Деформация течения

Материалы, способные к большим обратимым (т. е. упругим) деформациям, называют эластичными. Мерой эластичности является наибольшая величина обратимой деформации. Превышение этой величины вызывает или развитие необратимых деформаций (течение у пластичных материалов), или разрушение у хрупких материалов. [c.185]

В этом случае после мгновенной упругой деформации ео, наряду с затухающим упругим последействием на участке АВ, происходит постепенное нарастание пластической деформации. Дальнейший прямолинейный участок ВС обусловлен постоянной величиной пластической деформации (течения). По углу наклона этого участка можно вычислить, в соответствии с формулой (2), весьма важную характеристику пластического тече-наименьшую пластическую вяз-с разрушенной структурой при этом надо учесть, что часть напряжения Рк (предел упругости) затрачивается на упругую деформацию, а следовательно, напряжение, вызывающее пластическое течение, равно Р—Рн- Из формулы (2) находим, обозначая Де = е — е [c.260]

Для всех твердообразных систем имеется предел текучести — давление, ниже которого эти системы не текут. Поэтому их реологические кривые не проходят через начало координат, а сдвинуты от него на величину предела текучести (рис. 23.9,4). Деформации (течение) пластических и псевдопластических твердообразных систем, как и течение жидкостей, необратимы. [c.383]

Если эта вязкость настолько велика, что остаточная деформация (течение) не может быть измерена, вся возникающая деформация является упругой (обратимой), не нарастающей во времени и исчезающей после прекращения действия силы (после разгрузки). Такая высоковязкая жидкость (практически бесконечно вязкая) при обычном времени наблюдения ведет себя, как истинно упругое, упругохрупкое тело. Понятно, что в этом случае должен быть совершенно непрерывный переход к обычным вязким жидкостям с измеримой вязкостью и постепенным ее уменьшением, например с повышением температуры опыта. [c.175]

Если деформирующую силу не снимать, то через определенное время начнется распад узлов сетки и перемещение связанных сегментов. Перемещение значительного количества свободных и связанных сегментов приведет в конечном счете к перемещению макромолекул относительно друг друга. Так же, как и в низкомолекулярной жидкости, перемещение молекул относительно друг друга обеспечивает необратимую деформацию — течение. Таким образом при длительном действии силы в полимере накапливается необратимая или. как ее часто называют, вязкая деформация. [c.99]

Необратимая деформация течения 157 [c.157]

НЕОБРАТИМАЯ ДЕФОРМАЦИЯ ТЕЧЕНИЯ [c.157]

Кроме обратимой (упругой) деформации существует необратимая деформация течения. [c.157]

Таким образом, отрезок О А соответствует условно-упругой дефор- ацин АЪ — деформации течения и ЛЛ —высокоэластической [c.177]

Особые механические свойства. Общеизвестно, что низкомолекулярные твердые тела отличаются высокой прочностью и незначительной величиной обратимой деформации. Им присущи два вида деформаций упругая (обратимая) и пластическая (необратимая). Жидкие низкомолекулярные вещества способны к неограниченным пластическим деформациям (течению) при воздействии незначительных нагрузок (прочность практически отсутствует). [c.246]

В качестве характеристики когезионной прочности может быть выбрана одна из величин, определяемых по графической зависимости напряжения от деформации предельная эластичность, условное напряжение при определенном удлинении, условная прочность при растяжении, относительное удлинение, энергия, затраченная на растяжение (площадь под кривой растяжения) и др. На кривой напряжение - деформация можно выделить точки, соответствующие развитию необратимых деформаций течения /у и разрыва /ь. В качестве критерия когезионной прочности чаще всего используют [26] параметр /у или разность /ь /у Если эта разность меньше нуля, то отмечают, что когезионная прочность резиновой смеси практически равна нулю. [c.343]

Следует подчеркнуть, что для полимеров в любом релаксационном состоянии характерно сосуществование всех трех видов деформаций - упругой, высокоэластической и вязкого течения - с преобладанием одного из них. Например, у линейных эластомеров (каучуков) на обратимую высокоэластическую деформацию накладывается необратимая деформация течения, причем та и другая развиваются во времени (ползучесть). Вулканизация каучука с образованием редкой сетки не мешает проявлению высокоэластических свойств, но предотвращает процессы течения. Наоборот, деформация вязкого течения расплава полимера сопровождается высокоэластической и упругой деформациями, что способствует распрямлению полимерных цепей, их ориентации и обусловливает способность полимера к волокнообразованию. [c.156]

Смысл ползучести полимера состоит в следующем (рис. II. 6). Когда на полимер действует растягивающее усилие, в нем развиваются все увеличивающиеся деформации. Если в момент времени тг прекратить действие растягивающей силы, то растянутый образец начнет сокращаться при этом он не примет первоначальных размеров, так как одновременно с обратимой высокоэластической деформацией развивается необратимая деформация течения. Эта необратимая деформация будет тем больше, чем дольше действует напряжение, выше температура и меньше энергия межмолекулярного взаимодействия в полимере. [c.26]

При достаточно высоких температурах, превышающих некоторое условное значение, называемое часто температурой текучести 7т, интенсивность сегментального движения в аморфных полимерах настолько высока, что не связанные в сетку макромолекулы способны под действием внешних механических нагрузок к значительным перемещениям друг относительно друга. Физическое со--етояние полимера, соответствующее таким температурам, называют вязкотекучим, поскольку для него характерны большие необратимые деформации (течение). [c.39]

Силу трения для взвешенных твердых частиц (псевдоожиженные системы) можно определить с помощью вискозиметра. Соотношение между неупругой деформацией (течением) тела и силой, вызывающей эту деформацию, называется реологической характеристикой тлла. При действии касательных сил в теле возникает сопротивление, так называемое тангенциальное напряжение. Целью реологических измерений является установление связи между скоростью и напряжением сдвига. [c.228]

Предельное напряжение сдвига То при й = О называется пределом текучести . При напряжениях сдвига меньших наблюдается только упругая деформация, при т — пеупру-гая деформация (течение). [c.233]

Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Т р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при Т<Ткр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При 7 >Г р деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Этого нельзя сказать о структурирующихся пространственных (сетчатых) полимерах (рис. 45). Если образование поперечных полимерных связей (сшивание) происходит при Тсш>Тт, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. По мере развития процесса сшивания величина деформации течения уменьшается (кривая ). В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Если в полимере образование поперечных связей происходит при Тст<Тт, В зоне высокоэластического состояния, то переход в вязкоте- [c.107]

Объбмно-механические свойства смазок описываются несколькими способами, в том числе реологической кривой зависимости скорости (точнее, градиента скорости) деформации от напряжения сдвига т (рис. 97). При нг1пряжениях сдвига выше предела упругости структурного каркаса смазки испытывают очень медленно протекающие необратимые деформации течения (ползучесть). Однако поскольку деформации происходят в самом каркасе, то смазка сохраняет целостность. Поскольку на участке кривой Т1— Т2 все разрушенные связи практически мгновенно восстанавливаются, то скорость течения смазок пропорциональна напряжению сдвига. [c.358]

В процессе развития науки о дисперсных системах отдельные ее разделы выделились в самостоятельные научные дисциплины теория броуновского движения, послужившая основой молекулярной и современной статистической физики развитие более общих представлеЕщй о природе растворов, которые включают в себя как частный случай у чение об истинных растворах низкомолекулярных веществ физико-химия полимеров и их растворов и, наконец, реология — наука о деформационных свойствах материалов, обобщающая учение о деформации (течении) жидкостей, упругих материалов (физико-химическая механика) и промежуточных по свойствам материалов, к числу которых относятся многие дисперсные системы. [c.6]

Заметим, однако, что если в резинах, представляющих собой макросетчатые полимеры, эффекты высокоэластичности легко наблюдать практически в чистом виде, то в несшитых 1 аучуках они естественно сопровождаются необратимыми деформациями течения. Причину этого можно наглядно представить себе, вернувшись к рис. II. 2. Мы не раз уже подчеркивали зыбкость температурных переходов между разными релаксационными состояниями. Тем более зыбким должен быть переход между состояниями, соответствующими одному структурно-жидкому состоянию. Зыбкость обусловлена тем, что ни температурная граница, ни стрелка действия не отсекают полностью от релаксационного спектра ту его часть, которая ответственна за проявления вязкости. Вулканизация, однако, в определенной мере если не полностью отсекает, то значительно урезывает эту часть спектра. Поэтому на невулканизованных системах, способных переходить в полностью текучее состояние, с особой силой проявляется обратная связь —уже чисто термокинетической или релаксационной природы, не замечаемая на сшитых системах вязкое течение проявляется в чистом виде только при очень медленных воздействиях, а в обычных условиях опытов удается разными методами зарегистрировать существование флуктуационных сеток, значительно влияющих на возникновение высокоэластичности. [c.161]

Дес юрмация реального каучука никогда не является чист сысокоэластической, Наряду с выпрямлением цепей н изменение IIX форМЬ Происходит также относительное перемещение цепей-течение, приводящее к остаточным деформациям. Поэтому обще изменение длины цепей при деформации растяжения или сжати образца каучука всегда являстся результатом как вьгсокоэяастиче ской деформации, так и деформации течения. [c.166]

При достаточно низких температурах время релаксации цеп становятся настолько большим, что деформацией течения можг лренебречь. Тогда [c.170]

При течении всегда наблюдается необратимая деформация. Иногда она называется пластической. Для высокомолекулярных соединений характерно наложение на деформации течения высокО эластических, обратимых деформаций Этим такие соединения от-личаются от низкомолекуляриых жидкостей. Высокоэластическис деформации всегда ограничены по величине, тогда как необратимые дефор.маг ии у полимеров в текучем состоянии могут нарастать во времени неограниченно. Системы, способные течь и одновременно прояолять упругость, называются упруго-вязкими стр. 159). [c.241]

Теория термомеханического метода, развитая В А.Каргиным и ГД Слонимским, гласит о том, что температу ра стеклования и температу ра тс1 чест11 должны определяться так, как это схематически изображено на рис.22. Вь(би-рается величина деформации о, которая откладывается от оси абсцисс, а также от высоты площадки высокоэластичности. Далее проводятся линии, па-раалельные оси абсцисс, и точки пересечения этих линий с термомеханической кривой и дадут искомые температуры стеклования и те1 чести. Таким образом, согласно этом) определению, температу ра стеклования - эта та тем-перат> ра, при которой деформация при действии той или иной нагрузки развивается на величину гд. Температу ра текучести - эта та температура, при которой пластическая деформация (течение) развивается на ту же величину вд. Величина о может быть выбрана произвольно, но она не должна быть слишком большой, чтобы не превышать высоту площадки высокоэластичности. На практике за величину Ед принимают определенный процент от высоты площадки высокоэластичности. [c.96]

По М.с. различают след. осн. типы материалов 1) жесткие и хрупкие (чугуны, высокоориентир. волокна, камни и др.), для них характерны модули Юнга > 10 ГПа и низкие разрывные удлинения (до неск. %) 2) твердые и пластичные (мн. пластмассы, мягкие стали, нек-рые цветные металлы), для них характерен модуль Юнга > 2 ГПа и большие разрывные удлинения 3) эластомеры (резины)-низкомодульные в-ва (мвновесный модуль высокоэластичности порядка 0,1-2 МПа), способные к огромнььм обратимым деформациям (сотни %) 4) вязкопластичные среды, способные к неограниченным деформациям и сохраняющие приданную им форму после снятия нагрузки (глины, пластичные смазки, бетонные смеси), 5) жидкости, расплавы солей, металлов, полимеров и т п., способные к необратимым деформациям (течению) и принимающие заданную форму. Возможны также разнообразные промежут. случаи проявления М. с. [c.76]

Структурво-реологические свойства. Наряду с развитой межфазной пов-стью, обусловливающей мн. св-ва П. как высокодисперсных систем, важнейшее значение имеют структурно-реологич. св-ва способность к необратимым сдвиговым деформациям (течению), образование обратимо разрушаемых контактов между частицами (структурирование) и др. Осн. реологич. характеристики П.-предельное напряжение сдвига и эффективная вязкость. В рамках механики сплошных сред, начиная с работы К. Кулона (1773) до 2-й пол. 20 в., П. рассматривались как пластич. тела и на основе теории пластичности были сформулированы условия мех. деформации П. В частности, сдвиговая деформация П. наступает при предельном напряжении сдвига т, обусловленном двумя факторами притяжением частиц П. друг к другу (аутогезией) и трением между частицами П. (обычно наз. внутренним трением, но не связанным с диссипацией энергии деформирования). Согласно условию Мора-Кулона, [c.72]

К числу основных признаков вязкотекучего состояния относится его реакция па действие напряжения. Под влиянием механических сил у полимеров в вязкотекучем состоянии развивается деформация течения Течение — это необратимое перемещение молекул относительно друг друга под влиянием приложенного извне усилия F, при этом в веществе возникают силы трения Ft. препятствующие течению, т. е. Г — —Ft. Внутреннее трение полимеров имеет в основном энергетическую природу, так как связано с преодолением сил взаимодействия между плотно упакованными макромолекулами Поэтому сетчатые полимеры с пространственной структурой, образованной химическими связями, в вязкотекучее состояние не переходят, так как эти связи препятствуют свободному перемещению макромолекул, необходимому для течения, Течение этих систем возможно лищь при pa3pyinetiHH поперечных связей (химическое течение) [c.253]

При достаточно низких температурах время релаксации цепей сга1юо Тся настолько большим, чго деформацией течении можно пренебречь. Тогда [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Деформация течения: [c.267] [c.41] [c.174] [c.119] [c.9] [c.170] [c.176] [c.176] [c.177] [c.177] [c.198] [c.202] [c.9] [c.254] [c.244] [c.155] [c.21] [c.160] [c.170] [c.176] [c.176] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология