Химические методы определения фтора

Химические и физические методы определения фтора. . . , [c.194]

Электроотрицательность. Электроотрицательностью называют величину, количественно характеризующую способность атома в молекуле присоединять или отдавать электроны при образовании химической связи. Так, например, в молекуле НР атом фтора является более электроотрицательным, чем атом водорода, так как атом фтора смешает к себе связующую электронную пару, т, е. центр тяжести облака двух связующих электронов. Согласно Малликену, мерой электроотрицательности может быть полусумма потенциала ионизации и электронного сродства. В настоящее время предложены и другие методы определения электроотрицательности. [c.92]

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА [c.23]

К физико-химическим методам относятся оптические методы, электрохимические, хроматографические, радиометрические, масс-спектрометрические, каталитические или кинетические, методы ядерно-магнитной резонансной спектрометрии [1—8], Во всех разделах имеются методики по определению фтора или его соединений. Данные методы отличаются большой чувствительностью и быстротой выполнения. Колориметрическими методами [9] можно определить 10-5%, спектральными—10 %, люминесцентными— 10 %, радиоактивационными—10 % примесей, примерно столько же каталитическими методами. Это во много [c.97]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА [c.26]

Тенденции развития аналитического контроля в химической промышленности те же, что и в других сферах народного хозяйства. Это, конечно, инструментализация анализа, автоматизация экспресс-определений, что достигается использованием физических и физико-химических методов. Широко распространены химические методы, которые пока преобладают, например, в контроле производства минеральных удобрений. Так, в апатитовом концентрате, применяемом для производства фосфорных удобрений, химическими методами определяют основные компоненты — оксиды фосфора (V) и кальция, фтор, воду, сумму полуторных оксидов. В производствах органических веществ очень большое значение имеют методы газовой хроматографии для этой цели используют автоматизированные промышленные хроматографы. В гл. II были приведены данные об использовании этого метода в нефтехимии. [c.154]

Книга представляет собой пособие для научных работников, химиков-аналитиков и лаборантов, работающих в области аналитической химии. В ней содержится свыше 100 методик по определению фтора и его соединений в различных средах с применением химических и физико-химических методов, даны методики определения фторидов металлов и их смесей (продуктов коррозии аппаратуры). Кратко описаны условия и материалы, рекомендуемые для работы, указано токсическое и физиологическое действие фтора и его производных. [c.2]

Влияние И. В. Тананаева на основные разделы химии трудно переоценить. Его диссертация Физико-химиче-ский анализ фтористых соединений и применение их в аналитической химии , за которую в сентябре 1939 года автору была присуждена ученая степень доктора химических наук, явилась весьма весомым вкладом в аналитическую химию фтора. Более ста опубликованных работ, оригинальный способ определения фтора в природном материале существенно развили ее. Это позволило изучить много различных систем методом физико-химиче-ского анализа. Такое исследование неорганических фторидов проводилось вначале в связи с потребностями зарождающейся в нашей стране алюминиевой промышленности, а позже-при разработке технологии ядерного горючего, становлении отечественной атомной промышленности. [c.53]

Химические методы определения фтора......... [c.194]

Ниже рассматриваются методы определения фтора, использующие радиоизотопы элементов, которые образуют соединения (главным образом комплексные) с фтором. По своему характеру эти методы в значительной мере приближаются к методам химического анализа. [c.53]

Методы и соответствующая аппаратура для проведения пол ных химических анализов, в том числе определения фтора в условиях полевой п горной разведки, указаны в работах [8, iO, 95, 102, 106, 117, 141, 164, 278, 281, 582. 583, 605, 666, 709. 729. 730. 771, 821. 870]. [c.91]

Изучена также возможность определения кислорода в алюминии прп облучении протонами с энергией 20 Мэе [150]. Использовалась реакция О (р, п) F . После облучения фтор выделяли химическими методами. [c.108]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

При изучении термохимии неорганических соединений в последние годы ученые разных стран иногда применяют реакции хлорирования, фторирования, нитрирования и т. д. Эти методы во многом сходны с методом определения теплот сгорания в кислороде и обычно осуществляются с использованием подобной аппаратуры (например, в калориметрических бомбах). Применение таких газообразных реагентов, как хлор, фтор, азот, позволяет значительно увеличить число химических реакций, доступных для экспериментального изучения. Это дает возможность определять энтальпии образования многих соединений, для которых провести эти определения другими методами было невозможно или же крайне затруднительно (фториды, бориды, нитриды, хлориды и т. д.). В Советском Союзе в последнее время в ряде случаев была успешно применена методика определения теплот реакций неорганических веществ с хлором и азотом в калориметрических бомбах. [c.318]

Нами разработаны применительно к анализу воздуха методы определения хлора, фтора, кремния в органических соединениях, которые прочно вошли в практику санитарно-химического анализа. Приспособление этих методов для определения концентрации токсических веществ, находящихся на уровне предельно допустимых, продолжается по настоящее время. Усовершенствован ламповый метод определения галоидов в органических соединениях путем замены нефелометрического способа конечного определения колориметрическим и поглощения паров хлорорганических соединений из воздуха на твердые сорбенты. [c.35]

Методы химического анализа. Определение содержания фтора Методы химического анализа. Определение содержания хлор-иона Методы химического анализа. Определение содержания цинка Методы химического анализа. Отбор, хранение и транспортировка проб [c.16]

Главы 1—6 написаны Ф. Н. Кельман главы 7—11 написаны Е. Б. Бруцкус и Р. X. Ощерович главы 12 и 13 и Методы определения фтора написаны М. М. Винник. Раздел, посвященный методам анализа ванадиевых контактных масс, написан Е. В. Гербурт раздел Фотоколориметрический анализ — Б. В. Михальчуком раздел Полярографические методы анализа — Е. М. Поповой. Методы определения запыленности печного таза и ряд отдельных методик анализа рекомендованы центральными заводскими лабораториями Воокресенского химического комбината и Щелковского химического завода. [c.10]

Прямые фотометрЕческие методы определения фтора наиболее перспективны [I]. Так, методы с применением разнолигандных комплексов циркония и лантана с фторид-ионом и различными органическими реагентами обладают рядом преимуществ они просты в исполнении, экспрессны, высоко избирательны, хорошо воспроизводимы и часто не требуют предварительного отделения фторвд-иона. Введение в систему металл - лиганд еще одного реагента изменяет электронную структуру центрального атома, зарвдисш -метрию молекулы комплекса [2]. Главные изменения, представляющие ценность для аналитического применения, - это изменения в устойчивости, растворимости в воде и органических растворителях, а также в спектрах поглощения вещества. Методы, основанные на образовании таких сложных комплексов, являются наиболее обещающими при повышении избирательности и чувствительности фотометрических определений [2]. Интересна,в частности, реакция образования разнолигандного комплекса в системе лантан - эриохромцианин К - фтор [З]. Система эриохромцианин Е (ЭХЩ) - металл изучена более подробно [4-9]. В табл.1 представлены некоторые физико-химические характеристики реагента и его комплексов с лантаном и фгорвд-ионом. [c.32]

С. М. Драчев, А. С. Разумов, С. Б. Бруевич, Б. А. Скопинцев, М. Т. Голубевг[. Ме тоды химического и бактериологического анализа воды. [Медгиз, 1953, (280 стр В книге описаны наиболее достоверные методы качественного исследования и коли чественного определения физических свойств и химического состава органических и неорганических веществ, растворенных в воде. Значительное место уделено по.1евым методам анализа воды. Помимо анализа воды па обычные компоненты, в книге приведено описание методов определения менее распространенных элементов мышьяка, свинца, меди, цинка, фтора, хрома, селена, [c.491]

F Воды минеральные питьевые лечебные, ле-чебно-столовые и природные столовые ЭК-12.01.01 ЭК-12.01.02 ЭК-12.01.03 ГОСТ 23268.18-78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения фторид-ионов. ГОСТ 4386-89.Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фтора. Унифицированные методы анализа качества вод. Т. 1.4. 1. Методы химического анализа вод. М. СЭВ, 1987. МО -МО [c.828]

А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). М. М. Дубининым дан обзор методов определения удельной поверхности з в основном это методы БЭТ и капиллярной конденсации. Помимо отмеченных им трудностей применения метода БЭТ следует еще учесть 1) зависимость емкости монослоя от температуры (например, в интервале температур 65—110° К на графитированной саже уменьшается на 20% [1]) 2) невозмон-гность его применения при малых энергиях адсорбции (малых с). Последним объясняется указанное Дубининым в табл. 1 (стр. 257) резкое увеличение площади приходящейся на молекулу СвН и Н2О в плотном монослое (т. е. уменьшение ат) в результате замены групп ОН силикагеля па атом фтора (ослабление специфичности адсорбента). Хотя формально уравнением БЭТ и можно описать некоторую часть экспериментальной изотермы на модифицированных поверхностях, метод БЭТ в таких случаях неприменим, так как при малости с нельзя пренебречь влиянием неоднородности поверхности и взаимодействиями адсорбат — адсорбат. Однако для удобства сравнения экспериментальных данных для непористых и достаточно широкопористых адсорбентов целесообразно условиться величины адсорбции относить к 5, определенной методом БЭТ по азоту при —195° С и со ту, = = 16,2 А , не забывая, что величина хотя и слабо, зависит от при- [c.319]

Капельный (1922 г.) и дробный методы (1943-1945 гг.) анализа неорганических веществ с научных позиций были разработаны советским химиком-аналитиком Н. А. Тананаевым (1878-1959 гг.). Н. А. Тананаев также автор бесстружкового метода анализа металлов и сплавов по этому методу подвергается анализу раствор, полученный в результате действия капли кислоты, нанесенной на анализируемый образец. Создателем научной школы капельного микроанализа неорганических веществ является австрийский химик-аналитик Ф. Файгль (1891-1971 гг.). Он ввел в аналитическую практику новые капельные реакции на различные вещества, предложил в 1920 г. использовать производные дифенила для качественных определений, разработал проблему специфичности и селективности химических реактивов и реакций. В 1929 г. И. П. Алимариным был разработан колориметрический метод качественного определения фтора (колориметрический анализ — визуальный метод фотометрического анализа, основанный на переводе определяемого компонента в окрашенное соединение и установлении концентрации окрашенного соединения по интенсивности или оттенку окраски впервые колориметрический анализ был предложен в 1838 г.). Микрокристаллоскопический метод анализа, созданный на базе идей М. В. Ломоносова Т. Е. Ловицем, был развит и внедрен в аналитическую практику благодаря работам советских ученых И. М. Ко-ренмана, К. Л. Малярова и др. [c.211]

Данилова В. В. Определение фтора в породах, в животных и растительных организмах Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов,М.—Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 162—163. 3738 Данилова В. В. К геохимии рассеянного фтора. Метод определения малых количеств фтора. Тр. биогеохим. лаборатории (АН СССР), 1944, 7, с. 76—82. Библ. [c.151]

Связки керамические. Методы определения химического состава. — Взамен ОСТ 2 МТ66—1—80 Материалы керамические конструкционные. Метод испытаний на изгиб Материалы керамические конструкционные. Метод испытаний на изгиб при высоких температурах Материалы керамические конструкционные. Метод определения динамических упругих постоянных Материалы керамические конструкционные. Метод определения трещиностойкости Стекло электровакуумное. Определение хрупкости Цемент стеклокристаллический. Определение степени согласованности по напряжениям в спае со стеклом Стекло электровакуумное. Определение монохроматических коэффициентов пропускания и отражения Стекло электровакуумное. Определение окиси свинца. — Взамен НШ.027.621, НПО.027.622 Стекло электровакуумное. Определение фтора. — Взамен НПО.027.637, НПО.027.638 Стекло электровакуумное. Определение окиси мышьяка. — Взамен НП0.027.640 Материалы керамические для электровакуумных приборов. [c.379]

Трудность санитарно-химического исследования фторопластов заключается в отсутствии специфических методов определения фторорганических веществ в воде и модельных средах. Инертность, которую придает органическим веществам введенный в их моле,-кулу фтор, делает зачастую невозможным определение фторированных органических соединений методами химического анализа, характерными для данного класса органических соединений. [c.109]

Трудности исследования миграции химических веществ из фторопластов заключаются в отсутствии специфических методов определения фторсодержащих органических веществ. Н. В. Баракова и др. [51] находили фтор в водных вытяжках из фторлона Ф-30 методом, основанным на минерализации сухого остатка вытяжки с последующим фотоколориметрированием фтор-иона. При этом фтор-ион определен в количестве до 0,2 мг/л. С помощью ИК-спектроскопии фторорганические соединения в вытяжках не найдены. [c.45]

Следует особо остановиться на количественном органическом анализе посредством ЯМР-спектроскопии. Пропорциональность, между площадями пиков и числом ядер, резонирующих при данной частоте, открывает путь к использованию ЯМР для количественного элементарного и функционального анализа. При использовании хорошо откалиброванного интегратора и калиброванных ампул количественный анализ можно проводить, сравнивая интегральные площади пиков в исследуемом и эталонном образцах раздельно, при той же настройке спектрометра. Другой путь состоит в сравнении площадей отдельных сигналов и площади пика эталонного вещества, добавленного в определенном количестве непосредственно к исследуемому образцу. Следует отметить, что количественное определение фтора посредством ЯМР в соединениях с трифторме-тильпой группой — едва ли не единственный способ анализа таких веществ. Для количественного определения функциональных групп ЯМР-спектры часто применяются в комбинации с обычными химическими методами. Так, для определения активного водорода растворяют вещество в тяжелой воде (для лучшей растворимости добавляют полярные растворители — ацетон, пиридин и т. п.) и после обмена определяют площадь сигнала Н2О (ПВО). При этом пет необходимости, чтобы обмен прошел полностью, так как сигналы групп с подвижным водородом (гидроксильной, карбоксильной, аминогруппы) сливаются с сигналом воды. При более длительном обмене и использовании катализаторов таким путем можно определять и группы с менее подвижным водородом, например ацетиленовый водород, метиленовые протоны в малоновом эфире, протоны метильных групп в ацетоне и др. [c.48]

Зенин А. А. Колориметрический торийализариновый метод определения ионов фтора.— В кн. Современные методы химического анализа природной воды. М., 1955, с. 99—102. [c.320]

Из различных методов калориметрического определения тепловых эффектов химических реакций наибольшее значение имеет метод определения теплот сгорания, до недавнего времени использовавшейся почти исключительно при исследовании органических соединений. Теперь он приобрел большое значение в термодинамике и неорганических соединений как один из основных источников данных по теплотам образования некоторых окислов (при сжигании в атмосфере кислорода) и фторидов (при сжигании в атмосфере фтора), а также для косвенного определения теплот образбвания других веществ. [c.30]

Во многих отраслях промышленности большое внимание уделяется определению газообразных соедине1ний серы и азота. Большинство соединений, содержащих эти элементы, представляет собой реакционноспособные вещества, обладающие агрессивным действием. К низко-кипящим агрессив1ным газам относятся окись азот а, озон и фтор, а также некоторые соединения фтора. Методы анализа агрессивных веществ отличаются от методов анализа других газов и будут раосмотрены в гл. П. Из газов с температурами кипения выше —100°С в гл. I мы рассмотрим СО2 и N20, из соединений углерода — СО и метан. Соединения углерода, содержащие галогены, азот и серу, рассмотрены в гл. П. Неагрессивные газы большей частью неполярны или малополярны. С малой полярностью низкокипящих газов связана их инертность, которая приводит трудности использования химических методов для их анализа, в связи с чем получила особенно важное значение газовая хроматография. [c.12]

Поскольку в элементном анализе приходится всегда иметь дело с разрушением анализируемых соединений, свойства самого фтора и его простейших неорганических соединений, образующихся в процессе разложения, и в первую очередь фторо-водорода, играют существенную роль. Анализ любых фторидов осложнен чрезвычайной агрессивностью фтора и HF по отношению к материалам, из которых изготовлена аналитическая аппаратура и химическая посуда. Кроме их разрушения в результате коррозии могут быть потери фтора в аппаратуре вследствие образования труднолетучих продуктов взаимодействия фторидов с материалом аппаратуры, а также могут образовываться побочные газообразные продукты разложения, например труднопоглощаемый тетрафторид кремния. Последний в присутствии незначительных количеств паров воды легко гидролизуется, загрязняя ответственные части аппаратуры диоксидом кремния. Выделяющийся фтороводород вновь реагирует с Si02 с образованием Sip4, и этот реакционный цикл многократно повторяется. Эти особенности характерны для всех методов элементного анализа фторорганических соединений, но они были четко выявлены и устранены как раз при разработке основного метода — определения углерода, водорода и фтора [156, 157, 160, 174, 175, 180, 181]. [c.109]

Определение с использованием оптически активного растворителя. Определение отношения энантиомеров методом ЯМР-спектроскопии в оптически активном растворителе разработал Пиркл. Это был единственный метод определения отношения энантиомеров без какой-либо химической обработки образца, пока не был открыт метод с использованием сдвигающих реагентов. Этот метод был основан на том факте, что дублет фтора в 2,2,2-трифторфенилэтаноле расщепляется на две пары дублетов в оптически активном 2-фенилэтиламине. [c.282]

Химическое отделение Заведующий R. N. Haszeldine Направление научных исследований теория молекулярного строения применение рентгеновской дифракции для изучения молекулярного строения катализ и ингибирование реакций в газовой фазе электронный парамагнитный резонанс свободных радикалов в газовой фазе ЯМР высокого разрешения применение электронно-вычислительных машин для физико-химического анализа газожидкостная хроматография применение галогенов в аналитической химии гидриды металлов сильные неорганические кислоты химия фтора, висмута, фосфора, ванадия методы спектроскопического определения фтора в органических и металлорганических соединениях окисные катализаторы жидкофазное окисление углеводородов органические соединения азота использование полифосфорной кислоты в органическом синтезе кремний-, фосфор- и сераорганические соединения эмульсионные полимеры фторсодержащие полимеры фенол-форм альдегидные смолы силиконы, силоксаны, полисилоксаны масс-спектроскопическое изучение полимеров деструкция полимеров. [c.264]

Определение фтора и хлора. Обычные методы возбуждения, принятые при анализе геологических проб, не приводят к появлению атомных спектров галогенов. В то же время определение их, в особенности фтора, в рудах представляет значительный интерес. С этой целью часто используются полосы соединения СаР. Обычно пользуются полосой с кантом у 5291 А, которая хорошо видна при концентрации фтора около 0,01%. Интенсивность этой полосы определяется условиями химического равновесия в разряде, в первую очередь концентрацией атомов кальция. Поэтому к пробам добавляется большое количество кальция, которое определяет его концентрацию в разряде. При испарении из канала электрода оказывается полезным, наряду с углекислым или хлористым кальцием, добавлять в пробу угольный порошок. Добавление в пробу стронция приводит к появлению интенсивной полосы SrF с кантом у 5772А, которая приводит к такой же чувствительности определения фтора. Аналогично можно определить хлор по канту полосы СаС1, лежащему у 5934 А. Чувствительность определения хлора, однако, гораздо хуже и состав,пяет около 1 %. [c.245]

ПОМОЩЬЮ фильтров на больших высотах [26], с целью оценки степени загрязнения атмосферы выбросами авиационных двигателей. В последней работе рассмотрены факторы, мешающие определению фтор- и хлор-ионов и вызванные взаимодействием с дибутоксиэтилфталатом. Дальнейшие оценки метода ионной хроматографии касаются определения сульфата в образцах воздуха [27], а также сульфата и нитрата в образцах атмосферных макрочастиц, осажденных на фильтре, и сравнения результатов с данными автоматических химических методов анализа [28]. Во всех рассмотренных случаях ионная хроматография оказалась надежным и чувствительным методом определения анионов. С помощью ионной хроматографии с успехом определяли кислые газы в дыме, выделявшемся при сжигании полимеров [29]. Автоматический рутинный анализ выбросов градирен и автомобилей описали Теяда и сотр. [30]. Подключение к хроматографу фирмы Dionex автоматического пробоотборного устройства позволило осуществить автоматический анализ 400 образцов. Результаты определения с помощью ионной хроматографии анионов и катионов в выхлопе отработавших газов дизельного двигателя опубликовали Баркли и сотр. [31]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология