Чувствительность эмиссионной спектроскопии

Видно, что атомно-абсорбционный метод обладает наибольшей чувствительностью для элементов, резонансные линии которых лежат между 200 и 300 нм, в то время как пламенно-эмиссионная спектроскопия наиболее чувствительна для определения элементов с резонансными линиями в интервале 400— 800 нм. [c.83]

Разработана методика газо-хроматографического определения углерода в сере, основанная на переводе углеводорода в С82 и СО, извлечении их из анализируемой пробы и последующем газохроматографическом определении. Чувствительность метода из навески серы 1 г 1-10 % С точность анализа 10—20% [496]. Известно применение эмиссионной спектроскопии чувствительность анализа не превышает 1-10 % [292, 397]. [c.217]

Методология количественного атомно-эмиссионного анализа углей и продуктов их переработки успешно разрабатывается в СССР. Созданы методики анализа, позволяющие определять в углях такие элементы, как В, V, Са, Ве, Со, Сг, N1, Мп, Ва, Си, РЬ, 2п, Ьа, 51, А1, Ре, M.g, с высокой чувствительностью (до 10 %) и характеризуемые достаточно низким (0,04—0,3%) расхождением в результатах параллельных определений, которые утверждены в качестве стандартных [25]. К недостаткам этих методов следует отнести ухудшение воспроизводимости результатов определения состава с увеличением неоднородности органических и минеральных компонентов углей. Эти недостатки отсутствуют в атомно-эмиссионной спектроскопии с возбуждением спектров в индукционной плазме, что позволяет определять многие элементы в количестве нескольких нг/мл [26]. [c.67]

Существует также метод, родственный рентгеновской эмиссионной спектроскопии, в котором энергетический порог исследуется путем измерения энергии, достаточной для возбуждения определенных эмиссионных линий. Метод получил название спектроскопии порогового потенциала [37—42]. Химический сдвиг порогового значения обнаружен при окислении хрома [39] и никель-титановых сплавов [40], и в этом отношении метод весьма перспективен, особенно для Зй -металлов. Чувствительность [c.413]

Радиочастотная плазма проста в работе, безопасна и приобретение оборудования для нее не требует больших затрат. Методы определения с использованием радиочастотной плазмы обладают высокой чувствительностью и пригодны для определения многих элементов, поэтому радиочастотная плазма является очень перспективным эмиссионным источником возбуждения, успешно конкурирующим с другими менее эффективными источниками возбуждения элементов в эмиссионной спектроскопии. [c.717]

Пробу работавшего дизельного масла разбавляют в соотношении 1 20 смешанным растворителем, состоящим из 85% метилгексилкетона, 13,5% этанола, 1% концентрированной хлороводородной кислоты и 0,5% воды. После тщательного перемешивания пробу выдерживают не менее 3 ч и анализируют. Для приготовления эталонов растворяют хлорид железа (П1) и хлорид меди(II) в смешанном растворителе. В эталоны вводят 5% свежего масла. Использованы воздушно-ацетиленовое пламя и стандартная трехщелевая горелка. Аналитические линии Fe 248,33 нм и Си 324,75 нм. При работе на СФМ Перкин-Элмер , модель 303 чувствительность определения составляет 0,07 мкг/мл для железа и 0,045 мкг/мл для меди, В диапазоне концентраций 1—100 мкг/г коэффициент вариации не превышает 2%. Результаты, полученные описанным методом и методом эмиссионной спектроскопии, полностью совпадают. При применении метилгексилкетона в качестве растворителя получаются заниженные результаты по меди на 8—54%, по железу на 12—62% [203]. [c.204]

Определяется методом фотометрии пламени [0-16], абсорбционной фотометрии с чувствительностью 0,008 мг/л и эмиссионной спектроскопии с чувствительностью 0,0002 мг/л [0-1]. Предложен потенциометрический метод с чувствительностью 0,001 мг/л [10]. Методом атомно-абсорбционной спектроскопии натрий определяется с чувствительностью 0,005 мг/л [0-24]. В США стандартным считается для определения натрия в питьевой воде и сточных водах метод фотометрии пламени с чувствительностью 0,1 мг/л [0-69]. Предложен автоматический потенциометрический метод с чувствительностью 0,1 мг/л [11]. , . [c.89]

В природных водах определяется гравиметрическим, титриметрическим, физическим и физико-химическим методами [2]. Чувствительность определения составляет эмиссионной спектроскопией — 0,02 мг/л [0-1], атомно-абсорбционной спектрофотометрией — 0,005 мг/л [0-24 0-18 0-62]. [c.103]

Наиболее важная причина, ограничивающая чувствительность и точность метода, — это, по нашему мнению, несовершенство применяемых источников возбуждения эмиссионного спектра. Они сегодня остаются в принципе такими же, как и несколько десятилетий назад, хотя электрические характеристики их значительно усовершенствованы и улучшены. Современные пламенные, дуговые и искровые способы испарения и возбуждения вещества приводят к большой потере полезного излучения — аналитического сигнала и к снижению чувствительности. Примитивные способы возбуждения атомов вещества в открытых источниках света находятся в явном противоречии с теоретическими возможностями эмиссионной спектроскопии, заключающимися в обратимости процессов возбуждения. Поэтому совершенствование имеющихся и создание новых источников возбуждения вещества и новых спектральных аппаратов, обладающих более четкой информацией, также относится к весьма актуальной и трудной задаче. [c.13]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Анализу подвергают золу работавшего масла [6—9], а процесс озо-ления пробы длителен и ненадежен. Прямой анализ работавшего масла (без предварительного озоления) осложняется тем, что содержание металлов в нем колеблется от обычных для эмиссионной спектроскопии количеств до очень малых. Поэтому при отсутствии предварительного концентрирования пробы (озоления) необходимо повысить чувствительность метода анализа. Кроме того, для прямого спектрального анализа горючих нефтепродуктов требуются специальные приемы по введению пробы в высокотемпературный источник возбуждения спектра. Для анализа отработавших масел, содержащих взвешенные частицы, многие из приемов прямого анализа непригодны Это относится, например, к методу пропитки и к методу пористой чашечки. Из методов, пригодных для таких анализов, следует отметить методы вращающегося диска и сжигания пробы из кратера угольного электрода, иногда с предварительным озолением [c.398]

Чувствительность эмиссионных методов в значительной мере зависит от энергии уровней, соответствующих аналитическим линиям, в абсорбционной же спектроскопии величина поглощения определяется заселенностью нижнего, основного уровня, вследствие чего энергия перехода, соответствующего наиболее чувствительной резонансной линии, оказывается совершенно несущественной. [c.516]

Описано определение бора методом фотометрии пламени [66, 67]. Предложен полуавтоматический метод, включающий концентрирование бора дистилляцией с метанолом [68]. Производительность установки для дистилляции 60 проб в 1 ч, анализа — 180 проб в 1 ч. Чувствительность определения бора 0,004 мкг/мл. Методы определения бора с помощью атомной эмиссионной спектроскопии получили значительное развитие вследствие применения лампы с полым катодом [69]. Пробу, содержащую бор, помещают в полый катод и упаривают под инфракрасной лампой досуха. Затем систему вакуумируют, продувают аргоном и включают разряд. Получена чувствительность на уровне ниже 1 ppb (10 %), не достигаемая флуоресцентным и другими методами. [c.40]

II эмиссионную спектроскопию. Выбор соответствующего метода определяется количеством образца и чувствительностью метода по отношению к наиболее характерному свойству изучаемого вещества. [c.102]

Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. Известные методики химико- [c.41]

Расшифровка рентгеновских спектров также в принципе не отличается от соответствующей методики эмиссионной спектроскопии. Существенно облегчается эта работа благодаря наличию подробных таблиц линий рентгеновского спектра. Хотя рентгеновские спектры намного проще эмиссионных, что заметно упрощает задачу идентификации линий, все же определение их принадлежности тому или иному элементу остается далеко не простым. Осложнения вызывают главным образом спектры разных порядков, что приводит к наложению линий. Для надежности определения находят длину волны и оценивают интенсивность не одной, а нескольких спектральных линий. Вполне понятно, что среди них должна находиться наиболее интенсивная линия анализируемого элемента (обычно это Ка- или а-линия). Чувствительность рентгеноспектрального анализа (предел обнаружения) составляет в среднем 0,05...0,1 %, для некоторых элементов (N1, Си и др.) он снижается до 5-10" %, для других (например, редкоземельных элементов) повышается до 0,1...0,2%. [c.129]

Соли щелочных металлов нестойки и практически почти полностью диссоциируют в пламени ацетилен — воздух и даже в более низкотемпературных пламенах. Поэтому щелочные металлы могут быть с относительно высокой чувствительностью определены методами как пламенной атомно-абсорбционной, так и эмиссионной спектроскопии. [c.177]

Химико-спектральный анализ. Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. Известные методики химико-спектрального анализа позволяют определять примеси в веществах высокой чистоты при содержании 10 —10 %. [c.33]

Чувствительность атомно-абсорбционных методов часто превышает чувствительность методов эмиссионной спектроскопии. [c.37]

При общей оценке методов эмиссионной спектроско-иии необходимо прежде всего отметить их высокую чувствительность, точность, быстроту выполнения анализов и универсальность. Средняя чувствительность методом эмиссионной спектроскопии составляет 10 —10 % (ДО 10- %), а при использовании приемов обогащения она возрастает до 10 —10 %. Точность определения характеризуется в среднем величиной 1—2%. В связи с чувствительностью, точностью и другими достоинствами эмиссионный спектральный анализ щироко применяется в практике. Значительная часть определений в металлургической и машиностроительной промышленности выполняется с помощью спектрального анализа. Многочисленные применения нашел спектральный анализ и в других отраслях народного хозяйства и техники (геологии, химической промышленности, сельском хозяйстве, космохимии и т. д.). [c.38]

При определении следовых количеств элементов весьма полезной может быть эмиссионная спектроскопия [17]. С ее помощью твердые образцы можно анализировать непосредственно, не прибегая к разложению органических веществ или растворению. Все определимые элементы анализируются одновременно. Обычно для увеличения чувствительности большой объем пробы водного раствора упаривают досуха. Если пользуются методом плазменной струи, то тяжелые металлы, содержащиеся в водных растворах в концентрациях порядка 1 млн" , можно определять без предварительного концентрирования [24]. [c.551]

Методы эмиссионной спектроскопии осуществляются в трех вариантах 1) полное выделение газа из металла и последующий их спектральный анализ (определение кислорода и азота) чувствительность такого метода ге-10 % основные погрешности связаны с несовершенством условий выделения газов из образца [c.237]

Определение колориметрия [0-47 0-69] атомно-абсорб-ционная спектроскопия (чувствительность 0,0002 мг/м ) эмиссионная спектроскопия (чувствительность 0,011 мг/м ]0-99 флюорометрия (чувствительность 0,4 мкг в 10 мл пробы [2 экстракционная фотометрия [3], [c.53]

ПДВ установлен в Чехословакии 0,1 кг в час [0-72 0-87]. Определение колориметрия [0-47] атомно-абсорбционная спектроскопия (чувствительность 0,001 мгк/м ) эмиссионная спектроскопия [0-115] см. также [0-99]. [c.77]

Определение хроматография на бумаге (чувствительность 0,1 мкг) атомно-абсорбционная спектроскопия (чувствительность 0,004 мкг/м ) эмиссионная спектроскопия (чувствительность 0,006 мкг/м [0-99] см. также [0-44 0-115]. [c.100]

Определение колориметрия (чувствительность 1 мкг) [0-47] атомно-абсорбционная спектроскопия (чувствительность 0,0002 мкг/м ), эмиссионная спектроскопия (чувствительность 0,12 мкг/м ) [СЗ-99] см. также [0-44 0-115]. [c.163]

Чувствительность обнаружения газов методом эмиссионной спектроскопии [c.106]

Рассматривая спектроскопические методы определения и обнаружения суперэкотоксикантов в целом, можно видеть, что между ними существуют принципиальные различия Хотя для всех методов характерно взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, в абсорбционной спектроскопии измеряется энергия, не поглощенная образцом, а в эмиссионной спектроскопии - энергия, вьщеляемая в процессах возбуждения исследуемых компонентов. Поскольку для абсорбционных методов характерно относительно слабое взаимодействие вещества с потоком первичной энергии, то измерить небольшое (особенно в случае следовых количеств) различие в энергиях падающего и проходящего излучений можно лишь с помощью достаточно чувствительной аппаратуры, В эмиссионных методах даже небольшие концентрации излучающего вещества обусловливают появление аналитического сигнала. По этой причине спектроскопические методы, основанные на эмиссии, обладают более низким пределом обнаружения, чем абсорбционные. Однако, как уже отмечалось выше, преимущества эмиссионных методов офаничиваются ря юм практических и экспериментальных факторов. [c.254]

В атомноабсорбционном анализе (в противоположность эмиссионному) роль газового пламени сводится лишь к испарению и термическому разложению пробы. Поэтому чувствительность атомноабсорбционного анализа при определении легко-и трудновозбуждаемых элементов достаточно высока. Кроме того, отпадает проявляющийся при термическом возбуждении матричный эффект. Заметным становится только влияние некоторых факторов, затрагивающих испарение пробы и процесс диссоциации (следовательно, в основном влияние анионов). Рассмотрение заселенности уровней Л/ /Л/о возбужденного и основного состояний [уравнение (5.1.12)1 показывает, что при температуре пламени по-прежнему остается меньше Л о. Так как выводы в атомноабсорбционной спектрофотометрии делают, учитывая свойства атомов, находящихся в основном состоянии, чувствительность ее при определении большого числа элементов выше, чем методов эмиссионной спектроскопии. Температура пламени пе оказывает существенного влияния на чувствительность, но она должна обеспечить получение достаточно большого числа свободных атомов металлов [20]. [c.198]

Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Эти методы используют при контроле производства и анализе готовой продукции ряда отраслей промышленности химической, металлургической, металлообрабагы-ваюш,ей, в почвенном, биохимическом анализе, а также для определения малых и ультрамалых количеств примесей в веществах особой чистоты (10 —10" %). Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [c.3]

Эмиссионная спектроскопия используется для определения кадмия во многих видах минерального сырья. В сульфидных минералах (сфалерите, галените и др.) испарение материала производят в дуге постоянного тока, катодом служит угольный электрод с пробой. Для стабилизации температуры дуги пробу и эталоны смешивают с альбитом (NalAlSisOgl) [48], либо с Lia Oa в отношении (1 3) или с ZnS. При высоком содержании железа прибавляют угольный порошок. Определение проводят по анали-тической паре линий d 3261,0 — Zn 3282,3 A. Чувствительность метода 1-10 %, ошибка определения 5% [704]. [c.167]

Атомно-абсорбциониая спектроскопия. В основе метода лежит измерение резонансного поглощения энергии атомами определяемого элемента. Для< испарения и термического разложения пробы (атоми-зации) используют в основном газовое пламя. Чувствительность метода обычно выше, чем при эмиссионной спектроскопий. Этим методом можно определять все элементы, способные испаряться в пламени. Метод особенно эффективен для определения следовых, количеств элементов (до 1 млн. с относительной средней квадратичной ошибкой 2—4%). [c.344]

Главное преимущество спектрального анализа перед химическими методами — его высокая чувствительность, позволяющая определять многие элементы, когда примеси их в анализируемом веществе не превышают десятитысячных долей процента. Спектральный анализ в отличие от химических методов обычно не требует предварительного разделения анализируемого вещества на отдельные компоненты он позволяет определять несколько элементов при их совместном присутствии. Наконец, эмиссионная спектроскопия отличается быстротой выполнения определений. При этом для ангшиза требуются весьма незначительные количества вещества, иногда несколько миллиграммов. [c.326]

Для повышения чувствительности пламенного атомно-абсорбционного или плазменного эмиссионного анализа определяемые элементы вводят в пламя (плазму) после предварительного перевода в хлориды. Растворы проб и эталонов (2—3 мл) вводят в кварцевую пробирку с внутренним диаметром 7 мм и длиной 50 мм и выпаривают при 110°С под ИК-лампой. Затем пробирку присоединяют к распылительной камере атомно-абсорб-ционного СФМ Вариан Тектрон , модель АА-5, помещают в электрическую трубчатую печь и через 30 с после нагрева до 850 °С в пробирку направляют смесь воздуха с парами хлороводородной кислоты (получают путем барботирования воздуха со скоростью 600 мл/мин через кислоту при комнатной температуре). В результате взаимодействия кислоты с сухим остатком пробы при высокой температуре образуются хлориды, которые струей воздуха направляются в распылительную камеру СФМ, далее в ацетиленовоздушное пламя. При этом наблюдается кратковременный пик абсорбционного сигнала, который регистрируют на ленте самописца. Метод позволяет определять нанограммовые количества висмута, кадмия, германия, молибдена, свинца, олова, таллия и цинка. При испарении 2 мл раствора достигнуты следующие пределы обнаружения в нг/мл молибдена — 3 свинца—1 кадмия — 0,5. При использовании плазменной эмиссионной спектроскопии в пробирку направляют смесь аргона с парами хлороводородной кислоты (200 мл/мин) со скоростью 200 мл/мин. При испарении 2 мл раствора до- [c.145]

Предложены следующие методы определения таллия атомно-абсорбционная спектрофотометрия с чувствительностью 0,03 мг/л [0-18 0-62], эмиссионная спектроскопия с чувствительностью 0,07 мг/л [0-1]. Описано определение Т8ЛЛИЯ в [0-23]. [c.121]

Атомная абсорбция применяется для определения в рудах меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, ртути, серебра, золота и других элементов. Метод позволяет также быстро анализировать сырую нефть на содержание металлов без помех со стороны матрекса и <5 достаточной чувствительностью в неводных образцах. В то время как рентгеновская флуоресценция и эмиссионная спектроскопия эффективны для обнаружения низких концентраций металлов, при работе с жидкими пробами наиболее эффективна атомная абсорбция. Определение меди, никеля и железа в сырых нефтях методом атомной абсорбции стало обычной практикой работы многих лабораторий. Основная проблема заключается в тщательной подготовке пробы сырой нефти для аспирации. [c.214]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Специфический и чувствительный детектор для ГХ, испол1.зует прп нцип плазменной эмиссионной спектроскопии. Позволяет определять в одном анализе несколько химических элементов, включая галогены, металлы, кислород. Удобен для анализа металлоорганики, кислородсодержащих соединений. Быстрое определение брутто-фор-мулы и дополнительная информация к методам ГХ/МС и ГХ/ИК Фурье. Может заменить нескатько обычных детекторов. [c.178]

Прежде чем рассматривать дальше данный вопрос, сделаем краткий обзор истории применения внутренних стандартов в рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Этот метод появился впервые в классических работах Хевеши и его коллег по определению гафния [174, 175, 226—228]. В этих ранних исследованиях отношения интенсивностей были нередко чувствительны к составу даже при возбуждении электронами, когда эффекты поглощения и возбуждения малы (см. 7.10). Глокер и Шрайбер [166], используя электронное возбуждение, пытались определить ванадий в стали, взяв в качестве внутреннего стандарта титан. Они установили, что отношение интенсивностей заметно меняется в зависимости от концентрации вольфрама в стали, так что истинное содержание ванадия занижалось присутствием вольфрама. Они полагали, что эти отклонения могли произойти по следующим причинам 1) из-за различной скорости испарения Е и ст 2) из-за химических реакций, которые превращают Е или ст либо тот и другой в вещества, испаряющиеся по-разно.му 3) из-за химических реакций, которые нарушают однородное распределение Е и ст в образце. Эти и аналогичные им процессы возможны, если при электронной бомбардировке образец перегревается. Возможность существования этих и аналогичных им процессов является одним из недостатков макроскопического электронного возбуждения. Попутно заметим, что перечисленные здесь отклонения не являются следствиями эффектов поглощения и возбуждения. [c.201]

Для определения водорода в азоте используют эмиссионную спектроскопию [659]. Анализируемый газ непрерывно пропускают через разрядную кварцевую трубку под давлением 2 мм рт. ст. Исследовано возбуждение спектров при различных давлениях газа и разных диаметрах разрядной трубки. Спектры регистрируют на спектрометре. Анализ проводят по линии Н 4861,3/N4863 А в координатах IJI — С. Чувствительность определения равна 0,05%. Средняя квадратичная ошибка 2,5%. [c.256]

Определение колориметрия (чувствительность 2 мкг) хроматография (чувствительность 0,2 мкг) бумал(ная хроматография [0-44] атомно-абсорбционная спектроскопия (чувствительность 0,001 мкг/м ) эмиссионная спектроскопия (чувствительность 0,002 мкг/м ) [0-99] см. также [0-115]. [c.80]

Эмиссионный анализ редких земель сравнительно мало использовался в прошлые годы. Большое число линий в спектрах редкоземельных элементов сильно затрудняет возможность проведения такого анализа с высокой чувствительностью. За последнее время успешно выполнен ряд работ по опрейелению малых количеств редких земель методом эмиссионной спектроскопии (см. гл. VI, 5). Однако пока не представляется возможным предложить какой-либо способ прямого спектроскопического определения редких земель со столь высокой относительной чувствительностью. Наши исследования показали, например, что чувствительность определения гадолиния в тории при современных аппаратурных возможностях не превышает 0,1%. С другой стороны, абсолютная чувствительность определения Сс1, Ей и 5т достаточно высока в чистых растворах (свободных от других примесей) можно количественно определять 0,03 мкг гадолиния, 0,01 мкг европия и 0,1 мкг самария. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология