Сульфокислоты нафтолов

Для производства красителей имеют большое значение сульфокислоты нафтолов. Примерами их могут служить 2-нафтол-3,6-дисульфокислота и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота. Первая кислота называется Р-кислотой, вторая—Г-кислотой [c.531]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Таким образом например а-карбоновая кислота -нафтола (I) дает -нафтольный краситель. Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая как первый продукт взаимодействия диазо-оксисоединение [c.265]

За исключением. ii-сульфокислот нафтолов (о иих сказано ниже). [c.283]

Нафтиламин-5-сульфокислота—Нафтол бета 325 [c.325]

Какая из сульфокислот -нафтола (2-нафтол-6-сульфокислота и 2-наф- [c.115]

Азосоставляющими служат чаще всего -нафтол, сульфокислоты нафтолов и -оксинафтойная кислота. [c.245]

Лаки из сульфокислот нафтолов [c.247]

Большое применение в производстве органических красителей находят сульфокислоты нафтолов, особенно р-нафтола. Наиболее важные из них 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 1 и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) И [c.284]

При действии концентрированной серной кислоты на нафтолы образуется целый ряд сульфокислот нафтолов. Как сами нафтолы, так, особенно, их сульфо- и аминопроизводные находят широкое применение в производстве органических красителей, неправильно называемых анилиновыми красителями . [c.333]

Нафтолы и их производные, особенно сульфокислоты нафтолов, находят большое применение, в частности в производстве органических красителей. [c.456]

Приготовление растворов азосоставляющих. В пробирках, часть объема которых заполнена 2 н. раствором едкого натра, растворить по 0,3 г фенола, (З-нафтола и сульфокислот нафтолов, затем охладить их в чашке со льдом до температуры 0° С. [c.215]

Многие сульфокислоты -нафтола являются важными полу продуктами для красителей, в частности 2-нафтол-6-сульфокис-лота, 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота). Последняя применяется также для получения другого важного полупродукта—Гамма-кислоты. 2-Нафтол- -сульфо кислота служит для получения 2-нафтиламин-1-сульфокислоты и И-кислоты. [c.215]

Сульфокислоты нафтолов имеют несравненно больщее значение, чем сульфопроизводные простых фенолов. Они относятся к числу вал<нейщих промежуточных продуктов промыщленности синтетических к расителей. Получаются нафтолсульфокислоты путем обработки а- или р-нафтола серной кислотой, причем в зависимости от условий реакции образуются различные моно- и полисульфокислоты. [c.559]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

К этому же типу реакций принадлежит реакция взаимодействия между некоторыми ароматическими соединениями (нафтолами, сульфокислотами нафтолов) и натрий-амидом NaNH2 [c.158]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Именно при нагревании (190—200°) с первичными ариламинами сульфокислот нафтолов получаются с водоотнятием сначала сульфокислоты арилированных нафтиламинов, которые при дальнейшем нагревании постепенно, с отщеплением сульфогруппы, переходят в арилнафтиламины б) [c.283]

Особое значение имеют сульфокислоты нафтолов, главным образом р-нафтола, являющиеся важнейщими полупродуктами в производстве красителей. Изменение температуры и подбор сульфирующих агентов позволяет получать различные изомерные сульфокислоты нафтолов. Ниже приведены различные направления сульфирования р-нафтола, ведущие к получению различных полупродуктов для анилино-красочной промышленности [c.34]

Многие сульфокислоты нафтолов, нафтиламинов и аминонафто-лов и их соли с органическими основаниями легко можно качественно определить микроскопически по виду кристаллов 2. [c.121]

Зная это, можно выбирать для случаев, например, полисульфокислот нафталина такую температуру плава, чтобы гидроксилом заместилась только одна из нескольких сульфогрупп. При замещении нескольких сульфогрупп, даже занимающих благоприятные положения (например, й-сульфогрупп нафталина), температуру приходится несколько повышать. Таким образом, из сульфокислот нафталина, сульфокислот нафтиламинов, а также сульфокислот нафтолов оказывается возможным получить не только полиокси-производные нафталина и аминонафтолы, но и их сульфокислоты. В руках опытного экспериментатора управление ходом реакции совершается с большой легкостью регулированием главным образом температуры плава и, кроме того, концентрации щелочи, а также выбором подходящей щелочи. В некоторых случаях сплавления сульфокислот нафтиламинов необходимо учитывать возможность гидролиза аминогруппы с отщеплением ее в виде ЫНз и замещением на ОН-группу. Особенно легкоподвижна ЫНг-группа в пара-поло-жении к сульфогруппе аминогруппа, находящаяся в пери-положе-нии по отношению к а-сульфогруппе, обычно не легко заменяется на гидроксил при обработке щелочью К нитросульфокислотам метод щелочного плавления не применяется. Повидимому, при этом можно ожидать весьма сложного течения реакции с образованием продуктов окисления за счет нитрогруппы. [c.330]

Выше была отмечена повышенная реакционность в сульфитной реакции сульфокислот нафтолов и нафтиламинов, имеющих сульфогруппу в положении 1 п окси- или аминогруппу в положении 2 или 4, Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [c.454]

Таким образом, например, 1-карбоковая кислота р-нафтола (I) дает -нафтольный краситель (IV). Так же ведет себя 1-сульфокислота -нафтола (II), дающая в качестве первого продукта взаимодействия диазооксисоединение (III) [c.477]

При нагревании (190—200°) сульфокислот нафтолов с первичными арилами-нами получаются с отщеплением воды сначала сульфокислоты арилированных нафтиламинов, которые при дальнейщем нагревании постепенно, с отщеплением сульфогруппы, переходят в арилнафтиламины [c.512]

Помимо ауксохромов, на свойства красителей оказывают влияние и некоторые другие группы. Сульфогруппа —SO3H входит 1В состав очень многих красителей, сообщая им кислотные свойства и способность растворяться в воде (в виде солей щелочных металлов). В некоторых случаях положение сульфогруппы в ядре оказывает влияние на оттенок красителя (как, например, в азакрасителях из сульфокислот -нафтола). Карбоксильная группа —СООН, расположенная в орто-положении к гидроксильной группе (как в салициловой кислоте), сообщает красителю протравные свойства. Галоиды — С1 и Вг влияют на оттенок красителя и нередко увеличивают его прочность. [c.20]

Из нафтолсульфокислот наибольшее техническое значение как азосоставляющие имеют следующие сульфокислоты а-нафтола 1-(нафтол-4-сульфок.ислота (I) и 1-1нафтол-5-сульфокис-лота (азуриновая кислота) (И) и сульфокислоты -нафтола — 2-нафтол-6-сульфокислота (П1), 2- нафтол-8-сульфокислота кроцеиновая кислота) (IV), 2--нафтол-3,6-дисульфокислота Р-кислота) (V) и 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кисло-fz) (VI) [c.107]

Для сочетания сульфокислоты нафтолов применяются в растворах в виде натриевых или калиевых солей. Процесс сочетания ведут в щелочной среде. Диазогруппа вступает в орто-положение к ОН-группе, т. е. при сочетании с сульфокислотами а-нафтола — в положение 2 и при сочетании с сульфокислотами -нафтола — в положение 1. При сочетании с 2- афтол-8-суль-фокислотой и 2пнафтол-6,8-дисульфокислотой диазогруппа должна вступить в пери-положение к расположенной в положении 8 сульфогруппе. Это обстоятельство затрудняет сочетание, вследствие чего обе указанные нафтолсульфокислоты сочетаются значительно. медленнее, чем остальные нафтолсульфокислоты. [c.108]

Сульфокислоты нафтолов могут получаться сульфированием нафтолов, сплавлением со щелочами нафталинполисульфокислот или заменой на гидроксил аминогруппы в сульфокислотах нафтил-аминов. Как и сами нафтолы, некоторые их сульфокислоты, особенно сульфокислоты р-нафтола, находят значительное применение как составляющие азокрасителей. [c.457]

Приборы и реактивы склянки с раствором сульфани-ловокислого (см. приложение, п. 54), насыщенным раствором углекислого и 16%-ным раствором азотистокислого натрия, с концентрированной и разбавленной соляной кислотой и 2 н. раствором едкого натра банки с азосоставляющими фенолом, Р-нафтолом и с имеющимися в лаборатории сульфокислотами нафтолов, термометр, чашка со льдом, маленькие стаканы, полоски белой шерстяной ткани, стеклянные палочки, лакмусовые бумажки, бумажка конго, водяная баня. [c.215]

Учитывая все сказанное выше, можно выбрать такие условия плавления, при которых из двух или нескольких сульфогрупп, имеющихся в соединении, заместится только одна. Следовательно, из полисульфокислот нафталина и полисульфокислот наф-тиламинов можно получить не только полиоксипроизводные нафталина и нафтиламинов, но и сульфокислоты нафтолов и ами-нонафтолов. [c.99]

За многими сульфокислотами нафтолов, нафтиламинов и амино-нафтолов в литературе укоренились буквенные обозначения или случайные названия (собственные или по фамилиям открывших их исследователей). [c.15]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии нли в виде какой-либо соли. Так как технически продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данноГ партии сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-ми.1 а.мииа иилучи1ь 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Щелочное плавление сульфокислот проводится при температуре порядка 300° в чугунном котле, снабженном мощной мешалкой скребущего типа. К смеси расплавленной каустической соды и небольшого количества воды добавляют натриевую соль арилсульфокис-лоты. Количество воды, время и температура плавки зависят от свойств самой сульфокислоты. Эти условия особенно важны в случае полисульфокислот нафталина, так как они определяют число и положение замещаемых сульфогрупп. Иногда удобнее применять значительные количества воды и проводить гидролиз в автоклаве под давлением. Реакционную массу разбавляют и отфильтровывают выпадающий иногда сульфит натрия. Подкислением выделяют фенол. Образующуюся при этом двуокись серы подвергают сжатию и используют. Фенол отделяют фильтрацией, перегонкой с паром или экстракцией растворителями. Подобно плавлению суль кислот нафталина проводят плавление сульфокислот нафтола. [c.134]

Ряд синих красителей получен при использовании в качестве второй компоненты 1-нафтолсульфокислоты, Примерами могут служить Кислотный хромовый синий 2К или 5К (Ю) (У1->- 1-нафтол-5-суль-фокислота или VI кислота Невиль-Винтера), Протравной прочносиний В (10) (IV -> хромотроповая кислота) Кислотный хромовый синий 30 (10) (Vхромотроповая кислота) Антраценовый хромовый синий К (С) (4-ацетамидо-2-аминофенол-6-сульфокислота -> [ -нафтол). [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология