Индикаторы фенолфталеин

И - индикаторы фенолфталеин, метилоранж. [c.90]

Выделившиеся ионы водорода оттитровывают щелочью, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Кривая титрования фосфорной кислоты имеет цва скачка и две точки эквивалентности (рис. 20). [c.85]

Кривая титрования приведена на рис. 81. Вблизи обеих точек эквивалентности наблюдается не очень сильное, но довольно заметное изменение pH, причем изменение происходит более резко вблизи второй точки эквивалентности. Для титрования углекислого натрия до кислого углекислого нат рия обычно применяют в качестве индикатора фенолфталеин, а при титровании до угольной кислоты — метилоранжевый последнее титрование дает более точные результаты. [c.319]

Процесс нейтрализации проводят при энергичном перемешивании. Конец нейтрализации определяют по индикатору фенолфталеину. [c.95]

При наличии кислоты водная вытяжка с индикаторолМ метилоранжем приобретает розовую окраску, при содержании щелочи водная вытяжка с индикатором фенолфталеином окрашивается в фиолетово-малиновый цвет. [c.176]

Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. По-истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения илн изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1—2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [c.179]

Содержание мыл нафтеновых кислот определяют по методике, изложенной в ГОСТ 16564-71 на топливо РТ. Испытуемое топливо (400 мл) фильтруют через мембранный фильтр № 4, затем фильтр переносят в стакан. Заливают в стакан 5 мл дистиллированной воды и добавляют индикатор — фенолфталеин. Содержимое стакана кипятят в течение 2 мин. Если раствор после кипячения не окрашивается, считают, что мыла нафтеновых кислот отсутствуют. Появление слегка розовой или малиновой окраски свидетельствует о наличии мыл нафтеновых кислот. В этом случае содержимое стакана в горячем состоянии титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. [c.152]

По ГОСТ 5985-59 с индикатором фенолфталеином [c.692]

Далеко не просто определять в производственных условиях предприятий по химчистке количество содержащихся в растворителе нелетучих веществ, мыл, средств, способствующих растворению, и продуктов прогорклости. Единственный вид загрязнителя, количественное определение которого не представляет трудности для предприятий по химчистке, — это жирные кислоты. Определение наличного количества жирных кислот сводится к титрованию спиртовым раствором едкого кали с применением в качестве индикатора фенолфталеина. [c.141]

В каждую колбочку с раствором щелочи внесите по 2— 3 капли индикатора — фенолфталеина, который в щелочной среде окрашивается в красно-малиновый цвет. [c.177]

Учитывая образование ионов гидрокарбоната в растворе, можно использовать в качестве индикатора фенолфталеин или проводить как предэлектролиз, так и само кулонометрическое титрование соляной кислоты точно до одного и того же значения pH (например, 8) с по- [c.145]

Индикаторы - фенолфталеин крахмал, 1%- ый раствор. [c.148]

Это определение имеет значение при контроле чистоты препаратов едкой щелочи и в некоторых других случаях. При титровании смеси раст-воров едкого натра и углекислого натрия соляной кислотой с индикатором фенолфталеином происходит нейтрализация всего количества едкого натра и половины количества углекислого натрия [c.338]

Сначала анализируемый раствор титруют кислотой с индикатором фенолфталеином. При этом карбонат превращается в гидрокарбонат. Затем весь имеющийся в растворе гидрокарбонат титруют кислотой с индикатором метиловым оранжевым. Кислота, затраченная на первое титрование (V i), эквивалентна половине содержащегося в растворе карбоната, а на второе титрование (Уа) — эквивалентна гидрокарбонату и половине карбоната, так как последний уже был наполовину оттитрован. [c.115]

Титрование в неводных и смешанных растворителях открывает возможности аналитических определений, не осуществимых в водном растворе. В неводных растворителях могут быть определены нерастворимые или разлагающиеся в воде соединения, проанализированы без предварительного разделения многие сложные смеси, оттитрованы соединения, кислотные или основные свойства которых в воде выражены очень слабо, и т. д. Расчет кривых титрования во многих неводных растворителях осложняется по сравнению с таким же расчетом для водных растворов неполнотой диссоциации растворенных веществ, образованием ионных пар и т. д. Количественные характеристики этих процессов часто отсутствуют. Сами кривые титрования имеют примерно такой же общий вид, как и кривые титрования водных растворов. Точка эквивалентности в неводных растворах устанавливается также с помощью цветных индикаторов или рН-метров. Конечно, интервал перехода индикаторов и сама их окраска в неводных растворителях могут меняться по сравнению с соответствующими свойствами в водных растворах, однако механизм индикаторного действия сохраняется. В неводных титрованиях обычно применяют те же известные по анализу водных растворов индикаторы — фенолфталеин, метиловый красный и др., широко используют рН-метры, особенно при анализе смесей. [c.217]

Следовательно, индикатор фенолфталеин непригоден для данного титрования. [c.96]

Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере одноцветного индикатора фенолфталеина. Этот индикатор, как известно, Б кислой среде бесцветен, в щелочном же растворе приобретает розовую окраску. Она получается благодаря тому, что в щелочной среде образуется соль фенолфталевой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу, а хинонную хромофорную группу. [c.218]

Едкое кали 0,1 н. спиртовой раствор Индикатор-фенолфталеин [c.66]

H. раствором КОН. По расходу раствора КОН определяют количество выделившегося хлористого водорода (индикатор — фенолфталеин). Полученные экспериментальные данные обрабатывают согласно приводимой ниже методике. [c.67]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к ним относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор аммиака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей . преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические рас-- творигели (этиловый, или винный, спирт, диэтиловый, или серный,, эфир, и т. п.). [c.23]

К раствору нафтеновых кислот осторожно приливают при непрерывном перемешивании концептрированный спиртовый раствор NaOH с таким расчетом, чтобы раствор мыл остался слегка кислым (контроль — индикатор фенолфталеин). [c.601]

Водные вытяжки с помощью 20 мл бензола переносят в делительную воронку, несколько раз встряхивают, а после расслаивания нижний слой — водный раствор H2SO4— фильтруют через бумажный фильтр в колбу Эр.иенмейера емкостью 250 мл. Фильтр промывают несколькими миллилитрами дистиллированной воды, к фильтрату прибавляют 10 капель индикатора фенолфталеина и титруют 0,5 н раствором NaOH до появления бледно-розового окрашивания и исчезновения желтого оттенка. [c.776]

Опыты по контактированию проводили как в статическом, так и динамическом релимах. Контактирование в статическом режиме проводили при температуре 60°С в течение 20 мин, что по литературным данным обеспечивает достижение равновесия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Сорбцию в динамическом режиме проводили при температуре 20°С (навеска адсорбента 8/5 мае. на очищаемый продукт). Концентрацию кислот в масле устанавливали методом титрования 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина, в качестве растворителя использовали спирто-бен-зольную смесь (1 4). Результаты регенерации трансформаторного масла представлены в табл. I. [c.103]

Индикатор-фенолфталеин, 0,05%-ный водноэтанольный раствор (50 г этанола, 50 г воды). [c.41]

Пример. Для фосфорной кислоты цри титровании ее с индикатором мети>-лоным красным 2=1, а при использовании в качестве индикатора фенолфталеина 2=2. Йодноватая кислота НЮз может реагаровать как одноосновна кислота (г=1), а также как окислитель с присоединением шести электронов (2==6). [c.118]

Сущность работы. Определение основано на титровании смеси NaOH и N32 03 стандартным раствором хлороводородной кислоты с двумя индикаторами - фенолфталеином и метиловым оранжевым, применяемыми последовательно. [c.77]

Колбу охлаждают, добавляют из бюретки точно 5 мл раствора НС1 в ацетоне, плотно закрывают пробкой и выдерживают при комнатной температуре 30 мин. Затем избыток хлороводородной кислоты титруют 0,1М раствором NaOH с индикатором фенолфталеином (3-4 капли) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с. Определение повторяют не менее трех раз. Проводят титрование с теми же реактивами, но без навески смолы. [c.83]

Приборы и реактивы. Колбы мерные вместимостью 100 мл. Бюретки вместимостью 50 мл. Пипетки вместимостью 10 мл. Колбы конические вместимостью 50—100 мл. Мелкокристаллические порошки карбонатов натрия К заСОз, КааСОз ШНзО и ЫаИСОд. Индикатор фенолфталеин. [c.268]

Проверьте концентрацию полученных растворов кислот титрованием 0,200 н. раствором NaOH (индикатор—фенолфталеин). [c.20]

Опыт 14. Взаимодейств1Те алюминия с водой. В узкую кювету с водой опускают амальгамированную тонкую алюминиевую проволоку (пробирка слишком тесна дли такого опыта). (В средней школе применение металлическо [)тути и ее солей запрещено, поэтому опыт следует видоизменить.) Так как основной причиной пассивации алюминия в воде является образование на его поверхности плотной пленки гидроксида, в воду вводят реагент, препятствующий этому процессу. Использование кислот и щелочей нежелательно, так как возникает ложное представление об амфотерности алюминия. Чаще берут 5—10 %-ный раствор фторида натрия с добавкой нескольких капель фенолфталеина. На экран проецируют четыре пробирки, две из которых — средние с раствором фторида натрия, а две крайние — с водой. В них также следует добавить индикатор — фенолфталеин. Алюминиевую проволочку сначала обрабатывают 7—10 %-ным раствором щелочи для снятия пленки, а затем промывают последовательно в двух стаканах с водой или раствором фторида натрия и помещают в одну из демонстрируемых пробирок. На экране наблюдают выделение пузырьков газа с поверхности алюминиевой проволоки и поток возникшего при этом раствора щелочи [c.162]

Полученный раствор используйте для определения концентрации кислоты а) титрованием (см. с. 172) с индикатором фенолфталеином б) потенциометрическн — определяя pH при помощи рН-метра или ионометра со стеклянным электродом (см. с. 208). [c.95]

Повторите один из предыдущих (или все) экспериментов, но вместо раствора гидроксида натрия воспользуйтесь 0,1 М (точно) раствором соды (который приготовьте заранее). При титроваяии вместо индикатора фенолфталеина возьмите индикатор метилоранжевый или какой-либо другой, пригодный для титрования раствора соды (см. с. 162). Объясните, почему используется другой индикатор. При желании Вы можете провести титрование соды в присутствии фенолфталеина и сравнить результат. [c.179]

Титрование фосфорной кислоты как двухосновной, т. е. до иона НРО42-, заканчивается при pH 9,6. Это титрование фиксируется по индикатору фенолфталеину. [c.186]

Одной из характеристик природной воды является ее кислотность или щелочность, которые определяются титрованием 100 мл воды соответственно 0,1 М раствором NaOH с индикатором фенолфталеином до исчезновения слабо-розовой окраски или 0,1 М раствором НС1 с индикатором метилоран-жевым до появления слабо-розовой окраски. Кислотность и щелочность выражают числом миллилитров 1 М растворов щелочи или кислоты, пошедших на титрование, или же в единицах pH. [c.187]

В 5—7 мл раствора сульфата или хлорида алюминия внесите 1—2 капли индикатора фенолфталеина и отметьте среду раствора (см. с. 162). Прилейте немного pa tвopa щелочи. Что наблюдается Отделите осадок (декантацией) и сохраните его. [c.196]

Определяют содержание аминогрупп на поверхности силохрома. Для этого навеску сплохрома (0,2—0,3 г) заливают 0,1 и. раствором H I и оставляют на 2 ч. Затем берут 2 мл раствора и титруют 0,1 н. раствором NaOH, используя а качестве индикатора фенолфталеин. Результаты работы представляют в виде графика зависимости содержания поверхностных аминогрупп от времени обработки у-аминопропилтриэтоксисиланом. По полученной зависимости устанавливают время, необходимое для завершения процесса хемосорбцин. [c.74]

Опыты 1 и 2. Бюретки 2 шт. Конические колбы емкостью 100 жл 2 шт. Растворы НС1 и NaOH различной концентрации. Растворы индикаторов — фенолфталеина и метилового оранжевого. [c.306]

Методика определения такая же, как описанная выше. Навеску ионита заливают 200 мл 0,1 н. раствора Hs OONa. После 24 ч настаивания 25 мл фильтрата титруют 0,1 н. раствором NaOH с двумя каплями индикатора фенолфталеина. [c.157]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.34 , c.93 , c.96 , c.107 , c.113 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.171 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.34 , c.93 , c.96 , c.107 , c.113 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология