Олефины циклические

В отличие от полимеризации ненасыщенных соединений, нри которой образуются карбоцепные полимеры, в результате ионной полимеризации гетероциклических мономеров получаются полимеры, макромолекула которых содержит гетероатомы в основной цепи. Гетероциклические соединения (окиси олефинов, циклические эфиры, лактамы, лактоны, имины и др.) в зависимости от природы циклов способны нолимеризоваться под действием анионных или катионных катализаторов. Полимеризацию осуществляют в присутствии соката-лизаторов или агентов передачи цепи. Изменяя природу и количество последних, можно регулировать молекулярный вес и вводить в молекулу различные функциональные концевые группы. [c.262]

Синтез и изучение свойств перекисей явилось за послед ние 10 лет предметом многочисленных исследований К. И. Иванова [38, 39, 40]. Им были разработаны различные методы окисления углеводородов и эфиров в сторону перекисей 1) при освещении ультрафиолетовым светом, 2) без освещения в присутствии катализаторов. Было показано, что в начальной стадии окисления молекулярный кислород присоединяется только по алифатическими алициклическим С—Н-связям, образуя гидроперекиси К—О—ОН (образование в начальной стадии процесса перекисей типа В—О—О—В в результате включения кислорода по С—С-связям, а также образование олефинами циклических перекисей [c.95]

Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, (3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов (аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [c.4]

Низкокипящие парафины и олефины Низшие углеводороды, фториды Олефины, циклические углеводороды [c.525]

Тяжелые углеводороды (Сб и выше) Состав тяжелых компонентов пирогаза исследован мало. В большинстве случаев бывает известна суммарная концентрация углеводородов С5+, что для Проектирования узлов выделения тяжелых углеводородов совершенно недостаточно. Как минимум, надо иметь следующие данные средний молекулярный вес суммы углеводородов С54., кривую температурной разгонки их и общий химический состав — парафины, олефины, циклические углеводороды. [c.120]

НОЙ кислотой. Для сульфатирования олефинов хлорсульфоновая и сульфаминовая кислота неприменимы, а серный ангидрид и олеум дают с олефинами циклические продукты, гидролизуемые водой с образованием -оксисульфокислот [c.297]

В реакциях полимеризации в качестве исходных мономерных реагентов используются соединения, способные к полимеризации за счет раскрытия кратных связей С=С, С = С, С=0, С=М и др. (олефины, диеновые а ацетиленовые углеводороды, альдегиды, нитрилы и др.) или путем раскрытия циклических группировок (окиси олефинов, циклические эфиры, лактоны, лактамы и другие гетероциклические соединения). [c.11]

Синтез окиси этилена. Окиси олефинов — циклические простые эфиры с трехчленным окисным кольцом — имеют следующее строение [c.258]

Вклад В теорию системы индексов удерживания.4.Индекс удерживания и молекулярная структура.Расчет индексов удерживания олефинов, циклических углеводородов и гомологов бензольных углеводородов на основе их молекулярных структур. [c.45]

Если олефин циклический, присоединение происходит в г(ис-положепие. [c.101]

Одной из первых концепций механизма образования оксидов олефинов [47, 95, 96] являлось эпоксидирование олефинов циклическими пероксидами строения [c.27]

В последнее время появилось много новых соединений, содержащих кроме атомов хлора и фтора атомы брома, а также галогенизированные углеводороды, например замещенные ненасыщенных соединений (олефины), циклические соединения и азеотроп-ные смеси, которые применяют в качестве рабочих тел холодильных машин. В связи с большим количеством этих веществ возник вновь вопрос об унификации этих названий [29]. [c.74]

Процесс гиперсорбции разработан фирмой Унион ойл компани оф Кали-форниа. Он основан на способности активированного угля адсорбировать углеводороды и при этом тем легче, чем выше их молекулярный вес. Активированный уголь — неполярный адсорбент поэтому он особенно подходит для поглощения углеводородов (неполярных соединений), тогда как полярные вещества, например вода и спирты, преимущественно поглощаются полярными адсорбентами (силикагелем, окисью алюминия и т. п.). Из углеводородов силикагель лучше всего адсорбирует ароматические, затем олефины циклические, олефины с открытой цепью и, наконец, парафины и нафтены. В противоположность активированному углю, который не годится в качестве осушителя, силикагель, как полярный адсорбент, жадно поглощает водяные пары и обладает очень хорошими осушающими свойствами. [c.178]

Если олефин циклический, присоединенпе происходит в г мс-положение. [c.108]

Отметим, что по этому методу можно с высоким выходом получать перфторированные парафины с разветвленными радикалами из соответствующих перфторолефинов. Так, фторированием элементным фтором в перфторированном полиэфирном растворителе при освещении УФ-светом из перфтор-3-этил-2,4-диметил- и перфторизопропил-4-метилпентенов-2 получены перфтор-2,3,3,4-тетраметил- и перфтор-2,3,4-триметилпентаны [50], причем количество побочных продуктов незначительно. Однако следует иметь в виду, что при действии УФ-света возможны процессы фотохимической изомеризации исходных олефинов. Циклические эфиры с выходом 25-30% дают перфторированные производные, если использовать в качестве растворителя перфторгексан или фреон-113 [9]. [c.228]

Кумилгидроперекись в присутствии трег-бутилгииохлорита способна присоединяться к некоторым олефинам (циклическим или алицнклическим), двойная связь которых не активирована. Реакция проводилась при температуре от —30 до —50° С в растворителе или без него, но высокого выхода перекисей при этом получить ие удалось. Хотя гипохлориты могут разлагаться как по ионному, так и по радикальному типу138, 159 выяснения механизма рассматриваемой реакции имеющихся данных недо- [c.137]

Интересно сопоставить результаты, полученные А. Ф. Платэ и М. И. Батуевым по диспропорционированию водорода в циклопентене, с результатами,полученными А. Б. Фростом, а также Томасом и сотрудниками. Как американские авторы, так и А. В. Фрост всегда указывают на полимеризацию как на основную реакцию олефинов (циклических и алифатических) и на последующее гидрирование олефинов. На основании данных А. Ф. Платэ и М. И. Батуева эти представления следует уточнить. Главной реакцией в ряде случаев каталитических превращений углеводородов и, вероятно, в случае каталитического крекинга является реакция диспропорционирования водорода, в результате чего из олефинов образуются, с oднoir стороны, парафины (или циклопарафины), а, с другой, диены. Именно последние в условиях опыта полимеризуются и притом гораздо легче, чем исходные моноолефины, что ведет к покрытию катализатора инактивирующей пленкой. Циклопентадиен ввиду его устойчивости и сравнительной легкости, с которой он может быть идентифицирован, задалось обнаружить. Другие диены также, вероятно, образуются, но обнаружить их труднее. Полимер циклопентадиена будет иметь состав [СН1.б] -Углистая пленка на хромовом катализаторе в опытах А. Ф.Плат и М. И. Батуева имела именно такой состав. Близки к этому составу и полимеры, изученные Томасом. [c.156]

Однако нет сомнения в исключительной активности некоторых соединегптй молибдена в реакциях этого типа в особенности активен дисульфид двуокись молибдена также высокоактивна. То, что уже было сказано о механизме реакции замыкания кольца на М0О2, дает достаточное представление о том, что эта окись должна быть способной к адсорбции почти любого олефина и может подобным же образом вести себя в надлежащих температурных пределах гю отношению к олефинам циклического строения. Поэтому широкая применимость этого катализатора не более неожиданна, чем применимость металлического никеля для ги-дрнрова1П1я двойной связи олефинов. [c.90]

Синтез фосфорорганических соединений, в том числе фосфниов, па основе фосфористого водорода- реакции присоедиттетш фосфористого водорода и фосфииов к кратным связям ненасыщенных соединений (неактивированные и активированные связи С=С, связи s , С=0, С= N) и к ординарным связям гетероциклов (а-окисей олефинов, циклических карбонатов и сультонов) => -. [c.152]

Увеличение выхода предельных продуктов по мере роста молекулярного веса исходного углеводорода можно объяснить различными свойствами получающихся полимеров. В то время как первичный продукт полимеризации гексена — додецен — в условиях опыта газообразен и сравнительно легко мон<ет десорбироваться с поверхности катализатора, димер децена должен уже плотно хемисорбироваться и осесть на катализаторе. Усиленное насыщение циклоолефинов стоит в прямой связи с их сильной полимеризацией. Например, в одних и тех же условиях из гек-сена-1 и циклогексена получалось, соответственно, 17 и 28% полимеров. Если учесть к тому же значительную разницу в коксообразования (соответственно И и 31%), то более сильная полимеризация олефинов циклических по сравнению с олефинами с открытой цепью очевидна. Добавим, что легкость каталитических превращений циклоолефинов характерна не только в отношении реакций полимеризации и перераспределения водорода — значительно легче претерпевали циклоолефины и изомерные превращения. [c.333]

Установлено, что на силикагеле, окиси алюминия и активированном угле с окисленной поверхностью компоненты нефтепродуктов по увеличению их адсорбционного сродства располагаются, в основном, в следующем порядке изопарафины н.парафины и алкилциклогексаны< алкил-циклопентаны< алифатические олефины<[циклические олефины<[диоле-фины-<одноядерные< двухъядериые< трехъядерные<[многоядерные ароматические углеводороды<[сернистые<кислородные<[ азотсодержащие соединения. Эта последовательность в общем объясняется рассмотренными в первой части доклада теоретическими соображениями. Некоторые отклонения от приведенного ряда наблюдаются при адсорбции па угле, о них будет сообщено ниже. [c.51]

Переработка нефти (1947) -- [ c.56 , c.307 , c.318 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.36 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.959 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.959 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология