Серебро титрованный раствор

Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т1 примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором [c.158]

При титрационных методах определяют изменение состава раствора под действием пропущенного электричества, например, находят количество растворенного серебра титрованием раствором роданида аммония. Существуют йодные кулонометры [80] и кулонометры, основанные на изменении pH электролита [81]. [c.91]

Метод Фольгарда. Прямое титрование роданидов нитратом серебра с применением железоаммонийных квасцов в качестве-индикатора не дает хороших результатов. Во время титрования выпадающий в осадок роданид серебра окклюдирует роданид железа, и поэтому конец титрования очень трудно обнаружить. Лучше сначала прибавить к анализируемому раствору в избытке нитрат серебра, затем ввести индикатор и потом титровать обратно избыток нитрата серебра титрованным раствором роданида калия тогда получаются точные результаты. Прямое титрование роданидов с ионами трехвалентного железа в качестве индикатора возможно, если производить его титрованным раствором соли двухвалентной ртути (стр. 423). [c.345]

Образовавшуюся суспензию нейтрализуют постепенным прибавлением 5 мл 20%-ной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Отобрав 50 мл фильтрата, титруют в этой порции серебро титрованным раствором иодида калия, применяя иодкрахмальный индикатор (стр. 339). Для установки титра раствора нитрата серебра проводят глухой опыт. [c.364]

При титровании серебра титрованным раствором хлорида натрия применена усовершенствованная техника работы и получены результаты с точностью до 0,01%. В предложенном. ходе определения отбирают две порции по [c.371]

Было предложено также применение обыкновенных бюреток, в которых нижняя часть заполнена твердым восстановителем амальгамой кадмия или серебра. Титрованный раствор, например соли железа (111) или титана (IV),проходит при титровании через восстановитель, и в нем образуется эквивалентное количество железа (II) или титана (III). [c.377]

Электрод из металла, переходящего в раствор в условиях электролиза. Определение ионов серебра титрованием раствором хлорида. Реакция титрования [c.440]

Титрование методом осаждения. Определение серебра титрованием раствором хлорида. Если к раствору [c.497]

Ход определения. Растворив осадок тетрафенилбората калия в ацетоне, приливают 15 мл титрованного раствора соли серебра, перемешивают, разбавляют до 100 мл водой, прибавляют 5 мл азотной кислоты, 1 мл раствора железо-аммонийных квасцов и титруют избыток ионов серебра титрованным раствором роданида до появления красного окрашивания. [c.801]

Фильтр с осадком переносят в стакан, приливают 100 мл 0,5 н. азотной кислоты и нагревают 5 мин на водяной бане. Когда осадок растворится, приливают в избытке 0,1 н. титрованный раствор нитрата серебра, ставят стакан на водяную баню и через 0,5 ч титруют обратно избыток ионов серебра титрованным раствором роданида (стр. 1005). [c.1103]

Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]

В. А. Кистяковского (рис. 8). Длинная стеклянная трубка 1 с краном 2 заполняется в нижней части 10—20% раствором КНОз. Серебряный анод 3 укреплен на платиновой проволоке, впаянной в стеклянную трубку 4. Поверх раствора KNOз осторожно наливается 0,3—0,5 н. раствор НЫОз, в который погружается платиновый катод 5. При прохождении тока серебряный анод растворяется в виде ионов А , образуя в нижней части сосуда раствор AgNOз. На катоде происходит восстановление азотной кислоты. По окончании опыта раствор спускается через кран 2 и в нем определяется серебро титрованием раствором роданистого аммония в присутствии индикатора (соль трехвалентного железа). [c.61]

Ход определения. Навеску около 0,5 г ксантогената растворяют в 100 мл воды и прибавляют из бюретки в небольшом избытке титрованный 0,1 н. раствор нитрата серебра. Зате.м вводят 30 мл 10%-ного раствора нитрата железа (III) и сейчас же титруют избыток серебра титрованным раствором роданида. Было бы лучше быстро прибавить в избытке роданид калия и оттитровать этот избыток нитратом серебра. [c.360]

Метод Шнайдера . Нитрат палладия (П) в присутствии модид-ионов образует красно-коричневый осадок иодида палладия (II). Поэтому его можно применять в качестве индикатора при титровании серебра титрованным раствором иодида калия. Индикатор приготовляют растворением нитрата палладия (И) (в количестве, отвечающем содержанию 0,06 г палладия) в ЮОлм 16%-ной азотной кислоты. При добавлен и 0,25 мл такого раствора к 10 мл воды, содержащей 0,007 мг иодид-ионов (концентрация— 0,7 мг,1л или приблизительно 5-10 М), получается заметное окрашивание. Когда в растворе имеется осадок иодида серебра, чувствительность индикатора равна только 2 мг/л нодид-ионов. [c.371]

Потенциометрическое титрование. Потенциометрически можно титровать ионы серебра титрованными растворами хлоридов, бромидов, иодидов, роданидов и т. д. Индикаторным электродом служит серебряная проволока. [c.1006]

Переносят осадок и фильтр в стакан, в котором производилось осаждение, разминают фильтр в кашицу, прибавляют 100 мл азотной кислоты (5 95) и нагревают на водяной бане до растворения осадка. (Для растворения осадка достаточно 5 мин. Если образец содержит заметные количества сульфатов, то в осадке будет также находиться нерастворимый осадок РЬ304. В этом случае нагревают, помешивая, 5—10 мин., полагая, что за это время весь РЬС1Р перейдет в раствор.) Добавляют небольшой избыток 0,2-н. раствора азотнокислого серебра, ставят на 30 мин. ка водяную баню, охлаждают до комнатной температуры, защищая раствор от света, фильтруют, промывают холодной водой и определяют в фильтрате азотнокислое серебро титрованием раствором роданистого калия или аммония, прибавив предварительно 5 мл раствора железных квасцов в качестве индикатора. Из первоначально прилитого количества миллилитров азотнокислого серебра вычитают количество миллилитров азотнокислого серебра, найденное в фильтрате. Разница обусловливается реакцией между азотнокислым серебром и РЬС1Р (отщепление хлора). По этой разнице рассчитывается содержание фтора в образце, считая, что 1 мл 0,2-н. раствора азотнокислого серебра отвечает 0,0038 г Р. [c.288]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]