Ацетон термическое разложение его

СУХАЯ ПЕРЕГОНКА ДРЕВЕСИНЫ (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха при 450— 500 С. При С. п. д. получают древесный уголь, метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, смолу и много других продуктов. Перерабатывая смолу, получают фенолы, метиловые эфиры и их производные (пирогаллол, пирокатехин, фуран, сильван и др.). Всего при С. п. д. получают более 100 химических продуктов. [c.243]

Примером реакции, строго подчиняющейся уравнению первого порядка, является реакция термического разложения ацетона [c.230]

Полиизобутилен набухает в диэтиловом эфире, бутилацетате, животных и растительных маслах. Он нерастворим в низших спиртах, ацетоне, этиленгликоле, глицерине. Благодаря насыщенности полимерных цепей полиизобутилен обладает высоким сопротивлением к тепловому и световому старению, а также повышенной химической стойкостью. Высокая термостойкость полиизобутилена позволяет перерабатывать его при 140—200°С, при этом молекулярная масса практически не изменяется. Термическое разложение полиизобутилена происходит при 300 °С и выше. [c.338]

КРЕОЛИН — концентрированная водная эмульсия мыльного эмульгатора и фракции масел (т. кип. 190—230 С), получаемых при термическом разложении угля, древесины, торфа, сланцев. К.— коричневая жидкость, легко растворимая в ацетоне, эфире, хлороформе, нерастворима в кислотах, с водой образует стойкую эмульсию. К. применяется для борьбы с паразитами и вредителями сельскохозяйственных растений, для дезинфекции, дезинсекции, в ветеринарии. [c.139]

Идентифицированы следующие продукты термического разложения дигидроперекиси (XIV) при 150° С двуокись и окись углерода, кислород, ацетилен, этан, метан, вода, ацетон, 2,5-ди-метилгексин-З-диол-2,5, 5-окси-5-метилгексин-3-он-2 и пентин-З-он-2. Механизм реакции, предложенный для объяснения образования этих продуктов, представлен следующей схемой [c.73]

Разложение ди-т/)ет-бутилперекиси, являющейся источником свободных радикалов, было предметом интенсивных исследований во многих лабораториях [58—60]. Продуктами газофазного термического разложения являются в основном СзНе и ацетон вместе с небольшими количествами метилэтилкетона, высококипящих кетонов и метанов. Метан, по-видимому, образуется в результате вторичных реакций ацетона с радикалами СН3. Стехиометрия реакции может быть представлена следующим образом [c.318]

При термическом разложении гидроперекиси кумола образуются ацетофенон и метиловый спирт. Метиловый спирт окисляется в муравьиную кислоту, которая катализирует распад перекиси на фенол и ацетон. Процесс протекает по следующей схеме (рис. 43) [c.211]

Свежеосажденная гидроокись индия (П1) легко количественно взаимодействует с ацетилацетоном, образуя ацетилацетонат индия 1п(С5Н,02)з. Это соединение нерастворимо в воде, но растворяется в кислотах. Может быть перекристаллизовано из спирта и ацетона. Образует чешуйчатые кристаллы, температура плавления которых 178°. Легко сублимируется при нагревании. При термическом разложении паров ацетилацетоната индия на горячей поверхности получаются пленки окиси индия [77]. [c.298]

Избыток паров ацетона быстро выталкивает кетен из трубки, благодаря чему уменьшается термическое разложение последнего с образованием окиси углерода и этилена. Поэтому необходимо, чтобы не меньше половины взятого ацетона проходило через трубку, не изменяясь, что контролируется по объему дестиллата, собирающегося в приемнике. В случае образования меньшего количества дестиллата выход кетена значительно падает. [c.228]

Сухая перегонка древесины (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха (450—500 С). При С. п. д. образуется свыше 100 различных химических веществ древесный уголь, метиловый спирт, уксусная кислота, ацетон, смола и др. Из смолы извлекают фенолы и другие вещества. [c.132]

Термическое разложение ацетона происходит при 578 К на 25 % за 90,9 с, при 601 К — за 31 с Фотохимическое разложение осуществляется при длине волны 313 нм с квантовым выходом 7 = 2. Рассчитайте константу скорости мономолекулярного термического разложения ацетона, энергию активации этого процесса и расход энергии электромагнитного излучения (Дж/моль) в фотохимическом процессе. Будет ли общий расход энергии электромагнитного излучения соответствовать вычисленному [c.424]

Идентифицированы следующие продукты термического разложения дигидроперекиси (XIV) при 150° С двуокись и окись углерода, кислород, ацетилен, этан, метан, вода, ацетон, 2, 5-ди-метилгексин-З-диол-2,5, 5-окси-5-метилгексин-3-он-2 и пентин- [c.73]

Выход кетена зависит от степени превращения ацетона. Размеры превращения (обычно 25—30%) можно регулировать подбором времени контактирования, которое составляет 0,25— 0,75 сек, в зависимости от температуры. Для снижения термического разложения кетена, т. е. для подавления побочных реакций, горячие продукты реакции должны быть немедленно охлаждены до 150° С. Выход кетена, считая на ацетон, вступивший в реакцию, -75%. [c.234]

Термическое разложение грег-бутилгидроперекиси при 95— 100° С приводит к смеси кислорода и грег-бутанола в то время как в паровой фазе при 250—300° С образуются ацетон, метанол, трег-бутанол, формальдегид, вода и метан [c.34]

Фотохимическое разложение ди-грег-бутилперекиси при 25—70° С/30 мм рт.ст. при малой интенсивности освещения дает метан, тогда как продукты разложения, протекающего в нормальных условиях, идентичны продуктам, которые получаются при термическом разложении (этан, ацетон и грет-бутанол) Дорфман и Зальцбург предполагают, что из метильного и трет-бутоксильного радикалов при высокой температуре образуются как метай, так и грег-бутанол с отрывом атома водорода от мо- [c.258]

В производстве фенола и ацетона на установке дистилляции гидроперекиси изопропилбензола произошел взрыв. Взрыв вызван термическим разложением гидроперекиси изопропилбензола при перегреве. Вследствие нарушения технологического режима на установке окисления изопропилбензола снизилось количество подаваемой на дистилляцию исходной разделяемой смеси. Количество подаваемого теплоносителя в кипятильник дистилляцион-ной колонны не было снижено, не уменьшили также и отбор жидкости из кубовой части колонны. Поэтому значительно снизился уровень жидкости в кипятильнике и упал вакуум в системе дистилляции. Все это привело к резкому повышению температуры реакционной массы в аппаратуре и тепловому разложению и взрыву гидроперекиси изопропилбензола. [c.141]

При термическом разложении 1-метилциклогексил-1-грет--бутилперекиси при 250° С получается смесь З-метилгептанона-2, ацетона, этана и 4,5-диацетил-н-декана образованию этих продуктов предшествует появление радикалов за счет гомолиза СНз О—О—С (СНз)з СНз О. С Н, [c.272]

Рис. 4.4.12. Принципиальная технологическая схема ректификации реакционнс массы производства фенола с термическим разложением фенольной смолы. Аппараты / — колонна для выделения ацетона-сырца 2 —колонна для выделения тов ного ацетона 3 — колонна для выделения кумола — колонна для выделения а-метилст рола 5 — колонна для выделения товарного фенола б —трубчатая печь 7 — колонна д отделения фенольной тяжелой смолы в — колонна для выделения ацетофенона 9 —конд

Метан-HI получали действием воды-HI на йодистый метил-магний [1—7] реакцией между йодистым метилом и водой-На на ртутно-алюминиевой гальванической паре [8] реакцией между метильными радикалами и водородом-Нг [9 — 13] фотолизом ацетона в атмосфере водорода-Нг [И] термическим разложением этана-Нб [15] и, наконец, реакцией между перекисью ацетила и 1-хлор-2-метилпропаном-1-Н1 [16]. Вагнер и Стивенсон [2] сообщили о 94%-ном выходе. [c.215]

При разложении ацетата кальция в пробирку-приемник отгоняется летучий продукт термического разложения диме-тилкетон (ацетон), конденсируюгдийся в охлаждаемом приемнике. [c.243]

Разработан также синтез уксусной кислоты, основанный на термическом разложении ацетона и гидратации образующегося кетена [c.280]

Термическое разложение ацетона на метан и кетен Мономолекулярная реакция цепная реакция 50, 3575 2815 [c.92]

Термическое разложение ацетона проходит при 578 К на 25% за 90,9 сек, при 601 К — за 31 сек. Фотохимическое разложение осуществляется при длине волны 31 300 нм с квантовым выходом у = 2. Рассчитать константу скорости мономолекулярного термического разложения ацетона, энергию активации этого процесса и расход лучистой энергии (ккал1моль) ацетона в фотохимическом пдоцессе. Будет ли общий расход лучистой энергии со- g 60 ответствовать вычисленному [c.353]

Гомолитическое замещение. — Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метильные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трег-бутила.. Например, раствор 13 г перекиси трет-бутила в 100 мл хлорбензола кипятят 72 ч и удаляют образующиеся 7р<2г-бути./[овый спирт И ацетон [c.149]

Таким образом, роль кислорода в термолизе 1а заключается в ингибировании свободнорадикального процесса индуцированного разложения пероксида, стадией инициирования которого является реакция К). Это позволяет с помощью отношения количества растворенного кислорода к количеству 1а, распавшегося в индукционном периоде, определить долю радикального канала термического разложения диметилдиоксирана. Соотношение направлений (Л) и (Л/) было исследовано на примере взаимодействия 1а с ацетоном и рядом алифатических углеводородов (табл. 5.8). Данные таблицы свидетельствуют о том, что реакция 1а с алифатическими углеводородами фактически является радикальной, причем не исключено, что она полностью протекает по гомолитическому механизму [c.246]

Выли получены интересные результаты относительно спиродие-нильных радикалов [173]. Природа продуктов, образующихся при диазотировании аминов, часто зависит от соблюдения точных условий реакции. Результаты, полученные при использовании 2-амино-алкилбензанилидов, не составляют исключения в этом отношении. Продукты термического разложения при 80°С водного раствора диазонийсульфата, приготовленного из 2-амино-2-метокси-М-этил-бензанилида, показаны в уравнении (219). Эти условия благоприятствуют гетеролитическому механизму. С другой стороны, разложение диазониевой соли в присутствии порошка меди в ацетоне при 20°С благоприятствует гомолитическому механизму и приводит к двум главным продуктам (уравнение 218). Разложение диазониевой соли из 2-амино-о-терфенила приводит к трифенилену с хорошим выходом (уравнение 220). Наилучший выход (94%) был достигнут при проведении реакции в кислой среде, что указывает на промежуточное образование арил-катиона 1174]. [c.424]

Этот процесс можно проиллюстрировать цепным термическим разложением /я/ й/я-амилгипохлорита, в результате которого образуются ацетон и этилхлорид [40] [c.21]

Реакция проведена с бензолом, толуолом, п-ксилолом, мезитиленом, дифенилом, хлорбензолом, тетралином и нафталином. Катионы выделены в виде солей с анионом иода и тетрафенилбора. Твердые соли устойчивы на воздухе. Растворы их в ацетоне, дихлорэтане или ацетонитриле менее устойчивы, особенно на свету. При термическом разложении (230—300° С) солей арен-циклонентадиепилжелеза образуется ферроцен. [c.9]

Термическое разложение метилизопропилперекиси приводит к образованию формальдегида и ацетона а ди-грег-бутилпе-рекись при 250—300° С дает главным образом грег-бутанол, ацетон и этан 2. [c.257]

Возможность протекания такого рода процессов внутримолекулярной циклизации с образованием кислородного мостика (тетрагидрофуранового, оксетанового и эпоксидного) была доказана при исследовании продуктов термического разложения ди-грег-гептилперекиси при 116—123° С. Помимо низкомолекулярных углеводородов, ацетона и 2-метилгексанола-2 при этом [c.461]

Синтез изоцианатов [11. Согласно стандартной методике 12], смесь хлорангидрида лауриновой кислоты и ацетона добавляют из капельной воронки при охлаждении и перемешивании к расгвору Н. а. в воде с гакой скоростью, чтобы температура ие превышала 10— 5°. По завершении реакции (примерно 1 час) пнжиий водный слой осторожно отделяют отсасыванием с пo ющыo стеклянного капилляра. Верхний слой сырого ацилазида медленно добавляют к 500 мл бензола, нагретого до 60 . При термическом разложении выделяется [c.359]

Авторы работы [32] сследовали термическое разложение твердого нитроами на — циклотриметилентринитроамина. Исследования проводили с монокристаллами, выращенными из ацетона методом медленного охлаждения. Эксперименты показали, что это соединение при температурах ниже 165 °С, по крайней мере на начальных стадиях, разлагается без образования жидкой фазы и в процессе термического распада практически полностью переходит в газообразное состояние. [c.167]

Коханенко [14а], исследуя термическое разложение ацетона при высоких температурах, указал на два механизма, по которым одновременно происходит распад. Первый — это цепной механизм. Согласно Ф. О. и К. К. Райсам [29с] цепной механизм состоит из первичной реакции [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология