Гидрохинон медью

Для определения микроколичеств меди применяют катализируемую медью реакцию окисления гидрохинона перекисью водорода. Реакцию проводят в присутствии пиридина в боратном буферном растворе при pH 7,8. Содержание меди рассчитывают по способу тангенсов дифференциального варианта кинетических методов анализа [34]. [c.178]

Для построения градуировочного графит в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 0,5 мл раствора гидрохинона, во второй — 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий — последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25—30 мин при 25° С. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора через 1 мин в течение 10 мин на приборах ФЭК-М, ФЭК-54, ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет или ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом (/ = 3 см % 420 нм). По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность — время тангенс угла наклона прямых (tg а) соответствует концентрации меди. [c.179]

Окрашенное в видимом свете состояние цитохромов, так же как и окраска хромогенов (хинон — гидрохинон), свидетельствует о том, что все эти вещества способны довольно легко принять и отдать электрон, т. е. могут быть участниками цепи обратимых событий при переносе электронов, сопровождаемом небольшими скачками энергии. Если бы эти скачки были велики, отвечающие им кванты были бы также большими и соответствовали бы ультрафиолетовому свету окраски не получилось бы. В некоторых цито-хромах роль железа играет медь с ее переходами [c.338]

Препаративное выполнение диенового синтеза н представляет большого труда. Синтез проводят и на холоду, и при нагревании с обратным холодильником, и при нагревании в запаянных трубках в растворах нейтральных или полярных растворителей. Нагревание применяют только в случае необходимости (если на холоду реакция идет слишком мед ленно), поскольку высокая температура способствует обратной реакции. В случае особенной склонности диенов или диенофилов к полимеризации реакцию ведут.в присутствии ингибиторов, чаще всего—гидрохинона. [c.582]

Некоторые олефины, в особенности с сопряженной системой двойных связей, в присутствии перекисей или под действием света легко дают сополимеры с акрилонитрилом. Если же влияние полимеризующих агентов подавлено (добавками гидрохинона, солей меди, марганца, кобальта или других ингибиторов), то присоединение диолефинов происходит по схеме диенового синтеза [c.59]

В гипофосфите натрия медь определяли кинетическим методом по реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода при pH 5— 8 [232]. Из навески 1 г авторы определяли 1,7-10 % меди с погрешностью 25—30%. Продукты реакции поглощают свет при 460— 500 нм. Пиридин увеличивает скорость каталитической реакции, гипофосфит в количестве 0,1—0,5 г снижает скорость реакции в 2— [c.187]

Метод гидролиза акрилонитрила в акриловую кислоту в кислой среде (серная кислота) в присутствии гидрохинона и порошкообразной меди является удобным препаративным и промышленным методом получения этого полупродукта. [c.212]

В колбу помещ ают 100 г хорошо охлажденного нитрила акриловой кислоты, 0,6 г гидрохинона, 1,4 з порошка металлической меди и, наконец, смесь 102 мл концентрированной серной кислоты с 65 2 мелко истолченного льда. Чтобы лед сразу не растаял, следует предварительно серную кислоту хорошо охладить в бане с охлаждаюш ей смесью (лед с солью). После загрузки всех компонентов реакционную колбу быстро соединяют с широкогорлым шариковым обратным холодильником, взбалтывают и начинают медленно подогревать на водяной бане. [c.213]

Определение Си в солях по реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода. Содержание 10 - 10 % меди определяют непосредственно в растворах фосфатов и гипофосфитов щелочных металлов, со.чях никеля [6]. Чтобы учесть влияние солей (основы) на скорость реакции, определение проводят методом добавок. Железо(П1), мешающее определению, маскируют фторидом аммония. [c.325]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Медь (II). Медь (II) количественно восстанавливается гидрохиноном до меди (I) в растворах, содержащих ацетат, достаточное [c.257]

Реакция тиурама с гидрохиноном и ацетатом меди и колориметрическое определение по образованию диалкилдитиокарбамата меди, окрашенного в желтовато-коричневый цвет. [c.128]

ТОМ случае, когда в сухом эфире содержится некоторое количе-тво пероксидов, а его необходимо подвергнуть перегонке, то в лерегонную колбу добавляют хлорид олова или хлорид меди в количестве 5 г на 1л эфира или же гидрохинон в количестве 1 г на 1 л эфира. [c.28]

Цианфенилметилкарбинол. Смесь из 60 г 4-бромфенилметилкарбинола, 25 г цианистой меди, 55 м/i пиридина, 1 г гидрохинона, двух капель нитрила 4-метилбензойной кислоты и двух кристалликов сернокислой меди кипятят с обратным холодильником в течение 15 час. температура бани со сплавом Вуда равна 190—210°. Горячую реакционную смесь выливают в смесь из 150 мл водного раствора аммиака и [c.119]

Изаест.но, что гидрохинон не инпнбирует полимеризации И ингибитором является хинол, образующийся ирн окислении гидрохинона ПО, И]. В то же время известно, что металлы переменной валентности ускоряют окисление. В связи с этим возник вопрос, будет ли влиять металлическая мадь на эффективность дейспвия гидрохинона в присутствии кислорода. Опыты показали, что гидрохинон в присутствии металлической меди более эффективен (рис. 3). Это можно объяс- [c.76]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

В перегонной колбе емкостью 250 мл, снабженной термометром и воздушным холодильником и помещенной в бане со сплавом Вуда, нагревают смесь 59 г (0,4 моля) коричной кислоты, 129 г хинолина, 6 г безводного сульфата меди и 0,15 г гидрохинона. При температуре бани около 250° реакционная масса сильно темнеет, и из нее начйнают выделяться пузырьки газа. Температуру бани повышают до 280—290°, причем увеличивается скорость разложения и одновременно отгоняется смесь стирола и хинолина. Температура отходящих паров возрастает от. 150 до 200° и в конце реакции достигает 220—230" . В начале реакции скорость отгонки должна составлять 1 мл в минуту, а в конце—2 мл в минуту. Декарбоксилирование продолжается около 1 часа, причем отгоняется около 90 мл жидкости. Дистиллят подкисляют избытком соляной кислоты и отделяют стирол (примечание 1) в делительной воронке (верхний слой) нижний слой содержит хлоргидрат хинолина (примечание 2). Стирол промывают водой, раствором карбоната натрия и вновь водой. К промытому стиролу добавляют 0,15 г гидрохинона и сушат над 10 г хлористого кальция. Получают около 40 г неочищенного продукта, который перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую "в интервале 71 — 72°/70 мм. рт. ст. [c.720]

Некоторые реакции протекают и r отсутствие катализатора. Так, катализатор пе применялся при арилировании ферроцена [122, 133—135]. Во многих случаях арилирование хинонов [57] протекало успешно без приме [сния солей меди следы гидрохинона в этом случае действуют в качестве катализатора. В этих типичных случаях для непредельного соединения не требуется катализатора для передачи электрона соли диазония. Более того, хиноны являются особенно эффективными лопушками радикалов. В нескольких реакциях, проводившихся при значениях рМ, близких к 6, выделение азота начиналось enie до прибавления соли меди [15—22]. Однако эти наблюдения не были более детально исследованы. [c.229]

Диоксидифенилоксид используется при получении термостойких ароматических полифосфатов и поликарбонатов [1]. Это соединение получают нагреванием гидрохинона с плавиковой кислотой в футерованном медью автоклаве [2], нагреванием 4,4 -дибромдифенилоксида с метанольным раствором едкого натра в присутствии медного порошка [3] нли в омед-й енпом реакторе с добавкой хлористой меди и перекиси натрия [4], [c.54]

К хорошо перемешиваемой суспензии 2,76 г (42,0 ммоль) сплава цинка с медью, полученного по методике 1, 4,00 г (38,5 ммоль) стирола (перегн. над гидрохиноном, т. кип. 33-34" С/12 мм рт. ст.) и 80 мл безводного эфира прикапывают в атмосфере азота в течение 2 ч раствор 7,32 г (40,5 ммоль) трихлорацетилхлорида Л-Sia и 6,12 г (40,0 ммоль) оксихлорида фосфора в 40 мл эфира. После /этого смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. [c.288]

Навеску 1,0 г гипофосфита натрия растворяют в 10 мл воды. В две пробирки приливают по 0,5—1,0 мл анализируемого раствора, в одну из них вводят 0,1 мкг меди. В две другие пробирки приливают по 0,02 мл анализируемого раствора контрольный опыт) в одну из них вводят 0,1 мл раствора с содержанием меди 1 мкг/мл. Во все пробирки приливают по 0,5 мл 0,5%-ного раствора пиридина, 0,2 мл 0,5 М раствора NH4F, 0,5 мл 3%-ного HjOj и воду до 4,5 мл. Затем последовательно измеряют скорость реакции в каждом из четырех растворов, для чего в пробирку приливают 0,5 мл 0,5%-ного раствора гидрохинона, встряхивают, пускают секундомер, переливают раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 536 нм в течение 6 миа через минуту. По полученным данным строят график с координатами оптическая плотность — время и по нему рассчитывают тангенс угла наклона. Вычисляют содержание меди в гипофосфите натрия. [c.187]

Важной проблемой технологии производства эфиров акриловой ипглоты является предотвращение полимеризации во время конечной стадии фракционированной перегонки. Обычно с этой целью применяют гидрохинон или подобный ему органический ннгабитор, часто вместе с металлической медью. Ингибирование [c.135]

ПpoдoлжитeJlЬнo ть и интенсивность света, получаемого при окислении фталгидразидов, изменяется в зависимости от особенностей применяемого окислителя или комбинации окислителей. Например, свет, появляющийся при окислении 5-аминофталгидразида красной кровяной солью, является слабым и непродолжительным, при окислении перекисью водорода—слабым и продолжительным, а при окислении смесью этих двух окислителей—ярким и кратковременным [831. Хемилюминееценция наблюдается при применении многих окислителей более всего она заметна при окислении перекисью водорода в присутствии ускорителя. Наиболее часто применяемыми ускорителями являются ионы железа, меди, марганца и других многовалентных металлов, а также их комплексы. По-видимому, ускоритель окисляет фталгидразид (или его перекись) и в свою очередь окисляется перекисью водорода. Восстановители—сернистый натрий, гидрохинон или цианиды—действуют как ингибиторы. Ацетон, пиридин или фенол также препятствуют появлению хемилюминесценции. [c.190]

Позднее был предложен ряд других восстановителей как неорганических, так и органических. К ним относятся олово [628], оксалат олова, сульфат железа(П), гидрохинон [523, 1128, 1221], иодистый водород [1212], медь [636], аминонафтолсульфоно-вая кислота с гидросульфитом [691, 938], аскорбиновая кислота [358, 478, 695], парафенилендиамин [974], к-метиламинофенол- [c.46]

Выбор раствора для травления определяется природой пластмассы. Так, например, резины обрабатываются в бензине или ацетоне, казеиновые пластики — в воде и гидрохиноне, мочевиноформальдегидиые аминопласты — в 10-про-центной соляной кислоте, а затем последовательно — в 10-процентном растворе железоаммонийных квасцов в течение 5 минут при 90° и в 2-процентном растворе сернокислой меди 3 минуты при 30°. [c.160]

В данной работе изучено влияние некоторых нелетг/чих фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) и ионов цветных металлов (меди, 1Свинца, никеля, цинка) на биохимическое окисление роданидов. [c.100]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

Обработка солями металлов Если сухой эфир, со держащий некоторое количество пероксидов, необходи МО подвергнуть перегонке, в перегонную колбу добав ляют либо хлорид меди СигСЬ или олова Sn b в коли честве 5 г на 1 л эфира, либо гидрохинон в количестве 1 г на 1 л эфира , [c.175]

Акрилонитрил, чтилеи, НаО Этилакрилат, N Hg KHSO4 (расплав, содержащий небольшое количество порошка меди и метиловый эфир гидрохинона) < 300° С [587] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология