Галю.мины

H.) хлорид (хлористый Н., поваренная соль, галит — мин,, каменная соль — [c.31]

Хаас Q = 0,37 р в гал/мин йц дм Ар футах жидкости 4,06—12,7 Суспензии окислов титана и тория в воде [c.32]

Образование связей углерод—элемент неоднократно наблюдалось при восстановлении карбонильных, ненасыщенных и гало идо замещенных соединений на катодах из ртути, свинца, кадмия, олова и некоторых других металлов, а также при восстановлении ненасыщенных и галоидозамещенных соединений на графитовых катодах в присутствии суспензий серы, фосфора, селена или теллура. Выходы продуктов низкие или умеренные и изредка составляют 60—70%. Тем не менее эти процессы представляют несомненный интерес, позволяя осуществлять синтез элементоорганических соединений наиболее прямым путем, минуя промежуточные стадии. [c.54]

Реакция проходит приблизительно за 20 мин. Образующийся гало-генид калия затем определяют обычным способом. [c.421]

Пластмасса щей части широ- кого стро- галь- ного резца V° а° X Вид обработки I1 в мм S, в мм/дв.ход V в м/мин чистоты об-рабо- танной поверхности [c.39]

При определении навеску нефтепродукта помещают при помощи пипетки в амиулку, которую затем укладывают в лодочке. Носик ампулки должен быть обращен кверху, так как в противном случае при сжигании сначала образуется пробка, а вслед за тем происходит толчок. Навеска пе должна превышать 0,5 г. Когда температура печи 3 (см. рис. XV. 16) достигает 200°, а печь 4 будет доведена до максимального наг рева (что определяется по ярко-красному калению фарфоровой трубки), лодочку с ампулкой устанавливают в середине печи 3 и через трубку начинают пропускать воздух. Температуру печи 3 поднимают регулярно при помощи реостата на 10° в 1 мин. температуру замеряют при помощи термопары и гал]1вапометра. Газы отводят в цилиндр, куда налито 60—70 воды в качестве индикатора 2—3 мл крахмала и 2—3 капли раствора йода. [c.415]

Фильтрационная способность воды очень высокая. Показатель фильтрации для пресной и минерализованной воды не определяется, так как в стандартных приборах она в течение короткого времени практически вся проходит через фильтр. В структурированных рассолах фильтрация регулируется с помощью специальных химических реагентов и может быть снижена до 2—3 см за 30 мин (по ВМ-6). Вода обладает высокой поверхностной активностью к большинству горных пород, растворяющей способностью по отношению к хемогенным породам (галит, бишофит, карналит). [c.42]

К 0,4 г магниевой стружки, активированной иодом, прибавляют 1,2 г гало-тенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По оконча- нии реакции декантируют эфирный раствор, прибавляют 3—4 г твердой углекислоты (происходит образование карбоновой кислоты) или 4,5 мл 10%-кого эфир-ного раствора фенилизоцианата (образуется анилид). Через 10 мин прибавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, отделяют эфирный слой, высушивают его, эфир испаряют. [c.314]

Величина k для одного и того же вещества является функцией длины волны Я излучения k = f k). Графическое выражение этой функциональной зависимости для какого-либо вещества называется кривой спектрального поглощения. Все прозрачные в видимой части спектра вещества имеют сильное избирательное поглощение в инфракрасной и ультрафиолетовой частях спектра. Наибольшей прозрачностью обладают мине-)алы с ионной связью флюорит СаРг, сильвин КС1, галит Ja l, кварц ЗЮг. Все эти минералы — типичные диэлектрики. С увеличением удельной электрической проводимости у резко возрастает величина k (проводники электрического тока прак- [c.84]

Технология металлизации сводится к растиранию жидкого гал-лиевого сплава по поверхности до момента наступления смачивания. Утолщения слоя металлизации достигают дополнительным нанесением пасты из галлиевого сплава с наполнителем в виде порошка того металла, с которым должен быть образован самотверде-юший галлиевый сплав. Например, смешивают жидкий галлий (ГОСТ 12797—67) с медным порошком ПМ-2 (ГОСТ 4960—68) (зерно 60 мкм) в соотношении, обеспечивающем состав сплава 34 Ga — ост. Си (масс.%). После 15 мин смешивания образуется серебристо-серая хорошо наносимая однородная масса [10]. [c.70]

Изучение кинетики плавления незафиксированного образца дало следующие результаты по достижении 125 °С образец плавится через 8 мин. Однако после первой минуты рентгенограммы как в малых, так и в больших углах практически не изменяются. Только спустя 6 мин начинает уменьшаться интенсивность малоуглового рефлекса, а на большеугловых рентгенограммах увеличивается интенсивность аморфного гало. Наряду с этим все еще имеются четкие кристаллические рефлексы. Ориентация кристаллитов практически не меняется. Уменьшение интенсивности малоуглового рефлекса сопровождается незначи-15 А). Седьмая минута харак- [c.130]

В отличие от коррозионного растрескивания коррозионную усталость /КУ/ можно классифицировать как вид коррозионно-механического разрушения, которое происходит при воздействии на металл циклически меняющихся напряжений в коррозионной среде Ll2-15J. Процесс развития коррозионно-усталостных трещин, имея много общего с развитием трещин при статических нагрузках, вместе с тем обладает рядом особенностей, накладываемых динамическим характером напряжений. Поскольку большинство окислов металлов представляет из себя твердые ионные кристаллы, не пластичны и имеют высокий модуль упругости, вероятность разрушения окисной пассивной пленки при динамических нагрузках весьма высокая. В этих условиях интенсифицируется протекание электрохимических процессов. В зависимости от уровня и частоты приложенных механических напряжений выделяют малоци ло вую к р 0 имную ус галом , характеризуемую высоким уровнем напряжений, близких к пределу текучести или превышающих его и изменяющихся с низкой частотой обычно до 50 циклов/мин. [c.8]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

При работе с радиоактивными веществами на выходе присоединяют поглотитель с 20%-ным раствором NaOH. После заполнения прибора азотом (не прекращая его подачу из газометра) гранулы КОН в колене Б расплавляют на микропламени газовой горелки и, наклоняя прибор, сливают КОН в колено А. Нижнюю часть прибора погружают в металлическую баню с температурой 175— 180° и, помешивая расплав стеклянной палочкой В, нагревают баню с таким расчетом, чтобы на протяжении 3,5—4 мин температура бани поднялась до 225—230°. Прибор быстро охлаждают током холодного воздуха, прекращают пропускание азота и, охлаждая нижнюю часть прибора проточной водой из-под крана, спускают в колено А при перемешивании раствор серной кислоты из капельной воронки. Содержимое прибора (pH не выше 1,0— 1,5) количественно переносят в чистую капельную воронку и трижды извлекают этилацетатом (по 0,3 объема водной фазы). Объединенные этилацетатные экстракты вьшари-вают в фарфоровой чашечке в токе теплого воздуха, остаток растворяют в этаноле, фильтруют и доводят спиртом до объема 5 мл. Полученный раствор не содержит исходных катехинов, а содержит лишь продукты их расщепления — флороглюцин и протокатеховую. и (ияи) гал.то-вую кислоты. [c.68]

Ни один из упомянутых исследователей не пытался провести различия между реакциями замещения и присоединения при гало-идировании. Фукс [13] при изучении действия брома на целлюлозу, лигнин, бурый и каменный угли применял их в виде порошка предварительно освободив от битумов экстрагированием спиртобензолом, он смешивал исходные вещества с раствором брома в четыреххлористом углероде и кипятил с обратным холодильником в течение 20 мин. Автор судил о содержании брома в продукте реакции по количеству брома, выделявшегося в виде бромистого водорода при 1ишячении продукта реакции с раствором ацетата кальция в течение 30 мин. Продукт реакции, после обработки его ацетатом кальция, снова приобретал способность к поглощению брома, который, в свою очередь, опять удаляли при обработке ацетатом кальция. Фукс нашел, что каменный уголь, бурый уголь и лигнин реагировали с бромом одинаково, в отличие от целлюлозы, на которую бром не действовал. [c.382]

Перед внесением образца наслаиванием со стороны анода амфолиты (pH 3—10) подвер-Гали фокусированию в течение 30 мин. Через 15, 30. 45, 60, 75, 90. 120, 180 мна геля фиксировали трихлоруксусной кислотрй [92]. [c.331]

На рис. 2 приведены отпечатки рентгенограмм серии образцов порошка полимера, подвергнутых различной обработке. При охлаждении образца с 240° С со скоростью 10° в 1 мин. в достаточной мере воспроизводится кристаллическая структура исходного полимера. Наблюдаемое расширение дифракционных полос указы-йает на некоторое нарушение упорядоченности в кристаллических областях полимера. Быстрое охлаждение жидким азотом приводит к закалке аморфной структуры нагретого образца (рис. 2,3). Рентгенограмма содержит гало жидкостного типа, отвечающее среднему межмолекулярному периоду d 4,7 А, а также дифракционную полосу, отвечающую периоду идентичности вдоль цепи d = 2,52 А. Охлаждение при комнатной температуре протекает достаточно медленно и сопровождается воспроизведением кристаллической структуры (рис. 2, 5). [c.225]

Неслучайно Энгельс, высоко оценив открытие Менделеевым периодического закона химических элементов, обратил внимание на применение великим русским химиком диалектического закона перехода количества в качество. Наконец, закон Гегеля имеет силу не только для сложных тел, но и для самих химических элементов,— писал Энгельс в Диалектике природы .— Мы знаем теперь, что химические свойства элементов являются периодической функцией атомных весов... что, следовательно их качество обусловлено количеством их атомного веса. Эго удалось блестящим образом подтвердить. Менделеев доказал, что в рядах сродных элементов, расположенных по атомным весам, имеются различные пробелы, указывающие на то, что здесь должны быть еще открыты новые элементы. Он наперед описал общие химические свойства одного из этих неизвестных элементов,— названного им экаалюминием, потому что в начинающемся с алюминия ряду он непосредственно следует за алюминием,— и предсказал приблизительно его удельный и атомный вес и его атомный объем. Несколько лет спустя Лекок-де-Буабодран действительно открыл этот элемент, п оказалось, что предсказания Менделеева оправдались с совершенно незначительными отклонениями. Экаалю-миний получил свою реализацию в галии... Менделеев, применив бессознательно гегелевский закон о переходе количества в качество, совершил научный подвиг, который смело можно поставить рядом с открытием Леверье, вычислившего орбиту еще неизвестной планеты — Нептуна [c.324]

Учащиеся должны освоить последовательность операций при измерении pH растворов. Включают в сеть переменного тока потенциометр и дают лампам прогреться в течение 10 мин. В это время подготавливают электроды и сосуд для измерения — тщательно промьшают их дистиллированной водой и ополаскивают анализируемым раствором. Затем заполняют сосуд анали-зируемьпм раствором, опускают в раствор электроды и закрепляют их на штативе. Нужно проследить, чтобы рабочая часть электродов была полностью погружена в раствор. Соединительными проводами подключают электроды к прибору. Затем с помощью рукоятки переменного сопротивления в цепи усилителя приводят в нулевое положение стрелку нуль-галь-ванометра — усилитель настроен. Устанавливают переключатель на измере- [c.224]

Для дальнейшего обезвоживания других галогенидов (например, цинка, магния, кальция, меди и т. д.) их помещают тонким слоем в среднее колено стеклянной трубки (рис. 33), через которую при нагревании пропускают слабый ток сухого галогена, галогеноводорода или галогена с азотом или азотоводородной смесью (гл. IV, 2). При этом необходимо следить за изменением температуры, которую при навесках в 2—3 г вещества можно повышать на 40—50°С в течение часа. Процесс протекает в течение 5—6 ч. Если же берут большие навески, то время обезвоживания увеличивается. Продукт охлаждают в слабом токе газа, применявшегося для удаления влаги, а затем прогревают его в течение 5—10 мин в токе сухого азота или оксида углерода (IV). При этом адсорбированный галоген или гало-геноводород уносится током газа. [c.88]

Большинством исследователей, использовавших галит или смешанные соли, было установлено наличие оптимального времени контакта раствора и высаливателя, которое зависит от степени дисперсности последнего. Имеющиеся в литературе данные, а также работы, проведенные в ВНИИГалургии, позволили сделать вывод, что в слзгчае перемешивания и размерах зерна —3 мм оптимальное время процесса составляет 60—70 мин. Уменьшение крупности зерна высаливателя до —0,5 мм сокращает его до 45— 50 мин. Процесс может быть интенсифицирован в особых условиях, обеспечивающих ускорение растворения или препятствующих образованию поверхностного слоя сульфата натрия на зернах галита. [c.199]

Присутствие водорастворимого хлорид-иона в более чем следовых количествах обычно характерно для пород, содержащих галит, калсилит, карналит или другой эвапоритный минерал. Для определения водорастворимого хлорид-иона нагревают соответствующую навеску породы примерно со 100 мл воды до кипения. Кипятят 30 мин, фильтруют через плотный фильтр и промывают остаток теплой водой. Остаток отбрасывают. Добавляют к фильтрату 5 мл концентрированной азотной кислоты и осаждают хлорид-ион раствором нитрата серебра, как описано ниже для кислоторастворимого хлора. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология