Диметил изопропилбензол

Бензол Толуол Этилбензол л(-Ксилол л-Ксилол Изопропилбензол о-Ксилол н-Пропилбензол 1 -Метил-З-этилбензол 1 -Метил-4-этилбензол Изобутилбензол 1, 3, 5-Триметилбензол втор-Бутилбензол 1 -Метил-2-этилбензол 1 -Метил-З-изопропилбензол 2-Метил-4-изопропилбензол 1, 2, 4-Триметилбензол 1 -Метил-4-н-пропилбензол 1 -Метил-З-н-пропилбензол к-Бутилбензол 1, 2-Диэтилбензол 1, 2, 3-Триметилбензол 1 -Этил-4-изопропилбензол 1, 2-Диметил-З-этилбензол 1, 2, 4, 5-Тетраметилбензол 1, 2, 3, 5-Тетраметилбензол [c.236]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Хлористый н.-пропил 3, 5-Диметил-изопропилбензол [c.94]

Если через взятое количество -ксилола пропустить около 45 л пропилена, то, отбирая при перегонке фракцию с т. кип. 195— 198 °С, можно получить 1,4-диметил-2-изопропилбензол с выходом ао 60%. [c.83]

ДИМЕТИЛ-2-ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ И 1,4-ДИМЕТИЛ--2,5-Д И ИЗО П РО П И Л Б Е НЗО Л [c.58]

Полученные 1,4-диметил-2-изопропилбензол и 1,4-диметил--2,5-диизопропилбензол не загрязнены другими изомерами. [c.59]

В ЭТОЙ реакции 1,3-диметил-5-изопропилбензол следует рассматривать как продукт изомеризации первоначально образовавшегося 1,4-диметил-2-изопропилбензола. [c.468]

Образующийся гидропероксид изопропилбензола частично подвергается термическому разложению. С повышением температуры скорость распада гидропероксида возрастает. Основными продуктами распада гидропероксида изопропилбензола являются диметил фенилкарбинол, ацетофенон и метиловый спирт [c.337]

Изопропилбензол Гидроперекись изопропилбензола, ацетофенон, диметил-фенилкарбинол, кислота Комплексное соединение двухвалентного марганца с а, а -дипиридилом в присутствии стеарата аммония, 70—90° С [90] [c.568]

Для уменьшения содержания о-изомера (до 3—4%J в смеси изопропилтолуолов, получаемой алкилированием толуола пропиленом, предложено нагревать ее с 0,1—2% мол. хлористого алюминия при 80—150° [42]. 1,3-Диметил-4-н-пропилбензол и 1,3-диметил-4-изопропилбензол в присутствии хлористого алюминия (0,25 моля) при 100° превращаются в соответствующие 1,3,5-изомеры [43]. Вопреки первоначальным данным [44], строение пропильных групп в процессе изомеризации в заметной степени не изменяется. п-Ди-н-пропилбензол при действии хлористого алюминия (0,4 моля, 100°, 2 ч) дал смесь н-пропилбензола, м- и п-ди-н-пропилбензолов (65 35) и 1,3,5-три-н-пропилбензола [45]. о-Ди-н-про- [c.11]

Диметил-З-этилбензол, 3-Диметил-4-изопропилбензол [c.169]

Диметил-5-изопропилбензол Не идентифицировано зо-Амилбензол Не идентифицировано, 1-Метил-4-изо-бутилбензол 1 -Метил-3,5-диэтилбензол 1,2,4, 5-Тетраметилбензол [c.169]

В пром-сти а-М. получают 1) алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием изопропилбензола (кумола) 2) окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси до диметил-фенилкарбинола, к-рый подвергают дегидратации. [c.269]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Чтобы уменьшить вероятность вторичных превращений, мы заменили бензол более реакционноспособным я-ксилолом. Как и в предыдущем случае, получена сложная смесь соединений, в которой преобладает 1,3-диметил-4-изопропилбензол. Как явствует из его структуры, алкилирование и-ксилола сопровождается миграцией ме-тильной группы. [c.46]

Спектроскопические методы позволяют обнаружить различные тонкие особенности взаимодействия солюбилизата с мицеллами, обусловленные их структурой и свойствами. Так, по данным ПМР-спектроскопни изопропилбензол солюбилизируется не в ядре мицеллы цетилтриметиламмонийброми-да (ЦЕТАБ), как это свойственно углеводородам, а в поверхностном слое, причем изопропильная группа погружена в углеводородное ядро, а слабо гидрофильное ароматическое кольцо ориентировано к гидратированному слою мицеллы. Этим же методом найдено, что бензол, Ы, М-диметил-анилин и нитробензол при их малых концентрациях солюбилизируются на поверхности мицеллы ЦЕТАБ, вытесняя с нее воду, а при повышении концентрации начинают погружаться в углеводородные слои мицелл. Полициклические углеводороды (нафталин, антрацен) по данным УФ-спектро-скопии солюбилизируются в мицеллах ионогенных и неионогенных ПАВ таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть погружена в неполярное углеводородное ядро. [c.72]

По сырьевым ресурсам в нашей стране более рациональным оказалось производство а-метилстирола, которое вначале было организовано в 1949 г. в Красноярске по методу Сергеева, Кружалова, Удриса окисление изопропилбензола до гидроперекиси изопро-пилбензола, щелочное каталитическое ее расщепление до диметил- [c.10]

Метил-2-н. пропилбензол 1-Метил-З-н. пропилбензол 1-Метил-4-н. пропилбензол 1 -Метил-2-нзопропи лбензол 1 -Метил-З-изопропи лбензол 1 -Мети л-4-изопропилбензол 1-2-Диметил-3-этилбензол [c.25]

Диметил-1,1-ди-фенилпропанол-1 Бензол (I), этилбензол (II), изопропилбензол (III), 2-метил-3,3-дифенилбутен-1 (IV) Алюмосиликат 250° С, 3,5 ч. Выход 1 — 5,4%, 11 - 4,9%, III - 6,9%, IV — 34,3% [1584] [c.277]

Впервые Стефенс в 1926 г. [127] изучил окисление изопропилбензола и показал, что при действии на него в течение 3—5 недель кислорода при 80—104° образуются ацетофенон и муравьиная кислота. Позже был взят ряд патентов на окисление изопропилбензола в ацетофенон и диметил-фенилкарбинол [122, 123, 134, 135]. В качестве катализаторов рекомендуются гидроокись кальция, окись хрома и карбонат кальция, окись и гидроокись железа, марганца, кобальта, меди, серебра и бепзойпокислое железо. [c.509]

Анализ приведенных в таблице данных прежде всего свидетельствует о том, что па ранней стадии окисления изопропилбензола с понижением температуры возрастает вероятность его превращения только в гидроперекись. При этом гидроперекись не взаимодействует с солью кобальта, и металл не переходит в высшую валентную форму. Действительно, на ранних стадиях реакции в продуктах окисления не обнаруживаются диметил-фенилкарбинол, ацетофенон и Со (III), что исключает возможность вырожденного разветвления цепей. Последнее обстоятельство позволяет прийти к выводу о том, что роль Со (II) сводится лишь к ускорению образования углеводородного радикала В в стадии инициирования. Интересно отметить, что такая же картина наблюдается и при катализе реакции окисления изопрапилбензола солями металлов I группы. Изменение валентности кобальта в данных условиях находится в прямой связи с накоплением в продуктаз окисления диметилфенилкарбинола и ацетофе-нона. [c.140]

Толуол Этилбензол ж+га-Ксилолы Изопропилбензол о-Ксилол я-Пропилбензол I -метил-3 -этил бензол 1, 3, 5-триэтилбензол 1, 2, 4-триетилбензол 1, 2-метилпропилбензол 1, 2-диметил-З-этилбензол 1, З-диметил-2-этилбензол Сумма [c.83]

Скорость и характер окисления углеводородов, а также дальнейшее превращение первичных продуктов окисления зависят от liX химического строения. Так, при окислении в условиях низких температур изопрен образует большое количество смол при малой постоянной концентрации перекисей. В диизобутнлене в этих же условиях обнаруживалась высокая концентрация перекисей при малом содержании смол. В изопропилбензола содержались перекиси, в толуоле они не были обнаружены. При хранении ни в том, ни в другом углеводороде смолы не образовались. В н-октане и 2,3-диметил-бутане появлялось немного перекисей смолы же были обнаружены лишь после длительного хранения. [c.155]

Очень легко происходит отрыв водорода от метильной группы толуола или особенно от третичного углерода изопропилбензола. В обоих случаях получаются относительно мало активные свободные радикалы—бензил и диметилфенилметил, которые соединяются друг с другом с образованием 1,2-дифенилэтана и 2,3-диметил-2,3-дифенилбутана. Выделение последнего из продуктов реакции является верным признаком образования свободных радикалов в растворе. [c.831]

Мопоалкилбензолы (толуол, этилбензол, изопропилбензол, циклогексплбензол), ксилолы и мезитилен, а также другие ароматические углеводороды с алифатическим заместителем, например, дифенилметан, алкилируются простыми олефинами при 250—300° и давлении 50—150 ат. Реакция промотируется веществами (хлорбензол, диметил ртуть), образующими в присутствии щелочного металла (Ка, К, Ь1) щелочноорганическое производное. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил изопропилбензол: [c.24] [c.306] [c.99] [c.692] [c.346] [c.740] [c.83] [c.59] [c.229] [c.337] [c.74] [c.81] [c.82] [c.100] [c.235] [c.236] [c.212] [c.173] [c.173] [c.177] [c.116] [c.119] [c.458] [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология