Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирокатехин определение

    Определение пирокатехина. Определение проводят из отдельной пробы анализируемой воды 1 л. Ее подкисляют [c.386]

    Определение пирокатехина. Определение производят из отдельной пробы анализируемой воды в 1 л. Ее подкисляют добавлением 2,5 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до объема 100 мл. Остаток охлаждают, насыщают хлоридом натрия и экстрагируют 25 мл эфира. Эфирный раствор упаривают до объема 2 мл и дальше продолжают, как в варианте а. [c.281]


    Работа 13.14. Определение фенола и его производных (резорцина, пирокатехина) [c.120]

    Составьте уравнения реакций окисления 1) гидрохинона, 2) пирокатехина. На чем основано использование пирогаллола для количественного определения кислорода в газовых смесях  [c.169]

    Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

    Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

    Проведение анализа на пирокатехин. Анализ ведут в той же по- следовательности, что и при определении резорцина, только вместо пирокатехина в анализируемый раствор добавляют 0,05%-ный [c.42]

    Определение фенола и пирокатехина методом изотопного разбавления с использованием 3-хлор-4-метоксибензоил- С1-хлорида [c.83]

    Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

    Пирокатехин применяют для обнаружения (стр. 109) и фотометрического (стр. 230) определения шестивалентного молибдена. Для определения молибдена наиболее пригодно соединение с молярным отношением I 2, образующееся в нейтральных растворах [789]. [c.40]

    Применение пирокатехин-3,5-дисульфокислоты для фотометрического определения молибдена подробно описано на стр. 232. Реагент иногда также применяют для обнаружения молибдена (стр. 109). [c.42]


    Щавелевая кислота [667], перекись водорода [бН] и фториды [447, 670] при определенных условиях -маскируют молибден. Например, в присутствии избытка щавелевой кислоты шестивалентный молибден не взаимодействует с пирокатехином, пирогаллолом, танином, фенилгидразином и другими реагентами [667]. [c.98]

    Определение молибдена пирокатехином [c.230]

    Максимальное превращение молибдата в окрашенное комплексное соединение наблюдается только при большом избытке пирокатехина [1325]. Четыре микромоля молибдата полностью не переходят в окрашенный комплекс в присутствии даже 192 мкмолей пирокатехина. При условиях фотометрического определения молибдена удается полностью перевести в комплекс с пирокатехином 7 мкмолей Мо. [c.231]

    Определение молибдена пирокатехин-3,5-дисульфокислотой [c.232]

    Оптимальная величина pH для фотометрического определения молибдена находится при 6,6—7,5 [1532]. При этом наблюдается наибольшая оптическая плотность растворов. Оптимальная концентрация пирокатехин-3,5-дисульфокислоты составляет [c.232]

    Для определения молибдена в присутствии вольфрама [1539] растворы сравнивают при 420 ммк, а не при 390 ммк, когда соединение вольфрама с пирокатехин-3,5-дисульфокислотой сильно поглощает свет. Растворы соединения молибдена с реагентом подчиняются закону Бера при 390 400 410 420 430 440 ммк. [c.234]

    Пробу испытываемого раствора в количестве 50 мл осаждают при 50—60" свежеприготовленным 10%-ным водным раствором уксуснокислого свинца, взятого из расчета на осаждение всего количества пирокатехина, определенного по п. А, с избытком в 10%, как указано при описании метода отделения пирокатехина от гидрохинона. Конечный pH раствора доводят до 5,7 в присутствии бромкрезолпурпура (розовое окрашивание). Полученный фильтрат подкисляется одной-двумя каплями разбавленной уксусной кислоты до изменения окраски раствора до слабожелтого (что соответствует pH, равному 5). К полученному раствору приба- [c.230]

    Определение циркония с использованием п-сульфобензолазо-пирокатехина. Определение можно проводить в среде 1,5—2,2 н. НС1. В конечной точке титрования наблюдается резкое изменение окраски раствора из малиново-розовой в желтую. Метод позволяет определить 0,5—40 мг циркония в объеме 10 мл. При больших количествах циркония раствор соответственно разбавляют. [c.158]

    В связи с наличием в молекуле двухатомного фенола двух подвижных атомов водорода имеется возможность лучше подобрать величины гидрофобной и гидрофильной частей и соотношение между ними для получения наиболее эффективного деэмульгатора. После присоединения к двухатомному фенолу цепи окиси пропилена в полученной гидрофобной части имеется две концевые гидроксильные группы, к которым можно присоединить две гидрофильные цепи окиси этилена. Можно было ожидать, что на основе соединений подобного строения будут получены высокоэффективные деэмульгаторы. Были синтезированы блоксополимеры с цепями окисей пропилена и этилена различной длины на основе пирокатехина, резорцина и их гомологов. При этом к двухатомному фенолу присоединяли сначала цень окиси иронилена определенной длины, а затем цепи окиси этилена. [c.132]

    Навеску анализируемого продукта (0,05—2,0 г) окисляют в калориметрической самоуплотняющейся бомбе, в которую предварительно для поглощения продуктов разложения вносят 20 мл дистиллированной воды. Полученный после разложения пробы раствор количественно переносят в стакан, упаривают и фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем последовательно добавляют 5 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия, 0,5 мл 107о-ного раствора фторида аммония,. 10 мл буферного раствора с рН = 5 и 0,5 мл 20%-ного раствора пирокатехина и доливают до метки дистиллированную воду. Определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с желтым светофильтром в кювете толщина слоя 50 мм. Чувствительность метода 10- %. Сходимость определений 10% отн. Продолжительность анализа около 1 ч вместо 24 ч, затрачиваемых при анализе по методу ГОСТ 10364—63. Результаты анализа полностью согласуются с данными, полученными по методу ГОСТ. [c.186]

    ПИРОКАТЕХИН (о-диокскбгнзол) СвН4 (0Н)2 — двухатомный фенол. Восстановитель. Применяют в фотографии как проявитель, в производстве. красителей, лекарственных препаратов (напр., адреналина), в аналитической химии для колориметрического определения различных элементов и др. П. ядовит. [c.191]

    Расположение в определенной последовательности фенольных реагентов связано с их реакционной способностью и определяется числом реактивных позиций в молекуле. Появление их вызвано тем, что атомы водорода в ядре, находящиеся в орто- и пара-положениях по отношению к фенольным гидроксилам, активируются ими. Число таких позиций у фенола равно 3, у орто-, пара- и метакрезола соответственно 2,2 и 3. Максимально возможным числом реактивных позиций — 4 — обладает пирокатехин. Известно, что для синтеза фенолформальдегид- в,мгс/см ных смол необходийо, чтобы не менее 40% 200 фенолов имело 3 реактивные позиции и чтобы среднее число их было не менее 2,4 160 [114]. Предпочтительность орто- и до некоторой степени пара-положений также в том, i20 что при конденсации диметилолфенолов с фенолами, имеющими два свободных орто-и пара-положения, образуются только линейные полимеры. [c.133]


    Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

    Пирокатехиновый фиолетовый является кислотно-основным индикатором с переходом окраски раствора при pH 0,2— 0,8 от розовой к оранжевой pH 4,0—7,0 от желтой к зеленой pH 8,5—10,2 от фиолетовой к синей pH 10,2—12,5 от синей к зеленой [1]. Применяется, главным образом, как комплексометрический индикатор, позволяющий, при определенных условиях, титровать ряд катионов ТЬ, В1, N1, Со, Мп, 2п, Mg, С(3, 2г [2—7]. По литературным данным, пирокатехиновый фиолетовый получают конденсацией пирокатехина с симметричным дихлорангидридом о-сульфобензойной кислоты [8—9], с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [9—И]. Нами пирокатехиновый фиолетовый получен конденсацией пирокатехина с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [11] (см. стр. 85). При этом были уточнены условия синтеза и получен образец индикатора в химически чистом состоянии. [c.81]

    В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

    Буферный раствор. Раствор уксусной кислоты и уксуснокислого натрия, одномолярный по ацетат-иону. Для определения резорцина или пирокатехина pH этого раствора должно быть равно 5,7, а для определения флороглюципа — 6,0. [c.42]

    Проведение анализа на флороглюцин. Анализ ведут в той же последовательности, что и при определении резорцина, но используют буферный раствор с pH 6,0. Как и прежде, требуется отдельный калибровочный график. Для того чтобы реакция завершилась в течение 1 мин, пирокатехин надо брать в количестве, по крайней мере в два раза превышаюпхем теоретическое. [c.43]

    В табл. 1.21 приведены результаты определения макроколичеств (1)0нола и пирокатехина (в форме эфира двухосновной кислоты) с использованием З-хлор-4-метоксибензоилхлорида, меченного изо-юпом С1, и прямого изотопного разбавления [123]. Важное преимущество этого метода то, что он позволяет вести определение в присутствии значительных количеств воды. [c.83]

    Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких, как гидрохинон, пирокатехин, -феиилендиамин, на фоне 1 М H2SO4 образуют хорошо выраженные анодные волны высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Благодаря легкости их окисления для количественного определения может быть использовано амперометрическое титрование с помощью Се(804)2 (титрант) в 1 М H2SO4. Триметилгидрохинон на фоне ацетатного или фосфатного буферного раствора образует полярографическую волну с E /2 на 200 мВ более отрицательным, чем Ец2 гидрохинона (Тихомирова и сотр.). [c.174]

    Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

    Пирокатехин образует с шестивалентным молибденом при определенных условиях растворимые интенсивно окрашенные соединения [1390, 1517]. Образование заметных количеств окрашенного соединения наблюдается уже при pH 1 оптическая плотность растворов медленно возрастает с увеличением pH до 4, после этого растет очень быстро, при pH 6 достигает максимального значения (для постоянного количества пирокатехина) и затем в случае дальнейшего повышения pH не изменяется [34]. В сильнощелочной среде (pH 13) растворы обесцвечиваются [34]. Окрашивание от пирокатехинатного соединения исчезает при нагревании или встряхивании с диэтиловым эфиром, который экстрагирует пирокатехин [1058]. Окрашенные соединения с пирокатехином не образуются в присутствии щавелевой кислоты [667]. [c.39]

    Чувствительность толуол-3,4-дитиола как реагента на молибден оказалась в пять раз выше чувствительности 8-меркап-тохинолина [1, 19]. Избирательность обоих реагентов почти одинакова, однако допустимые количества сопутствующих ионов при определении молибдена толуол-3,4-дитиолом больше, чем при определении 8-меркаптохинолином. Точность фотометрического определения молибдена толуол-3,4-дитиолом выше, чем 8-меркаптохинолином. О сопоставлении толуол-3,4-дитиола, З-меркапто-4-окситолуола и пирокатехина как реагентов на молибден см. [122]. Следы толуол-3,4-дитиола или диаце-тил-толуол-3,4-дитиола ускоряют коагуляцию сульфида молибдена [573]. [c.91]

    Пирокатехин дает с молибдатом в присутствии бисульфита натрия и едкого натра устойчивое (не менее двух дней) оранжево-красное окрашивание. В определенных условиях можнв [c.230]

    Для фотометрического определения молибдена 2 мл анализируемого раствора молибдата а.ммония, содержащего 0,55—7 мкмолей молибдата, помещают в кювету фотометра, прибавляют 10 мл раствора пирокатехина, перемешивают, измеряют оптическую плотность раствора на фотометре при 515 и .и 490 ммк после того, как гальваномегр был установлен на 100% пропускания по раствору, полученному смешиванием 2 мл воды н 0 мл раствора пирокатехина. Количество молибдена отсчитывают по калибровочной кривой. [c.231]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин определение: [c.186]    [c.147]    [c.118]    [c.532]    [c.312]    [c.191]    [c.191]    [c.191]    [c.206]    [c.62]    [c.443]    [c.174]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.8 , c.16 , c.22 , c.29 , c.44 , c.49 , c.76 , c.78 , c.90 , c.124 , c.193 , c.249 , c.257 , c.262 , c.265 , c.293 , c.323 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.467 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пирокатехин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте