фото химическое

Как уже указывалось, реакции фотохимического хлорирования могут осуществляться в аппаратуре, аналогичной применяемой для реакций сульфохлорирования — впервые осуществленного в промышленном масштабе фото-химического процесса. На рис. 21 показано несколько иное аппаратурное оформление, в котором, в частности, следует отметить метод использования актиничного света [17]. [c.144]

Рис. 1. Цикл фото.химических превращений оксидов азота в атмосфере

Иногда для выделения света узкого спектрального состава используются монохроматоры. Это делается в том случае, когда необходимо облучить систему монохроматическим светом, или при изучении зависи- I / мости протекания фото- химической реакции от I длины волны возбуждаю- ш,его света. Монохрома- -2 Д [c.251]

Влияние атмосферных условий, температурная зависимость фото химической деструкции, влияние красителей и матирующих Веществ н, свето- и атмосферостойкость полиэфирных волокон описаны Шефером [15] Локком и Франком [16]. Механизм фотохимического разложения поли этилентерефталата изучали Дэй и Уиллис [17, 18]. [c.253]

Рис. IX, 29. Термическое и фото.химическое превращение углеводородов с образованием радикальных пар (Н >

Наиболее важным законом фотохимии является закон фото химической эквивалентности Штарка—Эйнштейна По этому за кону каждая молекула, реагирующая под влиянием света, поглощает один квант излучения Закон Штарка — Эйнштейна справедлив лишь для первичных реакций Число молекул уча ствующих во всей фотохимическои реакции, может сильно отличаться от числа поглощенных фотонов [c.312]

Реакции, инициируемые квантами света, называются фото химическими. Поглощение света с длиной волны менее 800 нм (граница красной области оптического диапазона) приводит к изменению электронной или вращательно-колебательной энергии молекул. В общем случае при поглощении кванта света с частотой V могут происходить следующие процессы [c.154]

Кронгауз В. А. Межмолекулярный перенос энергии при фото-.химических реакциях в растворах органических веществ. Усп. химии , 35, вып. 9, 1638 ( 966). [c.310]

Световая энергия за последнее время получает все большее использование й химической промышленности для осуществления различных фото-химических реакций синтеза хлористого водорода из элементов, галоидирования органических соединений и других процессов. [c.45]

Основные научные работы относятся к коллоидной химии. В ранний период своей деятельности изучал кинетику фото.химических реакций. Объяснил механизм стабилизации лиофобных золей под действием коагулянтов. Вывел дифференциальное уравнение скорости растворения коллоидных частиц (диссолюции). Открыл явления барофореза (1923), хемотаксиса (1928), а также вынужденного синерезиса в студнях (1924). Рассмотрел явления и факторы кинетической и агрегативной устойчивости лиофобных золей. Исследовал структурную вязкость золей желатины и агар-агара. Автор книги Физико-химические основы коллоидной науки (1934), выдержавшей два издания. [22] [c.389]

Состав и количество сточных вод производства фото-химических продуктов и кинопленок [c.577]

Гл. 9. Фото.химическое разложение и родственные реакции [c.270]

Ш. Механизм элементарного фот химического процесса [c.477]

При фотохимической циклизации происходит возбуждение одной молекулы этилена, а вторая реагирует в основном состоянии. При возбуждении один электрон с ВЗМО этилена переходит на свободную орбиталь, и теперь граничные орбитали имеют одинаковую симметрию. В результате энергия возмущения значительна и фото.химическая циклизация этилена может идти как согласованный процесс (рис. 1Х-12, б). [c.271]

Считают, что образование стереорегулярных полимеров возможно и 10 радикальному механизму. Путем фото-химической полимеризации мет 1л-метакрилата при температуре ниже нуля получен кристаллический полиме-тилметакрилат. [c.78]

В 1905 г., в строительный период общего расширения и перестройки университетских зданий, закончена была под наблюдением профессора П. Д. Зелинского новая пристройка к лаборатории, помещения которой отведены были для количественного анализа (1 зал на 26 мест), для органической химии — большой зал на 40 студентов и для специальных научных исследований лаборатория профессора, 1 большая комната для занятий лаборантов и оставляемых при университете, 1 комната для газового анализа, 1 — для физико-химический работ, 1 — для фото-химических исследований и 1 отведена под библиотеку. Помещения же старой лаборатории оставлены для занятий качественным анализом (188 мест). Часть этих помещений — 1 большой зал и примыкающие к нему 2 комнаты с коридором и с подвальным помещением — передана в пользование лаборатории неорганической и физической химии. [c.475]

Фото-химические реакции 172 [c.4]

Этот процесс подробно рассмотрен ниже на примере хлорирования пропана для получения моно- и дихлорпропапа. В последующем было детально изучено [61] термическое и фото химическое хлорирование этана соответственно при 440° и около 150° по Хэссу — Мак-Би. [c.161]

Подобно скорости темновых реакций, скорость фото химических реакций в большей или меньшей степени зависит от температуры и лишь в сравнительно небольшом числе случаев температурный коэффициент фотохимической реакции т) , обычно представляющий отношение скоростей реакции при двух температурах, раэняпщхся на 10 [ср. формулу (2.15)1, равен единице. [c.169]

К настоящему времени, несмотря на развитие других методов, разделение изотопов более 30 элементов периодической системы производится электромагнитным методом. Изотопы некоторых элементов, например Zn, Hg и др. по разным причинам производятся двумя методами. Для Hg это электромагнитный и фото-химический методы. Имеют только электромагнитное происхождение такие нуклиды, как применяемый как стартовый материал для получения на циклотронах радионуклида широко используемого в кардиологии требующийся для получения радионуклида медицинского и технологического (7-дефектоскопия) назначения. (В последние годы ведётся отработка лазерной AVLIS-технологии для получения нуклида Yb). Электромагнитным методом производится разделение изотопов практически всех редкоземельных, щёлочноземельных и щелочных элементов, а также элементов платино-палладиевой группы. Среди них такие постоянно применяемые изотопы, как Са — для физических исследований, Са — для изготовления радиофармпрепарата К для кардиологии, — для агрохимических и фармакологических исследований Rb, — для геофизических исследований (определение возраста горных пород), — для изготовления ]радиофармпрепарата Sr, применяемого при диагностике заболеваний костей, Gd — для наработкии радионуклида технологического применения и т.д. [7]. Поэтому имеют смысл поиски путей увеличения производительности электромагнитных разделительных установок и снижения себестоимости изотопных препаратов. [c.306]

Для испытания вспышек на скорость горения и фото-химический эффект пользуются различными способами. Так, например, Haube-г i S S е г I определяет время горения посредством фотографирования качающегося маятника К re Ь s— посредством фотографирования падающего груза Nowak пользуется аппаратом Редена т. е. применяет способ фотографирования вращающегося диска с вырезом. [c.726]

Примечательно полное сходство течения и свойств этбй фото химической реакции с той же реакцией в темноте, что указывает на несомненный цепной характер последней. [c.497]

Рис. 40. Сопоставление зависимости скорости радиационной (/) и фото-химическо (2) реакций разложения

В литературе описан метод синтеза гексахлорциклопентадиена из пентанов и хлора, по которому вначале хлорирование ис-.ходных углеводородов (пентана, изопентана и циклопентана s ведут фото.химическим путем, а затем полученные полихлорпен-таны подвергают высокотемпературному хлорированию Выход гексахлорциклопентадиена составляет 50 . Кроме гсксахлпг,-циклопентадиена получаются четыреххлористый углерод, "етра- [c.187]

Выход изомерных трихлорэтанов и полихлоридов при фото химическом хлорировании 1,1-дихлорэтана при 20°С в зависи мости от мольного соотношения реагентов показан на рис. 36 учитывая, с одной стороны, увеличение расхода исходных ве ществ и выход суммы побочных продуктов при повышении кон версии 1,1-дихлорэтана, а, с другой, уменьшение при этом энер гетических затрат на возврат, оптимальная степень превраще ния 1,1-дихлорэтана лежит, по-видимому, в пределах 40—60% Хлорирование 1,1-дихлорэтана в газовой фазе проводится либо в объеме в пустотелом реакторе термически или при фо тохимическом облучении, либо в псевдоожиженном слое ката [c.165]

Пример сснсибилизироранной бензофеноном фото.химической радикальной полимеризации метилметакрилата см, [312] полимеризация этилеиа на комплексном катализа юре — [313, 314], [c.43]

В опытах по изучению фотолиза особую роль играет явление сенсибилизации, будь то опыты в лабораторных или полевых уело ВИЯХ, однако наши знания о сенсибилизации фотохимического раз ложения гербицидов весьма ограниченны. Уже давно известно что многие вещества, в том числе синтетические и природные кра сители, окись цинка, соли уранила и трехвалентного железа комплексные соединения кобальта и металлический иод, могут дей ствовать как эффективные катализаторы на определенные фото химические процессы. При проведении опытов в лабораторных ус ловиях в любых образцах дистиллированной воды, на стекле и на фильтровальной бумаге присутствуют в некоторой концентрации соли металлов. Окиси металлов содержатся в стекле и, разумеется, в адсорбентах, применяемых для хроматографии. Даже спектрально чистые органические растворители содержат флуоресцирующие примеси, которые являются потенциальными сенсибилизаторами [99]. В полевых условиях почва, вода и поверхность растений богаты солями, окислами, флуоресцирующими красителями и большим количеством других веществ, которые могут активировать или ингибировать процессы фотохимического разложения. [c.352]

Поляризованный свет. При изучении оптических свойств кристалла мы наблюдаем явления, обусловленные волновой природой света. Свет представляет собой поперечные электромагнитные волны. Вследствие поперечности колебаний световые волны обладают векторным свойством, так называемой поляризацией. Обычный свет, излучаемый солнцем или лампой, представляет собой смесь различных поперечных волн, колебания которых происходят во всевозможных плоскостях. Однако свет можно поляризовать, и тогда все колебания в луче будут происходить в одной плоскости. Ранее плоскость поляризации луча определяли как плоскость такого падения, при котором отражается наибольшее количество поляризованного света. Эта плоскость перпендикулярна к вектору электрических колебаний, который, как это теперь стало известно, обусловливает фото-химическое действие света таким образом, плоскость колебаний поляризованного света определяется направлением вектора электрических колебаний. Вуд [65а] употребляет термин плоскость поляризации как синоним понятия плоскость колебаний это очень удачный термин, но ои употребляется не во всех работах по минералогии и петрографии. [c.243]

В табл. 10 приведены данные по сравнению механожими-теского разложения не только с термическим, но,и с фото-, химическим, радиационно-химическим и разложенном нитратов в ударной волне [530, 535—539]. [c.186]