Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоцианаты водой

Рис. 13. Влияние соотношения изоцианат—вода на скорость расхода изоцианата Рис. 13. <a href="/info/813963">Влияние соотношения</a> <a href="/info/108946">изоцианат—вода</a> на <a href="/info/266053">скорость расхода</a> изоцианата

Рис. 14, Влияние соотношения изоцианат—вода на скорость выделения и количество двуокиси углерода Рис. 14, <a href="/info/813963">Влияние соотношения</a> <a href="/info/108946">изоцианат—вода</a> на <a href="/info/295003">скорость выделения</a> и количество двуокиси углерода
Рис. 13. Влияние соотношения изоцианат—вода Рис. 13. <a href="/info/813963">Влияние соотношения</a> изоцианат—вода
    При получении пены кроме основных реагентов обычно в реакционную смесь вводят один или несколько катализаторов, которые оказывают большое влияние на химические процессы образования пены. С помощью катализатора можно регулировать скорость реакций между форполимер ом и водой или между изоцианатом, водой и смолой так, чтобы вспенивание и отверждение системы происходило без оседания пены. В любой пеносистеме протекает несколько различных реакций, поэтому тип катализатора н его концентрацию следует выбирать очень тщательно, чтобы обеспечить нужное соотношение этих реакций. Выделение газа и рост полимерных молекул должны протекать с такими скоростями, чтобы газ оставался в полимере, а полимер к окончанию процесса выделения газа имел [c.286]

    Оловоорганические соединения являются очень эффективными катализаторами реакции спирт — изоцианат, в то же время реакцию изоцианат — вода они катализируют менее эффективно 48]. С увеличением кислотности гидроксилсодержащего реагента активность оловосодержащих катализаторов существенно снижается [47—50]. При использовании соединений двухвалентного олова реакция протекает через стадию образования каталитического тройного комплекса из соединения олова и спирта [49]. [c.64]

    Вспенивающим агентом при получении ППУ обычно является углекислый газ, образующийся в результате реакции между изоцианатом, водой и карбоксильными группами полиэфира. Вспенивание могут вызвать также пары специально вводимой в рецептуру низкокипящей жидкости (фреон-11, фреон-12). [c.14]


    Изоцианаты легко взаимодействуют с водой с образованием замещенных мочевин и двуокиси углерода  [c.529]

    Уретаны третичных спиртов получаются с большим трудом. Присутствие влаги в спирте сильно затрудняет получение уретанов, так как вода разлагает изоцианат. [c.246]

    Этот метод позволяет существенно удешевить производство изоцианатов за счет уменьшения числа стадий синтеза, ликвидации сточных вод и упрощения процесса. [c.244]

    Незамещенные амиды под действием брома и гидроксида натрия (или гипобромита натрия) превращаются в амины, содержащие на один атом углерода меньше. В ходе этой реакции, которая называется расщеплением по Гофману, сначала образуется изоцианат, а затем под действием воды он разлагается на амин и диоксид углерода  [c.171]

    Лейконат должен храниться в стеклянной или фарфоровой плотно закрытой посуде. Недопустимо соприкосновение клея с соединениями, содержащими группы NH2 и ОН, с водой и водяным паром, спиртами и щелочами. Способ крепления с помощью лейконата очень чувствителен к условиям его применения вследствие легкой подверженности изоцианата структурированию, полимеризации и другим химическим превращениям. [c.584]

    С помощью лейконата обеспечивается высокая прочность крепления, стойкость крепления к действию масел, растворителей, жидкого топлива, стойкость к действию горячей воды, кислот и щелочей. Крепление резины изоцианатным клеем по температуростойкости уступает креплению с помощью латуни. Добавление изоцианатов к клеям из ХНК значительно улучшает прочность крепления. [c.585]

    Реакции кетенов и изоцианатов нередко протекают очень бурно, в то время как горчичные масла несколько менее реакционноспособны. Так, гидролиз последних до первичных аминов, двуокиси углерода и сероводорода удается провести лишь при кипячении с соляной кислотой аналогичная реакция с изоцианатами протекает при действии воды уже при комнатной температуре. [c.112]

    В тех случаях, когда соответствующий азид кислоты заметно разлагается уже при комнатной или более низкой температуре, получить изоцианат по Курциусу не удается. В этих случаях отщепление азота идет уже при образовании азида и получающийся изоцианат немедленно реагирует с растворителем (водой). [c.276]

    Реакции Курциуса посвящен обзор [14], в котором эта реакция сравнивается с реакциями Гофмана (разд. Ж-2) и Шмидта (разд. Ж-5)- При реакции Курциуса можно исходить или из сложного эфира и вести реакцию через гидразид, или из кислоты и вести реакцию через хлорангидрид. В Любом случае образующийся азид в инертном растворителе типа бензола или хлороформа выделяет азот, давая при этом изоцианат, после чего ход реакции совпадает с реакцией Гофмана. На азид можно действовать также водой или спиртом, получая мочевину или уретан соответственно, которые можно превратить в амин гидролизом (пример в). Как правило, получают удовлетворительные выходы. [c.564]

    Затем изоцианаты реагируют с водой и образуются амины (механизм этой реакции приведен выше). [c.214]

    Эмульгирующее действие. Для того чтобы получить гомогенный высококачественный пеноматериал, необходимо хорошо гемогенизировать все ком1Юненты системы полиэфир, изоцианат, воду, катализаторы и ПАВ. Добиться гомогенности одним интенсивным перемешиванием без применения ПАВ-эмульгаторов пе удается, особенно при использовании высоковязких полиэфиров и предиолимеров. [c.134]

    При этом происходит катализ двух реакций реакции изоцианатных групп с гидроксильными группами полиэфиров (образование полиуретанов) и реакции изоцианатных групп с водой (вспенивание полиуретанов). Третичные амины катализируют одновременно обе реакции изоцианат-1-полиэфир и изоцианат- -вода. Наиболее эффективным катализатором этого типа является 2,2,2-диазобиииклооктан (ДАБЦО). Кроме того, применяются триэтилен-диамин, пиперидин и некоторые другие катализаторы. Их влияние на скорость реакции изоцианат-Ь вода значительно слабее. Часто они применяются в смеси с аминными катализаторами в этом случае они усиливают друг друга — проявляется так называемый синергический эффект. Из оловосодержащих соединений получили распространение октоат и олеат олова, дибу-тилоловодилаурат, ди- и тетра.хлориды олова. Применяются также соединения свинца, соли ртути. [c.408]

    Дибутилдилауринатолово обладает избирательной способностью в большей степени ускоряет реакцию изоцианата со спиртами, чем с водой и мочевиной, и не промотирует таких побочных реакций, как димеризация и тримеризация изоцианатов. [c.527]

    Обычный метод синтеза первичных аминов заключается в гидролизе изоцианатов или изотиоцианатов [46]. Последние субстраты реагируют медленнее и требуют более жестких условий проведения реакции. Взаимодействие катализируется кислотами или основаниями. В данном случае простое присоединение воды к двойной связи углерод — азот привело бы к N-замещенной карбаминовой кислоте 3. Такие соединения неустойчивы и разлагаются на диоксид углерода (или OS в случае изотиоцианатов) и амин  [c.329]

    Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]


    При очистке сточных вод, содеэжащих цианиды, последние окисляют до изоцианатов СЫО- которые не являются ядовитыми. Написать реакцию окисления  [c.173]

    Основными реакциями, протекающими при полученнн фенольных смол, модифицированных уретановыми группами, являются реакции конкурирующего взаимодействия изоцианата с гидроксн-метнльной группой и водой. На первой стадии реакции изоцианата с водой происходит образование неустойчивой карбаминовой кислоты, которая далее разлагается на амин и диоксид углерода  [c.71]

    Для производства полиуретановой пены первоначально был разработан способ, по которому из полиэфира и полиизоцианата (обычно смесь изомеров толуолдиизоцианата) приготовляли предварительно полимеризованный материал с добавлением воды для выделения свободной двуокиси углерода из избытка изоцианата. Этот метод удалось упростить и разработать одноступенчатый процесс, при котором полиэфир, полиизоцианат, вода, катализатор и эмульгатор одновременно смешиваются при температуре, близкой к комнатной. Чаще всего в качестве полиэфирного компонента применяют про- [c.209]

    Р-ции открыты Г. Бланом соотв. в 1907 и 1923. БЛОКИРОВАННЫЕ ИЗОЦИАНАТЫ (скрытые изоцианаты), продукты присоед. к изоцианатам соединений (т. н. блокирующих агентов), содержащих активный чтом водорода, напр. ( )енола, е-капролактама, дигекснламина, гек-саметиленимина. Кристаллич. в-ва (см. табл.) в воде не [c.78]

    ПОЛИУРЕТАНЫ, полимеры, содержащие в осн. цепи уретановые группы —NH( 0)0—. Обычно содержат также эфирные (сложные, простые), карбаматные и др. группы. Линейные П.— вязкие жидкости или твердые аморфные и кристаллич. в-ва (степень кристалличности до 70% ) мол. м. 20—60 тыс. раств. в ДМФА, ДМСО, фенолах устойчивы в разбавл. минер, и карбоновых к-тах, алиф. и хлоруглеводородах, минер, и растит, маслах более стойки, чем полиамиды, к действию воды и окислителей. Сшитые П. могут быть мягкими высокоэластичными или жесткими в-вами не раств. в воде и орг. р-рителях по химстойкости близки линейным П. Получ. гл. обр. взаимод. изоцианатов (напр., 2,4- и 2,6-толуилен-, гексаметилен- или дифенил-метандиизоцианатов) с полиолами [обычно с простыми или сложиьвш олигоэфирами, содержащими группы ОН, гликолями и (или) триодами] в р-ре, массе или эмульсии. Выпускаются в виде пенополиуретанов или композиций, предназначенных для их получения (св. 90% от общего произ-ва). Примен. также в произ-ве пластмасс, эластомеров (см. Уре-тановые эластомеры), лаков, клеев, герметиков, искусств, кожи, волокон и др. Мировое произ-во ок. 3,6 млн. т/год [c.467]

    Сначала из стабилизированного резонансом амид-аниона образуется Н-галогензамещенный амид (здесь К-бромамид), который в щелочном растворе неустойчив и превращается в изоцианат. Изоцианаты, так же как их углеродные аналоги (кетены), быстро реагируют с водой. Продукт гидратации, карбаминовая кислота, легко декарбокеилируетея, дапая амин. [c.214]


Библиография для Изоцианаты водой: [c.53]   
Смотреть страницы где упоминается термин Изоцианаты водой: [c.333]    [c.339]    [c.274]    [c.120]    [c.53]    [c.39]    [c.47]    [c.185]    [c.216]    [c.235]    [c.467]    [c.467]    [c.467]    [c.469]    [c.722]    [c.33]    [c.432]    [c.507]    [c.96]    [c.96]   
Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.366 , c.367 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.87 , c.90 , c.227 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.87 , c.90 , c.227 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.299 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вода, реакция с изоцианатами

Изоцианаты реакция с водой

Изоцианаты, определение воды

Фосфоорганические изоцианаты водой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте