Гидролиз азотистой кислотой

Примером смешанных ингибиторов электрохимической коррозии металлов являются вещества, тормозящие протекание обоих электродных процессов (напрнмер, катапин), а также применяемые для защиты стали и чугуна от атмосферной коррозии нитриты аминов, которые пассивируют поверхность стали образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступаюш,ую из воздуха агрессивную по отношению к металлу угольную кислоту, в результате чего образуется карбонат амина. [c.350]

Механизм действия летучих замедлителей различен. Так, нитриты аминов пассивируют поверхность стали или чугуна образующейся при их гидролизе азотистой кислотой, а освободившийся амин связывает поступаю- [c.325]

Для 0.100 М раствора нитрита натрия pH = 8,15. Вычислите константу гидролиза для азотистой кислоты. [c.262]

Зная константу гидролиза нитритов натрия и калия, вычисляют константу диссоциации азотистой кислоты и сравнивают ее со справочным значением. [c.170]

Эфиры азотистой кислоты легко отделить от нитросоединений, так как они имеют более низкие температуры кипения и гидролизуются водой, образуя спирты. [c.102]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

Родственным процессом является также реакция Бартона [591], в ходе которой метильная группа в б-положении к гидроксилу окисляется до группы СНО. Сначала спирт превращается в сложный эфир азотистой кислоты, нитрит. При фотолизе последнего нитритная группа превращается в гидроксильную, а метильная группа нитрозируется. Гидролиз таутомерного оксима приводит к альдегиду, например [592] [c.225]

В водных растворах соли азотистой кислоты подвержены гидролизу, причем соли катионов слабых оснований вследствие кислой реакции растворов мало устойчивы и легко разлагаются. [c.530]

Образуются лишь нестойкие соли аминов с азотистой кислотой, легко подвергающиеся гидролизу. [c.274]

Совершенно аналогично первичные амиды кислот дезаминируются при действии азотистой кислоты с образованием карбоновых кислот (метод мягкого гидролиза амидов кислот). [c.229]

Бартон и др. (1960) осуществили новые превращения в стероидном ряду при помощи родственной перегруппировки. Спирт I, в котором гидроксильная группа находится не рядом с ангулярной метильной группой, действием хлористого нитрозила в пиридине превращают в эфир азотистой кислоты II. При освещении этого нитрита происходит перегруппировка в у-оксиальдоксим III, который гидролизуют азотистой кислотой в оксиальдегид, циклизующийся в полуацеталь IV [c.616]

Гидролиз нитрозаминов идет медленно, однако скорость его увеличивается за счет относительно быстрого расходования азотистой кислоты во второй реакции. Поскольку нитрозосоедине ния со связью С—N0 не гидролизуются, азотистая кислота образуется. При гидролизе нитрозаминов образующуюся тистую кислоту можно обнаружить с помощью реактива Гри са — Илосвая. Реакция азотистой кислоты с сульфаминовой кй [c.212]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Гидролиз N-нитpoзo oeдинeний. Чистоароыатические и жирноароматические М-нитрозосоединения (нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином. Образуется азокраситель [c.274]

Вещество состава 5H11O2N не гидролизуется кислотами, не растворяется в щелочах, не реагирует с бромом и азотистой кислотой, при восстановлении образует вещество 5H13N. Установите строение исследуемого вещества. [c.94]

А ютистая кислота HNO2 — неустойчивое соединение и существует лишь в разбавленных растворах, В зависимости от условий азотистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные свойства (восстанавливаться до NO), так и восстановительные (окисляться до NOj). Азотистая кислота является кислотой средней СНЛ1.1 и ес соли в водных растворах подвс )г аются гидролизу [c.163]

Нитриты — соли слабой азотистой кислоты Ка = = 5,1 10 ), поэтому в водном растворе они гидролизуются по аниону. В работе исследуют нитриты натрия, калия и аммония. Для сравнения pH растворов солей, ги,цролизующихся в водном растворе и не подвергающихся гидролизу, определяют pH раствора нитрата натрия. [c.169]

У. К какому классу органических соединений относится продукт взаимодействия мепротана с азотистой кислотой, если не происходит гидролиз а. Спирт б. Карбоновая кислота в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Нитрозоамин [c.162]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при взаимодействии с азотистой кислотой 1) бензимина, 2) продукта гидролиза бен-зимина а. ОН-группа спирта б. У-нитрозохтуппа в. С-нитрозогруппа г. Вещество не взаимодействует д. Соль диазония. .. ............. . [c.222]

У. Какие новые функциональные группы образуются при действии азотистой кислоты на 1) фенакон, 2) азотсодержащий продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.252]

У. Какие новые функциональные грушш образуются ори действии азотистой кислоты на 1) циклофоофан, 2) продукты его гидролиза а. ОН-группа спирта б. Х-нитрозогруппа в. Вещество не взаимодействует [c.255]

У. Какие новые тнкциональные трупт образуются при действии азотистой кислоты на 1) этиленимин, 2) продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. У-нятрозогруппа в. Вещество не взаимодействует [c.256]

Трифторид азота необратимо гидролизуется (см. задачу 7.65) с образованием азотистой кислоты и фтороводорода. Рассчитайте pH конечного рствора, если взято 0,075 моль КРз, а объем раствора равен 75 л. [c.135]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

Перечисленные выше основания, соединяясь с ри-бозой или дезоксирибозой), образуют нуклеози-ды. Эти соединения были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот. В нуклеозидах азотистое основание связано с остатком рибозы (или дезок-сирибозы) посредством С —К-связи, в формировании которой участвует полуацетальная гидроксигруппа моносахарида и водород группы — МН [c.422]

Низшие а.яифатические эфиры азотистой кислоты — летучие жидкости с фруктовым запахом, которые крайне легко гидролизуются водой, разбавленной щелочью или кислотой с выделением азотистой кислоты. Использование амилнитрита (СНз)2СНСН2СН20Ы0 в качестве сосудорасширяющего средства обусловлено его способностью к быстрому гидролизу. Физиологически активным веществом является азотистая кислота, образующаяся при вдыхании паров нитрита. [c.181]

Сульфат гидроксиламина получают восстановлением солей азотистой кислоты бисульфитами и сернистым газом и гидролизом нервоначально образующегося при этом гидроксжламиндисульфоната [c.690]

Слабоосновные амины, например п- и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко обра-.зуют диазоамино-соединений, диазотируются следующим образом. 1 моль амина и 2,5 моля соляной кислоты нагревают до растворения и раствор тонкой струей выливают в смесь воды с мелко измельченным льдом при сильном перемешивании н температуре 0° сразу добавляют 1 моль сухого нитрита натрия или соответствующее количество его концентрированного раствора. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около [c.456]

Некоторые нитрилы, особенно ароматические, с двумя заместителями в орто-положениях, очень устойчивы к гидролизу. Например, 2,6-ди-бромбензонитрил превращается в соответствующий амид только под действием 80%-ной серной кислоты при температуре 170°. Так же ведет себя 2,4,6-трихлорбензонитрил и 6-нитро-4-бром-о-толунитрил . Некоторые нитрилы этого типа можно превратить в соответствующие кислоты нагреванием их в запаянных трубках с концентрированной соляной кислотой при температуре 200—250° или путем двухступенчатого гидролиза (нитрил под действием серной кислоты переводится в амид, который затем обрабатывают азотистой кислотой ). [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология