Молекулярная масса, определени

Молекулярные массы, определенные этими способами, не вполне точны, потому что рассмотренные газовые законы и уравнение Клапейрона — Менделеева строго справедливы лишь при очень малых давлениях (см. 11). Более точно молекулярные массы вычисляют на основании данных анализа вещества (см. 14). [c.30]

В правой части графика представлена поправка плотности на давление, численное значение которой необходимо прибавить к значению относительной молекулярной массы, определенной для атмосферного давления. [c.40]

На современном уровне исследования для получения объективного значения молекулярной массы асфальтенов необходимо сравнивать молекулярную массу, определенную одним из вышеуказанных методов, с найденной на основе структурных параметров [303]. Таким сравнением удалось установить, что для смол определяется молекулярная масса одной молекулы, для асфальтенов — четырех и более (в зависимости от метода определения). [c.153]

Средневзвешенная молекулярная масса может быть вычислена из данных, полученных при исследовании гидродинамических свойств разбавленных растворов полимеров (вискозиметрия, диффузия, ультрацентрифугирование), а также их оптических свойств (светорассеяние). Для молекулярных масс, определенных гидродинамическими методами, характерна существенная зависимость полученных значений Му, от степени полидисперсности высокомолекулярного соединения и от применяемого растворителя. Отсюда возникает возможность оценки полидисперсности по результатам изучения гидродинамических свойств в различных растворителях. Применение гидродинамических способов определения Му, требует предварительной калибровки по молекулярным массам. Метод светорассеяния является абсолютным. [c.31]

Для средних значений молекулярной массы, определенной по скорости седиментации, справедливо следующее соотношение (1.55) [c.48]

Чем объяснить различия в значениях средних молекулярных масс, определенных диффузионным методом и методом седиментационного равновесия [c.74]

Химические формулы, Закои постоянства состава вещества. Расчеты по химическим формулам с использованием относительных атомных и молекулярных масс. Определение химических формул из данных о массовых соотношениях веществ [c.238]

См. также Молекулярных масс определение. [c.347]

Б. Регулирование молекулярной массы определение константы передачи цепи на -Додецилмеркаптан [c.131]

Фосфор кристаллизуется по крайней мере в пяти полиморфных модификациях. Его белая метастабильная форма получается конденсацией пара. По-видимому, она существует в виде двух чрезвычайно близких модификаций с точкой фазового перехода при —77 °С. В растворе белый фосфор, как это следует из величин его молекулярной массы, определенных в различных растворителях, находится в виде молекул Р4. Геометрия их, вероятно, подобна конфигурации молекул в парообразном состоянии, исследованном еще в одной из первых работ по электронной дифракции [1]. Фактически установлено также, что обе модификации белого фосфора состоят из правильных тетраэдрических молекул Р4 с той же структурой, что и у молекул в па- [c.602]

Тяжелые нефтяные остатки содержат группы соединений, получивших название смол и асфальтенов. В эти группы входят на 90 % все гетероциклические соединения нефти. Благодаря относительно высокой молекулярной массе и наличию полярных групп, они очень склонны к ассоциации. Из-за этого их молекулярная масса, определенная методом криоскопии, значительно завышена. Наиболее прочные ассоциаты образуют по- [c.688]

Молекулярная масса, определенная криоскопическим методом, рассчитывается по формуле [c.11]

В дисперсионной полимеризации винилацетата передача цепи на мономер является основным фактором, ограничивающим значение молекулярной массы. Экспериментально определенные значения при их истолковании в соответствии с кинетической моделью дисперсионной полимеризации, дают разумные значения величины (см. стр. 210). Аналогично, передача цепи является также важной характеристикой дисперсионной полимеризации винилхлорида [104]. В случае метилметакрилата и родственных мономеров, высокая скорость полимеризации, связанная с гель-эффектом, обуславливает соответственно высокую молекулярную массу. Значения средних молекулярных масс, определенные экспериментально для полиметилметакрилатных дисперсий, хорошо согласуются с вычисленными теоретически [1]и достигают значения 2-10 . [c.216]

Полимеры хлоропрена, полученные в отсутствие серы, не реагируют с серой при их длительном нагревании в растворах и в массе в присутствии инициаторов или без них. Связи полихлоропрена с серой образуются только в процессе полимеризации [23]. 11ри- сопоставлении содержания связанной серы в полимере с средними молекулярными массами, определенными по вязкости, было установлено, что количество связанной серы в молекуле полимера составляет в среднем 12—28 г-ат. серы на 1 моль полимера [17, с. 75—80]. Это соответствует схеме построения полимерной цепи в виде сополимерной, в которой отдельные фрагменты полихлоропрена связаны между собой полисульфидными группами. [c.373]

Симбатно повышалась. Соответствие молекулярной массы, определенной физическим методом, с рассчитанной по содержанию концевых групп, свидетельствует о бифункциональности сополимеров ПАН-ОБД. [c.430]

В первых фракциях значения молекулярной массы, определенной зксперинентально и рассчитанной по числу омыления довольно близки. Так во фракциях 2-5 эфира (таблица) зкпериментально определенная молекулярная масса около 650, а расчетная, при числе омы- [c.68]

Чем объяснить различия в значениях средних молекулярных масс, определенных методом ультрацентрифугирования по скорости седиментации и при установивщемся равновесии [c.72]

Каково молекулярно-массовое распределение полимера, если значения молекулярных масс, определенных осмометрически, вискозиметрически и методом светорассеяния, для него совпадают [c.74]

Получены многокомпонентные полимерные системы. Системы на основе концентратов асфальто-смолистых соединений и диеносодержащих кубовых остатков получены конденсацией прн температуре 100-170 " С в присутствии концентрированной серной кислоты, как каталитического и сульфирующего вещества [36] На основе асфальта деасфальтизации гудрона и смол от производства изопрена (зеленого масла) получены олигомеры Асмол и Асмол2 [37,38]. Другая группа полимерных систем получена неглубокой термической полимеризацией стирола в среде высокомолекулярной ароматической фракции арланской нефти при температурах до 200 - 250 °С [39], Химизм процесса в обоих случаях крайне сложен и мало изучен, тем не менее, отдельные де1 али процесса удается выявить. Реологическими исследованиями и спектральными методами определена энергия активации вязкого течения На рис 5 4 показана зависимость среднечисловой молекулярной массы, определенной по крио-скопическим данным от эффективного ПИ Для обоих систем, чем выше молекулярная масса, тем ниже ПИ. Известно, что с ростом степени конденсации я-электронных систем уменьшается ПИ и растет СЭ. Эти результаты означают увеличение доли полисопряженных ароматических систем в ходе полимеризации [c.102]

Больше всего известно об аминокислотной последовательности субъединиц с высокой молекулярной массой, изолированных Филдом и др. [79] (молекулярная масса, определенная с помощью ДДС-Ыа-ПААГ, — 144 ООО, ультрацентрифугированием — 69 600 Да). Действительно, установлена последовательность из 16 аминокислот N-концевой половины цепи она была определена при секвенировании изолированного белка [79]. Кроме того, благодаря клонированию ДНК, кодирующей эту субъединицу, и определению ее нуклеотидной последовательности стало возможным установить последовательность из 101 аминокислоты у СООН-концевой половины цепи [81] (см. табл. 6Б.15). Анализ последовательности N-концевой половины цепи подтверждает предыдущие результаты она не соответствует ни одной из тех последовательностей, которые были предварительно идентифицированы для а-, Р-, 7- и й)-глиадинов или агрегированных глиадинов. Эта аминокислотная последовательность N-концевой половины цепи по составу очень отличается от аминокислотного состава полного белка меньше неполярных аминокислот, глицина, а также глутаминовой кислоты и глутамина. Отмечается также отсутствие серина, тогда как все основные аминокислоты присутствуют. Поэтому такая последовательность не является представительной для первичной структуры всей полипептидной цепи, которая должна содержать зоны, более богатые глицином и бедные глутамином. Наконец, примечательно наличие 2 цистеинов из 5 или 6, которые входят в состав целой молекулы, так как оно с большой вероятностью предопределяет конформацию молекулы, как и возможности образования внутрицепочных дисульфидных мостиков. Опыты с разрывом полипептидной цепи на уровне цистеинов подтвердили, что большинство из них должно располагаться у концов цепи [79]. В самом деле, обнаруживается третий цистеин в положении 13 у С-конца [81]. Эта С-кон- [c.210]

Следз ет отметить, что, по данным Аккера, примерно через 30 мин после начала эксперимента, когда молекулярная масса, определенная методо.м рассеяния света, составляла 14 000, наблюдалось линейное соотношение между 1 С и i для 15 %-ного золя, состоящего из дискретных частиц размером 6 нм (рис. 3.31). Это показывает, что частицы или небольшие агрегаты кремнезема добавляются к большим растущим агрегатам в соответствии с реакцией первого порядка. Аналогичное предположение о том, что разновидности с большими молекулярными массами связываются с разновидностями кремнезема, имеющими меньшую молекулярную массу, было высказано и Аккером. Но на основании измерения величины вязкостп он допускал лишь линейный ход полимеризации. Однако, как было [c.331]

Молекулярная масса, определенная криоскопическим методом в среде фенил- или л-толилфуразана, оказалось равной 177—179, что хорошо согласуется с расчетной величиной 176 [361]. [c.108]

В работе fl] показана, что средняя молекулярная масса, определенная фиоскопичеокам путем, сильно зависит от концентрации образца а нафталине. Поэтому наиболее адекватные данные могут быть получены при работе о разбавленны лй растворами (экстраполяцией концентрации к 0). Построение коицентрационнлй зависимости молекулярной массы представляет сложную задачу, поэтому целесообразно разработать иной более простой метод, не зависящий от концентрации. Наиболее экспрессны спектральные методы. [c.12]

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА относительная, равна отношению массы молекулы естеств. изогопич. состава к /и массы атома С. Умножение М. м. на 1,6607-10 г дает среднюю массу молекулы в граммах. Иногда М. м. определяют для смеси разл. в-в, состав к-рой известен так, эффективная М. м. воздуха равна 29. Эксперим. методы определения М. м. растворенного в-ва определяют обычно методами криоскопии и эбулиосйопии. Оценку М. м. отд. молекул можно осуществить с помощью масс-спектрометрии. См. таюке Молекулярных масс определение. Молекулярная масса полимеров. [c.347]

МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАСС ОПРЕДЕЛЕНИЕ. Мол. массу (М. м.) летучих соед. наиболее точно определяют с помощью масс-спектрометрии. Для исследования смеси летучих в-в эффективно использование хромато-масс-спектрометрии. При малой интенсивности пика мол. иона примен. эффузио-метрич. приставки к масс-спектрометрам. Эффузиометрич. способ основан на том, что скорость вытекания газа в вакуум из камеры через отверстие, диаметр к-рого значительно меньше среднего пути свободного пробега молекулы, обратно пропорциональна квадратному корню из М. м. в-ва скорость вытекания контролируют по изменению давления в камере. М. м. летучих соед. определяют также методами газовой хроматографии с газовыми весами Мартина, к-рые измеряют скорость перемещения газа в кав е, соедш1яющем [c.349]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.62 , c.66 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.217 , c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.390 , c.392 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.119 , c.121 , c.122 , c.126 , c.128 , c.132 , c.134 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология