Кетоны кеталей

Были определены удерживаемые объемы более 80 изомеров полиеновых кетонов, кеталей, альдегидов, у которых число двойных связей изменялось от О до 3. Число атомов углерода достигало 25 (табл. 1—2). [c.108]

Измерение удерж, объемов пространственных изомеров непредельных соединений с несколькими двойными связями основано на линейной зависимости логарифмов удерж, объемов от числа С-атомов в пределах одного гомолог, ряда и на применении метода ветви (дано подробное описание последнего). Изучено 80 изомеров кетонов, кеталей и альдегидов, содержащих 0—3 двойных связей. Т-ра 150—225°, НФ апьезон L и полиэтиленгликоль-400. Газ-носитель Аг. [c.48]

У. К каким классам органических соединений относится продукт взаимодействия уротропина с 1) соляной кислотой, 2) этанолом в кислой среде а. Альдегид б. Кетон в. Ацеталь г. Кеталь д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.141]

Ш. К каким классам органических соединений относится наркотин а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Альдегид е, Кетон ж. Ацеталь з. Кеталь [c.297]

Образование кеталей из кетонов протекает точно так знс, как а из альдегид Выходы обычно несколько ниже, однако большей частью достигают 80% от теорета тесного. [c.355]

Кетоны и спирты, подвергаемые действию кислоты без удаления воды, имеют невыгодные константы равновесия с точки зрения синтеза кеталей [26]. Например, кетоны и спирты в соотношении 1 4 при медленном пропускании через колонку, заполненную ионообменной смолой дауэкс-50, содержащей сильные кислотные группы, дают степени превращения, приведенные в таблице на стр. 585, [27]. [c.584]

Таким образом, эта реакция менее благоприятна для получения кеталей из летучих спиртов и кетонов. Для относительно нелетучих соединений можно применять отгонку азеотропных смесей. При [c.584]

Возникает вопрос, обладает ли продукт I, образующийся при присоединении алкоголят-иона к кетонам, преимуществами для получения кеталей [c.605]

Получение кеталей [И] (общая методика). А. Смесь 0 3 моль этилортоформиата 0,25 моль кетона 1,5 моль спирта (более высококипящего, чем этанол) и 300 мг л-толуолсульфокислоты медленно нагревают, отгоняя на 30—50-сантиметровой колонке образующийся этилформиат. Потом отгоняют этилформиат и этанол, пока термометр не покажет их полное удаление. Затем прибавляют несколько миллилитров разбавленного раствора Ыа соответствующем спирте к слегка охлажденной реакционной смеси, промывают трижды по 50 мл водой и высушивают над. поташом. Сухой раствор разгоняют в вакууме. [c.59]

Диол, кетон Кеталь, НаО М0О3 жидкая фаза, кипячение в течение 3 ч. Выход кеталей 7,5—55% в зависимости от исходных веществ [698] [c.637]

Реакция протекает легко, при небольшом нагревании, в присутствии минеральной кислоты. Для получения аналогичных производных кетонов — кеталей применяются специальные методы. Ацетали — приятно пахнущие бесцветные жидкости, хорошо растворимые во многих органических растворителях и плохо растворимые в воде. Они играют большую роль в процессах биосинтеза сложных органических соединений, участвуют в формировании запаха ряда пищевых продуктов. Состав ацеталей вина существенно влияет на его букет. [c.121]

По электронным спектрам было изуг5ено равновесие альдегид -ацеталь, кетон - кеталь в двойных системах фурфурол - этанол, фурфурол. - этиленгликоль и аце гофенон - этиленгликоль, а так в в растворах этих систем при добавлении 1,4-диоксана при комнатной температуре в присутствии эфирата трехфтористого бора. [c.82]

Для получения любых ацеталей или кеталей "был предложен новый удобный метод—конденсация альдегидов или кетонов с орто кремневыми эфирами при стоянии их смеси в спиртовом растворе со следами НС1 [30J. [c.474]

Радикальная теломеризация этилена циклическими ацеталями в зависимости от их строения и условий приводит к образованию циклических ацеталей (кеталей) высших альдегидов (кетонов), а также высших сложных эфиров [22] [c.32]

Кетоны в этих условиях ацеталей (кеталей) не образуют. [c.131]

При обработке ацеталей или кеталей спиртами с более высокой молекулярной массой, чем спирты, использованные для получения этих соединений, можно провести трансацеталирова-ние (см. т. 2, реакцию 10-19). С помощью реакции трансацета-лирования другого типа альдегиды и кетоны можно превратить в ацетали и кетали при действии либо другого ацеталя или кеталя, либо ортоэфира [77] в присутствии кислотного катализатора (ниже приведен пример для ортоэфира) [c.333]

В реакциях несимметричных кетонов (катализатор — ВРз) преимущественно мигрирует менее замещенный углеродный радикал [180]. В ряду несимметричных кетонов реакция может быть проведена региоселективно, если использовать а-галогенокетоны, в которых мигрирует только иной углеродный радикал [181]. Этилдиазоацетат был использован в реакциях с ацеталями или кеталями а,р-ненасыщенных альдегидов и кетонов [182]. [c.150]

Из сопряженных ацетиленовых кетонов получаются аллены [453]. Другой косвенный метод заключается в превращении кетона или альдегида в дитиоацеталь или кеталь с последующим десульфурированием этого соединения (т. 3, реакция 14-37). Еще один косвенный метод состоит в том, что кетон превра- [c.315]

Большое значение имеет реакция альдегидов и кетонов со спиртами, которая приводит к образованию ацеталей ш альдегидов и кеталей из кетонов. Промежуточными сое- [c.333]

Большое значеш е имеет реакция альдегидов и кетонов со спиртами, которая приводит к образованию ацеталей из альдегидов и кеталей из кетонов. Промежуточными соединениями в этих реакциях являются полуацетали и полукетали. Спирты являются слабыми нуклеофилами, поэтому реакция катализируется кислотами. Промежуточный полуаце1алъ (полукеталь) далее взаимодействует со второй молекулой спирта, переходя в конечный продукт — ацеталь [c.374]

Со спиртами альдегиды и кетоны образуют, часто даже без добавления кислотных катализаторов, полуацетали [соединение I на схеме присоединения (Г.7.21), написанной для общего случая]. В присутствии сильных кислот реакция идет дальше с образованием ацеталей (из альдегидов) или кеталей (из кетонов) [c.63]

Удаление ацетона отгонкой по мере его образования сдвигает эта равновесие в сторону образования спирта. Очевидно, эта реакция состоит из ряда равновесных реакций, так как 2,2-диметоксипропан облегчает образование кеталей не только из ацетона и метиловога спирта, но и из других кетонов и спиртов. Этот эффект можно иллюстрировать на примере диметилового кеталя циклогексанона, который можно получить с выходом 78% из смеси равных объемов циклогексанона и метилового спирта в присутствии следов хлористого водорода [301. С 2,2-диметоксипропаном и /г-толуолсульфокнслотой в, качестве катализатора выход составляет 95% 128]. [c.585]

Для получения ацеталей и кеталей из соединений, содержащих тройную связь, используют два одностадийных метода е применением Трехфтористого бора и окиси ртути. В первом из них проме жуточным продуктом является кетон, который в присутствии спирта образует ацеталь или кеталь [14]. Для второго метода предполагают образование в качестве промежуточного соединения простого винилового эфира, из которого при взаимодействии со спиртом образуется конечный продукт [15]. Выходы при использовании этих методов составляют 70—80%. [c.600]

Скорость образования кеталей уменьшается с увеличением молекулярного веса. Кетоны с разветвленной углеродной цепью реагируют медленнее кетонов с н-алкильными радикалами, а метил-грет-бутилкетон уже не реагирует с эфиром ортомуравьи-ной кислоты [15, 7]. [c.51]

При полумикроколичествах можно использовать видоизмененную методику. Предварительно нз 100 мг красной окнсн ртути, 10 мг трихлоруксусиой кислоты, 0,25 мл метилового спирта и 0,15 мл эфнрата трехфтористого бора получают катализатор, для чего смесь в пробирке нагревают в течение 1 мии при 50—60 °С. Растворяют 1 г соответствующего ацетилена в 3 мл метилового спирта, смешивают с раствором катализатора и нагревают 30 мин при 50—60 С. При присоединении Двух молей спирта получается кеталь, причем образуется серый осадок. Добавляют 2—3 мл воды и омыляют кеталь до кетона к воде для связывания кислоты прибавлиют 10% поташа. Экстракцию эфиром и дальнейшую обработку выполняют по описанной аыше методике. [c.336]

IV). Окислением диола (IV) по Оппенауэру синтезирован соответствующий кетон (V) и из него этиленкеталь (VI). При действии на кеталь (VI) надфталевой кислоты получена соответствующая окись (VII), которая с магнийбромметилом, с разрывом окисного кольца, превращена в гликоль [c.613]

Наибольшие трудности возникают при необходимости избирательной заш иты части вторичных гидроксилов моносахаридов, так как эти группы обладают наиболее близкими химическими свойствами. Чаш,е всего ключевой стадией в таких синтезах является образование тех или иных циклических производных, обычно ацеталей или кеталей. Как известно, альдегиды и кетоны способны легко конденсироваться со спиртами в присутствии кислотных катализаторов с образованием ацеталей или кеталей 19. Если в реакцию вводят двухатомный спирт с подходяш,им расположением гидроксильных групп, то такая реакция приводит к ана>логично построенным циклическим производным типа 20. Ацетали и кетали расш,епляются кислотным гидролизом в сравнительно мягких условиях и весьма устойчивы к щелочам, что делает их пригодными [c.125]

С сернистыми аналогами сииртов (тиолами) альдегиды и кетоны образуют тио ацетали и тиокетали. Выходы тиоацеталей и тиокеталей обычно выше, чем ацеталей и кеталей [c.1264]

До сих пор мы говорили о нолуацеталях и ацеталях, так как при комнат ной температуре равновесие реакции между спиртами и кетонами сдвинуто в сторону, противоположную образованию полукеталей и кеталей. Кетали получают в результате реакции кетона с вы1 -диолом. Наиболее важным кеталем является, пожалуй, 2,2-диметоксипропан, который получают в промышленных условиях реакцией ацетона с метанолом в присут-етвии кислоты. [c.22]

Ацеталь. г .1г-Диэфир обычно его получают ио реакции альдегида с 2 молями спирта ь присутствии 1 11слоты. Если вместо альдегида взять кетон, образуется кеталь, хотя его ТОД.-0 называют иногда ацеталем. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология