Мейера метод

Определение молекулярной массы по плотности паров. Метод применяется обычно при исследовании легких моторных топлив и растворителей. Он основан на тех же теоретических положениях, что и метод определения плотности паров или газов. Молекулярную массу по плотности паров можно определять, либо измеряя объем паров при известном и постоянном давлении (метод Мейера), либо измеряя давление при постоянном и известном объеме (метод Дюма). [c.32]

В соответствии с этим имеется мало перспектив осуществить разделение изотопов методом ректификации при температуре выше температуры сжижения воздуха. Кун с сотрудниками [35] всо же смог показать, применяя аппарат с большим числом теоре-Т1[ческих тарелок, что конечное различие в давлениях паров компонентов существует и вблизи комнатных температур. Клузиус II Мейер [34] ежесуточно обогащали посредством низкотемпературной ректификации на колонке со 130 теоретическими тарелками 15 л аргона до концентрации 0,6% (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого они применили насадочную колонку, изготовленную из латунной трубки высотой "Ь м с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из спиралей 2x2. мж из нержавеющей стальной проволоки. Испаритель (объем 250 мл) оригинальной конструкции и конденсатор, охлаждаемый жидким азотом, показаны на рис. 159. [c.247]

Кристаллическая бензолсульфокислота получается лучше всего по методу Н. Мейера путем нагревания избытка бензола с серной кислотой с удалением образующейся воды в виде азеотропной смеси. В лабораторных условиях сульфирование бензола может быть осуществлено также [c.243]

Первый метод синтеза тиофена, разработанный в лаборатории В. Мейера, был основан на взаимодействии ацетилена с серой. Помимо тиофена, этим методом были получены 2-метилтиофен, 2,3-диметилтиофен и изомерные этилтиофены. Аналогичные продукты можно получать взаимодействием ацетилена с пиритами или сероводородом. Разнообразие продуктов, образующихся при синтезе, пытались [88] объяснить протеканием ряда сложных реакций [c.281]

Метод Мейера. Метод применяется для определения молекулярных весов газообразных и парообразных кремнийорганических соединений. Навеску вещества помещают в заранее нагретый сосуд. Вещество быстро испаряется, его пары вытесняют определенный объем воздуха, который измеряют при комнатной температуре. Прибор показан на рис. 25. [c.164]

МЕТОД ВИКТОРА МЕЙЕРА [c.78]

ЯННОМ количестве газа. Если уравнение состояния газа при температуре заполнения (25° С) известно, то можно рассчитать количество газа. Это удалось сделать, так как ранее на другой установке авторы определили сжимаемость в интервале температур О—150° С. В этом случае, как мы видим, количество газа определяется не через нормальный объем, так как давление ири заполнении намного превышает атмосферное. Измерения при высоких температурах с помощью указанного метода также возможны, однако они не были сделаны. Подобный метод ири низких давлениях использовался Эйкеном и Мейером правда, количество вещества определялось взвешиванием. По оценке авторов ошибка измерений составляет 0,01 % [c.98]

Метод Мейера довольно прост и имеет сравнительно высокую степень точности, равную 1,5—2,5%. [c.68]

В нефтяной практике более распространен метод Мейера. Прибор Мейера изображен на рис. 12. [c.32]

Введем в уравнение (3) молярную концентрацию с = п/и, тогда р = сНТ. При экспериментальном определении молекулярной массы (массы I моля) пользуются уравнением (3) обеспечивают постоянство двух или трех параметров, входящих в это уравнение, и измеряют остальные. Определение выполняют по методам Дюма Т, р и V постоянны, т — измеряемый параметр), Гей-Люссака — Гофмана Т к т постоянны, р и и —измеряемые параметры) и Мейера Т, р и т постоянны, и — измеряемый параметр). [c.15]

Молекулярный вес есть сумма атомных весов элементов в молекуле. Вычисленный таким образом молекулярный вес часто называют истинным или физическим. Однако нри этом не учитывается, что вещества, полностью идентичные по химическим свойствам, могуг иметь различный молекулярный вес из-за различия в изотопном составе. Для низкомолекулярных веществ распространен метод В. Мейера. Он заключается в том, что взвешенную пробу вещества быстро испаряют в предварительно нагретом сосуде. Вследствие испарения вещества из сосуда вытесняется определенное количество воздуха, который собирают над водой в градуированный газометр. По объему вытесненного воздуха судят об объеме паров исследуемого вещества. А зная навеску вещества и его объем в газообразном состоянии при определенной температуре, рассчитывают молекулярный вес, используя закон Авогадро. Подобным методом можно определить молекулярный вес только таких веществ, которые переходят в нар без разложения. [c.84]

Эйген М., Мейер Л. Теоретическая основа релаксационной спектроскопии Ц Методы исследования быстрых реакций,— М, Мир, 1977,— С. 79—172. [c.142]

Для характеристики процесса Мейера следует указать, что капиталовложения для производства формальдегида, ацетальдегида и метилового спирта по этому методу в расчете на завод, перерабатывающий в сутки 95 т пропана, в два раза меньше, чем по любому другому способу. [c.313]

Другой метод, описанный в краткой статье Форлендера и Ф. Мейера (1902), а затем разработанный Аткинсоном (1940), можно иллюстрировать на примере получения дифеновой кислоты, исходя из антра-ниловой кислоты, путем постепенного добавления раствора соли диазония к раствору аммиачной закиси меди, приготовленной восстановлением сульфата меди в аммиаке с помощью гидроксиламина [c.264]

При прямом нитровании парафиновых углеводородов получаются истинные нитросоединения, в которых имеется связь С — N. При этом можно использовать любые из методов (при помоши азотной кислоты или окислов азота), описанные в главе Нитрование... . Изомерный нитропарафинам эфир азотистой кислоты, который всегда получается в большем или меньшем количестве в качестве побочного продукта при синтезе нитропарафинов по Мейеру, при прямом нитровании парафиновых углеводородов азотной кислотой в продуктах реакции отсутствует. Это легко доказать тем, что если обработать продукты прямого нитрования парафинов разбавленными минеральными кислотами окислы аэота не выделяются, в то время как эфиры азотистой кислоты в этих условиях очень быстро распадаются на спирт и окислы азота. Однако при газофазном нитровании парафиновых углеводородов при 400° могут [c.559]

Нитрование методом В. Мейера. [c.282]

Определение адсорбции дибутиламина, или чис -0 ДБА, описано Мейером Метод основан на определении адсорбции из раствора в иетролейном эфире Ы-дибутиламина на твердых веществах. Избыток амина определяется обратным титрованием хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты. [c.375]

О получении 1,3-динитропропана из 1,3-дииодпропана по классическому методу Виктора Мейера взаимодействием нитрита серебра сообщил недавно Хэсс с сотрудниками [199]. [c.340]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

В конце 1954 г. был введен в действие завод фирмы Уоррен в Конро (штат Тексас), работающий ио методу Мейера [117]. Окисление углеводородов (пропана или бутана) на этом заводе осуществляется кислородом. Соотношение исходных компонентов реакционной смеси берется таким, чтобы содержание кислорода [c.92]

Методом низкотемпературной ректификации в колонне с 130 теоретическими ступенями разделения Клузиус и Мейер [48] ежесуточно обогащали 15 л аргона до концентрации 0,6% Аг (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого применяли наса-дочную колонну высотой 3 м, изготовленную из латунной трубки с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из проволочных спиралей размером 2x2 мм, выполненных из нержавеющей стали. На рис. 151 показана схема специально для этой цели изготовленного перегонного куба емкостью 250 мл и конденсатора, охлаждаемого жидким азотом. Бевилогуа с сотр. [164] сообщает о получении изотопов Ке и Не, а также о концентрировании Ne ректификацией при 28 К. [c.222]

Другой относящийся сюда пример можно заимствовать из опыта Мейера и Гофмана (88) по крекингу толуола. Прибор состоял из колбы, соединенной с обратным холодильником. В шейке колбы находилась раскаленная спираль. Путем нагрева колбы толуол доводился до кипения. Пары толуола, соприкасаясь с раскаленной спиралью, подвергались крекингу. Вновь образовавшиеся вышекипящие продукты крекинга толуола стекали обратно в колбу и выводились и сферы реакции, в то время как пары толуола продолжали подвергаться крекингу с помощью раскаленной спирали. Мейеру и Гофману удалось получить описанным способом дибепзил в качестве основного продукта крекинга толуола, в то время как при обычных методах крекинга дибензил, являющийся одним из первичных продуктов крекинга толуола, получается с ничтожными выходами вследствие вторичных реакций. [c.15]

Метод Мейера (рис. А.1). Точную навеску исследуемого в ществгэ помещают в разогретую испарительную трубку. Вещество испаряется, переходит в газообразную форму и вытесняет из трубки горячий воздух, равный по объему образовавшемуся пару. Количество вытесненного воздуха изме ряется в пробирке (с делениями) с водяным затвором. Таким образом можно сразу найти объем газа, вытесненного из разогретой трубки в результате испарения исследуемого вещества, цри комнатной температуре. [c.15]

Пример. Исследуется вещество, формула которого определена элементным анализом, например (С2Н40) с.-Таким образом, М=4Ах, т. е. надо найти л . Такую задачу можно решить, используя метод Мейера, хотя определяе- [c.15]

Первые систематические исследования строения органических соединений методом ЯМР были опубликованы В. Мейером, А. Сейка и Г. Гутовским в 1953 году. Однако такие исследования были немногочисленны. Например, к 1958 году этим методом было изучено всего около двух тысяч соединений. Перелом наступил в 1959 году. За этот год число исследованных соединений удвоилось и в дальнейшем стало очень быстро возрастать. [c.6]

Кетенимины (которые можно получить по методу Мейера, реакция 10-100) реагируют с алкиллитиевыми реагентами [177], давая литиоенамины (20), которые можно гидролизовать до кетонов 21 или обработать алкилгалогенидом и получить продукт реакции Сторка 22. Последний при гидролизе дает а-алкилиро-ванные кетоны 23. Очевидно, что множество кетонов типа 21 и 23 можно синтезировать, исходя из дигидро-1,3-оксазинов (реакция 10-100). [c.444]

Работа, начатая Перкиным по заданию Байера, — исследование бензоилуксусного эфира — оказалась скучной и разочаровывающей главным образом потому, что в то время еще не был разработан метод фракционной перегонки при низком давлении (колба Клайзена была описана только в 1893 г.). Обладая некоторым количеством 1,3-дибром-пропана, приготовленного для других целей, Перкин попытался провести конденсацию этого вещества с натрийацетоуксусным эфиром и получил сложный эфир, по составу отвечающий производному циклобутана I, а при его гидролизе выделил прекрасно кристаллизующуюся кислоту, которая, однако, не теряла двуокиси углерода в мягких условиях. Байер счел это открытие настолько важным, что решил в тот же день сообщить о нем в Баварскую академию, не ожидая следующего номера Beri hte. Виктор Мейер не только написал мне очаровательное письмо, но и, посетив вскоре Байера, рассказал ему, как сильно заинтересовали его результаты . Через три года Перкин совершенно случайно обйаружил, что его заключение было ошибочным и что продукт реакции является не производным циклобутана I, а циклическим эфиром енола III [c.40]

Возможно, это обусловлено тем, что алкильные группы, занимающие большое пространство по соседству с карбоксильной группой, мешают образованию промежуточного ком]ялекса, получающегося в результате ионного присоединения. Еще более отчетливо это видно на примерах подавления каталитической этерификации в ряду производных бензойной кислоты, содержащих заместители в обоих орто-положе-ниях. Это явление было открыто и тщательно исследовано В. Мейеролт (1894), но отдельные случаи такого блокирующего действия были отмечены еще раньше Гофманом (1872), наблюдавшим, что некоторые производные диалкиланилинов, замещенные в орто-положениях к функциональной группе, очень стойко выдерживают действие галоидных алкилов. В. Мейер исследовал способность ароматических кислот образовывать эфиры, проводя этерификацию как при кипячении в течение 3—5 ч раствора кислоты в метаноле, содержавшем 3% хлористого водорода (метод Фишера), так и насыщением хлористым водородом раствора кислоты в метаноле на холоду, причем раствор затем оставляли стоять в течение ночи. Он установил, что в случае бензойной кис- [c.364]

Метод Мейера имеет препаративное значение только для получения низших первичных нитросоединений при реакции азоти стокислого серебра со вторичными галоидными алкилами выход нитросоединений составляет не более 15%, в случае третичных галоидных алкилов образуются практически только эфиры азотистой кислоты [c.61]

В дополнение к методам получения гомофталевой кислоты, приведенными при описании ее синтеза из фталида через о-карбокси-фенилацетонитрил, следует указать на получение этого вещества омылением цианистого о-цианобензила окислением 3-инданона ш,елочным раствором перманганата из 1етралина через стадию образования фталоновой кислоты из а-инданона окислением хромовой кислотой или же нитрозированисм, перегруппировкой по ]у1 тоду Бекмана и гидролизом . При окислении индена щелочным раствором перманганата образуется смесь гомофталевой и фта-левой кислот. Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Мейер и Виттене - , а также Уитмор и Куни . [c.144]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.60 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.60 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.164 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология