Углерод как примесь

Вода с растворенной в ней двуокисью углерода (ее часто знают как углекислый газ — Прим. ред.) —это и есть обычная газировка. Приготовляя ее, двуокись углерода растворяют в воде под некоторым давлением, чтобы увеличить ее растворимость. А когда бутылку с газированной водой откупоривают и давление в ней падает, лишний газ выходит наружу в виде пузырьков. Своим приятным кисловатым вкусом газированная вода обязана небольшому количеству угольной кислоты, которая образуется при соединении двуокиси углерода с водой. [c.162]

Определить необходимую массу бурого угля, содер-жлп ero 0,70 массовой доли углерода, водяного пара и воздуха, для получения 1000 м генераторного газа, в котором объемная доля СО 0,40, Нз 0,18 и N2 0,42. Для упрощения расчета примем, что обл емная доля N2 в воздухе 0,79 и О2 0.21. [c.244]

Установлено, что серная кислота, в отличие, например, от галогенидов. алюминия, способствует лишь внутримолекулярной миграции алкильных групп с сохранением количества исходных третичных углеродных атомов. Кроме того, многочисленными экспериментами установлено, что изомеризация сопровождается дейтерообменом между углеводородом и катализатором за исключением водородного атома, связанного с третичным углеродом — Прим. ред. [c.21]

Под отношением пар нафта подразумевается молярное отношение пар углерод. [Прим. редактора перевода]. [c.84]

Необходимо вычислить отдельные члены в полученном выражении. Для этого парциальное давление оксида углерода примем равным разности общего давления и парциального давления паров воды [c.112]

Кислотность ацетиленов ПС = СН связана с повышенной электроотрицательностью хр-гибридизованного атома углерода. — Прим. перев. [c.599]

Нуклеофильная сила в первом приближении пропорциональна основности. Однако эти понятия ие идентичны если основность означает тенденцию вещества переносить электрон на протон, то нуклеофильная сила — это стремление отдать электрон положительно заряженному атому углерода. — Прим. ред. [c.446]

Очевидно, что стереоспецифичность при атоме С-9 в обычных условиях не имеет смысла, но присоединение окиси дейтерия приводит, как показано на рис. 3.1, к асимметрии и у этого атома углерода.—Прим. ред. [c.106]

Но, конечно, не гидроксил группы СНгОН, а соседней с ней группы СНОН с асимметрическим углеродом.— Прим. ред. [c.517]

Авторы называют углеродом и углеродами не только чистый элемент, но и различные вещества естественного происхождения или продукты их переработки, состоящие в основном из углерода. — Прим. ред. [c.210]

Утверждение о дефектности обеих подрешеток карбидов бездоказательно. Точность современных методов исследования в настоящее время такова, что при обсуждении свойств карбидов (но яе окислов и нитридов) необходимо учитывать наличие вакансий лишь в подрешетке углерода. — Прим. ред. [c.239]

При рассмотрении вопросов управления горением углерода примем изотермический режим, так как температура кипящего слоя регулируется практически по независимому каналу. [c.384]

Дело в том, что чистый углерод может вести себя совершенно иначе быть мягким, ломким, стираться при малейшем прикосновении. Графит простого карандаша, которым вы пишете или рисуете, — это тоже углерод. Примесь глины делает карандаш более твердым. [c.16]

Максимальное п-связывание достигается в том случае, когда все атомы, связанные с ненасыщенными атомами, лежат в одной плоскости. Так, например, в молекуле аллена конечные метиленовые группы лежат в одной плоскости (с центральным ненасыщенным атомом углерода. — Прим.. ред.), но обе половины молекулы перпендикулярны друг другу. В результате аллен пмеет две локализованные я-связи. [c.116]

Обычно под металлоорганическими соединениями подразумеваются вещества, содержащие прямую связь металла с углеродом.— Прим. ред. [c.222]

Автор неправ. Возможность получения каталитическим гидрированием из окиси углерода и водорода не только метана, но и смеси олефинов, впервые была установлена Е. И. Орловым в 1908 г. См. также Б. В. Ерофеев, успехи химии, т. 17, вып. [Ц. —Прим. ред. [c.72]

Патенты Баденской анилиновой и содовой фабрики стали известны в 1913 г. Ранее (в 1908 г.) Е. И. Орлов открыл, что из окиси углерода и водорода в присутствии никель-палладиевых катализаторов синтезируется этилен. Таким образом, Е. И. Орлов впервые показал возможность синтеза углеводородов выше Сх-См. ЖРФХО, часть химич., 40, 1588—1590, 1908. —Прим. ред. [c.519]

Для дальнейших расчетов примем, что исходная смесь содержит 35% окиси углерода, 35% водорода и 5% углекислоты следовательно, а = 0,35, 6 = 0,35 и с = 0,05. В таком случае при п = 1 [c.250]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

Гидрирование окиси углерода с получением кислородсодержащих соединений открыто Орловым в 1904 г. — Прим. ред. [c.248]

Большие количества двуокиси углерода лучше всего брать из баллонов. Технический газ нужно очищать, пропуская через две склянки с концентрированной серной кислотой. Двуокись углерода в баллонах всегда содержит небольшую примесь воздуха и для некоторых целей не годится (например, для количественного определения азота, в качестве инертного газа при некоторых реакциях и т. д.). Иногда двуокись углерода приме- няют в твердом состоянии, в виде так называемого сухого льда (например, при реакции Гриньяра, в охлажда1ющих банях и т. д.). В продаже сухой лед находится в виде прессованных брусков. [c.166]

Дьюар и Грисдейл различают эффект поля, ст-индукЦионный, л-индукционный, мезомерный и электромерный эффекты. Два последних эквивалентны резонансному взаимодействию с сопряженной системой и реакционным центром соответственно. Под л-индукцион-ным эффектом понимается поляризация я-электронной системы зарядом, возникающим под действием заместителя ла смежном с ним атоме углерода. — Прим. перев. [c.484]

Следует заметить, что далеко не все авторы единодушны в оценке характера концентрационной зависимости электросопротивления дефектных карбидов МеС1 1. Так, например, согласно данным ([5 ], гл. 6), с ростом — х) электросопротивление карбида циркония убывает авторы объясняют это увеличением концентрации электронов, участвующих в Ме—Ме-взаимодействиях (и не локализованных в Ме—С-связях), а также частичным (или полным) упорядочением вакансий (и атомов углерода). — Прим. ред. [c.181]

Комплексы солей ртути (II) с алкенами в отличие от комплексов се-ребра(1) и меди(1) до сих пор не получены. Единственными стабильными продуктами взаимодействия солей ртути с олефинами являются -окси-, Р-ал-кокси- и р-ацетоксиалкнлмеркуриронзводиые, представляющие собой металлоорганические соединения с обычной связью мета.пл — углерод, — Прим. ред. [c.13]

Правильнее сказать, что заряд катиона Парлрозанилина (и других три-арнлметановых красителей) делокализован и Л 11иь условно. можно считать, что он сконцентрирован на одном из атомов азота или центральном атоме углерода. — Прим. редактора.] [c.810]

Мел — мягкая горная порода, состоящая из известковых микроскопических скорлупок, раковин, корненожек и т. п. По химическому составу мел представляет собой почти чистый углекислый кальций. В качестве примесей в меле содержатся песок, глины, окислы железа, углекислый магний и углерод. Примесь углерода окрашивает мел в серый цвет, окись железа— в желтоватый. Очистку мела от примесей производят отмучиванием. Лучшие сорта мела (наиболее чистые) имеют почти снежнобелый цвет. [c.24]

При этом сделаны следующие выводы сульфонильная сера — значительно более жесткий , а сульфенильная сера — значительно более мягкий электрофильный центр (по терминологии теории жестких и мягких кислот и оснований) [90], чем сульфинильная сера сульфинильная сера — средне мягкий электрофильный центр, аналогичный SjO -углероду. — Прим. ред.] [c.415]

Четыреххлористый углерод представляет со- бой прозрачную жидкость с характерным запахом. В воде мало- растворим, в спирте и эфире растворяется легко. Молекулярный J вес 153,84. Температура кипения 76,9° С. Удельный вес 1,595 г см . Упругость паров р = 90,6 мм рт. ст. при 20° С. Является опас- I ным ядом. Вызывает заболевание сердечной мышцы и других внутренних органов. Раздражающе влияет на слизистую оболочку и кожу. Его пары действуют наркотически. Максимально допустимая концентрация 0,02 мг л. Из растворителей рекомендуется использовать ацетон, этил- целлозольв и бензин. Растворители с более сильными токсичными свойствами (бензол, толуол и четыреххлористый углерод) приме- нять не следует. [c.210]

Прн производстве этилеиа из этан-пропановой фракции смесь обоих углеводородов, к которой прибавляют небольшое количество водяного пара, подвергают кратковременному действию температуры 750—800°. Реакционную смесь быстро охлаждают, газы компримируют, отделяют от воды и подвергают пизкотемпературной ректификации. На аналогичном принципе основано производство этилена путем высокотемпературного дегидрирования этана (температура около 900°) [169]. Этот процесс проводится при давлении 0,5 атм этан подается па дегидрирование в смеси с азотом. Процесс проводится в реакторе из сиециальной хромистой стали (20—30% хрома) с содержанием никеля менее 0,2%, так как последний способствует побочным реак циям и образованию углерода. Примесь кремния оказывает протнвонолож-ноо действие. Газ, выходящий из реактора, содержит около 33% этилена, небольшое количество ароматических углеводородов и около 0,3% ацетилена, который получается в результате дальнейшего дегидрирования этилеиа. Путем охлаждения ацетилен освобождают от примесей смолистых ве- [c.42]

Имеются данные о получении эпитаксиальных слоев окислов металлов. Так, эпитаксиалыше слои окиси цинка были. получены термическим разложением пропиопата цинка [80]. Процесс проводили как в вакууме, так и в токе газа-носителя. Толщина покрытий составляла 0,04—1 мкм, сопротивление 1010 — 10"1 ом-см. Слои окиси цинка с наибольшим сопротивлением получались пиролизом нропионата цинка в вакууме (10 б мм рт. ст.). Сопротивление уменьшалось на несколько порядков до 10е — 102 ом-см при загрязнении окиси цинка углеродом. Примесь углерода в пленках екиси цинка делает их непрозрачными и препятствует образованию совершенных структур. Удобным методом, который предупреждает выделение углерода и позволяет получать эпитаксиальные слои окиси цинка с сопротивлением 103 — 10 ом-см, является термическое разложение пропионата цинка в токе азота с содержанием некоторого количества кислорода. [c.415]

Хайдрокол-процесс — процесс каталитического гидрирования окиси углерода (применяется в.США), позволяющий получать, исходя из метана, бензин, дизельное топливо и кислородные соединения. См. Keith, Petr. Pro ess., 2 (5), 390, 1947.— Прим. ред. [c.122]

Тспким обргпом, д ,> Q, т. с. температуру 4000°С мы взяли слишком низкой. Примем ее равной 50ОО°С. Тогда теплоемкости окиси углерода и азота равны 7,1 ккал/кг-моль (см. табл. 11), ртути 2,08 кал/г-моль. [c.149]

Можно привести много примеров, иллюстрирующих такой прием. Очевидно, если примесь представляет собой реагент, можно применять рециркуляцию. Например, если после гидрогенизации присутствует значительное количество олефиновых примесей или после реакции дегидратации остается примесь спирта, то повторная обработка смеси может превратить всю массу примесей в желаемый продукт. Углеводородный продукт реакции, восстановленный по Вольфу-Кижнеру, может быть освобожден от загрязнений азотистыми соединениями при обработке кислотой. Любой непрореагировавший кетон реакции восстановления по Вольфу-Кижнеру, трудно отделимый от соответствующего углеводорода при помощи перегонки, может быть превращен в третичный спирт, содержащий шесть дополнительных атомов углерода, обработкой фенилмагнийброми-дом. Такое высокомолекулярное вещество перегонкой легко можно отделить от желаемого углеводорода. При получении нормальных алкилбро-мидов оставшийся спирт можно удалить экстракцией концентрироваиной серной кислотой на холоду. [c.501]

Эта реакция второго порядка константа скорости при 20 °С равна 300 л1 мольХ Хсек). Если раствор не содержит абсорбированного СОз, реакцию можно рассматривать как необратимую при наличии заметной концентрации КНд. Рассмотрим взаимодействие раствора, содержащего 1 моль л N1-13, с двуокисью углерода, находящейся под давлением 1 атм (в этом случае Л 4-10 моль1см ). Для упрощения примем коэффициенты диффузии СОз и Нз равными (в действительности они различаются лишь на 20%). По стехиометрии реакции 2=2. Тогда [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология