Изопропиловый спирт получение

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

Ацетон (пропанон-2), жидкость с характерным запахом, смешивается с водой во всех отношениях, хороший растворитель органических веществ. В промышленности ацетон раньше получали сухой перегонкой ацетата кальция (стр. 193). Сейчас существуют и другие способы — каталитическая кетонизация уксусной кислоты (стр. 194), ацетоно-бутиловое брожение сахаров, дегидрирование изопропилового спирта, полученного из пропилена или путем прямого окисления пропилена [c.215]

Изопропиловый спирт, являющийся хорошим растворителем, во многих случаях может служить заменителем этанола. Но в основном он применяется в качестве исходного сырья для синтеза ацетона. В США для этой цели расходуется около 70% изопропилового спирта, полученного из пропилена. [c.259]

Осаждение изопропиловым спиртом. Полученный экстракт помещают в сосуд с охлаждающей смесью (сухой лед — ацетон) с температурой минус 6 — минус 8° С. Экстракт охлаждают до 0°С, после чего начинают добавлять небольшими порциями при постоянном перемешивании предварительно охлажденный изопропиловый спирт (всего добавляют 1/5 объема экстракта). Температуру экстракта по мере добавления спирта понижают до —5° С (если происходит замерзание, необходимо удалить экстракт из охлаждающей смеси). После добавления всего количества изопропилового спирта продолжают перемешивание в течение 30 мин при —5° С. Осадок собирают центрифугированием [c.241]

Если перед прибавлением изопропилового спирта полученный водный раствор охладить до 0°, то около одной трети вещества кристаллизуется в очень чистом виде. [c.278]

Затем из смеси при пониженном давлении удаляют избыток изопропилового спирта, полученный осадок охлаждают н гидролизуют 210 мл холодной разбавленной (1 5) соляной кислотой. [c.177]

Реакция проходит при 70° С и полностью заканчивается за 2 часа. Выход глицерина достигает 90%. Перекись водорода, необходимая для этого процесса, получается окислением изопропилового спирта, полученного из пропилена [c.345]

Рис. о. Кривая разгонки изопропилового спирта, полученного при 140°. [c.556]

Для анализа пиридин выделяют из анализируемой воздушной смесн абсорбцией изопропиловым спиртом. Полученный раствор анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в изотермическом режиме. Количественное определение осуществляют методом внутренней нормализации. [c.182]

Получение фармакопейного пирамидона. В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают измельченный технический пирамидон и растворяют его в небольшом количестве воды и изопропилового спирта. Проверяют полноту растворения, добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при температуре 10° ведут кристаллизацию. Кристаллы в виде пасты переносят на центрифугу, отжимают от маточника, промывают водой и вновь перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Полученный пирамидон промывают 15%-ным раствором этилового спирта. Спиртовые маточники идут на обычную переработку для извлечения содержащегося в них пирамидона и регенерации спирта. [c.406]

На основе продукта реакции пятисернистого фосфора с экстрактом от селективной очистки остаточных масел синтезирована присадка ЭФО. Для ее получения обогащенный ароматическими углеводородами экстракт (средний мол. вес 500—600) обрабатывают пятисернистым фосфором при 160—170°С, а затем подвергают реакционную смесь алкоголизу изобутиловым или изопропиловым спиртом. Полученный продукт нейтрализуют окисью цинка и гидроокисью бария в растворе масла, после чего фильтруют через отбеливающую землю. Первая стадия — реакция между ароматическими углеводородами и пятисернистым фосфором протекает предположительно так [c.118]

В процессе экстрагирования проверяют выходящий водный маточник на полноту экстракции и на отсутствие в нем крезольного экстракта. Крезольный экстракт витамина B12 собирают в делительной воронке, где его промывают 10%-ным раствором трикрезола в воде затем к нему добавляют 1,3 об. ч. четыреххлористого углерода и 0,9 об. ч. изопропилового спирта. Полученная смесь, содержащая витамин В12, поступает на извлечение водой, которое осуществляется в делительной воронке. Для водного извлечения применяют дистиллированную воду в отношении 1 10 к объему смеси. Экстракцию водой повторяют до тех пор, пока не прекратится окрашивание водного слоя в розовый цвет, каждый раз сливая водный конценТрат витамина В12 в кристаллизатор. [c.136]

Если увеличить концентрацию ароматического соединения таким образом, чтобы реакция (146) заканчивалась за время в пределах 0,5 мкс после импульса, то за гибелью анион-радикала можно следить по поглощению на соответствующей длине волне [383, 384]. В отсутствие добавок кислоты, которая приводила бы к протонированию спирта с образованием КОНг. анион-радикал разлагается по реакции первого порядка в соответствии с уравнением (147). В табл. 10 приведены константы скорости реакции второго порядка (147) для анион-радикалов бифенила и антрацена в метиловом, этиловом, пропиловом и изопропиловом спиртах, полученные делением наблюдаемой константы скорости реакции псевдопервого порядка на концентрацию спирта [124]. Симбатное уменьшение 147 и кислотности спиртов показывает, что в реакции (147) имеется перенос протона от гидроксильной группы спирта на анион-радикал. К корреляции между константами скорости 147 [c.195]

Остатки в молоке. Образец обрабатывают равным объемом изопропилового спирта. Полученную смесь экстрагируют четырьмя порциями смеси диэтилового эфира с петролейным эфиром (3 1). Общий объем используемой эфирной смеси должен быть в 2,5—3 раза больше первоначального объема молока. Эфирный экстракт выпаривают затем досуха под вакуумом, остаток растворяют в к-гептане и очищают от жира так, как описано ниже. [c.511]

Немаловажную роль при введении органических веществ играют некоторые физические характеристики раствора, такие как вязкость и размер частиц распыляемого вещества. Специальное изучение этого вопроса было предпринято в [121] целью работы являлось изучение влияния глюкозы, мочевины, сахарозы и желатины на излучение натрия, калия и кальция для сравнения вводили также изопропиловый спирт. Полученные результаты показали, что присутствие указанных органических веществ в водных растворах во всех случаях уменьшает интенсивность излучения металлов в пламени и это уменьшение тем сильнее, чем выше концентрация органического вещества в растворе. Наиболее сильное влияние оказывает желатина, а наименьшее—мочевина. Путем измерения величины частиц исследуемых растворов с помощью микрофотографической аппаратуры было показано, что размер частиц в большой степени зависит от концентрации добавленного органического вещества, и что эта зависимость имеет прямо пропорциональный характер. Растворы, содержащие изопропиловый спирт и повышающие интенсивность излучения, имеют гораздо меньшие частицы. Если изопропиловый спирт добавить к растворам, в которые уже введено какое-либо количество органического вещества, понижающего интенсивность излучения, то это мешающее влияние устраняется. Авторы предполагают, что действие изопропилового спирта включает оба рассматриваемых фактора с одной стороны, уменьшается величина распыляемых частиц, с другой,— уменьшается влияние, вызванное повышением вязкости раствора. Концентрация спирта выше 10% уже увеличивает вязкость раствора и повышающее действие спирта преодолевается понижением скорости распыления раствора образца. [c.58]

Исследуемый концентрат полихлоркамфена с ДДТ предварительно экстрагируют петролейным эфиром в аппарате Сокслета- в течение двух часов. По окончании экстрагирования растворитель собирают в верхней части аппарата Сокслета. Колбу Сокслета с извлеченным веществом и остатками растворителя отсоединяют от экстрактора. Остатки растворителя в колбе выпаривают на водяной бане, а содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор отбирают по 2—3 мл в три стеклянные пробирки с притертыми пробками и анализируют на содержа-86 [c.86]

Основными методами получения ацетона были ацетоно-бути-ловое брожение на основе продукции и отходов сельскохозяйственного производства окисление изопропилового спирта получение одновременно с фенолом в кумольном процессе синтеза этих нефтехимических продуктов. Метод ацетоно-бутилового брожения из-за расхода сельскохозяйственной продукции практически потерял свое значение. Метод синтеза ацетона из изопропилового спирта по уровню технико-экономических показателей значительно уступает ку-мольному процессу, который и получил наиболее широкое распространение. Имеется также метод получения ацетона прямым окислением пропилена в присутствии растворов хлористой меди и хлористого палладия. [c.261]

В круглодонную колбу помещают 75 г 1,4-диацетилбензол а и раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, полученный из 9 г алюминия и 300 мл изопропилового спирта. Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока не прекратится отгонка ацетона, затем ее обрабатывают льдом с водой, подкисленной соляной кислотой. Продукт реакции экстрагируют эфиром и отгоняют эфир от эфирного раствора на холрду при небольшом разрежении, создаваемом водоструйным насосом. Полученное таким образом неочищенное вещество представляет собой оранжевое масло со своеобразным запахом и содержит 70% 1,4-ди-(А-оксиэтил)бензола. Очистить полученный продукт не удается, так как при 115—116° и остйточном давлении 4 мм вещество почти целиком осмоляется [249]. [c.205]

Из 30 г (0,5 моля) изопропилового спирта получен пропиленгли- [c.202]

В коническую колбу емкостью 250 мл ломещают 10 г пятисернистого фосфора, прибавляют 100 мл изопропилового спирта, присоединяют обратный холодильник и нагревают 5 мин или больше на водяной бане при периодическом перемешивании получается однородный раствор. Смесь охлаждают до температуры 40°, пропускают 3 мин через жидкость ток азота для удаления сероводорода, прибавляют 4 г чистой окиси цинка, нагревают 10 мин на водяной бане и фильтруют горячую жидкость через стеклянный фильтр № 4. Фильтрат охлаждают, выделившиеся кристаллы отделяют и промывают двумя небольшими порциями охлажденного изопропилового спирта. Вещество перекристаллизовывают два раза из горячего изопропилового спирта. Полученный белый кристаллический продукт высушивают на воздухе. Вещество имеет температуру плавления 145 2°. Выход 6 г. По данным анализа состав вещества точно соответствует формуле [c.173]

Озол и Мастерсон [1419] очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0,5% или менее). [c.316]

К раствору 15,0 г (0,1 М) 4,4 -дипиридила в 10 мл изопропилового спирта добавляют раствор 18,9 г (0,2 М) монохлор-уксусной кислоты в 20 мл изопропилового спирта. Полученную смесь кипятят в течение 6 часов. Выпавший после охлаждения М, К -бис-(карбоксиметил)-4,4 -дипиридилий хлорид отфильтровывают и промывают этиловым спиртом и эфиром, [c.23]

Конденсацией бисфенола S с эпихлоргидрином в водном растворе NaOH в присутствии катализатора - насыщенного водного раствора солянокислого триметиламина и дегидрохлорированием в изопропиловом спирте получен кристаллический диглици-диловый эфир 4,4 -дигидроксидифенилсульфона [653] [c.209]

Bransky предложил способ выделения нафтеновых кислот из масляных. дестиллатов, напри.мер луизианской нефти, заключающийся в следующем. Подлежащий разделению материал обрабатьгоают раствором соды в количестве, достаточном д.та нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10—20% метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путе.м подкисления и перегонки с паром. При работе по этому способу из вяэк ого кислого продукта можно получить либо натриевую соль, пригодную для употребления в качестве моющего средства, либо зеленую медную соль, применяемую в растворе нафты в качестве предохранительного средства для дерева. [c.1153]

В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. При комнатной температуре интенсивность окраски можно измерять в колориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через 10 мин, для ДФФ — через 30 мин, для ТЭПФ — через 20 мин. Колориметри-рование проводят по сравнению с водой и, если это необходимо, с учетом экстинкции контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. Полученные для различных концентраций ОВ значения экстинкций переносят на калибровочную кривую. Затем проводят определение с образцом исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочной кривой. [c.69]

Спирты, альдегиды и кетоны при электрохимическом фторировании подвергаются деструктивному разрушению, и среди продуктов фторирования всегда присутствует некоторое количество фторангидридов перфторкислот. Фторированием этилового и изопропилового спиртов получен фторангидрид трифторуксусной кислоты с выходом соответственно 29,7 и 10,9 %> а из пропанола — [c.445]

Как видно, эти вещества содержат свободные гидроксильные группы, атомы хлора и группу СОКН. Применив эти препараты в качестве пластификаторов, предполагалось вновь проверить многократно наблюдавшееся усиление сольватирующего действия фенильными остатками. Эффективность пластификаторов испытывалась на смешанном полиамиде из капролактама (40) и гексаметилендиаминадипата (60). Препарат I в виде 25—50%-ного раствора в 94%-ном спирте растворяет этот смешанный полиамид, а также полиамид, известный под названием игамид 1С , в том случае, если его прибавляют в количестве более 100% в расчете па полиамид. При введении меньших количеств соединения I смесь приходится подогревать. Твердый раствор, образующи11ся при комнатной температуре, тиксотропен. Таким образом, оказалось необходимым вводить в смешанный полиамид этот слабо растворяющий пластификатор в виде раствора в смеси хлористого метилена, 80%-ного метилового спирта и 80%-ного изопропилового спирта. Полученный в неочищенном виде препарат I можно вводить в количестве до 100%. При введении незначительных количеств препарата получаются довольно мягкие пленки, а с увеличением его количества мягкость получаемых пленок растет. Результаты хранения при нормальной температуре в течение 8 месяцев, а также результаты ускоренного старения [c.661]

На рис. 7 показана зависимость Ig а от, обратной температуры для максимальных значений электропроводности vAlgOgS присутствии водяных паров при нескольких температурах. Рассчитанная отсюда энергия активации составляет 17,3 к ал/ моль (0,75 эв). Для сравнения значений электропроводности Y-Al Og на воздухе в в присутствии паров воды рассчитана величина Alga, зависимость которой от обратной температуры представлена на рис. 8. Из данных проводимости окиби алюминия в атмосфере водяных паров следует, что в изученном интервале температур она изменяется под действием паров воды. Как легко видно из сопоставления энергий активаций, характеризующих изменение проводимости Y-AljOg с температурой в присутствии паров воды или в реакции дегидратации изопропилового спирта, полученные значения достаточно близки. Была сделана попытка измерить электропроводность в ходе реакции дегидратации изопропилового спирта, подаваемого в парообразном состоянии в реактор, уже содержащий пары воды. При этом казалось, что степень конверсии изопропилового спирта не изменяется, и не происходит каких-либо изменений электропроводности. [c.152]

Нами были проведены исследования по подбору растворителя с целью извлечения ПАВ из концентрата. Таким растворителем оказался петролейный эфир с температурой кипения 60—70°С, который растворял все компоненты концентрата, кроме ПАВ. Полихлоркамфен отде-лялц от ПАВ экстракцией в аппарате Оокслета. После выпаривания петролейного эфира из экстракционной колбы содержимое колбы количественно переносили в мерную колбу с помощью изопропилового спирта. Полученный раствор анализировали на содержание полихлоркамфена, как описано выше. [c.85]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.144 , c.150 , c.155 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.200 , c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология