Щелочные металлы алкилы

R = H, алкил нли циклоалкил, Ме — щелочной металл [c.173]

Участвуя в различных химических реакциях, алканы являются источником соединений, необходимых для получения большого ассортимента промежуточных и конечных важных товарных продуктов. Гидролизом алкилхлоридов получают спирты взаимодействием с цианидами щелочных металлов — нитрилы, которые омыляют жирные кислоты или восстанавливают их до аминов. [c.324]

Остатки щелочных металлов рекомендуется сжигать или обезвреживать определенным количеством этилового спирта. Получающийся в результате реакции алкого-лят разбавляют водой и выливают в канализацию. Ни в коем случае нельзя остатки щелочных металлов выбрасывать в канализацию. [c.42]

Сопряженные двойные связи относительно легко поляризуются под влиянием реагентов. Соединения с сопряженными двойными связями могут вступать во взаимодействия, не характерные для веществ с изолированными двойными связями. Например, для них возможны реакции присоединения щелочных металлов, анионов типа СЫ, ЗОдН и др. В реакциях участвуют одновременно обе двойные связи. К углеродным атомам на концах системы сопряженных двойных связей присоединяются два одновалентных атома или радикала, а между атомами углерода, разделяющими систему двойных связей, возникает новая двойная связь. Следовательно, алкадиены превращаются в алкены. [c.257]

R-алкил, арил, МН Х-О или S Д. легко метилирует спирты, фенолы, меркаптаны, карбоновые к-ты в присут. водного или спиртового р-ра щелочи или алкоголятов щелочных металлов. СН-Кислоты метилируются по атому С в апротонных р-рителях. Металлоорг. соед. энергично взаимод. с Д., ароматич. соед.-в присут. кат. Фриделя - Крафтса. Соли неорг. к-т метилируются при нагревании. [c.64]

Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются pH среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металлоорганические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87]/Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность Гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используК Т более дешевую гидроокись кальция. [c.33]

Для титрования соединений с кислыми свойствами в неводных растворах в качестве стандартных растворов можно использовать неорганические основания, ацетаты щелочных металлов, алкого-ляты (алкоксиды) щелочных металлов и всевозможные органические основания. [c.104]

Соединения АМеВз [где А = щелочные металлы Ме = 2п, Зп, сЗ, РЬ Н = алкил иапример [c.222]

Смесь щелочного металла и МеВа (где Ме = 2п С(1, Hg Н = алкил, арил) (К, КЬ, Сз) (С(1 2п, 8п, С(1) Кз. ............. [c.222]

Для стабилизации алки-лированных бис-фенолов предложено использовать цинковую пыль, фталевый ангидрид, гексаметилентетрамин, галогениды олова, алкилфосфиты (этил- и ди-этилфосфит), арилфосфиты, гидросульфиты щелочных металлов (N338204), гипофосфиты щелочных металлов (ЫаНаРОг). Количество добавок 1—5 вес. %. [c.131]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Это соединение получают, прибавляя смесь дисульфида углерода и вторичного амина к реакционной смеси, состоящей из воды, молибдена аммония или щелочных металлов, и гидросульфида или сульфидов аммония или щелочных металлов. Аналогичные сульфомолибдендиалкилдитиокарбаматы (где Р, Н -алкил С,—С2) получают реакцией сероуглерода и вторичного амина в растворе [c.127]

Дегидрирование изобутана в изобутилен. Эффективные катализаторы для превращения низших алканов в алкены — это окислы металлов VI группы, способные к активированной адсорбции водорода при повышенных температурах. На практике наибольшее распространение получили катализаторы на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия. Наиболее активна аморфная форма окиси трехвалентного хромаСгаОз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. Роль окиси алюминия помимо основной функции носителя заключается в тормозящем действии на процесс кристаллизации окислов хрома, приводящий к потере активности катализатора. Кислотная функция окиси алюминия, наличие которой ускоряет реакции изомеризации и крекинга, подавляется добавлением небольших количеств щелочных металлов, в частности окиси калия. В некоторых случаях катализаторы дегидрирования алканов Q—Се промотируются редкоземельными элементами, например NdjOa, уменьшающих период разработки . Катализаторы на основе окиси алюминия неустойчивы к действию влаги, поэтому распространенный прием повышения степени превращения (и селективности) за счет снижения парциального давления углеводо- зодов при разбавлении сырья водяным паром в данном случае неприменим. [c.351]

Получающееся соединение содержит щелочной металл и может алки лироваться иодистым алкилом или диметилсульфатом. Гидролиз алкилированного амида соляной кислотой можно считать удовлетворительным методом проготовления гомологов метионовой кислоты. [c.179]

Эфиры представляют собой очень устойчивые соединения и в этом отношении превосходят спирты. Они не вступают в реакцию со щелочными металлами (металлический натрий применяют даже для сушки эфира), весьма устойчивы к действию щелочей, но легко расщепляются кислотами. Для этой цели особенно часто применяют галоидоводородные кислоты, в том числе наиболее сильно действующую иодистоводо-родную кислоту. Последняя на холоду расщепляет эфир на иодистый алкил и спирт [c.150]

Катализатор — алкил щелочного металла. Каталитические системы этого типа в ряде случаев существенно отличаются от рассмотренных выше, так как обладают способностью координировать (располагать) молекулу мономера в определенном пространственном положении, которое сохраняется в структуре формируюп1,ейся макромолекулы. Это проявляется особенно наглядно при полимеризации изопрена с алкил( -бутил)-литием [c.44]

Спирты являются амфотерными соединениями, при воздействии щелочных металлов образуются легко гидролизуемые алкого-ляты [c.307]

Важнейшими соединениями, вызывающими отщепление галогеноводорода, являются КОН и NaNHa, но применяются также и другие щелочные реагенты алкого-ляты, гидриды и карбонаты щелочных металлов, карбонаты и гидроокиси щелочноземельных металлов, а ь некоторых случаях и. метал лоорганические соединения, [c.689]

Исходными веществами для получения насыщенных эфиров путем восстановления являются эфиры енолов. Наиболее важный пример синтеза этого типа — восстановление арилалкильных эфиров до ненасыщенных циклогексилалкильных эфиров при помощи щелочного металла и жидкого аммиака или какого-либо амина по реакции Берча. Эта реакция была рассмотрена раньше (гл. 2 Алке-, ны , разд. Б.З). [c.367]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галоген-ангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах) А. подвергаются также неорг. соединения, напр, гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз. [c.139]

Г.-низкомолекулярные орг. соед., обладающие ди-фильными св-вами (см. Лиофильность и лиофобность). К ним относятся гл. обр, спирты, гликоли, амины, салици-латы щелочных металлов, соли сульфокислот общей ф-лы R H SOaM, где R-алкил С,-Сз, М-К, Na, NH . [c.567]

МИХАЭЛИСА-БЕККЕРА РЕАКЦИЯ, синтез фосфорорг. соед. алкилироваиием или арилированием солей нейтральных гидрофосфорильных соед. (фосфитов, фосфинитов и фосфонитов щелочных металлов) при действии алкил- или арилгалогенидов или др. алкилирующих или арилирующих агентов, напр. [c.94]

О.-слабые к-ты и очеш> слабые основания. При иагр. с водными р-рами K-t гидролизуются до RR =0 и NHjOH. Взаимодействие О. Со щелочами или алкоголятами щелочных металлов приводит К солям RR =NOM, к-рые легко алки.лируются с образованием О-алКИльных производных эти же производные получаются из О-алкилгидроксилами-нов и карбонильных соед., напр. [c.355]

ОСНОВАНИЯ ОРГАНЙЧЕСКИЕ, орг, соед., используемые на практике в качестве акцепторов протонов. К ним отиосят нейтр. осиования (третичные амины, амидииы) и анионные осиования [алкоголяты и алкил(или арил)амиды щелочных металлов, металлоорг. соед.]. К специфич. типам О, о. относят также ангидрооснования (см. Кислоты и основания) и псевдооснования. О. о. применяют прежде всего для ионизации соед. по связям О—Н, N—Н, С—Н. Ионизирующая способность О. о. характеризуется константой ионизации сопряженной к-ты рК (см. табл.). Важное преимущество их перед щелочами-р-римость в орг. р-рителях, что позволяет применять О. о. в неводных средах. [c.419]

Наиб, практич. значение имеют 8-алкил- и 8-арилтио-сульфаты щелочных металлов (соли Бунте) - твердые кристаллич. в-ва, хорошо раств. в воде. [c.579]

Весьма эффективными агентами, обеспечивающими количестиен-ное омыление большинства восков, являются спиртовые растворы алкого.. ЯтоБ щелочных металлов, особенно метилатс)и и эти. атов натрия и калия. [c.42]

R = О, S, NOX, где X = Н, алкил или арил R1 = Н, алкил, алкеиил, арил, беизил, ацил, беизоил или щелочной металл [c.177]

Смотреть страницы где упоминается термин Щелочные металлы алкилы: [c.198] [c.402] [c.465] [c.304] [c.135] [c.727] [c.745] [c.202] [c.508] [c.271] [c.33] [c.472] [c.238] [c.199] [c.133] [c.95] [c.670] [c.574] [c.587] [c.636] [c.303] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология