Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полидиметилсилоксаны вязкость

    Зависимость вязкости от скорости сдвига была изучена на вискозиметре конус — плоскость при атмосферном давлении. При значениях скорости сдвига, превышающих 10 сек , вязкость силиконов начинает падать, причем это снижение пропорционально исходной вязкости жидкости (так, для полидиметилсилоксана вязкостью [c.149]


    Значения АГкр-Ю некоторых эластомеров таковы полиизобутилена 15—17 полидиметилсилоксана 30—45 цис-1,4-полибута-диена 5,6 г ис-1,4-полиизопрена 5,74 [19, 20]. Для перечисленных эластомеров значения показателя степени а в уравнении т]о M при М ТИкр лежат в интервале 3,2—3,6. Исключение составляет полиизопрен, у которого а имеет несколько большее значение, равное 3,95 [20], что может быть приписано наличию нелинейных структур в этом эластомере. Вообще же влияние разветвленности на ньютоновскую вязкость неоднозначно и сильно зависит от типа и степени разветвленности. В качестве простейшего эмпирического правила можно считать, что если молекулярная масса боковых ответвлений цепи М > Al p, то разветвленность увеличивает Т1о и, напротив, если М < М р, наблюдается уменьшением ньютоновской вязкости разветвленных полимеров по сравнению с линейными равной молекулярной массы. [c.51]

Рис. 236. Зависимость вязкости 1%-ного раствора полидиметилсилоксана в толуоле от продолжительности ультразвуковой деструкции при 1,5 МГц и различной интенсивности Рис. 236. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> 1%-ного раствора полидиметилсилоксана в толуоле от продолжительности <a href="/info/301683">ультразвуковой деструкции</a> при 1,5 МГц и различной интенсивности
Рис. 237. Зависимость вязкости 1%-ного раствора.полидиметилсилоксана в толуоле от г-фактора при 1,5 МГц и различной интенсивности ультразвуковой деструкции Рис. 237. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> 1%-ного раствора.полидиметилсилоксана в толуоле от г-фактора при 1,5 МГц и <a href="/info/749369">различной интенсивности</a> ультразвуковой деструкции
    Зависимость локальной вязкости полимера от толщины поверхностного слоя имеет также экстремальный характер и на определенном расстоянии от твердой поверхности достигает максимума [172]. Так, исследование вязкости граничного слоя полидиметилсилоксана [173] на стеклянной поверхности показало, что при толщинах слоя ниже 150—200 А наблюдается повышение вязкости (по сравнению с объемом), а на расстоянии от подложки 10—15 А вязкость аномально низка (10—20% от объемной). Это связано с влиянием поверхности твердой фазы на структуру. [c.94]


    Наконец, интересные данные получены при применении реологического метода к монослоям и переходным тонким пленкам высокомолекулярного (мол. вес 660 ООО) полидиметилсилоксана на поверхности воды [28]. Постепенное сжатие монослоя, а затем более толстой пленки показывает, что вязкость очень низкая у монослоя, имеющего толщину порядка 7 А (рис. И, а), становится измеримой при вытеснении [c.210]

Рис. 11. Вяакост полидиметилсилоксана а — зависимость двухмерной вязкости Т1д и двухмерного давления F монослоя от плоп(ади на молекулу б — зависимость т д переходной пленки полимера от толщины слоя Л в — зависимость объемной вязкости Чу =,11д/Л пленки от толщины слоя Ь. Рис. 11. Вяакост полидиметилсилоксана а — зависимость двухмерной вязкости Т1д и <a href="/info/8703">двухмерного давления</a> F монослоя от плоп(ади на молекулу б — зависимость т д переходной <a href="/info/315081">пленки полимера</a> от <a href="/info/3695">толщины слоя</a> Л в — <a href="/info/923439">зависимость объемной</a> вязкости Чу =,11д/Л пленки от толщины слоя Ь.
    Сообщалось о понижении вязкости растворов полидиметилсилоксана в результате разветвления его макромолекул при облучении [228]. Хотя вязкость при облучении возрастает, это увеличение не столь значительно, как это имело бы место при увеличении молекулярного веса полимера [191, 226]. Увеличение вязкости полимера в процессе облучения может быть использовано для определения момента образования гель-фракции [132, 230—235]. Диэлектрическая проницаемость и электрическая прочность полимера при облучении не изменяются, а сопротивление и тангенс угла диэлектрических потерь силиконов некоторых типов несколько увеличиваются при облучении дозами у-лучей, большими 5 Мрад, при 25 и 150° [236]. [c.185]

    Рис. 9, д. Обобщенные концентрационные зависимости вязкости различных полимеров полистирола ), поливинилацетата (2), ацетата целлюлозы (3), полиизобутилена 4), полидиметилсилоксана (5) и полибзгга-диена (6). [c.260]

    Низковязкие полидиметилсилоксаны обладают наименьшей плотностью при вязкости, равной 200 сСт и выше, их плотность ассимптотически приближается к 0,9780. Присутствие в смеси [c.44]

    Энергия активации вязкого течения, так же как теплота испарения, давление паров и вязкость при различных температурах, по-разному зависит от числа звеньев для линейных и циклических соединений. Температурный коэффициент вязкости — отношение (т], — — Г]з8)/т)з8 — прекращает возрастать при вязкости порядка 10 мм /с (при 38 °С) [5]. Резкий рост плотности и диэлектрической проницаемости полиметилсилоксанов прекращается при степени полимеризации, близкой к 50. Олигомеры с концевыми триметилсилильными группами способны к кристаллизации при наличии уже 23 диметилсилоксановых звеньев, а полимеры, не имеющие таковых, — при наличии 36. Структура кристаллической фазы совпадает со структурой кристаллов полидиметилсилоксана, которые имеют пачечную упаковку линейных участков цепей. При кристаллизации существенной перестройки их структуры не происходит [6]. Метилсилоксаны со степенью полимеризации 30—50 и выше уже склонны к пачечной организации. [c.11]

    За рубежом большим спросом пользуются различные наборы под маркой Спутник автомобилиста , куда входят очищающие и полирующие средства, препараты для защиты от коррозии, против запотевания стекол и др. В состав большинства из них включены силиконы [10]. Всемирно известная фирма Globo (ГДР) выпускает около 25% ассортимента средств по уходу за автомобилем с добавками силиконов бальзамы, политуры, моющие и чистящие средства. В качестве добавок используют полиметилсилоксаны с вязкостью 300—350 мм с в количестве 2—3%. Большинство препаратов выпускают в виде водных эмульсий, придающих обрабатываемой поверхности гидрофобность, блеск и дополнительно обладающих моющими свойствами. В Англии широко распространены полирующие эмульсии для автомашин, содержащие 2—3% линейного полидиметилсилоксана [2, с. 181]. [c.267]

    По данным работ [334-337] не только оксиды и гидроксиды алюминия, железа, бериллия, но и оксиды титана, кремния, кобальта, меди, никеля, марганца, хрома, сульфидов меди и железа [10-15% (масс.)] приводят к стабилизации системы, препятствующей деструкции силоксановых макроцепей. Стабилизирующее влияние оксидов объясняется образованием устойчивых комплексов. В работах [338] пришли к выводу, что термостабилизация полидиметилсилоксана оксидами железа и титана обусловлена их химическим взаимодействием с цепями макромолекул полимера с образованием в процессе деструкции нового термостойкого высокомолекулярного соединения с гетероатомами в силоксановой цепи. Выводы о химическом взаимодействии оксидов с полиорганосилоксаном и включении гетероатомов в цепь сделаны на основе совпадения экспериментальных данных о потере массы, изменении характеристической вязкости, содержания гель-фракции и образования летучих продуктов в процессе деструкции образцов ПДМС, наполненных оксидами титана и железа, и ПДМС, содержащего атомы железа и титана в силоксановой цепи. [c.172]

    Для предотвращения отложения кристаллов адипиновой кислоты на внутренних стенках аппаратов при непрерывной вакуумной кристаллизации для снижения вспенивания раствора предложено добавлять к раствору в виде эмульсии небольшое количество (1-10 ч. на миллион) полидиметилсилоксана, имеющего вязкость 50-100 сст [388].  [c.153]


    Нудельман и другие исследователи [50, 400, 401, 403, 405, 406] на основании изучения кинетики холодной вулканизации путем измерения вязкости раствора полидиметилсилоксана в бензоле в присутствии аналогичной каталитической системы пришли к выводу, что индукционный период отсутствует (рис. 7) . Реакция [c.310]

Рис. 3. Трение свинца по свинцу в присутствии полидиметилсилоксанов и фторированных силиконов различной вязкости /—полидиметилсилоксаны 2—политрифторпропилметилсилоксаны. Рис. 3. Трение <a href="/info/352900">свинца</a> по свинцу в присутствии полидиметилсилоксанов и фторированных силиконов <a href="/info/33749">различной вязкости</a> /—полидиметилсилоксаны 2—политрифторпропилметилсилоксаны.
    При трении свинцовых поверхностей снижение вязкости как фторированного силикона, так и полидиметилсилоксана повлекло за собой повышение силы трения (рис. 3). Соприкосновение выступов трущихся поверхностей через пленку смазочного материала по мере снижения вязкости приобретало все большую интенсивность, что приводило в конце концов к появлению неравномерности относительного перемещения тел трения в контакте при этом ползун деформировался, пленка смазочного материала утрачивала способность разделять тела трения — наступало заедание трущихся поверхностей. [c.142]

    Как видно из данных рис. 6—8 (платина, мягкая и твердая стали соответственно), по мере увеличения твердости металла эффективность смазочного действия полидиметилсилоксана уменьшается. Эти результаты типичны для всех исследованных твердых металлов. При трении металлов, твердость по Викерсу которых превышает 40 кПмм , диметилсилоксан при любых значениях т]), в силу пологой зависимости его вязкости от давления, не образует в зоне трения достаточно прочной гидродинамической пленки, способной разобщать трущиеся поверхности. Изменение коэффициента трения твердых металлов в зависимости отгр, наблюдаемое в присутствии этого соединения, свидетельствует о том, что в этом [c.147]

    Жидкие силоксаны (в частности, полидиметилсилоксаны) являются наиболее эффективными противопенными агентами при концентрациях в пределах от 0,0001 до (максимально) 0,001 %. Максимальное антипенное действие достигается, если силоксаны нерастворимы в масле. Они должны быть тонко диспергированы для достаточной стабильности и иметь более низкое поверхностное натяжение, чем масло. Силоксаны вязкостью 80 mmV при 40 °С полностью нерастворимы и эффективны, а силоксаны с более высокими молекулярными массами и вязкостью 50 ООО мм /с при 40 °С еще более эффективны. Поверхностное натяжение силоксанов (около 21 мН/м) всегда ниже поверхностного натяжения углеводородных масел. [c.223]

    Метилсиликоны используются также в качестве гидравлических жидкостей. Хорошие гидравлические жидкости должны незначительно изменять вязкость при изменении температуры, иметь низкую температуру загустевания и не загустевать при высоких давлениях. Температура стеклования нолидиметилси-локсана с вязкостью 1000 сс равна —163°, а полимера с вязкостью 100 000 сс —159° [122]. Кристаллизация протекает при температурах от —50° до —60°. Линейные средневязкие полидиметилсилоксаны имеют температуру текучести в области —55°, но эту температуру можно понизить до —120° путем введения в цепь полимера беспорядочно расположенных заместителей [116]. Жидкие полимеры можно сжимать на 35% (давление 568 000 атм) без их затвердевания [116]. Высокая температура воспламенения и теплостойкость линейных полидиметилсилоксанов являются дополнительными преимуш,ествами при их использовании в качестве гидравлических жидкостей. [c.354]

    Линейный полимер с вязкостью 2500 спз, полученный путем щелочной поликонденсации полидиметилсилоксанов при 150° С, нацело деполимери-зуется при 300° С. Введение в него эфиров фосфорных кислот, дезактивируюпщх оставшиеся следы щелочи, стабилизирует полимер, позволяя удалять летучие компоненты при 300° С без заметной деполимеризации. Вулканизаты из модифицированного таким образом полидиметилсилоксана обладают уменьшенным остаточным сжатием [446—449]. [c.65]

    Полимеры, полученные из мономеров, у которых обе группы были алкильными, представляли собой довольно подвижные жидкие вещества, а полимеры с фенильными группами были более вязкими. Кремнийорганический полимер, содержащий две фенильные группы, присоединенные к каждому атому кремния, представлял собой при комнатной температуре хрупкое стеклообразное твердое вещество, которое легко плавилось при 150° С. Средний молекулярный вес полимера, согласно анализу на содержание остаточных винильных групп, был равен 1728. Вязкость при 25° С была равна 1726 сст. Вязкость полидиметилсилоксана, имеющего приблизительно такой же размер молекулы, равна 10—20 сст при 25° С. [c.627]

    Вязкость углеводородного масла быстро уменьшается с повышением температуры, что объясняется увеличением расстояний между макромолекулами. Вязкость полидиметилсилоксано-вого масла изменяется медленно, так как при повышении температуры макромолекулы полимера становятся более подвиж- [c.537]


Смотреть страницы где упоминается термин Полидиметилсилоксаны вязкость: [c.43]    [c.116]    [c.210]    [c.228]    [c.609]    [c.622]    [c.282]    [c.272]    [c.241]    [c.268]    [c.33]    [c.91]    [c.149]    [c.150]    [c.150]    [c.151]    [c.32]    [c.49]    [c.94]    [c.53]    [c.217]    [c.150]    [c.164]    [c.352]    [c.214]    [c.225]   
Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.3 , c.58 , c.584 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.583 , c.584 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте