Пропионовый альдегид ацеталях

Исходя из пропилового спирта, получите полный ацеталь пропионового альдегида. Составьте схемы необходимых реакций. [c.62]

Дибромпропионовый альдегид (XLI) применяют в виде его бисульфитного производного [105] он может быть за.менен его ацеталем [106], 3-эт-окси-2-бром(хлор)пропионовым альдегидом [107], 2 3-оксидо-1-пропионил-дихлоридом [108] и толуолсульфокислым эфиром глицеринового альдегида реакцию проводят в присутствии йодидов [109]. [c.472]

В последующие годы также проводились работы по нахождению условий образования алкилмагпийгалогенндов в неэфирных средах. Так, неплохие результаты достигнуты при применении углеводородов в качестве растворителей [110] М. Ф. Шостаковским и его сотрудниками недавно предложено проводить магнийорганические синтезы в среде ацеталей среди других соед)1-пений ими был получен этилфенилкарбинол (а-фенилпропиловый спирт) двумя методами взаимодействием фенилмагиийбромида с пропионовым альдегидом и взаимодействием этилмагнийбромида с бензальдегидом [111]. [c.28]

Ацеталь пропионового Пропионовый альдегид [c.143]

При построении кинетической модели процесса гидроформилирования этилена принимались во внимание реакции образования пропионового альдегида, спирта, пропилформиата, ацеталя, а также сумма реакций образования высококипящих продуктов конденсации и реакция образования диэтилкетона. Образование кетона параллельно с образованием альдегида специфично, по-видимому, лишь для гидроформилирования единственного олефина, а именно этилена. Во всяком случае при гидроформилировании других олефинов заметных количеств кетонов не образуется . [c.104]

Согласно работе [14], основным продуктом превраш ения пропиленгликоля при 120 °С в присутствии катионита КУ-2и некоторых кислот является циклический ацеталь пропионового альдегида и пропиленгликоля [c.25]

Как можно получить полный ацеталь пропионового альдегида Составьте схему этой реакции и объясните ее механизм. [c.53]

В результате гидрирования р-(пиридил-2)-пропионового альдегида с т. кин. 128° (8 мм) и 1,5070 в спирте в присутствии скелетного никелевого катализатора при 150° и 170 ат был получен ацеталь пельтьерина [c.77]

Диэтилацетали ацетальдегида, пропионового альдегида, изо- и и-бутираль-дргида бронируются также вносимым в несколько приемов N-бромсукцинимидом при 25—40" С на солнечном свету или при облучении лампой 60 em с образованием а-бром-ацеталей [645]. Так нак реакция экзотермическая, ее проводят при охлаждении. По этому способу получаются более чистые продукты, чем до описанным выше методам, но с такими же выходами. [c.177]

Суммируя вышеизложенное, можно заключить, что до детальной обработки реакции восстановления ацеталей в спирты не следует рекомендовать изобутиловый спирт в качестве растворителя для процесса оксосинтеза. Закономерности, полученные при изучении реакции гидрирования масляных альдегидов, проверены и применительно к пропионовому альдегиду. [c.37]

Гейтер [92] в 1863 г. применял в качестве катализатора ледяную уксусную кислоту или НС1, а Сабатье и Май [234] нашли, что для ускорения этой реакции можно применять окись алюминия. Позднее Нейманн, Верт и МакКартер [107а] показали, что ацеталь образуется с выходом 52 % при пропускании этилового спирта и пропионового альдегида через слой боксита при 25° С, но при 50° С ацеталь не образуется. [c.119]

Изопрен выделяется аналогично бутадиену—методож экстрактивной дистилляции с применением в качестве третьего компонента ацетона с 5% воды (перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции выделяют обычной перегонкой). Можно применять водный фурфурол, а также азеотроп-ную перегонку с метилформиатом. Извлекать изопрен из его смесей с другими углеводородами Сз можно и при помощи аммиачного раствора ацетата закиси меди (см. извлечение бутадиена), экстракцией избирательными растворителями ацеталь-дегидом, пропионовым альдегидом, метанолом, диметилфтала-том, метилформиатом, диметилформамидом. [c.53]

Напишите структурные формулы полуацеталей и ацеталей, которые могут быть получены из а) ацетальдегида и пропилового спирта, б) пропионового альдегида и этилового спирта. [c.226]

Удивительно, что сильные взаимодействия, обусловленные образованием водородных связей доноров (метанол, этанол) с акцепторами (нитрил, сложный эфир) или донор/акцептором триэтаноламином, приводят к примерно на порядок величины большему смещению частоты по сравнению с эффектом от полярных сил в отсутствие образования водородной связи. Этот факт согласуется с прочностью водородной связи (см. табл. VIII.2). Стоит также обратить внимание на огромную величину для пропионового альдегида в триэтаноламине. Вероятное объяснение заключается в образовании дополнительных химических связей (образование ацеталей). С другой стороны, из этого можно сделать вывод, что вклады сил химических связей, образующихся между неподвижной фазой и анализируемым веществом, могут быть обусловлены ассоциативными силами, измеряемыми с помощью ИК-спектроскопии. Следует, однако, заметить, что лишь немногие характеристические частоты могут использоваться в таких исследованиях, так как НК-абсорбция неподвижной фазы перекрывает многие полосы поглощения анализируемых веществ. [c.90]

Применение в качестве растворителя пропилового спирта в процессе гидроформилирования может привести к образованию ацеталей, которые, накапливаясь в кубовом остатке, вследствие их неустойчивости могут разлагаться при повышенных температурах и загрязнять целевые продукты. Поэтому при работе с пропиловым спиртом необходима кислотная декобальтизация с последующим гидролизом ацеталей или гидрирование пропионового альдегида при наличии воды. [c.134]

Насыщенные соединения. В табл. 1 (опыты 1 —10) приведены примеры гидрирования на рутении в атмосферных условиях таких алифатических альдегидов и кетонов, как ацеталь-дегид, пропионовый альдегид, альдоль, ацетон, метилэтилкетон, этилацетоацетат и ацетонплацетон. [c.832]

Ортоэфиры редко используются для ацетализации насыщенных альдегидов, для которых прекрасные результаты дает применение спиртов. Однако отмечено, что уксусный и пропионовый альдегиды дают ацетали при действии ортомуравьиного эфира в присутствии следов серной кислоты, причем утяжеление радикала в ортоэфире снижает выходы ацеталей, а этилортоацетат вообще не реагирует [214]. Описана также ацетализация энантола в присутствии хлорного железа с выходом ацеталя до 80% [202]. Замещенные насыщенные альдегиды, как 2,3-диброммасляный [214], 2,3-ди-бромпропионовый [215—217] и 2-хлормалоновый [218] альдегиды гладко ацетализуются ортомуравьиным эфиром или хлоргидратом формиминоэтилового эфира. Ацетализация а-оксиальдегидов не всегда проходит гладко. [c.64]

Вместо простых а-галоидэфиров для синтеза ацеталей можно использовать сложные а-галоидэфиры. Так, ацетали а-бромальде-гидов [459, 460] или а,а-дигалоидзамещенных пропионовых альдегидов [420] были получены действием спиртов на соответствующие а-бромацетоксипроизводные [c.78]

Ацетали могут образоваться из ортоэфиров действием и других металлоргапических соединений. Так, в 1872 г. было показано, что диэтилцинк реагирует с этилортоформпатом, образуя ацеталь пропионового альдегида [951]. Впрочем, дальнейшего развития это наблюдение не получило. [c.109]

Ацетали ацетальдегида [44, 728, 794, 800—805], пропионового альдегида [44, 794, 798, 806, 807], масляного альдегида [41, 807] и изомасляного альдегида [44, 807] гладко реагируют с разнообразными виниловыми эфирами. При этом всегда образуется смесь теломеров. Однако и.зменяя соотношения ацеталя и винилового эфпра, можно добиться предпочтительного образования теломеров [c.224]

Стереохимия присоединения ацеталей к виниловым эфирам изучена мало. Показано, что скорость присоединения диэтилацеталей ацетальдегида, пропионового альдегида и и-масляного альдегида к fм -p-фeнилвинилэтилoвoмy эфиру больше, чем к гракс-р-феиилви- [c.236]

В присутствии такого сильного основания, как натриевая соль гексаме-тилдисилазана гладко проходит циклизация эфиров циангидрина 2-хлор-пропионового альдегида с образованием эфиров 1-циан-1-оксициклопродана. Также циклизуется бас-(1-циан-3-хлорпропил)ацеталь ацетальдегида [224]. [c.21]

В области синтеза пельтьерина достигнут некоторый успех Кон.деисацией а-пиколина с бромацеталем в присутствии фениллнтия получен ацеталь -(пиридил-2)-пропионового альдегида [c.77]

Хорошо известно, что низшие алифатические альдегиды, в том числе пропионовый и масляные, при повышенных температурах и давлениях легко вступают в реакции уплотнения и конденсации, приводящих к образованию сложных высококипящих продуктов, К числу этих реакций относятся образование ацеталей [c.34]

В классическом варианте при проведении реакции в лабораторных условиях растворителем является диэтиловый эфир. Однако в последнее время был предложен ряд растворителей, в которых растворимость ацетилена значительно выше, чем в эфире (табл. 7). Эффективными оказались циклические эфиры, эфиры этилен- и диэтиленгликоля, ацетали, органические суль-фоксиды, ароматические углеводороды и амидные растворители. При использовании ацеталей и эфиров этиленгликоля удалось ввести в реакцию ацетальдегид, пропионовый и кротоновый альдегиды. При этом выход вторичных спиртов — бутин-1-ола-3, пентин-1-ола-З и гексен-4-ин-1-ола-3 составил соответственно 60, 80 и 20%, а вы.ход третичных спиртов в этих условиях увеличился до 85—90%. [c.67]

Гомологи формальдегида — ацетальдегид, пропионовый, масляный альдегид и т. п., вплоть до стеаринового и пальмитинового [20, 21, 62—65] — гладко ацетализуются спиртами в присутствии кислых агентов. Следует отметить, что разветвленные альдегиды (изомасляный, изовалерьяновый и др.) в сравнимых условиях образуют ацетали с более низкими выходами, чем неразветвленпые альдегиды [66—68]. Некоторое снижение выходов ацеталей наблюдается при переходе от низших спиртов к высшим [69, 70]. Ацетальдегид образует дибутилацеталь с выходом 85% [71] кипячением с к-бутанолом в бензоле, хлороформе или к-гептане в присутствии хлорида или нитрата аммония. [c.55]

Показано, что в зависимости от молярного соотношения алкил-уретан ацеталь образуется предпочтительно моно- или диаминопроизводное [396]. Так, при проведении реакции между метил-или этилуретаном и ацеталями уксусного, пропионового и масляного альдегидов, бензальдегида или ге-фенилбензальдегида нри комнатной температуре в присутствии соляной или серной кислоты при молярном соотношении компонентов 1 1 реакция идет по схеме [c.180]

Деалкоксилирование в жидкой фазе проводится обычно нагреванием ацеталя в присутствии катализатора с отгонкой спирта или азеотропной отгонкой смеси винилового эфира со спиртом при атмосферном давлении или в вакууме. Жидкофазный процесс особенно удобен в лабораторных условиях. Так, ацетали пропионового, масляного и других альдегидов превращают в виниловые эфиры нагреванием в высококипящем растворителе в присутствии активированного угля [733]. 2-Метоксистирол получают, нагревая при 150—160° С диметилацеталь ацетофенона с 1,5—2% порошкообразной окиси алюминия, выход конечного продукта 96% [734, 735]. Лучшим способом синтеза р-хлорвинилового эфира оказалось кипячение ацеталя дихлорацетальдегида с цинком или медью в токе водяного пара [736] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология