Рений приготовление

Металлический рений, приготовленный по этому методу, обычно имеет чистоту 99,0—99,8%. Основной примесью является калий (вероятно, в виде едкого кали). Продукт представляет собой плотный серо-черный поро- [c.170]

Металлический рений , приготовленный восстановлением перрената калия (синтез 60 А) или аммония (синтез 60 Б), помещают к предварительно прокаленную фарфоровую лодочку, которую затем вносят в трубку для прокаливания из стекла пирекс (рис. 31). Весь воздух в системе вытесняют азотом, очищенным пропусканием через щелочной раствор пирогаллола (А) и серную кислоту (В). [c.173]

Рений (приготовленный с азотной кислотой в мелкодиспергированном состоянии) добавка к катализатору сульфида рения ведет к сильному повышению образования фенола, в то время как циклогексанон получается в небольшом количестве [c.358]

Свойства темно-зеленый порошок, =2,0, разлагается на воздухе, уме-ренно растворим в большинстве органических растворителей Приготовление [316, 317] [c.51]

Существуют и другие разновидности процесса диспропорционирования олефинов, как правило, на гетерогенных катализаторах — окислах Сг, Ш и Ке на различных носителях, чаще всего АЬОз или 8102. Ограниченность ресурсов рения не дозволяет оправдывать его применение. Следует обращать внимание на способ приготовления носителей. Так, каталитическая активность катализатора МоОз-5102 возрастает после обработки алюминийорганическими соединениями. [c.12]

Для приготовления эталонных растворов берут четыре делительных воронки емкостью 50—60 мл, вводят в каждую 5 мл воды, стандартный раствор рения в количестве (мг) 0,005 0,01 0,02 0,03 соответственно, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл винной кислоты, 6,5 мл раствора а-фурилдиоксима в ацетоне, 2,5 мл хлорида олова (11), разбавляют раствор водой до объема 25 мл и через 45 мин экстрагируют комплексное соединение рения двумя порциями хлороформа (по 6 мл), встряхивая в течение 1 мии каждую порцию раствора, [c.196]

Для определения рения в испытуемом растворе из общего объема 25 мл берут 5 мл этого раствора, помещают в делительную воронку и проводят все операции, указанные прп приготовлении эталонных растворов содержание рения находят по градуировочному графику. [c.197]

Приготовление эталонных растворов см. на стр. 196. В эталонные растворы вводят рений в количествах (мг) [c.197]

Наличие 10 000-кратного избытка ванадия не мешает прямому определению рения. Поэтому приготовление эталонных растворов и определение рения проводят в условиях, указанных на стр. 196 [55]. [c.199]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор соли рения в количестве (мг) 0,1 0,25 0,5 0,75 1,0 соответственно, добавляют в каждую 6 мл раствора соляной кислоты, 3 мл раствора тиомочевины, 1,5 мл раствора хлорида олова и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности проводят через 45 мин при X 390 нм на фотоэлектроколориметрах ФЭК-60, ФЭК-57, ФЭК-56 и строят градуировочный график, В качестве раствора сравнения используют воду. [c.199]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор, содержащий рений в количестве (мкг) 0,5 1,0 2,5 5,0 7,5 10,0 соответственно, добавляют в каждую 20 мл НС1, 3 мл раствора реагента и доводят объем раствора водой до метки. Через 40 мин измеряют оптическую плотность эталонных растворов при к 365 пм на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57, ФЭК-60 или спектрофотометрах и строят градуировочный график. [c.200]

Снижение давления процесса требует изменения качества катализаторов. Именно в этом направлении в настоящее время и идет их усовершенствование. Повышается чистота исходных продуктов, уточняется рецептура, вводятся новшества на различных стадиях приготовления катализаторов, наряду с платиной используются и другие драгоценные и редкие металлы. Разработаны новые биметаллические катализаторы на основе платины и рения (марки Л-16, Д-20 и -500), обладающие исключительной способностью вести процесс риформинга при пониженном давлении и увеличивать выход водс ода и ароматических углеводородов, оез снижения активности и избирательности катализатора [311- [c.98]

Электролиз ведут из растворов, подкисленных серной (35—100 г/л) или хлорной кислотой [98 ] и содержащих сульфат аммония или натрия (40—70 г/л). Эти добавки, по-видимому, препятствуют окислению поверхности катода либо способствуют растворению окислов с катода и тем самым облегчают восстановление рения 1 115]. В качестве катода используют тантал или нержавеющую сталь, в качестве анода — платину. Рений при электролизе получается в виде порошка (насыпная масса 8 г/см ) или чешуек. Электролитный рений, полученный даже из растворов перрената калия, по чистоте не уступает рению, полученному восстановлением перрената аммония. Крупнокристаллическая структура электролитного рения мешает его переработке на компактный металл металлокерамическим способом. Более мелкий порошок (98% < 56 мкм) можно получить при электролизе с применением тока переменной полярности (импульсный ток), а также на установке с вращающимся барабанным катодом [89, с. 101] но и такие порошки не годятся для металлокерамики. Порошок рения,полученный электролитическим путем, применяется для приготовления сплавов и других целей. [c.314]

Для определения осмия (VHI) применяют 0,2 М раствор тиомочевины, приготовленный на 0,05 М растворе серной кислоты. Рений (УП) определяют фотометрически с 5 %-ным раствором тиомочевины. Рутений и осмий определяют с 10 %-ным раствором тиомочевины. [c.209]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

Процесс производства катализаторов риформинга многостадиен. Он включает приготовление носителя — оксида алюминия. Далее следует нанесение платины и других активных компонентов. После этого осуществляют сушку и прокаливание катализатора. Если это требуется, то прокаливание завершают газофазным хлорированием. Затем проводят восстановление катализатора. Ряд модификаций катализатора риформинга (например, содержащие рений и иридий) подЬергают осернению. Восстановление и осернение катализаторов обычно осуществляют на установках каталитического риформинга. [c.75]

В настоящее время в лабораторной практике и в химической промышленности широкое распространение получили скелетные сплавные катализаторы, частично лишенные указанных недостатков. Первые исследования в этом направлении были сделаны Ре-неем и А. А. Баггом [16, 17]. Реней разработал способы приготовления сплавов активных металлов (N1, Со и др.) и инертных элементов (А1, 51 и др.) и получал из них катализаторы путем полного удаления последних элементов с помощью щелочей или других реагентов. [c.33]

В качестве исходного соединения для приготовления платино-рениевых катализаторов используют рениевую кислоту (ННе04), которая может быть легко приготовлена растворением семиокиси рения в воде. [c.164]

Рис. 11.2. С.хеыа эиергетичесии.ч измене- часть , остальная энергия иий на различных стадиях диспергирова- переходит В тепловую. В рения зультате измельчения частицы приобретают значительную поверхностную энергию. Она и определяет энергетические изменения при диспергировании и приготовлении промывочных жидкостей. На рис. 11.2 схематически представлены энергетические изменения на различных стадиях диспергирования.

Для определения рения берут две порции по 10 мл vx) приготовленного раствора, одна из них имеет концентрацию и вторая с той же концентрацией искомого элемента, но к ней добавляют известное количество стандартного раствора Ре (Са), например 0,01—0,02 мгКе. Для приготовления раствора сравнения берут 9 мл (ао) анализируемого раствора. Ко всем трем растворам добавляют по 10 мл винной кислоты, [c.198]

Поскольку рений является редким элементом и не имеет природных минералов, первой технологической задачей является приготовление ренийсодержащих концентратов путем обогащения отходов медного и молибдено-вольфрамового производства. Эти отходы вначале подвергают окислительному обжигу. При этом рений переходит в высший оксид ReaO,, который путем выщелачивания переводят в перренат калия KReOi. Последний очищают от солей тяжелых металлов и избытка щелочи многократной перекристаллиза- [c.373]

Предложено деазотирование фракций на оксиде железа, образующемся при введении гидратов сульфата железа (II) в нефтепродукты. Однако такой метод требует значительных расходов реагентов [101]. Этот же недостаток имеет способ, применяемый компанией ВР , который основан на адсорбции гетероорганических соединений на Fe, Ni, W, приготовленных по Ренею. [c.97]

Приготовление аммнакатного электролита В водный раствор гидроксида аммоиия вводят расчетные количества растворенных в небольших количествах воды нитрата аммоиия, сульфатов аммония и меди Приготовление глицератного электролита меднения. В водный ps -ТБор едкого кали вводят водные растворы тринатрийфосфата и глицерина, затем — водный раствор сульфата меди, перемешивая до раство рения осадка, н раствор гексацнаио-(II) феррата калия, тщательно перемешивая. [c.83]

Приготовление раствора. 1) 0,1 г металлического рения растворяют в 10 мл азотной кислоты (1 1),добавляют 8 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до паров Н2504, охлаждают, смывают стенки стакана водою и снова выпаривают до паров НаЗО . Выпаривание повторяют 3 раза до полного удаления азотной кислоты. По охлаждении раствор разбавляют водою до 1 л. 1 мл раствора содержит 0,1 мг Ке. [c.269]

Диаминотолуол может быть пол чен из 2,4-динитротолуола восстановлением железом и уксусной кислотой 2, электролитическим восстановлением з или восстановлением водородом в присутствии никеля, приготовленного по Ренею а также восстановлением 4-нитро-о-толуидина или хлорангидрида 2,4-динитробензой-ной кислоты оловом и соляной кислотой . [c.179]

Согласно [55] ... маис (кукуруза) составляет материал весьма важный для вино1 рения. Для приготовления вина из маиса выгоднее брать стешги маиса, достигнувшие высоты от 12 до 15 дюймов, нежели созревшие маисовые зерна. 5(Ю фунтов свежих маисовых стеблей дают около 20 кварт вина крепостью 45 . Это вино отличается совершенно особым хорошим запахом и вкусом, так что без дальнейшего очищения его можно употреблять для приготовления лучших ликеров. [c.35]

Запыленный теплоноситель после сухой очистки в циклонах п температуре 80 - 90 °С и содержании пыли СМС до 0,5 г/м под дей йием тяги вентилятора 2 поступает в нижнюю часть скруббера Проходит через контактные рабочие зоны 3, очищается в них от лы СМС, выходит из верхней части скруббера и выбрасывается в атМ феру. На тарелках аппарата полдерживается определенный уров воды, оптимальный для поглощения пыли СМС. В схеме предусм рена емкость 4, служащая для опорожнения скруббера по линии ели раствора при насыщении абсорбента. Для откачки последнего приготовление композиции служит насос 5. [c.178]

В отличие от предыдущих методов в предлагаемом методе гидрирование проводят в автоклаве на холоду с никелем, приготовленным по Ренею. Гидрирование на холоду уменьшает полимеризацию фульвенов и благодаря атому увеличивает выход до 90—95% от теоретич. [c.97]

Во вращающийся автоклав загружают свежеперегнанный инден (т, кип. 56—56 ,5 при 7 мм), прибавляют 10% никеля, приготовленного по Ренею [8], создают давление водорода (60—150 атм.) и при комнатной температуре начинают вращать [c.70]

Катализаторы, отличающиеся содержанием платины, рения (СВ-8, СВ-5В, СВ-11), приготовленные на основе специального носителя - у-окиси алюминия, были разработаны Китайским институтом FRJPP [8]. Указанный носитель характеризуется оптимальной пористой структурой, низким содержанием примесей, высокой прочностью и термостабильностью, что позволяет уменьшить спекание платины на поверхности носителя во время эксплуатации и регенерации, увеличить степень удерживания хлора [106-108]. [c.48]

Для свертывания молока в сьфоделии применяют молокосвертывающие ферменты животного происхождения сычужный фермент и пепсин, а также ферментные препараты на их основе. Сычужный фермент получают из желудков (сычугов) молодых телят, ягнят и козлят. Он представляет собой смесь ферментов химозина (ренни-на) и пепсина. Молокосвертывающий препарат вносят в молоко в виде раствора, приготовленного за 25...30 мин до использования. Потребное количество ферментного препарата растворяют в пастеризованной при температуре 85 °С и охлажденной до 35 °С воде. [c.1091]

Сборники Неорганичеокие синтезы содержат шрове-ренные методики приготовления чистых неорганических веществ. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология