Джордан

Наряду с перечисленными работами отечественных исследователей известны работы американских ученых, которые придерживаются противоположной точки зрения. Так, Дж. Джордан, [c.178]

Одним из важных достижений в технологии промывки скважин с использованием буровых растворов на углеводородной основе было создание композиций с глинами, способными образовывать в углеводородной фазе гели, аналогичные тем, которые образует бентонит в воде. Э. А. Хаузер установил, что гидрофильную глину можно перевести в органофильное состояние при помощи реакции с соответствующими органическими солями аммония. Дж. у. Джордан с коллегами изучали реакцию бен- [c.79]

Дальнейшее изучение Дж. У. Джорданом и его коллегами реакций солей алифатических аминов привело к открытию реагента, снижающего фильтрацию растворов на углеводородной основе. Этот материал, который определяют как смесь п-алкил гуматов аммония, получается в результате реакций между четвертичными аминами, имеющими от 12 до 22 атомов углерода в одной из алкильных цепей, и растворяющейся в щелочи фракцией лигнита (леонардита, бурого угля). Этот реагент легко диспергируется в необработанной нефти и в нефтепродуктах и снижает фильтрацию без значительного повышения вязкости системы. Кроме того, он способствует эмульгированию воды. [c.80]

При первоначальном изучении возможности проведения термометрического титрования в среде расплавленной соли Джордан и его сотрудники [17] провели арген-тометрическое определение хлорида в расплавленной эвтектике нитратов лития и калия при концентрации хлорида от ВЛО до 2-10 -м. В качестве титранта был использован раствор нитрата серебра (1 — 1,5-м.) в идентичном солевом расплаве. [c.109]

Первое сообщение о применении термометрического титрования для нахождения низких концентраций катионных детергентов было сделано Джорданом с сотрудниками [2]. Они исследовали титрование катионного детергента (25 мл 0,0087-м. раствора 2-додецил-бен-зол-сульфоната натрия) концентрированным раствором анионного детергента [0,467-м. раствор бензол деметил-(октил-фенокси-этокси-этил) хлорида аммония]. Мольная теплота реакции была оценена как 5,8 ккал/моль. [c.120]

Ускоренное старение, однако, дает лишь приблизительную информацию относительно устойчивости в атмосферных условиях. Изучение ускоренного старения Джорданом с сотр. [9] сополимеров и гомополимеров метилметакрилата показывает, что воздействие ксе-нон-дугового везерометра в течение 2000 ч отвечает реальным условиям для проверки относительных изменений, которые можно ожидать в течение приблизительно двухлетнего периода в условиях атмосферных воздействий, например в климатических условиях штатов Флориды или Аризоны. [c.180]

Джордан и др. рассмотрели возможность применения зависимостей типа уравнений Маргулеса для четырехкомпонентных систем. [c.436]

Уравнение третьего порядка для коэффициента активности компонента 1, аналогичное предложенному Джорданом, но представленное в обобщенной форме, позволяющей применить его для любого числа компонентов, имеет следующий вид [c.436]

ЛЕОНАРД Нелсон Джордан (р. 1. IX 1916) [c.295]

Давление насыщенного пара 1-октадецена изучили Джордан и соавторы [78а]. Как показано было выше, данные той же работы [78а] по давлению насыщенного пара и-додекана преувеличены против принятых значений в среднем на 4,9%. Нормальная температура кипения н-додекана, найденная Джорданом и соавторами, преуменьшена на 1,Г. Поэтому данные цитированных авторов по давлению насыщенного пара 1-октадецена также не могут считаться надежными. [c.291]

Некоторые ученые, например Лич, Джордан, Гефен [203], считают, что если в пласте содержится погребенная вода, то пласт должен быть гидрофильным. По сути дела, таким утверждением [c.95]

Д. Джорданом рентгенометрически показана возможность образования при насыщении на базальных плоскостях смежных пакетов монтмориллонита двух молекулярных слоев. Укладка зигзагообразно построенных молекулярных цепей происходит плашмя. Поэтому межплоскостные промежутки дополнительно возрастают приблизительно на 8 А, что соответствует ван-дер-ваальсовой толщине двух метильных групп. Органические ионы другого строения, например белковые, могут вызвать значительно большие изменения параметров решетки монтмориллонита по оси С. В последнее время органофильные бентониты широко применяются в буровых растворах на нефтяной основе. [c.67]

Биосинтез порфиринов, хлорофиллов и корринов. М. Ахтар. П. т. Джордан 634 [c.11]

Джордан и Биллингем [2, с.120] сообщили о новом методе кинетической маскировки при определении кальция в присутствии магния. Они наблюдали, что при титровании 0,01-м. раствора ионов магния 0,2-м. раствором оксалата аммония получается квазиизотермическая кривая термометрического титрования (рис. 7, кривая 1) и в течение часа не образуется осадка, тогда как при титровании 0,01-м. раствора ионов кальция тем же титрантом на кривой получается заметный изгиб (рис. 7, кривая 2) и немедленно образуется осадок. Аномальное поведение магния, опровергающее тот факт, что осаждение оксалата магния является процессом экзотермическим, говорит за то, что кинетика промежуточной реакции превращения растворимого мономера оксалата магния в нерастворимый 4Mg 204 2H20 очень низка. Наблюдение привело к разработке метода определения кальция в присутствии магния (вплоть до двух- [c.18]

Василевский, Пий и Джордан [3, с. 2131] разработали метод с использованием прибора под названием прямого инъекционного энтальпиметра для автоматической регистрации температуры . [c.23]

Это различие в степени диссоциации кислот использовали Миллер и Томасон [2] при изучении титрования одной борной кислоты и борной кислоты в присутствии таких сильных кислот, как серная и соляная кислоты. Их прибор основан на тех же принципах, какие использовал Линде и др.[3], а схема электроизмерительного мостика была подобна той, какую использовали Джордан и Ал-леман [4]. Миллер и Томасон нашли, что в растворах, содержащих борную и серную кислоты, последняя полностью оттнтровывается раньше, чем начнет титроваться борная кислота. Момент окончания титрования серной кислоты и начала титрования борной кислоты определяется одной точкой перегиба на энтальпограмме наклон кривой для серной кислоты более крутой, чем для борной кислоты. [c.54]

Многие органические кислоты в водных растворах являются слабыми одноосновными кислотами и точный метод определения их содержания всегда необходим. Было бы полезно иметь данные по минимальной величине мольной теплоты реакции, при которой можно было бы, определяя концентрацию кислоты, получить точность, скажем 1%. Джорданом иАллеманом [4] была предпринята попытка определить мольные теплоты реакций. Однако их таблица будет иметь малое практическое применение, если не известны соверш енно точные термические характеристики прибора. А так как последние должны определяться калориметрическим способом, то знание мольных теплот реакций не дает никаких преимуществ. Эмпирический подход с аналитической точки зрения много проще. Можно в этом случае вспомнить работу первых исследователей, таких как Пари и др. [5]. Они успешно титровали очень слабые кислоты и основания, используя прибор значительно менее совершенный, чем современные приборы. Одним из самых ранних сообщений об использовании термометрического титрования была работа [10] о титрова- [c.56]

Джордан и Биллингем [8, с. 120] использовали эту информацию для обсуждения и объяснения полученных ими результатов при титровании растворов, содержащих ионы кальция и магния, растворами оксалатов при такой величине pH, когда можно было бы ожидать осаждения оксалата магния. Они показали, что в течение времени титрования с использованием автоматической установки не было заметной реакции оксалат-иона с магнием, следовательно, не было и теплового эффекта. [c.76]

Джордан и Аллеман [2] изучали реакции отдельных металлов с ЕОТА. Они применяли 1-м. раствор ЕОТА и 0,01-м. растворы следующих металлов кадмия (II), кальция, кобальта (II), меди (II), свинца (II), магния, никеля (II) и цинка. В результате нашли, что в основном воспроизводимость и правильность результатов титрования были в пределах 0,5% от теоретического содержания. Для свинца воспроизводимость и правильность составили 1%. Аллеман [5] приводит данные о точности определений в пределах 3% при анализе растворов с низкой концентрацией металла порядка 5-10- -м. [c.82]

Джордан и Аллеман сообщили, что, титруя эквимо-лярные смеси 0,005-м. растворов кальция и магния 1-м. раствором EDTA, они получили точность определения 0,4% для кальция и 2% для магния. [c.84]

Имеется два относительно легких метода определе-ления теплоты образования комплексных соединений ионов металлов с комплексонами. Джордан и Аллеман по известной теплоте реакции соляной кислоты с гидроокисью натрия установили термические константы своего прибора и определили на нем теплоты образования некоторых комплексных соединений металлов с EDTA. Не [c.88]

Метод с применением хлористого ацетила особенно пригоден для определения воды в соединениях, которые дают побочные реакции при использовании других прямых методов анализа. Например, кетоны при этом не мешают определению воды. Джордан и Фишер [36 ] определяли методом Смита — Брайнта [70 ] 0,125—0,75% воды в 10—20 мл образца ацетона. Воспроизводимость и правильность определения составила примерно 0,02% (абс.). Безводный этанол, используемый для разложения избытка хлористого ацетила, получали перегонкой после высушивания над карбидом кальция. (Джордан и Фишер [36], изучая дегидратацию ацетона, содержащего 0,5—1% воды, отмечали, что обработка карбонатом калия или карбидом кальция дает продукт, содержащий 0,2% воды, в то время как после обработки хлористым ацетилпиридинием с последующей перегонкой ацетон содержит менее 0,005% воды. Следует иметь в виду, что практически безводный ацетон очень гигроскопичен.) [c.38]

Подобный же прибор использовался Джорданом и его сотрудниками [7, 8] для ведения титрования комилексообразующих агентов этилен-диаминтетрацетатов, цитратов и тартратов. На рис. 20.9 представлена [c.279]

Рис, 20.9, Термическое титрование цинка тартратом (по Джордану и Бенэйру [c.279]

Особый случай, который во многих отношениях является простейшим, был выбран Бейнбриджем и Джорданом. Они исходили из значения фе= я/]К2 радиан = 127°17 и рассматривали поле, фокусируюш,ие свойства которого были известны ранее [987, 988] используемое ими значение фт= 60° фигурировало в первом примере применения секторного магнитного поля. Построение, приведенное на фиг. 9, иллюстрирует возможность получения симметрично расположенных объекта и изображения в электростатическом и магнитном полях при Ге= Гт, как обязательным условием двойной фокусировки. Среднее значение радиуса Ге равно 25,4 см, дисперсия по массам 5 лж на 1 % относи- [c.27]

Уэллс и Мелтон [2151] описали специально сконструированный масс-спектрометр для изучения процессов ионно-молекулярных столкновений, происходящих за пределами ионизационной камеры. Была использована дифференциальная система откачки, причем давление в ионизационной камере и анализаторной трубке регулировалось независимо. Аналогичную систему использовали Бейнбридж и Джордан [114]. Таким образом могут быть получены ионы одного газа, а при введении различных других газов в анализаторную трубку — изучены реакции, вызываемые столкновениями различных типов ионов и различных газов. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология