Катализаторы механизм действия

Катализаторами могут быть твердые, жидкие или газообразные вещества реагирующие комноненты также могут находиться в любых агрегатных состояниях система может состоять из любых возможных сочетаний. В нефтепереработке встречаются главным образом два сочетания твердый катализатор — горячие углеводородные пары и жидкий. катализатор — жидкое углеводородное сырье. Хотя на долю твердых катализаторов приходится преобладающая часть общего применения катализаторов, механизм действия их наименее изучен. Твердым катализаторам и посвящена в основном данная глава. Широко применяются также жидкие катализаторы их природа и механизм действия в большинстве случаев сравнительно хорошо изучены. [c.169]

Каталитические яды частично или полностью подавляют активность катализаторов. Механизм действия каталитических ядов сводится к хемосорбции их молекул на активных центрах катализатора или химическому взаимодействию другого типа. Действие их, как правило, весьма специфично. Яды, отравляющие одни катализаторы, инертны по отношению к другим. [c.69]

Таким образом, пятикоординационные -комплексы или четырехкоординационные -комплексы должны быть активными катализаторами, тогда как шестикоординационные Ф- и пятикоординационные -комплексы не будут проявлять каталитической активности до тех пор, пока не потеряют лиганд. Наличие длительных индукционных периодов или необходимость термического инициирования реакции часто указывают на отщепление лиганда, приводящее к образованию активных катализаторов. Механизм действия каталитических ядов, например соединений фосфора и серы, а также окиси углерода, заключается в том, что они занимают свободные координационные места. Последние могут также блокироваться мостиковыми лигандами. Аналогичные процессы, по-видимому, протекают при отравлении активных центров на поверхности гетерогенных катализаторов. [c.10]

Реакция полимеризации может протекать под действием тепла при высоких температурах, при действии катализаторов в обычных условиях или при комбинированном влиянии повышенной темиературы и катализатора. Механизм действия катализаторов при реакции полимеризации, по современным представлениям, заключается в образовании промежуточных продуктов радикального или ионного характера, которые инициируют реакцию. [c.4]

В связи с этим необходимо заметить, что для правильной оценки температуры появления жидкой фазы в многокомпонентной системе в присутствии минерализаторов следует обращать внимание на эвтектическую температуру смеси реагентов (промежуточных и конечных продуктов) с минерализатором (но не на температуру плавления последнего при отсутствии каких-либо других веществ). Таким путем можно найти объективную связь между переходом той или иной части (например, одного из основных компонентов и минерализатора) реакционной смеси в жидкую фазу и скоростью реакции и обойтись без отступления в область катализаторов, механизм действия которых неизвестен. При этом необходимо принимать во внимание содержание примесей в исходной смеси, что не всегда достаточно выполняется. [c.114]

Практически важными катализаторами полимеризации, разработанными сравнительно недавно, являются катализаторы, которые образуют координационные комплексы катализатор — мономер, предшествующие гетеролитическому разрыву связи в мономере. Эти катализаторы представляют собой двух- и трехкомпонентные комплексы и отличаются высокой эффективностью действия и стереоспецифичностью. К ним относятся алфиновые катализаторы, катализаторы Циглера — Натта и окисные катализаторы. Механизм действия этих катализаторов пока разработан недостаточно, и многие предположения о нем носят дискуссионный характер. [c.543]

Подобно другим кислотам пятивалентного фосфора фосфиновые кислоты не вступают в реакцию со спиртами, однако они могут быть превращены в сложные эфиры при этерификации в присутствии фениларсоновой кислоты и некоторых других катализаторов, механизм действия которых уже обсуждался выще. Фосфиновые кислоты алкилируются диазометаном. При обработке хлористым тионилом, фосгеном или пятихлористым фосфором фосфиновые кислоты превращаются в хлорангидриды [c.262]

В технике широко применяются промотированные катализаторы. Промоторами или активаторами называются вещества, которые, сами по себе не обладая повышенной каталитической активностью, увеличивают активность катализатора- Механизм действия промоторов весьма различен они могут образовывать с основным компонентом новое соединение, обладающее повышенной каталитической активностью, менять электронную структуру кристаллов катализатора, способствовать образованию высокоразвитой внутренней поверхности и т. д. [c.28]

Активаторы или промоторы — такие вещества, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но сильно повышают активность собственно катализаторов. Механизм действия активаторов сложен, разнообразен и во многих случаях еще не полностью выяснен. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия активатора с каталитическим веществом, в результате которого образуется новое соединение повышенной активности. Активирующие добавки могут образовать с катализатором твердые растворы, обладающие электронной структурой, которая соответствует большей активности. В других композициях активатор увеличивает поверхность каталитически актмного вещества или повышает теплостойкость контактной массы. Он может служить защитой основного катализатора от отравления. Активатор может быть сам по себе каталитически активным для данной реакции, поэтому деление на сложные и активированные катализаторы носит лишь ориентировочный характер. [c.123]

Активаторы или промоторы — вещества, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но сильно повышают активность собственно катализатора. Механизм действия активаторов сложен, разнообразен и во многих случаях еще не полностью выяснен [1]. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия активатора с каталитическим веществом, в результате чего образуется новое соединение повышенной активности. Активирующие добавки могут образовывать с катализатдром твердые растворы при этом повышается актиВноСТБ Тсатализатора, В других композициях добавки увеличивают поверхность [c.61]

На контактных катализаторах, механизм действия которых следует, повидпмому, мультиплетной теории. Здесь помимо крекинга интенсивно протекают реакции дегидрогенизации и циклизации. [c.11]

J Хотя и металлзамещеиные, и протонированные, и декатиопирован-ные цеолиты по своему действию являются кислотными катализаторами, механизм действия у них, видимо, различен. [c.13]

С позиций электронной теории модифицирования полупроводниковых катализаторов, механизм действия промотирующей добавки в данном случае может быть объяснен тем, что одновалентные катионы щелочных металлов, внедряясь в решетку окислов изучаемых нами катализаторов,создают оптимальную концентрацию свободных электронов, принимающих участие в осуществлении реакции декарбо-ннлирования фурфурола. При оптимальной концентрации электронов в поверхностном слое полупроводника эта реакция протекает с меньшей энергией активации, а следовательно, и при более низкой температуре. Это обусловливает как уменьшение потерь фурфурола от пиролиза, так и зависящие от него зауглеро-живание катализатора и увеличение активного периода катализатора. [c.258]

Новые методы полимеризации связаны с применением катализаторов, механизм действия которых нельзя еще считать выясненным однако известно, что они способны определенным образом влиять на порядок присоединения мономерных единиц друг к другу в макромолекуле полимера. Эти стереоспецифи-ческие катализаторы позволяют синтезировать изотактическиа (с одинаковой пространственной конфигурацией всех третичных атомов углерода вдоль цепи) и синдиотактические (со строго чередующейся конфигурацией) полимеры, обладающие по сравнению с ранее получавшимися полимерами рядом новых свойств. [c.195]

Хотя известно большое число насыщенных алкильных соединений натрия, широкое распространение в промышленности нашел лишь амилнатрий, сочетающий высокую активность с удовлетворительной стабильностью. Получают это соединение путем постепенного прибавления (при перемешивании) хлористого амила к тонко-измельченному натрию в молярном соотношении 1 2 в присутствии инертного растворителя (например, лигроина) при температуре ниже 30° С. Особенно важно применять амилнатрий в качестве катализатора при получении синтетических эластомеров из бутадиена в алфиновом процессе используемый катализатор представляет собой продукт взаимодействия изопропилата натрия с амилнат-рием. Каучук алфин буна 5 используется в качестве связующего для материала тормозных прокладок, образуя композицию более стойкую к истиранию, с лучшими характеристиками в отношении амортизации и упругой деформации и лучшей стойкостью по отношению к термической деструкции, чем натуральный каучук или эмульсионный буна 5. Указанный каучук представляет собой сополимер бутадиена со стиролом, полученный полимеризацией этих мономеров в пентановом растворе в присутствии алфинового катализатора. Механизму действия этого катализатора посвящено большое число исследований . Получают его реакцией изопропилового эфира с амилнатрием изопропилат натрия, являющийся продуктом реакции, образует комплекс, который катализирует полимеризацию стирола и бутадиена склонность к образованию аддуктов выражена гораздо слабее. Название алфиновый катализатор осно-вайо на том, что в процессе его получения используются вторичный спирт и олефин. Замена натрия калием оказывает отрицательное действие. [c.23]

К числу производств, в которых катализаторы играют важнейшую роль, прежде всего относится сернокислотное. Долгое время применялся для окисления двуокиси серы платиновый катализатор, механизм действия которого, как полагают, основан на образовании нестойких поверхностных окислов платины Р10 и Р10г, окисляющих двуокись серы и вновь образующихся под действием кислорода. Дороговизна этих катализаторов и их склонность к отравлению побуждала искать катализаторы, менее чувствительные к ядам. Г. К. Боресков предложил катализатор (БАБ)—алюмоцеолит. Его получают, смешивая кислые растворы хлоридов алюми- шя, бария с щелочными растворами ванадата и силиката кальция. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология