Акриловая присоединение НВг

Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Напищите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам труднее, чем к этилену. [c.76]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Присоединение галогеноводородов к а-,р-ненасыщенным кислотам приводит к тому, что галоген вступает в р-положение. Так, присоединение хлороводорода к акриловой кислоте приводит к образованию р-хлорпропионовой кислоты [c.231]

Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. Бромирование проводят при —5.. . + 5 С, чтобы снизить вероятность протекания реакций заместительного бромиро-вания и образования тетрабромидов. При бромировании производных этиленовых углеводородов, содержащих электроноакцепторные заместители (акриловая кислота, метакриловая кислота, их производные, непредельные альдегиды и кетоны и др.), реакция настолько замедляется, что ее проводят при комнатной температуре. [c.121]

Этиленовая связь привносит новые черты в реакционную способность ненасыщенных карбоновых кислот по сравнению с насыщенными. Кислоты с этиленовой связью способны ко всем реакциям присоединения, характерным для олефинов. Так, акриловые кислоты легко присоединяют галоиды, галоидоводороды и водород. Легче всего восстанавливаются А -кислоты это связано с наличием в них системы сопряженных кратных связей [c.255]

Фирма Diaшond Alkali Со. предложила метод прямого присоединения СО к окиси этилена с образованием акриловой кислоты при 120—250 °С и давлении 200—500 кгс/см в присутствии Со2(СО)в [34]. [c.149]

Нитрил акриловой кислоты—жидкость (темп. кип. 78 °С) получается дегидратацией оксинитрила (см. выше) или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов [c.238]

Аналогично можно представить и присоединение молекулы аммиака [ЫН,1—(Н] к эфиру акриловой кислоты [c.249]

Непредельные кислоты химически более активны, способны к )азличныгм реакциям присоединения, а также полимеризации. Простейшие из непредельных кислот — акриловая и метакриловая (см. табл. П1.9 Приложения). [c.152]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Давно известно, что бромистый водород часто дает с олефинами продукты нрисоединения, не соответствующие ожидаемым но правилу Марковникова продуктам. Более того, с одним и тем же олефином получались разные результаты. Образование так называемых аномальных продуктов присоединения против правила Марковникова, как показал Караш с сотрудниками в серии опубликованных статей, начиная с 1931г., было вызвано присутствием перекисей [41]. На реакцию нескольких веществ с бромистым водородом перекиси не оказывают влияния к таким соединениям относятся пентен-2, камфен и акриловая кислота. В некоторых случаях реакция исключительно чувствительна к присутствию следов перекисей или кислорода (образующего перекиси). Так, например, в случае бромистого аллила присутствие 1,5 см кислорода, как сообщалось, вызывает образование 97% продукта аномального присоединения [82]. Перекиси, оказывающие такое влияние, включают перекиси, образую- [c.368]

Радикальное присоединение непредельных кислот, которые по сравнению с эфирами более эффективно изменяют свойства эластомеров, изучалось тем не менее значительно реже. Показано [42], что степень прививки акриловой кислоты в толуольном растворе НК выше, чем метакриловой. К сожалению, почти во всех исследованиях по прививке подробно не описываются свойства привитых полимеров. Некоторым исключением являются работы [c.237]

В разд. 3.20.1 упоминалось, что в двухфазной системе МаОН/СНС1з/катализатор образуются и ССЬ, и ССЦ и что в зависимости от субстрата в реакцию вступает та или другая частица. К очень электронодефицитным олефинам, таким, как винилацетат, акрилонитрил или акриловые эфиры, идет только присоединение хлороформа по двоййой связи но иногда наличие -заместителя может оказаться достаточным для сдвига реакции в сторону образования циклопропана. В метакрилонит-риле обе возможности реализуются одновременно (схема 3.188). [c.329]

Из табл. 2.2 видно, что выход продуктов реакции зависит от природы Ы-ацильного заместителя, р-винильного заместителя и полярности растворителя. Однако реакция стереоспецифична, и всегда наблюдается только ц с-присоединение водорода к олефи-ну. Это было показано путем применения 02( Н2) вместо Нг. Конечный продукт—(2 ,3 - H2)-N-бeнзилфeнилaлaнин (из соот ветствующего производного акриловой кислоты). [c.99]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Выпускаемый в промышленности дoдeцил- -aлaнин 12H25NH 2H4 OOH образуется при присоединении высшего амина к эфиру акриловой кислоты с последующим гидролизом образующегося аминоэфира [c.345]

Составьте схемы взаимодействия акриловой кислоты со следуюпхими веществами 1) водой (в кислой среде), 2) хлороводородом, 3) аммиаком, 4) водородом (в присутствии катализатора). Какова ориентация присоединения веществ (примеры 1, 2, 3) в данном случае Напишите формулы промежуточных продуктов. [c.76]

Назовите продукты присоединения нитрометана и иитроэтана (в присутствии основных катализаторов) к метиловому эфиру акриловой кислоты. [c.93]

Напишите уравнения реакций присоединения бромоводорода к следующим кислотам а) акриловая б) метакриловая. Объясните порядок присоединения галогенозодорода. [c.82]

Сопряженные системы могут включать не только атомы углерода, но и атомы иных элементов, например кислорода, азота и др. Подобными конъюгенами из альдегидов являются акролеин и кротоновый альдегид, из кислот и нх производных—акриловая кислота, ее эфиры и нитрил. У таких систем часто наблюдается присоединение в положение 1,4. Эти продукты присоеди нения иногда неустойчивы и подвергаются последующей перегруппировке. [c.249]

В общем случае электроноарщепторные группы при двойной связи олефинов и элекгронодонорные заместители в солях диазония облегчают реакцию Меервейна. Так, хлористый фенилдиазоний не реагирует с акриловой кислотой, в отличие от хлористого п-хлорфенилдиазония (см. реакцию 1) Особенно легко реагируют диены, образуя продукты 1,4-присоединения, превращающиеся после отщепления молекулы галоидоводорода в соответствующие арилдиены [c.266]

Присоединение меркаптанов к ненасыщенный дикарбоновым кислотам и меркаптокарбоиовьгх кислот к акриловой кислоте [17] удается осуществить в водво-щслочной среде. [c.552]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Эта реакция детально исследована для акрилонитрила [I]. Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 °С б течение нескольких часов. Прежде чем выделять р-алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так как реакцня обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а,р-ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеиновой и фумаровой кислот — вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси-анион. Самый низкий йыход дает, по-видимому, этилциннамат, для которого, по имеющимся сведениям, при обычных условиях получают около 13% присоединения [2]. [c.355]

Описано [38] присоединение родана к метилстирилкетону и дисти-рилкетону, являющимся типичными представителями класса а, -не-насыщенных кетонов, но выходы при этом не указаны. Из других соединений, содержащих двойную связь в а, -положении к карбонилу, исследованы лишь немногие. Сообщается, однако, что малеиновая, фумаровая, акриловая, кротоновая и коричная кислоты не реагируют с роданом [39]. [c.235]

Эфиры диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты были получены присоединением сероводорода к соответствующим акриловым эфирам в присутствии основных катализаторов как в среде какого-либо растворителя так и без него . Диэтиловый >ир диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты был получен также действием сернистого натрия на этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты . [c.188]

Получившуюся желтовато-коричневую жидкость переносят и специальную колбу Клайзена (стр. 142) и перегоняют (примечание 9) в вакууме водоструйного насоса на масляной бане с водяны.м холодильником длиной 40—50 см присоединенный параллельн(> (так, чтобы через пего не проходили газы) манометр обя.зательно защищают с помощью хлоркальциевой трубки, наполненной мелкими кусочками едК010 натра. При перегонке в первую очередь выделяются окислы азота поэтому вначале трудно создать хороший вакуум. Затем давление падает до 20—25 мм, и при 40—70° отгоняется азотная кислота. Когда отгонка почти прекратится, температуру бани повышают до тех пор, пока температура отходящих паров не достигнет 100°. Эта первая фракция (160—170 г) представляет собой азотную кислоту уд. веса 1,25—1,30. Иногда она содержит некоторое количество акриловой кислоты. Дальнейшую пс- [c.488]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая присоединение НВг: [c.368] [c.106] [c.53] [c.252] [c.113] [c.123] [c.372] [c.702] [c.87] [c.209] [c.95] [c.119] [c.218] [c.191] [c.250] [c.90] [c.87] [c.92] [c.329] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология