Коррозия металлов в органических жидкостях

Коррозия в неэлектролитах — коррозия металлов в жидкостях, не проводящих электрический ток. Это, главным образом, коррозия металлов в органических веществах, обладающих достаточной активностью и разрушающих металлическую поверхность, например коррозия железа в сернистых нефтях при повышенной температуре, продуктах переработки нефтей, спиртах и др. Следует отметить, что в практических условиях очень часто химическая коррозия может перейти в электрохимическую, как 9 [c.131]

При химической коррозии атомы металла после разрыва металлической связи непосредственно соединяются химической связью с атомами (или группами атомов), которые входят в состав окислителей, отбирающих у металла его валентные электроны. Такая коррозия может иметь место практически в любой коррозионной среде наиболее часто она протекает в средах, не являющихся электролитами. В качестве примера химической коррозии можно назвать взаимодействие металлов с хлором и серой, окисление на воздухе поверхности алюминия, высокотемпературное окисление металлов кислородом, коррозию в неэлектропроводных органических жидкостях и др. [c.273]

Химическая коррозия характерна для сред, не проводящих электрический ток. При химической коррозии происходит прямое гетерогенное взаимодействие металла с окислителем окружающей среды. По условиям протекания коррозионного процесса различают а) газовую коррозию — в газах и парах без конденсации влаги на поверхности металла, обычно при высоких температурах. Примером газовой коррозии может служить окисление металла кислородом воздуха при высоких температурах б) коррозию в неэлектролитах — агрессивных органических, жидкостях, таких, как сернистая нефть и др. [c.207]

Химическая коррозия наблюдается в газах, неорганических и органических жидкостях — неэлектролитах (типа бензина, масла и т. п.) и подчиняется законам химической кинетики. Химическая коррозия может происходить и при воздействии на металл сухого воздуха с [c.454]

К химической коррозии также относится коррозия в среде неэлектролитов. Органические жидкости, не обладающие электропроводимостью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К таким жидкостям относятся органические растворители (бензол, толуол, тетрахлорид углерода), жидкое топливо (мазут, бензин, керосин) и некоторые неорганические вещества (бром, расплав серы, жидкий фто-роводород). В этих средах коррозию вызывает реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, тиолы и т. п. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью и их сплавами. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью и свинцом получаются производные тиолов — тиолаты. Сера взаимодействует с медью и серебром с образованием сульфидов. Повышение температуры ускоряет коррозию металлов в нефти наличие воды в нефти резко ускоряет процесс, вызывая электрохимическую коррозию. [c.52]

Большинство органических жидкостей, не содержащих воды и других примесей, инертны по отношению к стали. Но присутствие влаги, даже в незначительных количествах, создает агрессивную среду, химическая коррозия переходит в электрохимическую, и процесс окисления металла ускоряется. Так, сталь в тетрахлориде углерода является коррозионно стойкой. При попадании следов влаги происходит гидролиз ССЦ [c.33]

При использовании углеводородных топлив в качестве охлаждающих жидкостей могут возникнуть осложнения в связи с их недостаточной стабильностью, повышенными глубиной и скоростью распада составляющих компонентов, наличием неуглеводородных органических примесей и минеральных микрозагрязнений (продукты коррозии металлов, их износа, почвенная пыль и др.). [c.86]

Коррозию можно классифицировать по виду коррозионной среды, воздействующей на металл. Различают коррозию в неэлектролитных и в электролитных средах. К первым принадлежат горячие сухие газы, органические жидкости (например, бензин), а также металлы в расплавленном состоянии. Электролитные среды очень многообразны — окружающая газовая атмосфера (содержащая влагу и другие примеси), вода (морская, водопроводная) и водные растворы (кислоты, щелочи, солевые растворы), влажная почва (в случае подземных трубо- [c.341]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и др., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Коррозия металлов и сплавов в безводных растворах неэлектролитов протекает с меньшей скоростью, чем в растворах электролитов, однако происходит все же значительное разрушение [c.26]

Химическая коррозия обычно наблюдается в тех случаях, когда на поверхности металла не может образоваться пленка влаги, что при обычном атмосферном давлении соответствует температуре более 100° С. Нагревание металла в печах при термообработке — типичный пример химической (газовой) коррозии. Взаимодействие металла с различными органическими жидкостями (бензином, дихлорэтаном и др.) также относится к химической коррозии, поскольку эти растворы почти не проводят ток. [c.12]

Необходимая часть лаков, эмалей и красок — растворители. Они представляют собой органические летучие жидкости, предназначенные для растворения пленкообразующей основы, а также для получения такой вязкости, при которой лаки, эмали и краски можно наносить на защищаемую поверхность кистью, краскораспылителем или погружением равномерным тонким слоем. В процессе пленкообразования и при нанесении на поверхность растворители испаряются. Быстрое испарение растворителя нежелательно, так как это приводит к загустению лака в процессе нанесения его иа окрашиваемую поверхность, в результате чего возможны различные дефекты покрытия. Медленное испарение растворителя задерживает высыхание лака, что также крайне неудобно. Поэтому при оценке растворителя прежде всего учитывают скорость испарения, а также его растворяющую способность, температуру кипения, температуру вспышки, воспламеняемость, запах, вредность, способность вызывать коррозию металла. Различают активные растворители и разбавители (разжижители). [c.183]

Известно, что сера вызывает интенсивную коррозию металла. Причем в зависимости от параметров технологического процесса и качественных особенностей среды, аппаратуры, оборудование и трубопроводы технологических установок могут, подвергаться не только химической, но и электрохимической коррозии. Химическая коррозия наблюдается, как правило, в зонах высоких температур при взаимодействии металла с сухими газами и жидкими органическими веществами, не проводящими электрический ток. При низких температурах аппаратура и оборудование подвергаются прежде всего электрохимической коррозии, которая обусловливается возникновением электрического тока между поверхностными участками металла, что возможно лишь в присутствии жидкостей — электролитов — водных растворов солей, кислот и др. В условиях переработки нефти агентами электролитической коррозии являются, как правило, раствор сероводорода и серная кислота. [c.22]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и т. д., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Хотя коррозия металлов и сплавов в безводных жидкостях-неэлектролитах протекает с меньшей скоростью, чем в жидкостях-электролитах, происходит все же значительное разрушение металлических конструкций, особенно при нагревании. Многие органические жидкости, не содержащие воды и других примесей при нормальных условиях, а иногда и при нагревании, инертны к таким материалам, как сталь, но присутствие следов воды вызывает процесс коррозии. Так, например, сталь в тетрахлориде углерода в присутствии воды подвергается коррозии [c.33]

Большое значение имеет коррозия аппаратуры нефтеперерабатывающих заводов и транспортных устройств. Жидкости, в соприкосновении с которыми корродирует металл, являются сложной смесью органических веществ (в основном углеводородов), содержащей воду и неорганические соединения. Разнообразие состава примесей, температуры и давления, при которых работают аппараты, очень велико. Механизм коррозии металлов в этих условиях, доля участия электрохимических и химических процессов не изучены, несмотря на большое практическое значение коррозии в нефтяной, нефтеперерабатывающей и многих других отраслях промышленности. [c.26]

Представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Температура кипения 127° при 20 мм рт. ст. Обладает сравнительно высокой летучестью. Плохо растворяется в воде, но хорошо в большинстве органических растворителей. Химически устойчив, не вызывает коррозии металлов. [c.281]

Возможно также изготовление суспензии фторопласта-3 в органических жидкостях она применяется для защиты металлов от коррозии. Находят некоторое применение водные суспензии фторопласта-4, содержащие около 60% основного вещества и 3—12% поверхностно-активных стабилизаторов. Суспензию наносят на покрываемый предмет путем поливки, окунания или пульверизации. Слой сухого полимера, остающегося после испарения органической жидкости, - подвергают сушке и спеканию при строго определенной для данной марки полимера температуре. Для фторопласта-4 она составляет 360° С. [c.78]

Химическая коррозия металлов вызывается химическим воздействием на них сухих газов (сернистых, кислорода, хлора, хлористого водорода, окислов азота и др.), а также различных органических жидкостей, не проводящих электрический ток. Такие жидкости называют неэлектролитами, например нефть, бензин, керосин и др. К химической относят также коррозию металлов в газах при высокой температуре — газовая коррозия. Она протекает в двигателях внутреннего сгорания, поверхности цилиндров, клапана и другие детали которых окисляются под воздействием горячих газов. Этому виду коррозии подвержены также детали реактивных двигателей, рабочие и сопловые лопатки газовых турбин и др. [c.5]

Коррозия металлов в таких жидкостях недостаточно изучена, НО известно, что взаимодействие металла с агрессивной средой Б значительной степени зависит от химической природы органического соединения, температуры и др. В присутствии влаги наблюдается электрохимическая коррозия металла. [c.4]

Что же касается жидкостей неполярных, таких, как смеси углеводородов, представляющих собой различные сорта жидкого топлива и смазочных масел, а также некоторых галоидопроизводных углеводородов, то имея в виду их большое удельное электрическое сопротивление, полагали, что коррозия в них может носить только химический характер. Однако Л. Г. Гиндиным было показано, что коррозия может иметь электрохимический характер и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью. Объясняется это тем что продукты коррозии представляют собой вещества полярные и проводящие электрический ток значительно лучше исходного диэлектрика. Некоторые органические вещества приобретают агрессивные свойства в процессе их хранения. Так, например, жидкое топливо и его продукты при хранении окисляются кислородом воздуха и становятся коррозионно опасными. С целью торможения окисления в жидкое топливо вводят антиоксиданты Коррозия металлов в углеводородных растворах хлористого алюминия вызывается образованием хлороводорода. Путем введения, например, аминов в хлористый метил можно предотвратить коррозию алюминия. [c.312]

В зависимости от характера воздействия рабочей среды механизм коррозии металлов может быть химическим или электрохимическим. Химическая коррозия вызывается взаимодействием между металлической поверхностью и агрессивной средой, не проводящей электрический ток такими средами являются сухие газы (хлор, хлористый водород, сернистый газ, кислород, воздух и др.) и жидкости — органические растворы (хлороформ, дихлорэтан, продукты переработки сернистых нефтей и др.), обладающие высокой активностью и разрушающие металл. Коррозию, вызываемую действием сухих газов, называют газовой. Обычно газовая коррозия происходит при высоких температурах, а в некоторых процессах и при одновременном действии высоких давлений (получение синтетического аммиака, синтетического спирта и др.). При газовой коррозии происходит в основном двусторонняя диффузия атомов рабочей среды и атомов металла. [c.5]

Коррозия металлов в неэлектролитах представляет собой разновидность химической коррозии. Органические жидкости, не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К ним относятся широко распространенные органические растворители, такие, как бензол, толуол, четыреххлористый углерод и жидкие топлива (мазут, керосин, бензин). Диэлектриком являются и некоторые неорганические вещества жидкий бром, расплавленная сера, жидкий фтористый водород. Коррозия в непроводящих средах независимо от их природы сводится к химической реакции между металлом и веществом. [c.52]

Повышение температуры увеличивает скорость коррозии металлов в сернистой нефти, как, впрочем, и в других коррозионноактивных органических жидкостях — в фенолах, крекинг-бензине. Заметно активизирует процесс даже небольшое количество воды. Механизм влияния воды на скорость коррозии сводится к появлению электрохимической коррозии. Известны случаи, когда металл стоек в чистых органических соединениях вплоть до температуры их кипения, но начинает заметно корродировать даже при комнатной температуре при появлении малых количеств влаги (углеродистая сталь в четыреххлористом углероде). [c.53]

В системах [Ю2] ("Шервин Вильяме ) содержащих пресную, оборотную, морскую соленую воду, а также корроз -онные органические жидкости дпя зашиты меди, алюминия, латуни, стали предлагаются карбоксилированные бензотриазо-лы, включая соли металлов и алкильные эфиры этих соединений. [c.63]

Оба эти металла применяются в атомных реакторах. Цирконий отличается высоким сопротивлением коррозии и действию нейтронов и не подвергается изменениям во время облучения. Поэтому цирконий применяется для защиты топлива в атомных реакторах и накладывается в виде рубашки на пруты металлического урана, которые вводятся внутрь реактора. Совершенно противоположные свойства у гафния, который хороига абсорбирует нейтроны и поэтому является хорошим замедлителем. Так как оба металла, как правило, в природе встречаются вместе, то их приходится разделять. При этом возникают затруднения, связанные с большим сходством этих металлов по свойствам. Разделение их обычными химическими методами практически невозможно. Промышленное решение этого вопроса основывается на физических процессах, главным образом на экстракции органическими жидкостями из водных солянокислых или азотнокислых растворов [468, 471, 485]. [c.445]

В составе гидравлических масел крайне нежелательно наличие механичесю примесей и воды. Вследствие весьма малых зазоров рабочих пар гидросистем (особенно, оснащенных аксиально-поршневыми механизмами) наличие загрязнений может привести не только к износу элементов гидрооборудования, но и к заклиниванию деталей. Для очистки рабочей жидкости от загрязнений в гидросистемах применяют фильтры различных типов. Даже незначительное количество (0,05—0,1 %) воды отрицательно влияет на работу гидросистем. Вода, попадающая в гидросистему с маслом или в процессе эксплуатации, ускоряет процесс окисления масла, вызывает гидролиз гидролитически неустойчивых компонентов масла (в частности, присадок — солей металлов). Продукты щдролиза присадок вызывают электрохимическую коррозию металлов гидросистемы. Вода способствует образованию шлама неорганического и органического происхождения, который забивает фильтр и зазоры оборудования, тем самым нарушая работу гидросистемы. [c.209]

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

КАДМИРОВАНИЕ — нанесение на поверхность металлических изделий слоя кадмия. Кадмиевые покрытия (толщиной 7—20 мкм) защищают изделия (преим. стальные) от коррозии металлов, гл. обр. в атмосфере приморских районов, содержащей хлориды, а также придают им декоративный вид. Покрытия из кадмия непригодны для изделий, подвергающихся действию жидкостей, содержащих серу, или органических веществ, выделяющих муравьиную, уксусную, нропионовую либо масляную кислоту. Перед нанесением иокрыти поверхность изделий обезжиривают в горячих щелочных растворах с ди-бавками эмульгаторов, очищают от [c.526]

После отгонки 1й Щртб однШ (ГТШндетсата ной фракции и спиртов остается кубовая жидкость, известная в производстве СК под названием фузельной воды. Эта вода имеет кислую реакцию (pH = 4,2- 5,7) и наряду с уксусной кислотой содержит небольшие количества спирта (0,02—0,03%), альдегида (0,01—0,02%) и следы нерастворимых органических жидкостей, обычно плавающих на поверхности воды в виде тонкой масляной пленки. Фузельная вода вызывает коррозию стали при использовании ее в теплообменниках и разрушает ко Ммуникации. Результаты коррозионных испытаний металлов в фузельной воде приведены в табл. 9.9. Данные по стойкости неметаллических материалов в этой среде помещены в табл. 9.8. [c.179]

Термопластичные полиуретаны обычных марок растворяются в некоторых органических жидкостях. Наиболее концентрированные растворы получаются в диметилформамиде или в диметилсульфоксиде, т. е. в растворителях, применения которых из-за их токсичности стараются избегать. Некоторые материалы, например эстан-5700Х2, растворимы в ацетоне или метилэтилкетоне. Отечественный термоэластопласт УК-1, применяемый для производства обувных клеев, также растворим в кетонах и в этилацетате. Покрытия в виде растворов наносят на кожу, ткани, резину и т. п. гибкие материалы. Для защиты металлов требуются более толстые покрытия, получаемые литьем под давлением или экструзионным методом, которые в технике защиты от коррозии широкого распространения не получили. [c.181]

Коррозия металла в таких жидкостях изучена очень мало, но имеющиеся данные позволяют предполагать, что здесь так же, как в случае газовой коррозии, происходит непосредственное химическое взаимодействие металла с внешней средой. Очень большое влияние на скорость коррозии оказывают свойства продуктов коррозии. При образовании плотной защитной пленки, как указывалось выше, коррозия замедляется. Скорость коррозии в таких условиях была изучена Баннистером. В качестве объекта исследования он брал серебро в растворах иода в различных органических растворителях (гексан, хлороформ, бензол и др.). Полученные им кривые скорости коррозии имеют параболический характер, указывающий на замедление процесса коррозии по мере роста пленки продуктов коррозии. [c.32]

Коррозия металла в чистых, обезвоженных, неэлежтропроводных органических жидкостях изучена очень мало. [c.26]

Бутинокс (TETO) — бис-(трибутилолово)-оксид. Бесцветная или желтоватая жидкость. Температура плавления 180 при 2 мм рт. ст. Точка замерзания -45 С, летучесть незначительна, растворимость в воде при комнатной температуре около 0,002 O, смешивается с большинством органических растворителей. Стабилен при хранении в темноте в закрытой упаковке, не вызьшает коррозии металлов. [c.170]

Диэтил-л -толуамид Бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 111 °С при 130 Па (1 мм рт. ст.). Практически не растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Не вызывает коррозии металлов, разла- [c.163]

Бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 111 °С при 139 Па (1 ммрт. ст.). Практически не растворим в воде, смешивается с большинством органических )астворителей. Не вызывает коррозии металлов, разлагается при кипячении растворами щелочей и минеральных кислот. Технический препарат содержит [c.157]

Растворение различных неорганических и органических солей в воде позволяет значительно понизить ее температуру замерзания. Наиболее низкую температуру замерзания дают водные растворы хлористого кальция, хлористого магния и лактата натрия. Было немало попыток применить водные растворы солей в качестве низкозамерзающих охлаждающих жидкостей для двигателей. Применялся, например, солевой антифриз следующего состава 32% хлористого кальция, 7% хлористого натрия, 61% воды. Он имеет температуру замерзания —45°. Однако применение солевых охлаждающих жидкостей не получило распространения. Солевые растворы обладают высокой электропроводностью и вызывают значительную коррозию металлов системы охлаждения. До настоящего времени не найдено ни одного ингибитора, устраняющего коррозию, вызываемую солевыми антифризами. Кроме тохо, эти жидкости выделяют кристаллы солей, которые забивают соты радиатора. [c.476]

Таким образом, анализируя коррозионное поведение магниевых сплавов, крайне важно знать природу среды, в которой будет находиться металл. Как правило, атмосферная коррозия во влажных условиях носит в значительной степени поверхностный характер. Коррозия в водпых растворах зависит не только от растворенного вещества, но, и от объема, скорости движения и температуры раствора. Многие органические жидкости довольно неактивны по отношению к магнию, однако те из них, которые содержат химически активные полярные группы, в какой-то степени взаимодействуют с металлом. [c.126]

Много лет назад Петтен изучал поведение металлов по отношению к хлористому водороду, растворенному в различных органических жидкостях. Раствор хлороводорода в тщательно высушенном бензоле действует на цияк энергично, но действие замирает, как только поверхность локры-вается пленкой твердого хлористого цинка, который слабо растворим в бензоле если прибавить воды, которая растворяет хлористый цинк, реакция возобновляется. Отвлекаясь от этого торможения реакции ее продуктами, следует считать, что растворы хлороводорода в органических жидкостях сильно действуют на цинк. Раствор в сухом хлороформе действует на цинк так же сильно, как нормальная водная хлористоводородная кислота, хотя раствор хлороформа имеет очень низкую электропроводность, даже ниже (по Петтену), чем электропроводность воздушного зазора . Это доказывает, что процесс коррозии не обязате льно связан с протеканием электрического тока, как это иногда предполагается непосредственное воздействие может быть при некоторых условиях очень важно. [c.16]

При 90 /о относительной влажности и температуре 35° было испытано большое число химически чистых органических жидкостей, включая сложные эфиры, например, фосфорной, фталевой, винной, лимонной кислот, одноосновные спиртовые эфиры жирных кислот с нормальной цепью, гликоли, кетоны с длинной цепью и эфиры. Ни одно из этих веществ не оказалось достаточным для обеспечения защиты в должной мере а многие из них, повидимому, даже ускоряли коррозию. Смазки, содержащие алюминиевое, кальциевое, натриевое и свинцовое мыла, оказались также малопригодными. Ланолин или смесь его с вазелином действовали довольно хорошо, но, повидимому, слегка протравливали сталь, возможно вследствие присутствия кислотных составляющих или соединений серы. В качестве добавки довольно хорошие свойства обнаружил спермацетный воск. Также улучшала защиту добавка небольших количеств смолы или натурального каучука. При выдержке на свету смола образует резиноподобную пленку, которую довольно трудно удалять с поверхности металла. Поэтому соединения, содержащие смолу, не следует применять для точных механизмов, особенно, если требуются одновременно и антифрикционные свойства. [c.955]

Взаимодействие хлора с органическими жидкостями сопровождается выделением большого количества теплоты, что ускоряет процесс испарения жидкости и образование взрывоопасных смесей. Влажный хлор вызывает коррозию металлов, раз рушает некоторые виды полимерных материалов, резину и т. п. [c.29]