Уксусный оксим

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Оксимы отнесены к функциональным производным карбонильных соединений (например. Уксусный альдегид, оксим Ацетофенон, оксим). [c.396]

Окси-8-ацетил-4-метилкумарин получают перегруппировкой эфира 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия [196, 206, 207]. [c.162]

З-Нитро-4-оксибензальдегид получают нитрованием 4 окси-бензальдегида в уксусной кислоте [212]. [c.171]

Дивинилбензол. Раствор 21 г полного эфира 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола и уксусной кислоты в 25 мл бензола вводят по каплям в течение 1,5 час. в трубку из стекла пирекс внешнего диаметра 25 наполненную на протяжении 75 слг стеклянными бусами и нагретую до 525—535 в электропечи с терморегулятором. Продукты реакции слабым током азота транспортируют из реакционной трубки в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Продукты реакции расплавляют, промывают водой и сушат сернокислым магнием. Перегонкой выделяют 7,7 г 1,4-дивинилбензола / % от теорет.) [133]. [c.206]

Из уксусной кислоты получите а) бромуксусную б) окси-уксусную в) аминоуксусную кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия. [c.102]

Окси-2-оксо-1,2-хромен-4-уксусная кислота см. [c.389]

Уксусного альдегида оксим см. Ацетальдоксим [c.490]

Кроме того, оксим можно количественно превратить в нитрил при действии уксусного ангидрида, а нитрил гидролизовать, как показано в разд. А.4. [c.230]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Пировиноградная кислота представляет собой жидкость (т. кип. 65 т. пл. 13,6°), обладающую резким запахом, смешивается с водой и имеет большую, чем у жирных кислот, константу диссоциации /г = 5,6-10-з. Ее кетонная группа легко реагирует с гидроксиламином и фенилгндраэниом (образуя оксим и фенилгидразон). Она восстанавливает аммиачный раствор серебряной соли и, присоединяя водород (при действии а.мальгамы натрия), очень легко превращается в молочную кислоту. При окислении пировиноградной кислоты образуются уксусная кислота и двуокись углерода [c.328]

Эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты. 88 г 7-окси-4-метилкумарина прибавляют к раствору 30 г едкого натра в 100 мл воды, к которому прибавлено 500 г льда. Затем к раствору, пока часть льда не растаяла, сразу добавляют 60 г уксусного ангидрида и энергично встряхивают в колбе, заткнутой пробкой. Выпадает в виде бесцветных хлопьев эфир 7-окси-4-метилкумарина и уксусной кислоты, который отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе выход равен 106 г или 98% оттеорет. [196]. [c.162]

Смесь из 16,2 г (0,1 моля) 1,4-диацетилбензола (см. стр. 204), 8,1 г никеля Ренея и 200 мл метилового спирта гидрируют при 3,5 атм в аппарате для гидрирования при низких давлениях давление понижается на 0,91 атм (вычисленное понижение давления равно 0,896 атм). Катализатор отфильтровывают, метиловый спирт отгоняют и получают 12 г 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола. Смесь из 9,0 г 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола, 12,5 г уксусного ангидрида и 1 мл пиридина нагревают на паровой бане в течение 16 час. Реакционную смесь перегоняют и получают 10,5 г полного эфира 1,4 ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты с т. кип. 110—112° (0,25 мм) [c.206]

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Из пропионового альдегида через продукт альдольной конденсации получите З-окси-2-метилпентановую кислоту и напишите реакции взаимодействия ее с уксусным [c.95]

Из пропионового альдегида через продукт альдольной конденсации получите З-окси-2-метилпентановую кислоту. Напишите уравнения реакций взаимодействия ее а) с уксусным ангидрндом б) с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.175]

Оксикумаринил-4-уксусная кислота 7-Окси-2-ок-со-1,2-хромен-4-уксусная кислота Р-Умбеллиферон--4-уксусная кислота СцНвО, [c.492]

Свойства. — Эффективным методом получения моно-, ди- н тринитро производных многих ароматических углеводородов, а также их окси-, галоад- и других замещенных является нитрование азотной кислотой или ее смесью с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или серной кислотой. Полинитросоединения, получаемые путех прямого нитрования, имеют мета-ориентацию о- и /г-динитросоединения, хотя и могут быть получены косвенными методами, но встречаются редко. Нитросоединения применяются в качестве растворителей, взрывча тых веществ, красителей, дущистых веществ, реактивов для анализоа, а также имеют большое значение как промежуточные соединения при получении аминов, в которые они превращаются при восстановлении. [c.197]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

При комнатной температуре перемешивают в воде 1 моль ненасыщенного-соединения с 1 моль N-бромамида до полного растворения последнего и затем. экстрагируют образовавшийся бромгидрин эфиром илж бензолом. Вливая неочищенный продукт в раствор щелочи, его можно непосредственно перевести в эцо-. i ксид, который при работе о колонкой будет непрерывно отгоняться. Так, например, получают 2,3-эпокси-2-метилбугац из 2-окси-3-б"ром-2-метилбутайа [298]. Добавка небольших количеств кислоты (серной или уксусной) усноряет. реакцию. , , [c.128]

Оксо-синтез был рассмотрен в гл. 4 Спирты , разд. В.5, ив гл. 10 Альдегиды , разд. В.8. Метилацетат, окись углерода и водород нагревают в N-метилпнрролиднне в присутствии иодистого кобальта до 190 "С при давлении 700 ат в течение 17 ч, при этом получают уксусный ангидрид с выходом 60% [3]. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология