Индикаторы группы фенолфталеина

Визуальное титрование ведут с индикаторами, которые подбираются, как правило, экспериментально. Для этого проводят в выбранном растворителе титрование потенциометрическим методом, одновременно добавляя индикатор, и отмечают, соответствует ли переход окраски точке эквивалентности на кривой титрования. При титровании карбоксильной группы чаще всего в качестве индикатора используется фенолфталеин, реже — тимоловый синий или бромтимоловый синий. [c.67]

К ЭТОЙ Группе относится и известный индикатор фенолфталеин, который применяется также в медицине в качестве слабительного средства. Он бесцветен в кислой среде, а в щелочной становится красным [c.303]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]

Заодно вы можете научиться распознавать аммиак - и не только по запаху. Во-первых, убедитесь в том, что раствор аммиака имеет щелочную реакцию (воспользуйтесь фенолфталеином или самодельными индикаторами). А во-вторых, проведите качественную реакцию на аммиак. Качественная реакция - такая, которая позволяет безошибочно опознать то или иное вещество либо группу веществ. [c.26]

Например, фенолфталеин является соединением кислотного характера. В составе его молекулы есть две фенольные гидроксо-группы. Образование ионной формы индикатора обусловлено отщеплением протонов этих групп [c.308]

Для качественного определения веществ с сравнительно сильно выраженной кислотностью целесообразно проверить отношение исследуемого продукта к раствору бикарбоната натрия. Еслн при этом на холоду выделяется двуокись углерода, что указывает иа наличие сравнительно сильной кислоты, часто может оказаться полезным установление ее эквивалентного веса титрованием раствором щелочи при применении фенолфталеина в качестве индикатора. Вслед за этим продолжают дальнейшее исследование продукта, чтобы установить, не содержит ли он других функциональных групп и, в случае положительного результата, получают производные, характерные для веществ, содержащих эти группы. [c.533]

Гидролизованный пиромеллитовый диангидрид при титровании щелочью обнаруживает лишь одну точку перегиба на потенциометрической кривой объем — pH. Середина крутой части кривой приходится на pH = 9,1- 9,2. Это указывает на то, что фенолфталеин является подходящим индикатором. По расчету на основании расхода щелочи, до достижения этого значения pH нейтрализуются все четыре функциональные группы диангидрида. [c.31]

Определение проводят в концентрированных растворах полиамида в смеси 3-фенилэтилового спирта и пропанола с водой в качестве индикатора применяют смесь фенолфталеина и тимолового синего и изменение окраски наблюдают колориметрически. Для контроля полученных данных полимер обрабатывают диазометаном и полученные метоксильные (концевые) группы определяют по Цейзелю. [c.262]

При желании определить отдельно содержание в воде анионов летучих и нелетучих слабых кислот (группа 4, см. стр. 30) в качестве индикатора применяют метиловый желтый или метиловый оранжевый (без добавления синего красителя), прибавляют к оттитрованному раствору еще несколько миллилитров раствора кислоты в избытке и отгоняют летучие кислоты (см. Летучие кислоты жирного ряда , стр. 194). Затем закрывают колбу пробкой с вставленной в нее трубкой с натронной известью, охлаждают под краном и вынув трубку, разбавляют жидкость дистиллированной водой, не содержащей СО2, после чего сейчас же титруют раствором едкой щелочи. Сначала окраска раствора из красной переходит в желтую, и с этого момента начинают отсчет раствора едкой щелочи, расходуемого на титрование. Титрование заканчивают, когда появляется слабо-розовое окрашивание от фенолфталеина. [c.32]

Определение понятий твердого основания и твердой кислоты связано с проблемой измерения щелочных свойств твердой поверхности. Для этих целей можно воспользоваться индикаторным методом. Так, например, известно, что фенолфталеин при адсорбции на твердых телах основного характера окрашивается в малиновый цвет. Употребляя различные индикаторы, можно сравнить силу поверхностных оснований. Мы воспользовались для оценки щелочных свойств поверхности другим методом определением количества адсорбированной на поверхности основания слабой кислоты — фенола или крезола — и прочности ее связи с поверхностью путем десорбции. По этим данным, число адсорбционных центров близко к числу ионов О или ОН на поверхности окислов II группы [17]. Весьма возможно, что каталитические центры на поверхности твердых оснований совпадают с центрами слабых оснований или с числом анионов па поверхности. [c.274]

Сумма гидроксил-ионов (едких щелочей) и анионов, обусловливающих в результате гидролиза в водном растворе pH > 8,4. Эту группу веществ определяют титрованием анализируемой воды кислотой с индикатором фенолфталеином. В нее входят ионы ОН", ol" (титруются до H O ), S (титруются до HS ), РОГ (титруются до НРОГ), SiO и др. [c.52]

Ацетатные группы определяют обработкой полимера избытком спиртового р-ра едкого натра (0,5 н.) с обратным титрованием избытка щелочи р-ром соляной кислоты (индикатор — фенолфталеин). [c.66]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметано-вые красители, как и выше рассмотренные аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они не могут находить себе практического применения. Но эта чувствительность к щелочам, сопровождающаяся часто резким изменением цвета окситриарилметанового красителя, позволила некоторым из них найти применение в качестве индикаторов в ацидиметрии. [c.146]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметановые красители, как и рассмотренные выше аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они непригодны для крашения. Но благодаря чувствительности к щелочам, под действием которых часто происходит резкое изменение цвета окситриарилметанового красителя, некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов в ацидимет-рии. Как один из примеров индикаторов этой группы может быть назван достаточно широко известный индикатор, представляющий собой смесь розоловой кислоты с аурином. Цвет индикатора переходит от красного к желтому в пределах pH = 6,9—8,0. [c.205]

Индикаторы делятся на одноцветные и двухцветные. Одноцветными называются такие индикаторы, которые приобретают только одну окраску в кислой или в щелочной среде, в другой же среде они не имеют окраски. Одним из часто употребляемых одноцветных индикаторов является фенолфталеин, имеющий малиновую окраску в щелочном растворе и остающийся бесцветным в кислом растворе. Индикаторы, имеющие в кислом растворе одну окраску, а в щелочном — другую, называются двухцветными лакмус и метилоранж относятся к группе двухцветных индикаторов. [c.94]

Как уже указывалось, окситриарилметановые красители отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов. Указанное свойство проявляется еще резче, если у этих красителей в орто-положеш1И к центральному углероду находится кислотный остаток (СООН, SO,.H). Т кое строение характеризует представителей группы фенолфталеина, имеющих исключительное значение п качестве индикаторов в объемном анализе (индикаторов ацидиметрии и алкалиметрии). [c.292]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]

Дифенил и дифенилметан. Трифенилметан. Подвижность атомов и групп, связанных с трифенилметильной группировкой. Устойчивость таи нилметильного радикала и иона. Трифенндаетановые красители. Фталеины. Фенолфталеин как индикатор. [c.171]

Рассмотрим механизм действия индикаторов на примере одноцветного индикатора фенолфталеина. Этот индикатор, как известно, Б кислой среде бесцветен, в щелочном же растворе приобретает розовую окраску. Она получается благодаря тому, что в щелочной среде образуется соль фенолфталевой кислоты, которая имеет в своей структуре уже не фенольную группу, а хинонную хромофорную группу. [c.218]

Погрешности первой группы легко найти по объему избытка рабочего раствора, приСавленного для изменения окраски индикатора. Способ вычисления одинаков независимо от того, титруется сильная или слабая кислота, сильное или слабое основание. Например, ири титровании слабой уксусной кислоты pH точки эквивалент(10сти равно 8,9, необходим индикатор с рТ = 9 — лучше всего фенол( )талеин. Предположим, что индикатор выбран неудачно — вместо фенолфталеина взят тимолфталеин с рТ = 10. Индикатор изменит цвет при pH = 10 и раствор, следовательно, будет перетитроваН. Примем, что объем рас- [c.131]

Характерно для карбоксильной группы образование солей со щелочами и иногда очень типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать кислотные эфиры в растворе спирта при пропускании хлороводорода может быть также учтена как качественная реакция карбоновых кислот. Количественно кислоты определяются посредством титрования /ю раствором щелочи NaOH, КОН, Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и азотнокислого серебра) или медную и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.356]

После этого ионообменную колонку промывают 30 см 0,1 М раствора NaOH (скорость потока 3 mVmhh) и 5 см деионизованной воды. Жидкость, оставшуюся в колонке, удаляют сжатым воздухом. Весь элюат собирают в стакан и титруют 0,1 М НС1 в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. Обменную емкость слабокислотных групп рассчитывают по разности между общим количеством гидроксида и величиной, найденной титрованием. [c.86]

Характер групп, находящихся у атома азота, оказывает большое влияние на основность амина. Обычно алифатические амины, являются сильными основаниями, обладают щелочной реакцией на лакмус и но влажном состоянии поглощают двуокись углерода. Низшие алифатические амины являются, более сильными основаниями, чем аммиак, и титруются кислотами в присутствии метилоранжа или бромфенолблау в качестве индикатора. При наличии ароматического остатка основность аминоз выражена значительно слабее например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. Напротив, солянокислые соли ароматических аминов легко титруются води лм раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, т. е. ведут себя -н этих условиях, как свободные [c.340]

Если индиго и ализарин вошли в историю химии природных соединений как одни из первых вешеств, полученных из живой природы а индивидуальном состоянии, то ряд красителей других классов привлекал интерес в силу проявления биологической активности. В частности, среди красителей трифенилметанового типа хорошо известна бриллиантовая зелень, которую дети лучше знают под названием зеленка . Несомненный интерес в этой группе предстааляет и фенолфталеин. Фенолфталеин — широко применяемый индикатор кроме того, было обнаружено, что он усиливает периста пьтику кишечника и поэтому используется в медицинской практике в качестве слабительного (пурген). [c.13]

Определение карбоксильных групп в полиэфирах в среде хлороформ — метиловый спирт. Навеску около 2 г тонкоизмельчен-ного полимера растворяют при пе ремешивании и нагревании в 40 мл хлороформа к раствору приливают 60 мл метилового спирта и титруют 0,1 н. раствором гидроокиси калия, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. При расчете содержания концевых групп необходимо учитывать поправку на холостой опыт. [c.176]

Шнель [16] для определения карбоксильных групп поликапронамида брал многокомпонентный растворитель, состоящий из эвтектической смеси р-фенилэтилового спирта, пропанола и воды. При этом легко титрующийся перенасыщенный раствор или суспензия образуется при выливании горячего раствора полиамида в р-фенилэтиловом спирте в смесь пропанол — вода. Титрование проводилось водным раствором едкого кали в присутствии смешанного индикатора фенолфталеин — тимоловый синий (6 1). Конечная точка титрования определялась фото-колориметрически, что позволяло получать воспроизводимые результаты. [c.264]

Причина этого явления состоит в том, что присоединение или отдача протонов у индикаторов связаны с одновременными существенными изменениями структуры, которые йриводят к замене одних хромофорных групп другими или к появлению в молекуле новых хромофорных групп. Например, переход фенолфталеина из кислой в основную форму сопровождается появлением новой хромофорной группы — хиноидной. С=С [c.242]

Штаудингер [43] для определения молекулярной массы но-ликапропамида проводил алкалиметрическое титрование его концентрированного раствора в смеси Р-фенилэтилового спирта и пропанола с водой в качестве индикатора была иснользоваяа смесь фенолфталеина и тимолового синего. Точку эквивалентности определяли по изменению окраски колориметрическим методом. Для контроля данных полимер обрабатывали диазометаном и полученные концевые метоксильные группы определяли по Цейзелю. Оба метода анализа концевых групп дали хорошо совпадаюш ие результаты. [c.112]

Карбоксильные концевые группы, как и боковые, анализируют прямым титрованием щелочью с иримене-ннем для определения точки эквивалентности методов нотенциометрии и колориметрии. В качество растворителей большинства полиэфиров применяют хлороформ или этанол титрование проводят р-ром NaOH (индикатор — фенолфталеин). Полиэтилентерефталат не растворим в указанных средах в этом случае растворителем служит бензиловый спирт, титраптом — 0,1 н. раствор поташа.Карбоксильные группы можно также определить путем превращения их в анилидные или по интенсивности поглощения в инфракрасной области твердых образцов полимера. [c.69]

Определенное количество урамилдиуксусной кислоты нейтрализуют 2,5 эквивалентами едкого кали. Доводят в присутствии индикатора тимолфталеина pH раствора до 10,5 (появление синей окраски). После прибавления хлорида натрия pH уменьшается до 8,5 и раствор обесцвечивается, но при прибавлении фенолфталеина вновь окрашивается в слаборозовый цвет. При последующем прибавлении хлорида лития pH опять понижается и раствор обесцвечивается и становится щелочным по метиловому красному. После прибавления хлорида бария раствор приобретает кислую реакцию по метиловому красному. После прибавления бромтимолового синего и избытка хлорида магния окраска раствора переходит от желтой в синюю. Таким способом, прибавляя нейтрально реагирующие соли, можно проследить образование комплексных соединений в широком интервале pH от 10,5 до 3. Строение комплексных соединений с урамилдиуксусной кислотой можно объяснить опять-таки тем, что комплексообразующей группой является группа иминодиуксусной кислоты, а ионогенная енольная форма барбитуровой кислоты оказывает сильное стабилизирующее действие на комплексное соединение вследствие своей близости и наличия заряда. [c.24]