Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Аппаратура

Рабинович Г. Г. Расчет нефтеперегонной аппаратуры. Гостоп техиздат, 1941. [c.305]

К растворителям для процессов депарафинизации предъявляют особые требования. Они не должны вызывать коррозии аппаратуры, должны быть нетоксичными, должны перегоняться с водяным паром и легко отделяться затем от воды и не должны химически взаимодействовать с водой. При температуре 35° они должны в любых соотношениях смешиваться с депарафинируемым маслом, причем растворяющая способность их к маслу должна сохраняться даже при температуре —30°, цри которой твердые парафины должны быть совершенно нерастворимы. Выделяющийся парафин должен легко отделяться фильтрацией. В настоящее время для депарафинизации наиболее широко используют такие растворители, как смесь метилэтилкетона и технического бензола, к которой в случаях, когда требуется глубокое охлаждение, добавляют толуол для того, чтобы предотвратить кристаллизацию бензола. [c.46]

При отсутствии аппаратуры, необходимой для проведения двухступенчатого процесса действием хлористого или бромистого водорода или взаимодействием с хлористым тионилом, спирт превращают в соответствующий галоидалкил, который переводят через соединение Гриньяра в соответствующий углеводород [62] [c.59]

В синтезе при 185° и нормальном давлении (в реакционном объеме имеется лишь незначительное давление, необходимое для преодоления сопротивления при движении газа в аппаратуре) в присутствии упомянутого выше катализаторе образуются преимущественно парафины и олефины со средним числом углеродных атомов (С5 —Се). [c.74]

Можно также проводить реакцию в среде инертного растворителя, циркулирующего через охлаждающую аппаратуру. [c.138]

При промышленных процессах хлорирования, осуществляемых с применением не вполне чистого хлора, когда в реакционной среде неизбежно присутствуют примеси, вызывающие обрыв цепи, длина реакционной цепи оказывается значительно меньшей, чем при научных исследованиях, обычно проводимых с применением свежеперегнанного хлора и столь же чистых углеводородов в кварцевой аппаратуре, т. е. в условиях, при которых в значительной степени устраняются факторы, способствующие обрыву реакционной цепи. [c.140]

Запатентованы самые разнообразные виды аппаратуры для промышленного осуществления фотохимического хлорирования [14]. [c.144]

Как уже указывалось, реакции фотохимического хлорирования могут осуществляться в аппаратуре, аналогичной применяемой для реакций сульфохлорирования — впервые осуществленного в промышленном масштабе фото-химического процесса. На рис. 21 показано несколько иное аппаратурное оформление, в котором, в частности, следует отметить метод использования актиничного света [17]. [c.144]

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Однако такой процесс хлорирования сопровождается серьезными трудностями, вызываемыми коррозией аппаратуры. [c.155]

Такая же аппаратура применима и для хлорирования обоих изомер ных бутанов [62]. [c.163]

Термическое хлорирование ниэкомолекулярных углеводородов можно проводить также под давлением в жидком состоянии без применения инертных растворителей. Аппаратура для такого варианта процесса представлена на рис. 33 [62]. [c.164]

Рис. 33. Аппаратура для хлорирования пропана и изобутана и их низших продуктов хлорирования.

Подлежащий хлорированию парафиновый углеводород из сырьевого бачка 1 насосом 2 подается в смесительную трубу 3. Хлор из резервуара 4 подается насосом 5. Гомогенная жидкая смесь проходит через реакционную трубу 6, где нагревается до температуры реакции. Отсюда она дросселируется через клапан 7 в холодильник 8, после чего направляется в перегонную аппаратуру, показанную на рис. 32, а. [c.164]

При помоши такой аппаратуры возможно проводить синтез при практически любых соотношениях хлор метан. Процесс можно регулировать для получения сравнительно больших количеств хлористых метила или метилена, но можно также получать четыреххлористый углерод за одну ступень без применения циркуляции избыточного углеводородного сырья. [c.166]

Когда давление доведено до требуемого уровня, вентиль 2 закрывают и реакционный сосуд 6, находящийся в масляной бане 6, нагревают до температуры реакции. После этого открывают спускной вентиль автоклава 4 и насосом 10 подают реакционную смесь. Конструкция этого насоса такая же, как насоса для подачи жидкого хлора, рассмотренного при описании аппаратуры для проведения хлоролиза (см. стр. 189). [c.187]

Металлическая аппаратура изготовлена из никеля, так как железо образует хлориды, в сильной мере способствующие отщеплению хлористого водорода из образующегося хлористого алкила. [c.187]

Температуру контролируют по показаниям трех термоэлементов, установленных на различной высоте в соляной бане. Требуемое давление в аппаратуре устанавливается при помощи азота. Реактор оборудован предохранительным клапаном, отрегулированным на давление 150 ат. [c.188]

Количество оточных вод можно иногда уменьшить изменением отдельных стадий технологического процеооа или применением других видов аппаратуры. Срда относятоя [c.53]

Коррозия аппаратуры установок первичной пвреработш нефти. [c.4]

TOB, но также максимальной интенсификации их работы. В результате появился ряд аппаратов усовершенствованной конструкции, в том числе реакторные устройства, ректпфикацпояпые колонны, печп, тенлообмепппкн, центрифуги и т. 5(. Появилась техника кипящего слоя, требующая специальной аппаратуры. Осуществляются процессы под высоким давлением (до 1500—2000 am). [c.5]

В свете решений XXII съезда КПСС, наметившего грандиозную программу развития нефтеперерабатывающей п химической промышленности в СССР, в настоящее время рядом исследовательских п проектных институтов разрабатываются новгле химические процессы, ведутся исследования но интенсификации работы отдельных аппаратов, разработке более совершенных конструкций и т. д. Сооружаются новые крупные заводы по переработке нефти и нефтехимического сырья, требующие для своего оснащения повой совершенной аппаратуры и оборудования. [c.5]

Простейшим методом очистки газа от ныли является отстаивапие газа в пылевых камерах. Одиа1 о этот метод в настоящее время практически не нримепяется, так как он требует громоздкой аппаратуры и является малоэффективным. [c.53]

Большой интерес представляет способ термического хлорирования в присутствии взвешенных веществ, как он был разработай в промышленности Герольдом, Гриммом и Зексауером [8]. Уже упомянутые трудности, связанные с образованием сал и и отложением угля и смолистых продуктов в трубопроводах и в других частях аппаратуры, в этом способе исключаются. Способ заключается в том, что, например, угольные шарики из специального бункера увлекаются потоком поступающего в печь газа и в течение всего процесса находятся в состоянии кипящего движения. Сажа и углистые частички, выделяющиеся в процессе хлорирования, непрерывно измельчаются трущимися друг о друга угольными ядрами и с газовым потоком выносятся из установки. [c.115]

Для синтолового синтеза Фишер и Тропш сначала пропускали смесь окиси углерода и водорода при 400° и 100 аг над железными стружками в присутствии щелочей без циркуляции . В последующем они перешли к циркуляционной схеме с возвратом газа в реактор после конденсации продуктов реакции. Поскольку исследователи проводили эксперименты в закрытой аппаратуре без ввода дополнительных количеств свежего газа, то давление в системе падало в соответствии с объемом вступивших в реакцию газовых компонентов. В ходе экспериментов были установлены два важных факт а-. 1) реак- [c.73]

Конверсия идет при температуре около 500° при пропускании смеси водяного газа и водяного пара через катализатор, который состоит из окиси железа, активнроаанной окисью хрома (90% Ре90з+5— 7% СггОз, остаток — влага). Процесс слабо экзотермичен и при хорошей изоляции аппаратуры не требуется никакого дополнительного обогреве. Органические и неорганические сернистые соединения предварительно удаляются из газа на установках грубой и тонкой сероочистки. Конверсии подвергается примерно 7з водяного газа. Смешение газа конверсии с остатком водяного газа дает смесь, содержащую СО + Нг в соотношении 1 2. [c.79]

Весьма удобно применять для этого без каких-либо существенных изменений аппаратуру, описанную в главе, посвященной сульфохлорированию и сульфохлорпроиЗ Водны М (стр. 392, рис. 65). В этом случае необходимо лишь перекрыть подводящую трубку для сернистого ангидрида. [c.142]

Для возможно полного использования света в реакции хлорирова ния вся аппаратура заключена внутри цилиндрического экрана 4 играющего роль рефлектора. В таком аппарате можно вырабатывать около 1000 кг/сутки хлороформа. В данном случае не требуется сравнительно большого избытка углеводородного сырья, необходимого обычно для предотвращения чрезмерно глубоко о хлорирования, так как дальнейшее хлорирование хлороформа протекает значительно медленнее, чем хлорирование хлористого метилена до хлороформа. [c.148]

Рис. 32 а, б, в. Аппаратура для хлорирования газообразных парафиновых углеводородов по Хэссу и Мак-Би [60]. [c.162]

При чисто термическом хлорировании, как и при каталитическом хлорировании в присутствии стационарных катализаторов, возникают серьезные трудности. В результате выделения элементарного углерода и смолистых продуктов в трубопроводах и других частях аппаратуры образуются отложения, которые постепенно приводят к полному забиванию системы. Одновременно падает активность катализатора вследствие образования на нем графитоподобных отлржений. [c.170]

Для пуска в реактор загружают сверху приблизительно 4 л активного угля (размер зерна 3—4 мм) нижнюю секцию реактора нагревают кольцевой газовой горелкой, вводимой внутрь реактора через нижнее отверстие. Для удаления кислорода из всей аппаратуры—от реактора до всасывающего патрубка компрессора /7 —эту аппаратуру продувают азотом, который подается со скоростью 10 м 1час. [c.173]

Углеводород для хлорирования загружали в актоклав с мешалкой, куда вводили определенное количество хлора из баллончика 1. Баллон- чик заполняли жидким хлором через вентиль 2 при охлаждении, помещая в баню со льдом или охлаждающей смесью. Баллончик 1 взвешивали до и после наполнения, для этого его отъединяли в точке 3 от остальной аппаратуры. Затем хлор в газообразном состоянии вводили Б автоклав с мешалкой, где он растворялся в хлорируемом материале. Для этого баллончик 1 помещали в обогреваемую водяную баню. Однородность состава реакционной смеси достигалась кратковременным включением мешалки. К аппаратуре присоединены два баллона с азотом, один из которых полный, а второй частично опорожнен. Вентиль второго баллона соединяют с аппаратурой до выравнивания давлений. Для повышения давления в аппаратуре по сравнению с достигаемым при присоединении неполного lasiOTHoro баллона, открывают вентиль второго полного баллона до достижения требуемого уровня. [c.186]

Если давление в аппаратуре должно быть выше, чем обычно имеется в азотных баллонах, то азот дополнительно сжимают при помощи циркуляционного компрессора высокого давления. Давление иэмеряется манометрами 12. [c.186]

Схема аппаратуры для проведения хлоролиза, применявшейся Хэссом с сотрудниками [98], представлена на рис. 43. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Аппаратура: [c.36] [c.53] [c.53] [c.66] [c.87] [c.91] [c.113] [c.9] [c.9] [c.73] [c.90] [c.4] [c.16] [c.44] [c.47] [c.170] [c.182]

Смотреть главы в:

Количественный анализ -> Аппаратура

Экспериментальные методы химической кинетики -> Аппаратура

Количественный анализ -> Аппаратура

Физические методы исследования в химии -> Аппаратура

Руководство по газовой хроматографии 1975 -> Аппаратура

Руководство по газовой хроматографии 1987 -> Аппаратура

Методы спектрального анализа -> Аппаратура

Практикум по хроматографическому анализу -> Аппаратура

Технология переработки нефти и газа -> Аппаратура

Экспериментальные методы химической кинетики -> Аппаратура

Препаративная органическая химия -> Аппаратура

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ -> Аппаратура

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 -> Аппаратура

Органические реакции Сб.2 -> Аппаратура

Методы получения особо чистых неорганических веществ -> Аппаратура

Лабораторная техника органической химии -> Аппаратура

Перемешивание и аппараты с мешалками -> Аппаратура

Руководство по капиллярному электрофорезу -> Аппаратура

Препаративная органическая химия -> Аппаратура

Синтезы неорганических соединений -> Аппаратура

Успехи органической химии Том 2 -> Аппаратура

Высокоэффективная жидкостная хроматография -> Аппаратура

Органические реакции Сб 8 -> Аппаратура

Руководство по капиллярному электрофорезу -> Аппаратура

Практическая газовая хроматография -> Аппаратура

Химия и технология камфары -> Аппаратура

Производство сероуглерода -> Аппаратура

Высокоэффективная жидкостная хроматография -> Аппаратура

Новый справочник химика и технолога Аналитическая химия Часть 3 -> Аппаратура

Термометрическое титрование -> Аппаратура

Перегонка -> Аппаратура

Основы полярографии -> Аппаратура

Акваметрия -> Аппаратура

Технология переработки нефти и газа -> Аппаратура

Химический анализ воздуха -> Аппаратура

Основы физико-химических методов анализа -> Аппаратура

Практикум по физико-химическим методам анализа -> Аппаратура

Физико - химические методы анализа -> Аппаратура

Аналитическая химия полимеров том 2 -> Аппаратура

Физико-химические методы анализа Изд4 -> Аппаратура

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии -> Аппаратура

Контроль производства масел и парафинов -> Аппаратура

Газо-жидкостная хроматография -> Аппаратура

Неорганический ультрамикроанализ -> Аппаратура

Константы ионизации кислот и оснований -> Аппаратура

Гель-хроматография -> Аппаратура

Газовая хроматография -> Аппаратура

Практическое руководство по жидкостной хроматографии -> Аппаратура

Практическое руководство по спекрофотометрии и колориметрии -> Аппаратура

Молекулярный масс-спектральный анализ нефтей -> Аппаратура

Ионообменные разделения в аналитической химии -> Аппаратура

Успехи химии фтора -> Аппаратура

Углеводороды нефти -> Аппаратура

Атомно-абсорбционная спектроскопия -> Аппаратура

Люминесцентный анализ -> Аппаратура

Атомно-абсорбционный спектральный анализ -> Аппаратура

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков -> Аппаратура

Руководство к практикуму по спектральному анализу -> Аппаратура

Аналитическая химия -> Аппаратура

Экологическая аналитическая химия -> Аппаратура

Газовая хроматография Труды 3 -> Аппаратура

Электродные процессы в органической химии -> Аппаратура

Аналитическая геохимия -> Аппаратура

Анализ полимеризационных пластмасс -> Аппаратура

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Аппаратура

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей -> Аппаратура

Газо-жидкостная хроматография -> Аппаратура

Вода в полимерах -> Аппаратура

Методы аналитической химии Часть 1 -> Аппаратура

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 -> Аппаратура

Нормативно технические документы, аппаратура, стандартные образцы для аналитического контроля за состоянием окружающей среды -> Аппаратура

Пособие по аналитической химии -> Аппаратура

Успехи химии фтора Тома 1 2 -> Аппаратура

Методы спутники в газовой хроматографии -> Аппаратура

Практические работы по неорганической химии и качественному анализу с применением полумикрометода -> Аппаратура

Основы аналитической химии Часть 2 -> Аппаратура

Электрохимия органических соединений -> Аппаратура

Новые методы элементарного микроанализа -> Аппаратура

Производство двойного суперфосфата -> Аппаратура

Инструментальные методы химического анализа -> Аппаратура

Импульсная и фурье-спектроскопия ЯМР -> Аппаратура

Производство кальцинированной соды -> Аппаратура

Полупродукты анилинокрасочной промышленности -> Аппаратура

Основы жидкостной хроматографии -> Аппаратура

Практикум по хроматографическому анализу -> Аппаратура

Технология серной кислоты и серы Часть 1 -> Аппаратура

Применение полимерных материалов в конструкциях, работающих под нагрузкой -> Аппаратура

Методы анализа лакокрасочных материалов -> Аппаратура

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей -> Аппаратура

Физико-химические методы анализа Издание 3 -> Аппаратура

Физико-химические методы анализа Издание 4 -> Аппаратура

Аналитическая лазерная спектроскопия -> Аппаратура

Производство кальцинированной соды -> Аппаратура

Точная криометрия органических веществ -> Аппаратура

Пиролитическая газовая хроматография -> Аппаратура

качественный и количественный ультрамикрохимический анализ -> Аппаратура

Газовая хроматография неорганических веществ -> Аппаратура

Методы химии белков -> Аппаратура

Методы-спутники в газовой хроматографии -> Аппаратура

Субмикрометоды анализа органических веществ -> Аппаратура

Хроматография неорганических веществ -> Аппаратура

Техника неорганического микроанализа -> Аппаратура

Количественная тонкослойная хроматография -> Аппаратура

Анализ чистых веществ с применением кристаллизационного концентрирования -> Аппаратура

Атомно-абсорбционный спектрохимический анализ -> Аппаратура

Ассортимент реактивов на кальций -> Аппаратура

Практическое руководство по колориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа -> Аппаратура

Аналитическая химия синтетических красителей -> Аппаратура

Газовая хроматография с неидеальными элюентами -> Аппаратура

Практикум по физической химии -> Аппаратура

Практикум по физической химии Издание 2 -> Аппаратура

Методы количественного органического элементного микроанализа -> Аппаратура

Атомно-флуоресцентный анализ -> Аппаратура

Синтактические полиамидные волокна технология и химия -> Аппаратура

Анализ ядохимикатов -> Аппаратура

Введение в газовую хроматографию -> Аппаратура

Атомно-абсорбционный анализ -> Аппаратура

Молекулярный масс-спектральный анализ нефтей -> Аппаратура

Синтезы неорганических соединений Том 2 -> Аппаратура

Хроматографических анализ -> Аппаратура

Новейшие методы исследования полимеров -> Аппаратура

Физические методы анализа следов элементов -> Аппаратура

Общая химическая технология Том 2 -> Аппаратура

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Аппаратура

Химические применения мессбауэровской спектроскопии -> Аппаратура

Количественный ультрамикроанализ -> Аппаратура

Применение ЭВМ в химических и биохимических исследованиях -> Аппаратура

Гетероцепные полиэфиры -> Аппаратура

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 -> Аппаратура

Акваметрия -> Аппаратура

Фтор и его соединения Том 1 -> Аппаратура

Химия и технология полимеров Том 2 -> Аппаратура

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений -> Аппаратура

Гелий -> Аппаратура

Окислительно-восстановительные полимеры -> Аппаратура

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 -> Аппаратура

Физические методы органической химии Том 2 -> Аппаратура

Физические методы органической химии Том 3 -> Аппаратура

Физические методы органической химии Том 2 -> Аппаратура

Спектральный анализ минеральных веществ -> Аппаратура

Технология серной кислоты -> Аппаратура

Реакции полимеров под действием напряжений -> Аппаратура

Перемешивание и аппараты с мешалками -> Аппаратура

Биосенсоры основы и приложения -> Аппаратура

Переработка нефтяных и природных газов (1981) -- [ c.0 , c.357 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.181 , c.204 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.4 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.181 , c.204 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Книга для начинающего исследователя химика (1987) -- [ c.46 , c.128 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3 (1965) -- [ c.0 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.7 , c.9 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.27 , c.158 , c.189 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.34 , c.160 , c.185 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.30 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.41 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.39 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.128 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.156 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Коррозия химической аппаратуры и коррозионностойкие материалы (1950) -- [ c.0 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.0 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.215 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.0 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.0 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.215 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.0 ]

Справочник механика химического завода (1950) -- [ c.0 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.37 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.7 , c.9 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.0 ]