода Ф-ФС из одной стадии в другую фактор механических потерь проходит через отчетливо выраженный максимум. Изучение температурных зависимостей динамических характеристик Ф-ФС, отвержденной в течение 50 минут при +150° С, показало, что отчетливо проявляется лишь одна область резкого изменения и tg б. По-видимому, она связана с изменением подвижности участков макромолекул между первичными узлами густой пространственной сетки. О значении условной температуры проявления данной области релаксации можно судить, проведя касательную к восходящей кривой механических потерь (рис. 5). [c.566]

Триазины и тетразины. 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3, 5-триазиновые циклы (36) — (38) называют обычно вицинальным, несимметричным и симметричным триазином соответственно. Некоторые из симметричных 1,3,5-производных триазина имеют тривиальные названия циануровая кислота (39 У = 0), тиоциануровая кислота (39 = 5), цианурилхлорид (40 = С1) и меламин (40 = = КНг). Важное значение имеют меламиноформальдегидные смолы, которые подобны фенолформальдегидным смолам, но превосходят их по некоторым свойствам. Гексаметилентетрамин [(СН2)бМ4, (41)] применяется как антисептик и в реакции Соммеле НСНзС -1- (СН2)бЫ, —V КСНО. [c.119]

Обычно в закрытый, окру/кенный паровой рубашкой, котел помещают 1 моль фенола, катализатор и 1,5 или 0,75 моля водного раствора формальдегида (в зависимости от того, какой катализатор применяется — основной или кислый) и в течение нескольких часов нагревают. Воду в конце реакции удаляют нагреванием под вакуумом и расплавленный резиноид извлекают из котла. Для быстро полимеризующихся формовочных составов применяется преимущественно кислый катализатор, причем к порошку добавляется гексаметилентетрамин смолы же, предназначенные для лаков (см. ниже) и слоистых пластиков, приготовляются с щелочным катализатором. Смола и наполнитель с пигментами или красителями для окраски смешиваются и пропускаются между горячими роллами, чтобы добиться хорошего пропитывания наполнителя смолой. Все наполнители уменьшают усадку, но, кроме того, каждый тип наполнителя имеет свои преимущества так, волокнистые наполнители. придают высокое ударное сопротивление, асбест — теплоизоляционные свойства. Часто применяется в качестве наполнителя и древесная мука. Получаемые пластины могут быть использованы как таковые или же, будучи размолоты в порошок, применяются как обычный материал для формования. Посредством литья при сравнительно низких температурах, без наполнителя, получаются неполностью дегидратированные, слабо окрашенные литые продукты. Они бывают матовыми или прозрачными, в зависимости от того, удалена ли вода, и при окраске приобретают очень красивьп т вид. Окраска этих смол мало устойчива в отноше- [c.473]

Разработаны условия синтеза и изучены свойства сланцевой фенолоаминной смолы СФГ-1 на основе мазутной фракции смолы полукоксова- яия прибалтийских сланцев и гексаметилентетрамина. [c.144]

Гексаметилентетрамин (уротропин) не обнаруживает высоких защитных свойств (у = 2-ьЗ). Однако в смеси с нодистьш калием его ингибиторный эффект резко повышается. В этой же работе было установлено, что ингибирующий эффект уротропина повышается в смеси серосодержащими соединениями тиокарбами-дом, дифенилтиокарбамидом и тиофеном. [c.204]

Присутствие кислоты замедляет полимеризацию формальдегида. Под действием же следов щелочи полимеризация формальдегида проходит особенно быстро. Используя это свойство формальдегида, А. М. Бутлеров еще в 1861 г. синтезировал первое сахаристое вещество (стр. 198). Формальдегид жадно соединяется с аммиаком. Реакция протекает экзотермически, с образованием гексаметилентетрамина, или уротропина (Urotropinum), впервые полученного Бутлеровым в 1859 г [c.110]

В последние годы были разработаны железо-молибденовые катализаторы для этой реакции, которые, как сообщают, обеспечивают 92%-ный выход формальдегида. Формальдегид используют в производстве фенолформальдегидных и мочевиноформ-альдегидных смОл (гл. 8) и в качестве полупродукта для получения пентаэритрита, гексаметилентетрамина и гликолевой кислоты, Полимеры формальдегида, выпускаемые под торговыми наименованиями дельрин и селкон , являются термопластичными материалами, обладающими рядом полезных свойств. [c.87]

Слонимский, Каргин и Голубенкова [90] исследовали особенности деформационных свойств фенолформальдегидных смол на всех стадиях отверждения (резол — резитол — резит). Авторы приходят к выводу, что обратимые цепные и пространственные структуры в резольных смолах образуются за счет водородных связей, которые играют определяющую роль в начальных стадиях отверждения, но сохраняют свое значение и для предельно отвержденных резитов. Вычислена теплота образования подвижных узлов в резите, равная 6 ккал1моль. Подобное же исследование отверждения новолачной смолы выполнили Слонимский, Коварская и Клаз [911 и показали, что при содержании гексаметилентетрамина >5% эти смолы полностью отверждаются, обнаруживая три стадии отверждения аналогично резольным смолам. На основании исследования механических свойств новолачных смол при помощи динамометрич-ных весов Игонин, Красулина и Каргин [92] предполагают, что строение отвержденных фенолформальдегидных смол приближается к строению сшитых линейных полимеров, а не сплошных пространственных сеток, как это обычно принимается в литературе. [c.578]

Нильсена 194]. В частности, методом динамометрических измерений установлено, что степень сшивания фенолформальдегидных новолаков при обработке гексаметилентетрамином увеличивается с концентрацией последнего, температурой и длительностью нагревания. Для полного сшивания необходимо около 10% гексаметилентетрамина. Бендер [95] описывает метод структурного контроля отверждения фенопластов, основанный на том, что смолы, полученные из изомерных диоксидифенилметанов (выделенных из продуктов конденсации), обладают той же относительной скоростью отверждения, как и чистые изомеры. Наибольшей относительной скоростью обладает 2,2 -дифенилолметан, и его содержание определяет соответствующие свойства смолы. [c.579]

В качестве катализаторов при изготовлении резолов могут применяться аммиак, едкие и углекислые щелочи, органические основания (анилин, пиридин, пиперидин, диметиламин и некоторые другие ароматические амины), фенилгидразин, гексаметилентетрамин, фурфурамид, окиси магния, бария или кальция, феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. Применяемые основные катализаторы различно влияют а скорость реакции и на физические свойства резолов. От применяемого катализатора зависит также окраска резола. Аммиак, пиридин, пиперидин, диметиламин дают при конденсации трикрезола продукты желтого цвета едкое кали, едкий натр, сода, поташ — красноватого цвета едкий барит — устойчивого светложелтого цвета и т. д. [c.83]

При использовании меркаптоускорителей в сочетании с ускорителями основного характера, а также с дитиокарбаматами и тиурамами вулканизация начинается раньше, чем в присутствии одних лишь меркаптанов. В соответствии с этим стабильность смесей при обработке, естественно, снижается. При работе с ускорителями основного характера оптимум активирующего действия наблюдается при стехиометрическом соотношении между первичным и вторичным ускорителем. Создающийся при этом эффект ускорения не является простой суммой ускоряющего действия отдельных ускорителей. В данном случае наблюдается усиленное или синергическое действие, так называемый эффект вторичного ускорителя, благодаря которому достигается значительное повышение скорости вулканизации и улучшение физико-механических показателей вулканизата. Такого результата не удается достигнуть повышением содержания самого меркаптанового ускорителя. Смеси, содержащие ускорители типа меркаптосоединений, активированные вторичными ускорителями основного характера, отличаются несколько менее широким плато вулканизации, чем в присутствии одних лишь мер-каптановых ускорителей однако практически допустимо применение любых температур вулканизации. В соответствии с этим смеси достаточно стабильны в отношении перевулканизации и дают вулканизаты с прекрасными свойствами при старении. В качестве вторичных ускорителей основного характера чаще всего применяются ускорители класса гуанидинов, а также гексаметилентетрамин. [c.162]

Физико-механические свойства вулканизатов, полученных при использовании только одного гексаметилентетрамина, в большинстве случаев неудовлетворительны. Значение модуля невелико, невысоки также и показатели прочности и эластичности. Вследствие сильной склонности к реверсии старение в отсутствие противостарителей совершенно неудовлетворительно, поэтому введение последних безусловно необходимо. При этом вулканизаты имеют заметный привкус и резкий запах аминов, который, однако, уменьшается при храпении. Свойства вулканизатов, в которые гексаметилентетрамин введен как активирующий вторичный ускоритель, в основном определяются первичным ускорителем. Но так как по сравнению с другими вторичными ускорителями гексаметилентетрамин оказывает лишь незначительное действие, то в вулканизатах, в которых он является вторичным ускорителем, модуль имеет меньшее значение, чем, например, в вулканизатах, полученных с гуанидинами или даже с бутиральдегиданилином. [c.207]

СВЯЗИ в органических соединениях. Так, на демонстрируемом рисунке распределения электронной плотности в гексаметилентетрамине мояшо ясно видеть обособленные молекулы, (рис. 1). Атомы углерода расположены по углам квадрата и в центре его, где проектируются два атома. Атомы азота находятся на середине стороны квадрата. Заметна элипсои-дальная вытянутость атомов углерода и азота. Хорошо выявляются атомы водорода в виде групп СНа. В межмолекулярной пространстве электронная плотность не во всех точках падает до нуля. В некоторых местах наблюдаются небольшие мостики повышенной электронной плотности между атомом азота одной молекулы и атомом углерода соседней. Многие химические свойства гексаметилентетрамина хорошо объясняются этим строением молекулы. [c.196]

При введении в состав новолака дополнительного количества формальдегида (обычно для этого применяется уротропин или гекса , т. е. гексаметилентетрамин ( H2)6N4, получаемый воздействием аммиака на формалин) новолач-ную смолу можно перевести в резольную. Этим свойством пользуются на практике, изготовляя прессовочные порошки на новолачной смоле и вводя в их состав уротропин. При горячем прессовании новолачная смола переходит сначала в резол, а затем в резит и отпрессованное изделие становится прочным, неплавким и нерастворимым. [c.116]

Ион аммония по многим свойствам сходен с ионом калия, в частности он образует осадки с реактивами Наз[Со(Ы02)б], Н2[Р1С1б] и НаНС4Н40б, применяемыми для обнаружения иона К . По этой причине перед открытием катионов щелочных металлов удаляют аммонийные соли путем выпаривания раствора и последующего прокаливания -сухого остатка или действием формальдегида, связывающего аммиак в гексаметилентетрамин (уротропин). [c.145]

Это явление специально исследовал Эндо [226], обобщивший собственные и литературные экспериментальные данные о Ps для водных растворов неэлектролитов различной природы спиртов, амидов, карбоновых кислот, производных карбамида и некоторых других соединений. Оказалось, что область составов, для которой d s/dT О, существует в растворах как гидрофильных, так и гидрофобных соединений, причем даже положение этой точки не позволяет, на наш взгляд, разделить неэлектролиты по свойствам. Например, вблизи 4% (мол.) пересекаются изотермы Ps(x)n-диоксана, ДМФА, РгОН, ДМСО в области 5—6% (мол.) — диметил-карбамида, ацетона, EtOH, гексаметилентетрамина, глицерина [261, 266]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология