; ;

Кипячение

Азот из навески 0,8880 г органического вещества действием концентрированной H2SO4 переведен в (NH4),S04, при кипячении которого с концентрированной щелочью получен аммиак. Выделяющийся NH3 поглощен 0,1200 н. раствором H2SO4, которого было взято 50,0 мл. Сколько процентов азота содержит -органическое вещество, если на титрование избытка H2SO4 израсходовано [c.312]

В отличие от карбонатной жесткости постоянная жесткость не может быть устранена кипячением. Сумма постоянной и карбонатной жесткости дает общую жесткость воды. [c.304]

Этот метод дает отличные результаты при получении самых различных моно- и дисульфохлоридов, в том числе таких, где метод тиомочевины либо вообще не дает результатов, либо дает очень плохие выходы. Роданистые алкилы легко получают при кипячении соответствующих бромидов с роданидом калия в спиртовом растворе. [c.382]

Кипячением ири перемешивании удаляют амилен, который конденсируется в холодильнике и поступает в сборник 16. Водный слой направляют в резервуар 12, а масляный слой промывают горячей водой из резервуара 13. Полученный таким образом алкилат направляют в хранилище 17. Промывные воды поступают в расходный бак 14 для раствора соды. Сырой амилфенол перегоняют в вакуумной аппаратуре (изготовленной из нержавеющей стали), состоящей из куба 18 и колонны 19. Отдельные фракции, состоящие из фенола, о-грег-амилфенола (0,5%), и-трет-амилфенола (90%) и диамилфенола (9%), собирают в прис мниках 20 и 21. [c.226]

Реакцию ведут, растворяя, например, сульфохлорид в метаноле, и кипятят раствор с обратным холодильником до тех пор, пока определение гидролизующегося хлора не покажет, что весь сульфохлорид превратился в сульфокислоту. В зависимости от длины молекулы это превращение протекает с различной скоростью. Так, например, смесь алифатических сульфохлоридов с длиной цепи С12—С18 в виде 20%-ного раствора в метаноле (примерно 40-кратный молярный избыток метанола) требует для своего полного превращения кипячения в течение 20 час. [c.385]

Фрэнсис и Юнг [123] та.кже исследовали действие дымящей азотной кислоты на парафиновые углеводороды при их точке кипения. Они нитровали изогептан, изогексан и изопентан путем длительного кипячения их с обратным холодильником в течение нескольких дней с дымящей азотной кислотой. [c.302]

Лишь 1в результате продолжительного кипячения с водой они постепенно превращаются в хлористый водород и сульфокислоты [c.360]

Сульфохлориды омыляют, например, при получасовом кипячения с 10%-ным раствором едкого кали в этиловом спирте. Разбавив водой нейтральное масло его растворяют петролейным эфиром или пентаном и после отгонки растворителя взвешивают. [c.376]

При кипячении в щелочных растворах селен и теллур, подобно сере, диспропорционируют [c.338]

По тем же причинам часто предпочитают проводить разделение катионов, осаждая некоторые из них в виде гидроокисей или основных солей, образовавшихся в результате процессов гидролиза. Так, при анализе различных руд, шлаков, некоторых сплавов и других объектов иногда применяют осаждение РеЗ+ и А1з+ действием ацетата натрия на предварительно нейтрализованный раствор при кипячении [c.122]

Легче всего протекает образование хлористых алкилов при осуществлении десульфирования в присутствии инертного растворителя. Целесообразно выбрать такой растворитель, чтобы при кипячении с обратным холодильником температура раствора лежала в пределах 140—150°. Во многих случаях с успехом применяют ксилол. Условием хорошего течения реакции десульфирования в сторону образования хлористого алкила является применение чистых продуктов, не содержащих солей, особенно железа, олова и алюминия. В промышленной переработке продуктов сульфохлорирования можно столкнуться с наличием солей железа, очистка от которых не всегда легко осуществима, в результате чего при десульфировании образуются заметные количества смолистых веществ и олефинов. [c.386]

В темноте -гептан или циклогексан, не реагирует с хлористым оксалилом аза-имодействие не наступает даже пр длительном кипячении с обратным холодильником. Однако при облучении актиничным светом сразу же возникает реакция, протекающая по следующему уравнению [c.503]

Для амортизационных стоек самолетов Ли-2, Ил-12, Ил-14, Ан-2 и вертолетов Ми-1 и Ми-4 применяют жидкость на основе глицерина АМ-70/10, которая состоит из 70% химически чистого глицерина, 20% этилового спирта и 10% кипяченой воды по весу. Жидкости на основе глицерина имеют ряд существенных недостатков. Они коррозионноактивны (особенно при повышенных температурах), выделяют илистые осадки, глицерин в тонком слое засахаривается, спирт улетучивается и жидкость загустевает. В связи с этим жидкость АМ-70/10 не получила широкого применения. [c.216]

Гидроксиламин и карбоновую кислоту из первичных нитроиарафи-нов можно получить также при помощи соляной кислоты. Для этой цели кипятят первичный нитроиарафин с 20%-ной соляной кислотой, а в качестве растворителя применяют карбоновую кислоту, полученную при гидролизе нитросоединения (см. стр. 277). При кипячении 98 частей [c.338]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

Вследствие этого карбонатную жесткость называют устранимой . От выпадения осадка при кипячении воды зависит, как известно, появление накипи в паровых котлах и т. д. [c.304]

Декстрины и мальтоза часто входят в состав смесей для детского питания. Новорожденные дети не могут питаться цельным коровьим молоком — оно предназначено для телят, а не для детей. В нем так много некоторых питательных веществ, что организм ребенка не может с ними справиться. Поэтому коровье молоко разводят определенным количеством кипяченой воды. Но при этом в нем слищком уменьшается содержание лактозы. Приходится добавлять сахар в том или ином виде. И чаще всего для этого берут смесь декстрина и мальтозы. Она легко растворима и почти не обладает сладостью, так что вкус молока от этого не меняется. [c.146]

Пробу на кипячение проводят следующим обраэом. [c.251]

Метод очистки технического хлористого тионила путем кипячения с серным цветом и ректификации, см. ottle J. Am. hem. So ., 68, 1380, 1946. [c.259]

Так, формальдегид и таурин или метилтауриннатрий в водном растворе при кипячении (до тех пор, пока водный раствор не становится прозрачным) легко конденсируется с алифатическим сульфамидом. Образующийся в результате этой реакции продукт хорошо растворим в воде и обладает хорошей пенообраэующей способностью. Реакция протекает следующим образом [c.424]

Только в, 1880 г. Бейльштейн и Курбатов [1] смогли показать, что при кипячении определенных фракций ка,вказской нефти с азотной кислотой (например, 1 часть фракции, кипящей при 95—100°, и 4 части азотной кислоты удельного веса с 2о=1,38) наряду с уксусной и янтарной кислотами можно изолировать небольшие количества нитросоединений главным образом алициклической природы. [c.265]

Как уже упоминалось, это обстоятельство приводит к тому, что нитросоединения очень быстро претерпевают дальнейшие изменения б-лагодаря гидролитическим и окислительным процессам с образованием глйвным образом окислов азота, воды и углекислоты при этом происходит также образование ди- и полинитросоединений. Такие же процессы протекают и в гетерогенной системе без применения давления путем кипячения углеводородов с дымящей азотной кислотой, как это указано в предыдущем параграфе. [c.304]

При кипячении какого-либо продукта сульфохлорирования с водой в присутствии как окисляющих (Н2О2), так н восстановительных веществ (SO2) получаются в зависимости от длины углеродной цепи лишь хлористый водород и обычная сульфокислота [c.360]

Исключительно важное значение для развития промышленных методов имело открытие Молдавского и его сотрудников, которые обнаружили, что хлористый водород промотирует реакции изомеризации [3]. Чистый, свежесублимированный хлористый алюминий не действует на пентан даже, при кипячении в течение суток. Если же добавить нерачительное количество хлористого водорода или следы воды, которая выделяет хлористый водород из хлористого алюминия, реакция тотчас же начинается. [c.513]

Метод доказательства был с,ледующий. Простым нагреванием хлорированного триаконтана от него отщепляли хлористый водород,, затем полученный олефин обрабатывали озоном. После кипячения озо-нпда с водой и последующего окисления перекисью водорода в водном слое была найдена муравьиная кислота. [c.540]

В заключение смесь моносульфохлоридов подвергали десульфированию [101], протекающему в основном по уравнению RSO2 I - >R 1 4- SO2 и дающему смесь хлористых додецилов, в которых атомы хлора занимали те же положения, что и сульфохлоридные группы. Десульфирование проводили преимущественно кипячением ксилольного раствора смеси сульф,охлоридов. [c.578]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

При хранении в закрытом сосуде раствор К2СГ2О7 чрезвычайно устойчив. Он не разлагается даже при кипячении в подкисленном растворе. Вследствие этого титр его не изменяется при хранении. Раствором К2СГ2О7 можно пользоваться и тогда, когда окисление требуется проводить при нагревании. [c.393]

Однако электролиз в этом случае продолжается очень долго (6—8 ч). Поэтому, если не требуется особенно большая точность, предпочитают вести его в сернокислом растворе, прибавляя к нему в качестве деполяризатора некоторое количество HNO3. Азотная кислота не должна содержать примеси азотистой кислоты, замедляющей выделение меди и вызывающей образование осадка СиО. Удалить HNO2 можно предварительным кипячением азотной кислоты или прибавлением к ней небольшого количества мочевины 0(NH2)2, восстанавливающей азотистую кислоту до азота. [c.440]

Окончив определение, растворяют осажденный на катоде никель кипячением в течение 15 мин с разбавленной (1 1) азотной и лoтoй. Растворение ускоряется, если в НЫОз присутствуют Си2+-ионы. Еще лучше растворение проводить электролитически. Лля этого сетчатый электрод, на котором осажден никель, делают анодом (т. е. соединяют его с положительным полюсом источника тока), а катодом служит медная проволока. В качестве электролита берут разбавленную азотную кислоту. [c.446]

К полученным растворам для обесцвечивания окраски перманганата добавляют 3—4 капли перекиси водорода, избыток которой разрушают затем кипячением. Содержимое колбы охлаждают и добавляют 0,3—0,5 г перйодата калия. Раствор нагревают до кипячения и выдерживают при температуре, близкой к кигячению, 5 мин, затем охлаждают и переносят количественно [c.495]

Обработка среды включает в себ5[ все способы, уменьшающие концентрацию ее компонентов, особенно опасных в коррозионном отношении. Так, например, в нейтральных солевых средах и пресной воде одним из самых агрессивных компонентов является кислород. Его удаляют деаэрацией (кипячение, дистилляция, барботаж инертного газа) или связывают при помощи соответствующих реагентов (сульфиты, гидразин и т. п.). Уменьшение концентрации кислорода должно почти линейно снижать предельный ток его восстановления, а следовательно (см. рис. 24.7), и скорость коррозии металла. Агрессивность среды уменьшается также при ее подщелачивании, снижении общего содержания солей и замене более агрессивных ионов менее агрессивными. При противокоррозионной подготовке воды для уменьшения накипеобразования широко применяется ее очистка ионообменными смолами. [c.507]

Косвенным показателем содержания в воде органических веществ является ее окнсляемость . Окисляе-ыость воды Ов характеризует содержание в ней органических веществ и выражается массой кислорода, израсходованного на окисление органических примесси в воде объемом 1 л при кипячении ее с перманганатом калия, [c.117]

Определить состав осадка смеси (27,1 г) карбоната кальция и основного карбоната магния, которьп В1лде-лтлея при кипячении 60 л воды с карбоиатно жестко-с ью 5 ммоль/л. [c.123]

Умягченная в результате натрий-катионизовання вода, общая щелочность которой обусловлена содержанием гидрокарбоната натрия, подвергается кипячению, в [c.124]

Ион [ lOgF] довольно устойчив, распадается лишь при длительном кипячении растворов. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология