Ультрафиолетовые лучи, влияние на углеводороды

Алифатические углеводороды можно легко сульфохлорировать сульфурилхлоридом при облучении ультрафиолетовыми лучами, если добавить неорганические катализаторы, такие, как хлор, тионил, хлорид, двуокись серы или сера [29]. Влияние таких добавок показано в табл. 111. [c.372]

Старение битумов является следствием разнообразных химических реакций, протекающих между углеводородами битума и кислородом. Активаторами старения являются свет, тепло и вода. Сравнительная оценка влияния различных факторов старения на битум показала, что воздействием света и, в частности, ультрафиолетовых лучей можио пренебречь вследствие того, что толщина слоя вяжущего в покрытии, подвергающегося их действию, незначительна ио сравнению с толщиной слоя, на который влияют другие [c.99]

Одновременное действие сернистого ангидрида и кислорода. При совместном действии сернистого ангидрида и кислорода воздуха под влиянием ультрафиолетовых лучей или добавок перекисей парафиновые углеводороды, даже нормального строения, реагируют с образованием сульфокислот (реакция сульфоокисления) [c.166]

Исследования последнего времени [14] дали новый, общий метод получения сульфокислот, применимый ко всем углеводородам предельного характера. Сущность этого метода заключается во взаимодействии углеводородов с газообразной смесью сернистого ангидрида и хлора под влиянием ультрафиолетовых лучей и некоторых катализаторов здесь образуется хлорангидрид соответствующей сульфокислоты, при гидролизе легко [c.83]

Взаимодействие насыщенных и ненасыщенных углеводородов с кислородом сравнительно легко протекает в результате инициирования этой реакции свободными радикалами. Последние могут образоваться при диссоциации, например, неустойчивых перекисных соединений, содержащихся в виде примесей. В полимерах, помимо участия в реакции замороженных радикалов, может происходить также разрыв п6 месту ослабленных связей. Кроме того, сильное инициирующее действие оказывают ультрафиолетовые лучи (при фотолизе легко образуются свободные радикалы). Инициирование окислительной деструкции происходит также под влиянием ионов. Принципиально новым направлением в реакциях инициирования является рассмотренный И. Н. Семеновым процесс образования свободных радикалов при взаимодействии двух валентнонасыщенных молекул. Эта реакция обратна диспропорционированию радикалов. [c.92]

В результате травления поверхность приобретает черно-коричневый цвет, а перетравленная поверхность имеет черный цвет. При этом изменяется и морфологическая структура — появляется много микроуглублений и микропор, вследствие чего общая площадь поверхности увеличивается на четыре порядка. Она становится похожей на травленую поверхность полипропилена (см. рис. 6). На ней много полярных групп, характерных для окисленных углеводородов. Иногда поверхность даже обугливается и становится электропроводной. Адгезионные свойства травленой поверхности фторопластов зависят как от исходного состояния поверхности (например, от ее ориентации), так и от влияния различных воздействий после травления (нанример, облучение травленой поверхности фторопласта ультрафиолетовыми лучами снижает адгезионные свойства, как и в случае полиэтилена). [c.33]

Вообще характерным свойством рассматриваемых углеводородов является способность их под влиянием различных катализаторов, а также при действии света, особенно ультрафиолетовых лучей, а иногда и самопроизвольно, полимеризоваться с образованием высокомолекулярных углеводородов, получающихся нередко в коллоидном состоянии. Исследование, с одной стороны, таких полимерных углеводородов, а с другой, природных веществ, известных под именем каучука, показало, что природный каучук является полимером изопрена, т. е. метилбутадиена. Таким образом было достигнуто искусственное получение такого чрезвычайно ценного в техническом отношении вещества, как каучук. [c.46]

Благодаря усовершенствованию конструкции спектрографов и количественному измерению спектров, роль оптических методов (инфракрасные лучи, поглощение в ультрафиолетовом свете и комбинационное рассеяние света) за последнее время значительно возросла. Инфракрасные спе <тры были недавно широко использованы для анализов углеводородов нефти. Характерной особенностью оптических методов является то обстоятельство, что удлинение углеродной цепи молекулы сказывается на спектре очень мало, в то время как разветвление цепи или появление двойной связи оказывает значительное влияние. Поэтому можно утверждать, что оптические методы применимы главным образом к изучению [c.141]

Количество водяного пара колеблется от 0,1 до 2,8% в зависимости от вре- 1ени года, климата и погоды. На высоте 10—100 км под действием ультрафиолетовых лучей молекулы кислорода превращаются в озон. Начиная с высоты 40 км, увеличивается содержание атомарного кислорода, а выше 120—150 км кислород полностью диссоциирован. Диссоциация азота начинается на высоте около 200 км. На состав А. нижних слоев оказывает влияние промышленная деятельность человека, деятельность вулканов, процессы дыхания Земли , радиоактивный распад и др. В городах выделяется большое количество СО, Oj, оксидов свинца, H2S, SOj, различных углеводородов и др. При испытании атомного и термоядерного оружия в воздухе остаются аэрозоли, образующие радиоактивный слой вокруг Земли иа высоте 8—12 км. Поскольку воздух является смесью, его можно разделить на составные части физическими методами. [c.34]

В патентной литературе имеются указания о сульфохлорировании алифатических углеводородов смесью сернистого ангндрида и хлора без облучения, но в присутствии катализаторов, представляющих собой органические перекиси или азотистые органические соединения в смеси с органическими перекисями. Углеводороды должны быть освобождены от примеси органических сернистых соединений, а также от полициклических ароматических углеводородов . Подходящими органическими перекисями являются перркиси бензоила, лаурила и фталила, которые добавляются к углеводороду (преимущественно высокомолекулярному) в количестве 0,01—1% В литературе отмечается, что в образующихся продуктах содержится меньше хлорпроизводных, чем в продуктах, получающихся при сульфохлорировании иа свету при таком же соотношении компонентов. Эти же положительные результаты отмечены в патенте . Благодаря этому обстоятельству, а также более простой аппаратуре, сульфохлорирование без облучения в присутствии катализаторов может в некоторых случаях оказаться более целесообразным, чем сульфохлорирование под влиянием ультрафиолетовых лучей. [c.220]

Одно время применяли так называемый процесс сульфохлори-рования [37], основанный на взаимодействии смеси насыщенных углеводородов с молекулярными количествами С1 -fSO под влиянием ультрафиолетовых лучей. При этом происходит выделение НС1 и образование сульфохлорида [c.347]

В (более высококипящих фракциях катализатов, наряду с непревращенньши н-алканами содержатся также конденсированные ароматические углеводороды ряда антрацена, фенантрена и высших полициклов, наличие которых установлено по люминесцентному свечению под влиянием ульт рафиолетового облучения. Так, фракции катализата (№ 2) кипящие выше 150° — люминесцируют фракции 150—220° и 220 — 250°—фиолетовым свечением, фракции 250—270° и 270—335° — голубым, а остаток, кипящий выше 335° — имеет яркую желто-зеленую флуоресценцию. Одна часть этого катализата, разбавленная петролейным эфиром, деароматизировалась на силикагеле, а выделенная смесь ароматических углеводородов пропускалась в колонке на активированной окиси алюминия. В результате хроматографирования и облучения ультрафиолетовыми лучами, четко выделились зоны люминесцирующие сверху вниз колонки [c.173]

Berthelot и Gau de hon наблюдали, что ультрафиолетовые лучи ртутной дуги обусловливают чистую полимеризацию ацетилена в твердое желтое вещество, причем не происходит ни разложения, ни образо-вания бензола. Ацетилен полимеризуется под влиянием высоких температур и дает сложную смесь ароматических углеводородов, из которых при ведении реакции в определенных условиях [c.729]

Помимо кислорода активно реагируют с полимерами такие компоненты воздуха, как озон, двуокись азота, двуокись серы, соединения хлора и фтора, аммиак, пары воды, сероводород, углеводороды. Последние выделяются с выхлопными газами автомобилей . Загрязненность воздуха активными примесями в последние годы сильно увеличивается, особенно в крупных городах и индустриальных центрах. Так, в Лос-Анжелосе ежедневно выбрасывается в атмосферу 13 730 т вредных веществ, из них 12 420 т автомобилями (в том числе 2 тыс. т углеводородов и 530 т окислов азота) Наличие выхлопных газов приводит в свою очередь к резкому (в 50—100 раз) увеличению в воздухе концентрации озона , который разрушает резину и текстиль серная кислота, образующаяся при окислении и взаимодействии с водой сернистого газа, разъедает лакокрасочные покрытия, вызывает ускоренное изнашивание текстильных материалов, порчу бумаги и кожи . Еще более агрессивна азотная кислота, образующаяся из двуокиси азота. С двуокисью азота и двуокисью серы, в особенности при наличии кислорода и ультрафиолетовых лучей взаимодействуют разветвленный полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиметилметакрилат, полиакрилонит-рил найлон, поливинилхлорид, резины из полибутадиена, натурального каучука и бутилкаучука . Уменьшение долговечности хлопка и триацетатного волокна при малых напряжениях в воздухе по сравнению с вакуумом а также снижение сопротивляемости растрескиванию полиметилметакрилата в этих условиях , по-ви-димому, происходит под влиянием влаги воздуха. Следовательно, при эксплуатации изделий даже в обычной среде — воздухе (в том [c.7]

Нитрование органических соединений двуокисью азота в газовой фазе проводилось нами в специальном аппарате (рис. 2), снабженном ртутной лампой, что давало возможность изучать влияние освещения ультрафиолетовыми лучами на протекание этой реакции. Аппарат состоял из вертикальной кварцевой ртутной лампы 7 системы Гереус-Ханау, окруженной двумя концентрическими кожухами, из которых наружных 5 служил реакционным сосудом, а внутренн1ш 6, ближайший к лампе, — холодильником или нагревателем (смотря по температурным условиям опыта) через внутренний кожух посредством отсасывания воздуха водоструйным насосом из конической колбы 16 пропускали нагреваемую или охлаждаемую жидкость (в колбе 1 на бане 2) (воду или вазелиновое масло) температуру этой жидкости измеряли двумя термометрами 3 и 15. Пспарение углеводорода и которые приливали по каплям из бюреток 10 и Ы, проис- [c.177]

Физические свойства полимеров и степень их полимеризации зависят от условий процесса. Так, при полимеризации метилметакрилата в растворе в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора на молекулярный вес полимера оказывает влияние концентрация мономера [2208]. Другим важным фактором, влияющим на степень полимеризации, является температура. От степени полимеризации зависит растворимость полимера. Полученные обычным способом полимеры имеют средний молекулярный вес от 100 ООО до 175 ООО. Они представляют собой светлые твердые массы, похожие по внешнему виду на стекло, однако отличающиеся от последнего своими замечательными механическими свойствами, главным образом прочностью и неспособностью к растрескиванию.. Эти массы очень легко поддаются обработке. По способности пропускать ультрафиолетовые лучи опи превосходят обычное стекло, однако уступают в этом отношении кварцевому стеклу. Полимеры растворяются в органических растворителях, например в ароматических и галогенозамещенных углеводородах, в эфирах, в уксусной кислоте и т. п., образуя вязкие растворы, однако они нерастворимы в воде, малорастворимы в глицерине или гликоле полиакрилаты, полученные фотонолимери-зацией, абсолютно нерастворимы даже в органических растворителях. Химически активные вещества относительно легко разрушают полиакрилаты и полиметакрилаты [2243], которые, например, гидролизуются кислотами и п елочами при повышенной температуре [2142, 2243]. При нагревании до 300° полиакрилаты разлагаются на димеры и тримеры, тогда как полиметакрилаты деполимеризуются до мономера (см. стр. 436). Исходя из способности полиметакрилатов легко деполимеризоваться, Штаудингер припистл-вает им линейную структуру [2105]. [c.460]

Облучение ультрафиолетовым светом не вызывает изомеризацию метилциклопентана в присутствии бромистого алюминия и в отсутствии бромистого водорода или бромистого метила, но облучение улучами с высокой энергией приводит к изомеризации метилциклопентана в присутствии только одного бромистого алюминия. Изомеризация не происходит, когда чистый метилциклопентан или смесь метилциклопентана и бромистого водорода облучается Лучами, но для этого требуется некоторое разложение углеводорода. По-видимому, при инициируемой у-излучением изомеризации метилциклопентана в нрисутствии только одного бромистого алюминия в результате разложения углеводорода или бромистого алюминия под влиянием излучения образуются свободные радикалы или атомы брома, инициирующие изомеризацию, так же как и в реакции, инициируемой ультрафиолетовым излучением [2156]. [c.66]

Реакция присоединения гидридси.ианов к олефиновым углеводородам инициируется также у-лучами [47]. Присоединение под влиянием у-лу-мой, как и присоединение при инициировании перекисями и ультрафиолетовым светом, является свободиорадикальпой реакцией. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология