Мешающие ионы удаление

Реакции мешают ионы Fe +, Сг + и Са +. Лак, образованный ионом Сг +, разрушают действием аммиака, а образованный Са2+ — действием карбоната аммония. Ион ре + должен быть предварительно полностью удален. [c.47]

III [81, 91], нитхромазо [93, 94]. Последний выпускается отечественной промышленностью и хорошо зарекомендовал себя как для макро-, так и для микроколичеств сульфатов. При этом в интервале pH = l,8-f-4 отмечается контрастный переход от фиолето-во-синей к голубой окраске. Титрованию мешают ионы меди, никеля, кальция, циркония, железа, лантана. Так как некоторые из указанных элементов вводятся в резиновые смеси в виде различных соединений, необходимо их предварительное удаление из титруемого раствора. Это легко достигается пропусканием раствора через колонку с сильнокислотным катионитом. Устранение мешающего влияния ряда катионов проводят и при титровании сульфатов с другими индикаторами, в том числе карбоксиарсеназо и тороном. Титрование с карбоксиарсеназо рекомендуется при анализе резин на основе хлорсодержащих каучуков. [c.47]

V Удовлетворительные результаты дает титрование 1,5—19 мг Ре (в 50 мл раствора) раствором аскорбиновой кислоты с использованием вращающегося платинового микроэлектрода [21] при потенциале 0,0 в (относительно насыщенного каломельного электрода) в среде 0,3—1 н. соляной кислоты. Определению не мешают ионы, не проявляющие окислительных свойств, у Амперометрическое титрование с вращающимся платиновым электродом применяют для определения железа в глине, шамоте и бокситах [13]. Амперометрическое титрование Ре с ртутным капельным электродом (при потенциале 0,0 в) проводят [18, 22] на фоне 0,1 н. соляной кислоты после удаления кислорода из титруемого раствора. При определении 1—2 мг Ре ошибка составляет менее 1 %. Метод высокоселективен. Определению мешают только окислители (Си +, Ag+ и др). [c.239]

Созревание осадка способствует уменьшению поверхностной адсорбции, если отдельные кристаллы претерпевают перекристаллизацию, образуя кристаллы больших размеров с соответственно меньШей площадью поверхности. Однако созревание может мешать последующему удалению адсорбированных ионов, если отдельные частицы коагулируют, образуя плотно упакованные непористые агрегаты, состоящие из чрезвычайно мелких частиц. [c.229]

Мешающие вещества. Определению мешают ионы аммония и свободный аммиак. Для удаления их раствор подщелачивают и аммиак отгоняют, при этом можно его определить в отгоне (см. разд. 7.1). Нитриты восстанавливаются в ходе анализа вместе с нитратами до аммиака, их определяют вместе с последними определив содержание нитритов в пробе соответствующими методами (см. разд. 7.6), по разности находят содержание нитратов. Если содержание нитритов в пробе велико, то лучше их предварительно разрушить, как описано ниже, и затем определить содержание одних.нитратов. [c.184]

В серии статей [71—74] описано использование дифенилкарбазона вместо дитизона в качестве индикатора при титровании сульфатов. Комплексное соединение свинца с дифенилкарбазоном менее стабильно, чем дитизонат свинца. Определение рекомендуют проводить в водно-этанольной среде. Определению сульфатов с этим индикатором мешают ионы, указанные выше, необходимо ионообменное удаление катионов. Погрешность определения не превышают 2 и 3% при определении 25 и 10 мкг сульфатов соответственно. [c.533]

Мешают ионы аммония для устранения их влияния раствор подщелачивают и кипятят до полного удаления аммиака. [c.719]

С помощью ионитов проводят такую важную операцию, как удаление нежелательных компонентов из растворов. Определению фосфата мешают ионы кальция, железа (III) и алюминия, но их можно исключить, пропуская анализируемый раствор через слой сильнокислотного катионита в Н+-форме [64]. С этой целью колонку заполняют 15 мл дауэкса 50 (Н+-форма 0,07— 0,15 мм), тщательно промытого водой. Пробу (0,4 г) природного фосфата разлагают 30-минутным кипячением с 12М соляной кислотой. Полученный раствор выпаривают досуха, остаток высушивают в печи с тем, чтобы осадить кремневую кислоту и разложить соединения фтора. После этого остаток обрабатывают 2 мл 6М соляной кислоты и 20 мл воды, отфильтровывают нерастворившиеся вещества и, промывая фильтр водой, доводят объем фильтрата до 65 мл. Полученный раствор вводят в колонку с катионитом со скоростью 5 мл/мин и элюируют водой, доводя объем элюата до 150 мл. Содержание в элюате кислоты определяют потенциометрическим титрованием 0,1М раствором гидроксида натрия. [c.285]

Удаление NHI-ионов. Обнаружению К - и Na -ио-нов мешают ионы аммония, поэтому последние предварительно удаляют путем прокаливания. Для этого 5—10 капель исследуемого раствора выпарьте досуха в маленьком тигле или фарфоровой чашке. Полученный осадок прокалите до прекращения выделения белого дыма. По охлаждении остаток смочите 3—4 каплями 2 и. НС1 и снова выпарьте досуха (под тягой ). К остатку прибавьте каплю соляной кислоты, несколько капель воды и слегка нагрейте. Осадок отцентрифугируйте, а раствор проверьте на присутствие К и- Na . Удаление и разложение солей аммония может быть также проведено другими способами (см. 16, стр. U2). [c.128]

Иодометрическому определению ионов железа мешают ионы мышьяка и меди (они окисляют ионы иода до элементарного иода), олова, свинца, сурьмы, висмута, ртути. Для удаления этих ионов из раствора применяют цементацию на металлическом алюминии выделение происходит количественно. [c.120]

Удаление солей аммония. Обнаружению К и Na мешают ионы аммония, поэтому последние предварительно удаляют путем прокаливания. Для этого 5—10 капель исследуемого раствора выпарьте досуха в маленьком тигле или фарфоровой чашке. Полученный осадок прокалите до прекращения выделения белого дыма. По охлаждении остаток смочите [c.203]

Открытию мешают ионы N07 и NHI , которые следует удалить из раствора. Удаление иона NH следует производить кипячением раствора со щелочью. Нитрит-ион следует предварительно разрушить. Для этого кипятят исследуемый раствор с твердым хлоридом аммония (или сульфатом аммония) до прекращения выделения пузырьков азота. Реакция идет по уравнению [c.309]

Некоторые анионы, например фосфат, борат и оксалат, мешают разделению катионов в качественном анализе. Для удаления этих анионов известно много методов. В полумикроанализе часто используют ионный обмен. Теория и практика этого метода рассмотрены в разд. [c.33]

Определение кобальта в виде гексанитрокобальтиата [221]. К анализируемому раствору, содержащему 0,5 мг/мл кобальта, прибавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, 5 мл раствора нитрита натрия (120 г нитрита натрия растворяют в 180 мл биди-стиллированной воды и через раствор пропускают 15 мин. воздух для удаления окислов азота), раствор разбавляют водой до 25 мл и измеряют оптическую плотность гексанитрокобальтиата натрия с синим светофильтром. Закон Бера соблюдается в области концентраций от 0,32 до 1,5 мг/мл Со. Определению мешают ионы калия, аммония, меди, ванадия, хрома (более [c.162]

Метод основан на взаимодействии иридия (IV) с 4,4, 4 -гекса-метилтриаминотрифенилметанрл ом (лейкокристаллвиолетом) с образованием окрашенной формы последнего в ацетатном буферном растворе (pH 3,5—4,7). Проведению реакции мешают ионы хлора, поэтому необходимо их предварительное удаление. [c.178]

Из других анионов открытию катионов могут мешать ионы F , SiOg и QO4. Указания, касаюш,иеся удаления ионов Р и SiOj ", приве дены в п. 3 настоящего параграфа, а относительно удаления она 0 0 —в 100 (п. 7). [c.532]

При определении многих катионов весовым, комплексометрическим или атомноабсорбционным методом мешают фосфаты. Удаление фосфатов предшествует определению кальция и магния титрованием с этилендиаминтетраацетатом [28, 291. Хинсон [30] определял кальций в растениях атомноабсорбционным методом после удаления фосфатов с помощью ионного обмена. Дэвид [31] определял подобным же образом стронций. [c.98]

Проба на присутствие иона N1". Так как открытию иона N1 диметилглиоксимом мешает ион Ре", то его необходимо отделить для этого к отдельной порции испытуемого раствора приливают избыток концентрированного МН40Н и несколько капель 3-процентного раствора НзОз-Смесь нагревают Выпадает осадок гидроокисей, а ион никеля в виде аммиаката остается в растворе. Осадок отделяют центрифугированием раствор переносят пипеткой в другую пробирку, нагревают для удаления перекиси водорода и приливают раствор диметилглиоксима. Появление осадка малинового цвета указывает на присутствие иона никеля. [c.121]

Удаление NHt- Открытию К мешает ион NHf, а обнаружению Na л ион образующий с KH SbO осадок, неотличимый от КаНг8Ь04. Поэтому ионы NH[ и удаляют. Весь раствор перелейте в фарфоровую чашку, выпарите досуха, прокалите остаток до прекращения выделения белого дыма . Растворив несколько крупинок, сделайте пробу с реактивом Несслера на полноту удаления ионов NH . Затем растворите сухой остаток в 10 мл горячей воды, раствор профильтруйте, осадок MgOH l отбросьте. [c.419]

Показана возможность прямого амперометрического титрования при pH 1—2 0,005—0,02 л оль/л нитрат-ионов раствором дифе-нилталлийсульфата [661а] с использованием капельного Hg-электрода ионы F , SO4 и POj , эквимолярные количества 10 не мешают. Ион NO2 в условиях титрования диспропорционирует с образованием NOg и поэтому должен быть удален восстановлением. Галогенид-ионы следует удалять осаждением. Точность определения 1%. [c.80]

Однако внутренняя и внешняя плоскости Гельмгольца отличаются не только различной удаленностью от поверхности. Ионы на внутренней плоскости находятся в потенциальной яме, лотеряв полностью или частично гидратную оболочку. Их переходу в раствор мешает потенциальный барьер, равный работе против сил специфического взаимодействия ионов с металлом. Переходу ионов пз объема раствора на внутреннюю плоскость препятствует эффект частичной гидратации. Подходу ионов к поверхности металла ближе XI мешает сила отталкивания электронов ионов и металла. [c.421]

В случае неполного удаления сернистой кислоты в осадок переходят также нерастворимые в уксусной кислоте aSOi и SrSO i, которые обесцвечивают раствор КМпО, в кислой среде и, следовательно, мешают в дальнейшем ходе анализа обнаружению оксалат-ионов. [c.225]

Отделение и обнаружение ионов РЬ +. К центрифугату V, помещенному в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты и выпаривают в тяге на небольшом пламени горелки. При этом азотная кислота улетучивается, а нитраты меди, кадмия, висмута и свинца превращаются в сульфаты. Выпаривание следует вести до образования густых белых паров SO3, появление которых указывает на полноту удаления азотной кислоты. Обычно это бывает при уменьшении объема жидкости до 2—3 капель. При неполном удалении HNO3 ионы свинца частично остаются в растворе и мешают обнаружению ионов d +. [c.306]

В случае присутствия ионов аммония их удаляют для того, чтобы они не мешали последующему открытию катионов натрия и калия. Для этого обе пробирки с пробами 1 и 2 нагревают до П0,1Н0Г0 удаления аммиака (до тех пор, пока при внесении в пары влажной розовой лакмусовой бумаги она перестает синеть). Затем в пробе 1 открывают катионы калия, а в пробе 2 — катионы натрия. [c.304]

Если нитрит-ион открыт, то его обычно удаляют (разрушают), поскольку он мешает открытию ниграт-иона N0]. Для удаления нитрит-иона небольшой объем анализируемого раствора нагревают с солью аммония (например, с NH4 I) при этом нитрит-ионы разрушаются [c.496]

Методы разложения и удаления аммониевых солей. Как уже указывалось, аммониевые соли в ряде случаев мешают обнаружению некоторых ионов, например открытию ионов калия при помощи гидротартрата натрия, гексанитрокобальтата (П1) натрия и тройного нитрита Na,Pb[ u(N02)el. В присутствии NHI-ионов затруднено осаждение Mg(OH)2 и Mg Og, происходит разложение дигидроантимоната калия н др. [c.111]

В тех случаях, когда NHI-hohm мешают отделению и обнаружению других ионов, соли аммония предварительно удаляют. Существует несколько различных методов удаления аммониевых солей. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология