Метод пробки

Рассмотрим два способа образования слоя неподвижной фазы в капиллярных трубках динамический способ (называемый также методом пробки) и статический (который подразделяется в свою очередь на метод нагревания и метод включения). [c.322]

Нанесение неподвижной фазы методом пробки проводят обычно при комнатной температуре. [c.326]

Нанесение неподвижной фазы (апиезона М) осуществляется методом пробки из 5—15%-ного раствора в бензоле. [c.22]

ДОК-2608 эффективен в агрессивных нефтепромысловых средах, содержащих сероводород и углекислый газ. Присутствие кислорода не снижает его эффективности. Ингибитор коррозии ДОК-2608 является маслорастворимым реагентом. Для достижения наибольшей эффективности ингибитор коррозии ДОК-2608 рекомендуется подавать методом "пробки" или "залпом". [c.285]

Метод стандартных серий. Этот метод до настоящего времени не утратил своего практического значения. Берут ряд колориметрических пробирок с притертыми пробками. В одну из пробирок [c.476]

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

При определении теплоемкости жидкости методом калорифера известное количество тепла подводят к системе или отнимают от нее ири помощи предмета, нагретого или охлажденного до определенной температуры. Если точно известно количество тепла, отдаваемого или получаемого калорифером от жидкости, и изменение температуры жидкости в результате этого, то по уравнению теплового баланса можно вычислить теплоемкость жидкости. Калори( )ер представляет собой пробирку с 3 мл бензола, закрытую пробкой с термометром, градуированным через 0,1 [c.147]

Метод расчета основан на определении изменения ширины твердой пробки в канале червяка по длине зоны плавления. [c.348]

Рис. У-5. Скорость подъема газовых пробок в аппарате диаметром 50 мм при псевдоожижении стеклянных микросфер 9 (скорость газовой пробки измеряли емкостным методом)

На фото У-1, а показана рентгенограмма газовой пробки в псевдоожиженном слое песка . На фото У-1, б и У-1, в демонстрируются фотографии двухмерных газовых пробок двуокиси азота при минимальном псевдоожиженном слое стеклянных сфер полученные методом Роу Величины радиусов кривизны для вершины этих поршней, приведенные в табл. У-З, удовлетворительно совпадают как с расчетными значениями, так и с опытными данными для газовых пробок в жидкостях. [c.182]

На рис. У-10, а расчетная форма трехмерной газовой пробки (табл. У-2) сравнивается с экспериментально найденной в слое диаметром 100 мм при псевдоожижении слоя частиц кокса размером 154 мкм. Методом зондирования электрического сопротивления определяли длину пузыря как функцию радиального расстояния от оси трубы, причем поршневой режим изучали при наивысших скоростях газа до С/ = = 0,11 м/с. Хорошее [c.182]

Годард и Ричардсон используя практически тот же метод анализа и те же данные предположили, что отклонения от уравнения (У,32) объясняются, главным образом, более быстрым движением отдельных газовых пробок по сравнению с изолированной пробкой и что увеличение скорости связано с коалесценцией пробок. Эти выводы, как и ранее были основаны на использовании в уравнении (У,32) средней высоты слоя. Однако недавно было установлено что основное значение для реакторов [c.195]

Наиболее распространен метод определения температуры плавления веществ в запаянных с одного конца стеклянных капиллярах диаметром около 1 мм и длиной 70—90 мм. Капилляры изготавливают в стеклодувных мастерских из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—15 мм. Предназначенные для изготовления капилляров трубки следует предварительно тщательно промыть дистиллированной водой и высушить. Хранить готовые капилляры необходимо в плотно закрытых пробками пробирках, чтобы они не пачкались и не пылились. [c.175]

Описанный метод отбора пробы из вакуума, как и все другие известные методы, обеспечивает правильный и успешный отбор только тогда, когда все уплотнения и коммуникации (пробка 3, уплотнение пузыря с трубкой Ж ) герметичны. [c.13]

Образцы СОЖ готовили на дистиллированной воде, поверхностное натяжение на границе с воздухом измеряли при комнатной температуре по методу Ребиндера. Работу проводили в летний период. Приготовленные образцы СОЖ хранили в нестерильных стеклянных колбах под резиновыми пробками, открываемыми для измерений. [c.150]

В условиях обводнения протекают процессы электрохимической коррозии. Коррозионную агрессивность топлив оценивают стандартным методом ГОСТ 18597—73, включенным в комплекс методов квалификационных испытаний. Измеряют убыль массы металлической пластинки, находящейся в топливе, в условиях, обеспечивающих конденсацию воды. В двухстенную испытательную колбу 3 (рис. 24) наливают 60 мл топлива. На площадку 6, температура которой поддерживается 30+1,0°С для бензинов и реактивных топлив и 50+1 °С для дизельных топлив, помещают металлическую пластинку 5, колбу закрывают пришлифованной пробкой У с гидравлическим затвором, который обеспечивает проведение исследований при нормальном давлении. Внутри колбы имеется специальный желобок 4, куда наливают дистиллированную воду, испаряющуюся в ходе испытаний и создающую внутри испытательной колбы 100%-ную влажность. Продолжительность испытаний 5 ч. Критерием оценки служит убыль массы металлической пластинки, выраженная в г/м . Сходимость определений составля- [c.78]

Метод нагревания, примененный вначале Голеем (1958а), оказался малопригодным. Он приобрел значение лишь позднее для изготовления модифицированных капиллярных колонок. Неподвижная фаза наносится лучше методом пробки, предложенным Дийкстра и де Гоейем (1958). В основе этого метода лежпт следующий эффект если жидкость пропустить через трубку, то она смачивает стенки трубки и оставляет тонкую пленку. [c.323]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Химический состав твердых углеводородов остаточного происхождения изучали далее С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова [301. Для исследований были взяты тяжелые твердые углеводороды сураханской нефти, оседаюш,ие при ее хранении и перекачках в виде так называемой пробки , а также углеводороды, выделенные из челекенского озокерита. Химический состав изучал методом нитрования по Коновалову. В результате проведенных исследований они также пришли к выводу, что твердые углеводороды сураханского церезина состоят в основном из алканов изостроения. [c.53]

В СССР фазовое соотношение пар-жидкость определяют по ГОСТ 22055-76 (аналогичному методу А8ТМО 2633) с использованием установки, схема которой представлена на рис. 7. Основным узлом установки является паровая бюретка 2, изготовленная из стекла. Нижний боковой отвод паровой бюретки закрывается пробкой из эластичной резины 3. Бюретку 2 и уравнительную склянку 5 заполняют глицерином. [c.29]

Определение ведется в двухстенной колбе 3 с водяным затвором 2 в пробке 1 (рис. 9). В колбе, которая служит резер-вуаро.м для испытуемого топлива, имеется полый стеклянный столик 6 для размещения металлической пластинки 5 и желобок-канавка для воды 4. Топливо и вода в желобке нагреваются горячей водой, полый столик и пластинка охлаждаются холодной водой. Коррозия определяется по убыли массы пластинки. Бензины с удовлетворительными коррозионными свойствами в условиях метода дают коррозию не более 3—4 г/м . [c.32]

Часто вещества бывает мало для наполнения стаканчика для поплавка. В этих слу гаях следует пользоваться пробиркой, вертикально вставленной в пробку. Надо следить только за тем, чтобы поплавок пе касался стенок пробирки и чтобы кольцевая щель междз нею и поплажом была не ме 1ее 3—4 мм. В общем 15— 20 см достаточно для определения уд. веса па весах Вестфаля. В последнее время, в связи со стандартизацией методов определения физических величин, весы Вестфаля и ареометры градуируются по воде не в 15°, а в 20° Ц. [c.26]

Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

В Соединенных штатах стандартизован, между прочим, еще и такой метод, довольно близкий к Жуковскому. В пробирку для парафина, размерами 25 X 100 мм, на пробке вставляется термометр так, чтобы верхний край ртутного шарика был на уровн черты, проведенной на пробирке на высоте 2 дюймов от дна ее (см. фиг. 66). Кроме термометра, сквозь пробку, через вставленную ведущую стеклянную трубочку, проходит проволочная (медная) мешалка, охватывающая термометр имеющимся на конце кольцом. Эта пробирка опуш ена в другую, размерами 2 X 4 дм. (50,8 X 114,3 лии), И удерживается в ней нри помопщ пробки. Эта вторая пробирка является воздушной баней. Все вместе опускается сквозь крышку в водяную [c.331]

Неполнота выделения нафталина из среднего масла приводи к несогласованности заводских и лабораторных данных — нечто подобное имеет место и при определении в нефти парафина. Здесь очевидно надо придерживаться ири анализе тех условий, в кажих перегонка нафталина производится на заводе. Для исследований же теоретического характера интереснее определять вое таояичество нафталина во фракции, что удобнее всего достигается связыванием нафталина в виде пикрата. Такой метод был предложен, налр., Кюсте-ром (377). Для анализа надо иметь насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты в воде с точно установленным титром. Навеска нафталиновой фракции помещается в небольшую круглодонную колбочку с каучуковой пробкой с одаим отверстием, в которое вставляется запаянная с одного конца трубочка с отверстием сбоку. [c.423]

Перегонка твердых при обычной температуре веществ осложняется возможностью кристаллизации продукта до того, как он попадет в приемник,— в алонже, холодильнике и даже отводной трубке. Периодическое отогревание продукта коптящим пламенем горелки или инфракрасной лампой — недостаточно надежный и требующий постоянного наблюдения за процессом метод. Если — по случайному недосмотру вещество образует плотную пробку, может произойти взрыв из-за повышения давления в приборе. Для перегонки продуктов, имеющих температуру плавления ниже 80 °С, можно порекомендовать использование холодильника, в рубашку которого подается горячая вода, и укороченного широкого алонжа. Универсальный прибор для перегонки застывающих при комнатной температуре веществ изображен на рис, 71. Перегонная колба имеет широкое горло для загрузки твердого продукта и широкую отводную трубку. Непосредственно к отводной трубке присоединен приемник — двухгор-лая колба, которая погружается в охлаждающую баню. Конденсация паров в этом случае происходит [c.135]

Химические, методы удаления солей наиболее широко разработаны применительно к гипсовым пробкам либо к гипсоуглеводородным отложениям. [c.237]

Легкие нефтепродукты (карбюраторные, дизельные и реактивные топлива, легкие нефти и т. д.) сжигаютс51 в желатиновых (аптечных, иолугран-ных) капсулах но методу, впервые предложенному Щукаревым н детально разработанному Малятским. При непосредственном сн<иганпи могут быть большие ошибки при определении вследствие улетучивания летучих компонентов топлива во время навесок последних. Согласно ГОСТ 5080-55 для этой цели применяются калориметрические чашечки Зубова — ВТИ из нержавеющей стали нлн пз платины с притертой пробкой. [c.360]

Для исследования коррозионной агрессивности обводненных дизельных топлив в потоке имеется метод [39], основанный на измерении убыли массы металла, помещенного в поток топлива, которое движется в трубке. По всей длине кварцевой трубки (1=65 мм, /=600 мм) сделаны отверстия и во вставленных в них пробках с помощью стеклянных крючков укрепляют образцы металлов. Увлажненное водой топливо прокачивают через трубку по замкнутому циклу с помощью насоса термостата. Температура топлива 40—45°С, содержание воды в топливе от 0,1 до 0,5%. Условия испытания 6 ч образцы находятся в движущемся потоке обводненного топл1ива, 18 ч в том же топливе без движения. Коррозионные свойства топлив оценивают по изменению массы образца металла до и после испытаний, отнесенному к единице поверхности образца. Для испытаний требуется 3 л топлива. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология