Серебро проба

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Мета лл белого цвета (РЬ, 5п, Ag, Р1). Его обрабатывают несколькими каплями разбавленной азотной кислоты и осторожно нагревают. Свинец и серебро растворяются легко, особенно при прибавлении небольшого количества воды. Серебро открывают, прибавляя каплю соляной кислоты, вследствие чего образуется растворимый в аммиаке белый осадок х,лористого серебра. Пробу на свинец проводят с разбавленной серной кислотой, причем в присутствии свинца должен получиться белый осадок сернокислого свинца. [c.91]

Сплавы. Поскольку серебро слишком мягкое, то его во многих целях, например для изготовления ювелирных изделий, используют в виде сплавов с медью. Проба серебра (количественное выражение содержания его в сплаве), равная 1000, соответствует абсолютно чистому серебру, проба 900 — сплаву состава 90 % Ag + 10% Си. Так называемый серебряный припой содержит медь, циик и серебро. Амальгама серебра используется в зубном протезировании. [c.396]

Реакция с раствором нитрата серебра (проба на подвижность галогена). [c.566]

Муравьиная кислота, являясь одновременно и альдегидом, легко окисляется до угольной кислоты, восстанавливая, например, окись серебра в аммиачном растворе до металлического серебра (проба Б). [c.100]

Примечание. При анализе проб сульфидов, не содержащих тиосульфатов, титрование с тимолфталеином лучше заменить определением общего содержания сульфидов иодометрическим методом и титрованием общей щелочности соляной кислотой, как описано выше. Имеется и другая возможность обработать смесь сульфида и бисульфида нитратом серебра тогда бисульфид выделяет эквивалентное количество ионов водорода, которые можно оттитровать после отфильтровывания осадка сульфида серебра. Пробы, содержащие свободный едкий натр, можно сначала обработать титрованным раствором азотной кислоты, взятым в избытке, и оттитровать последний обратно щелочью после осаждения нитратом серебра и фильтрования. В этом случае карбонаты будут определены вместе с едкой щелочью. [c.207]

Определение серебра. Пробу для анализа ртути на содержание серебра готовят так же, как для анализа ртути на содержание свинца и цинка. [c.82]

После растворения добавляют воду до 100—150 мл и 3 мл раствора алюмокалиевых квасцов, раствора аммиака до ясного запаха и еще избыток около 20 мл. При этом серебро переходит в аммиачный комплекс, а железо вместе со свинцом, сурьмой и висмутом осаждается на алюминиевом коллекторе. Колбу с содержимым нагревают около 30 мин. на водяной бане и отфильтровывают осадок. Осадок промывают декантацией горячим разбавленным раствором аммиака (5 95) до отрицательной реакции на серебро (проба соляной кислотой). Затем осадок количественно переносят в колбу, в которой производилось осаждение, обрабатывают фильтр 15—20 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1, и 5—6 раз промывают горячей водой. [c.47]

Остаток помещают в ту же колбу, приливают 50 мл 10%-ного раствора нитрата железа(III) в 2%-ной азотной кислоте и перемешивают при комнатной температуре 2 ч. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы, промывают остаток четыре-пять раз 2%-ной азотной кислотой, а затем водой до удаления ионов серебра (проба хлоридом натрия). Остаток отбрасывают. Измеряют объем фильтрата, прибавляют столько азотной кислоты, чтобы ее [c.195]

При нанесении 1—2 капель щелочного раствора на чистую поверхность серебряной пластинки появляется черно-коричневое пятно сульфида серебра (проба на серную печень). [c.26]

Из металлического серебра (пробы 99,9%). Постепенно вносят 60 г стружки серебра в нагретый до 50 °С раствор 43 мл концентрированной азотной кислоты в 45 мл воды. После полного растворения стружки жидкость фильтруют, фильтрат выпаривают до образования кристаллической пленки и охлаждают при перемешивании. Выпавшие кристаллы AgNOa отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают два раза малыми порциями ледяной воды. Маточный раствор с промывными водами выпаривают и кристаллизуют, как описано выше, Обе фракции крис- [c.88]

Если иодид серебра хорошо измельчен и не содержит кусочков, то подобная обра ботка обеспечивает достаточно полное превращение его в хлорид серебра. Проба на полноту перевода А Л в А5С1 [c.12]

Анализ ведут на масс-спектрографе с искровьш источником, размещенным в помещении со специально кондиционированной атмосферой. Применяют противоэлектрод из серебра. Пробу воды наносят на серебряный или графитовый электрод, а дпя нанесения кислот применяют только графитовый электрод. Форма и взаимное расположение электродов в камере для анализируемых образцов показаны на рис, 12, Емкости из полипропилена или поли-4-метил-1-пентена перед использованием для упаривания образцов выдерживают в HNO3 (1 1), а затем отмывают водой особой чистоты. Упариваемую жидкость (250 мл) с добавлением 0,004 ч. на млн, стронция в качестве внутреннего стандарта (а в случав воды, кроме того, соляной кислоты до [c.186]

Алюминиевые сплавы Прибор из монохроматора Цбйсса Мр-1П, трубка с полым катодом из серебра Пробу растворяют в NaOH Ъп, Mg, Си, Мп, Fe, N1, Сг влияют [c.212]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы нагревают в трубке для прокаливания в пламени газовой горелки. В случае хлористого и бромистого серебра проба плавится без разложения цианистое и роданистое серебро разлагаются с выделением металлического серебра (зеркало), которое растворяется при прибавлении 2—3 капель теплой разбавленной азотной кислоты. 1( полученному азотнокислому раствору прибавляют каплю раствора и-диметиламиНобензилиденроданина — появляется интенсивно красное окрашивание. [c.357]

Методика. Концентрацию хлорид-ионов определяют титриметрически по методу Грана, используя для установления конечной точки титрования хлорид-селективный электрод 94-17В и электрод сравнения 90-02. Титрантом служит 0,01 М раствор нитрата серебра. Пробы цемента измельчают и кипятят с азотной кислотой в течение 4 мин. После фильтрования раствор титруют. Результаты титрования наносят на диаграммную бумагу Грана, учитывающую поправку на 10%-ное изменение объема при титровании (№ 900090). Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ см. Грана метод). [c.146]

Иа банковскогои серебра проба 999). а) Стружки серебра (60 г) постепенно вносят под тягой) в нагретый до 50 °С раствор 43 мл HNOg (х. ч., пл. 1,40) в 45 мл воды. После полного растворения жидкость фильтруют, фильтрат упаривают до образования кристаллической пленки и охлаждают при перемешивании. Выпавшие кристаллы AgNOg отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 2 раза ледяной водой. Маточный раствор вместе с промывными водами упаривают и кристаллизуют, как указано выше. Обе фракции кристаллов смешивают, сушат при 110 С и помещают в темную банку. [c.333]

Обычно не рекомендуется вносить твердую пробу в раствор, поскольку ее кристаллы покрываются слоем нерастворимого галогенида серебра, проба плохо растворяется, а иногда часть ее не растворяется совсем. При невысоких требованиях к точности можно пробу растворять непосредственно в анолите с предгенерированным серебром, тем самым можно избежать ошибок, связанных с подготовкой и пипетированием раствора пробы [104]. [c.212]

Оно кипело в пределах 160—230°. Низкокипящие фракции показали очень малую вращательную способность, в то время как высококипящие обладали ею в высокой степени. Все фракции восстанавливали влажную окись серебра. Проба на фелландрен дала отрицательные результаты. Путем приготовления нитрозита с т. пл. 155—157° удалось доказать присутствие небольшого количества терпинена. Также из фракции, кипящей между 159 и 162°, было выделено очень небольшое количество пинена (нитрозохлорид, т. пл. 103—104° хлор-гидрат, т. пл. 123°). В средней фракции содержался цинеол. Из высоко-кипящей фракции выделено ненасыщенное соединение joHigO, идентифицированное как активный терпинеол, который имел т. кип. 92—95° (10 мм), D 0,93o д 1,4816 [а] —18,71°. Молекулярная рефракция — найденная 46,97, вычисленная для СюН О [=46,88. С бромом образует дипентентетрабромид с т. пл. 124° при встряхивании с разбавленной серной кислотой — терпингидрат с т. пл. ПО до 112° получен также нитрозохлорид с т. пл. 103°. [c.38]

Мышьяковистый водород обладает сильными восстановительными свойствами. В концентрированном растворе нитрата серебра он образует желтый осадок неизвестного состава, который через некоторое время разлагается, образуя черное металлическое серебро. Проба Гутцейта, основанная на этой реакции, состоит в том, что отверстие пробирки, из которой выделяется АзНз, накрывают фильтровальной бумагой, на которую помещают кристалл нитрата серебра. Этот кристалл сначала желтеет, а при нагревании чернеет. Подобную реакцию дает сурьма (см. стр. 451). [c.445]

Полученный ангидрид (XVII) имеет нейтральный характер и дает обильный осадок с аммиачным раствором азотнокислого серебра (проба на ацетиленовый водород). [c.907]