Лантан нептунием

Кислород Кобальт Кремний Криптон Ксенон. Кюрий. Лантан. Литий. Лютеций Магний. Марганец Медь. . . Менделевий Молибден Мышьяк Натрий. Неодим Неон. . Нептуний Никель. Ниобий Нобелий Олово. Осмий. Палладий Платина Плутоний Полоний. Празеодим Прометий Протактиний Радий Радон Рений [c.19]

Реакции окисления — восстановления Np (2,3 дня), изучавшиеся Сибор-том и Валем [S27], являются примером реакций свободного от носителя индикатора, совершающихся в гомогенной среде. Нептуний не имеет стабильных изотопов, и в то время, когда проводилась эта работа, Np (2,20 10 лет) еще не был открыт, так что индикатор был действительно свободным от носителя. Сиборг и Валь исследовали окисление восстановленной формы [Np(III) и (или) Np(IV)] нептуния в 1 М серной кислоте, обрабатывая растворы различными окислительно-восстановительными буферами (смеси макроколичеств окислителя и восстановителя). Они определяли долю восстановительной компоненты нептуния путем добавления сначала иона лантана, а затем фтористоводородной кислоты к раствору индикатора, причем восстановительная компонента соосаждалась с фтористым лантаном, а окисленная компонента (NpO " ") оставалась в растворе. Они нашли, что ион персульфата, йодная кислота, ион перманганата, ион бромата, ион церия (IV) и ион бихромата способны окислять нептуний в 1 М серной кислоте, но ион трибромида такой способностью не обладает. С целью [c.139]

Калий. . Криптон. Лантан. , Литий. . Лютеций. Менделевий Магний Марганец Молибден. Азот. . . Натрий. . Ниобий.. Неодим Неон. . . Никель. . Нобелий. Нептуний Кислород Осмий. . Фосфор Протактиний Свинец. . Палладий Прометий Полоний. Празеодим Платина Плутоний Радий. Рубидий Рений. Родий. Радон. Рутений Сера. . Сурьма. Скандий Селен Кремний Самарий Олово. Стронций Тантал. [c.9]

В нептуний ф скандий + иттрий О лантан X европии д празеодим А индий. [c.106]

Актиний и актиниды. Лантану в VII периоде по местоположению и строению атома отвечает актиний, а лантанидам — следующие за актинием природные (торий, протактиний и уран) и искусственно полученные трансурановые элементы нептуний, плутоний, америций, кюрий и др. [c.667]

В 1946 г. (Сиборг 578] выдвинул так называемую актиноидную гипотезу, полагая, что родоначальником семейства 5/-элементов, по аналогии с лантаном в шестом периоде, является актиний, а появление первого 5/-электрона можно ожидать у тория — аналога церия. Уран должен быть аналогом неодима, нептуний — празеодима и т. д. Завершать актиноиды должен элемент 103 — аналог лютеция. [c.388]

Соответствие данных указывает на то, что число /-электронов в перечисленных ионах актинидов также меняется от одного до шести. Отсюда следует вывод, что в нейтральном атоме нептуния содержатся четыре /-электрона, в атоме плутония — пять и в атоме америция — шесть. Таким образом, вновь подтверждается, что в ряду аналогов лантанидов (стоящих за лантаном) Мр стоит на четвертом, Ри — на пятом, Ат — на шестом месте и что, стало быть, первым в этом ряду стоит торий, расположенный за актинием. [c.158]

Лантан-фторидный цикл. Этот метод Каннингем и Вернер впервые применили при установлении суш ествования двух валентных состояний нептуния (см. гл. VI) и плутония [19, 20], а также при первом выделении плутония [19]. Исходным материалом при этом являлся гексагидрат уранилнитрата или раствор уранилнитрата, содержащий плутоний и продукты деления. Основную массу урана отделяли путем экстракции диэтиловым эфиром. Плутоний (IV) не экстрагировался эфиром и оставался в водной фазе (вместе [c.276]

Гадолиний, а также европий, самарий и диспрозий входят в состав сплавов для регулирующих стержней в ядерных реакторах. Эти же элементы включают в защитные керамические покрытия для атомных двигателей и реакторов. Соли лантана служат соосадителями при выделении нептуния, расплавленным лантаном извлекают плутоний из жидкого урана. Церий входит в состав топлива для ядерных реакторов на жидком плутонии. В исследованиях плутоний подчас подменяют лютецием— химическим аналогом его, лишенным, однако, радиоактивности. [c.142]

Разное экранирование ядра s-, р-, - и /-оболочками и вызывает немонотонное изменение всех свойств элементов-аналогов (см. главы II, III). Характерные отклонения свойств подтверждаются ломаными линиями изменения первых потенциалов ионизации элементов I группы, первых и вторых потенциалов элементов II группы, включая европий и иттербий (см. рис. 6). При этом лантаноидное сжатие приводит не только к сближению свойств Ы- и 5 - переходных металлов, но и к ослаблению металлических свойств франция, радия, актиния и актиноидов по сравнению с цезием, барием, лантаном и лантаноидами. В частности, это приводит к появлению ковалентно-металлических структур а,- р-урана, а-, Р-нептуния и а-, р-, -плутония, резко отличающихся от нормальных металлических структур неодима—самария. [c.55]

Строение атомов лантаноидов и актиноидов, их валентные состояния и потенциалы ионизации были представлены в табл. 3 и на рис. 5 и 18. Внешней электронной оболочкой ионов этих элементов являются 58 5р -оболочка у лантаноидов и 6 6р -оболочка у актиноидов. Над этими оболочками на уровнях с и 5 располагаются внешние валентные электроны. Самые внешние уровни лантаноидов (6 ) и актиноидов (7в ) всегда заполнены, и один валентный электрон может находиться на уровне 5 (лантан, гадолиний, лютеций) или 6 (торий, протактиний, уран, нептуний и, по-видимому, кюрий и лоуренсий). Остальные электроны, не входящие в устойчивые оболочки, располагаются на глубоких 4/- и 5/-уровнях соответственно у лантаноидов и актиноидов. Некоторые из этих электронов могут переходить в свободное состояние или быть валентными. [c.148]

Г елий Г афний Ртуть Гольмий см. Л Индий Иридий Иод Калий Криптон Лантан Литий Лютеций Лоуренсий Менделевий Магний Марганец Молибден см. М(1 Азот Натрий Ниобий Неодим Неон Никель Нобелий Нептуний Кислород Осмий Фосфор Протактиний [c.17]

Литий, рубидий, калий, цезий, радий, барий, стронций, кальций, натрий, лантан, магний, плутоний, торий, нептуний, бериллий, уран, гафний, алюминий, титан, цирконий, ванадий, марганец, ниобий, хром, цинк, галлий, железо [c.40]

Литий, рубидии, калий, цезий, радии, барий, стронций, кальций, натрий, лантан, магний, плутоний, тории, нептуний, бериллий, уран, гафнии, алюминий, титан, цирко НИИ, ванадий, марганец, ниобий, хром цинк, галий, железо Кадмий, индий, таллий, кобальт, никель, молибден, олово, свинец. [c.431]

К 1 N солянокислому раствору, содержащему нептуний и плутоний с носителем лантаном, прибавляют 2гС1ц (3—4 мг циркония на 100 мл раствора) и избыток гидроксиламина. Раствор нагревают на водяной бане в течение [c.280]

В третье подсемейство мы снова включим уран (пусть Вас это не смущает, здесь он выступает как родоначальник маленького подсемейства, подобно тому как полноправный член 3-й группы лантан одновременно является и первым лантаноидом), а также три подобных ему элемента-ураноида нептуний, плутоний и америций. Эти элементы во многом похожи на уран, но наиболее характерная степень окисления во всем подсемействе неодинакова. Она монотонно убывает от 4-6 для урана до 4-5 для нептуния, 4-4 для плутония и 4-3 для америция. Например, растворение в азотной кислоте всех оксидов урана - иОг, ПзОв (иОг 2ПОз) и ПОз -дает ионы уранила(У1) ПОг нептунил(У) МрО получается в водном растворе при восстановлении соединений Мр(У1) в кислых растворах таким слабым восстановителем, как нитрит натрия плутоний окисляется до Ри (водн) крепкой азотной кислотой растворение америция и его соединений, скажем оксида АшОг, в обычных минеральных кислотах приводит к образованию иона Ат +(водн). [c.386]

Под названием актиниды объединяются элементы с порядковыми номерами 89—103 включительно. До открытия трансурановых элементов торий Z = 90), протактиний (2 = 91) и уран 2 = 92) включались в IV, V и VI группы периодической системы соответственно и считались аналогами вышестоящих гафния, тантала и вольфрама. Однако отмечалось, что эта аналогия не является полной ввиду отклонений свойств элементов и их соединений от закономерностей, наблюдаемых в гомологическом ряду. Когда были открыты трансурановые элементы — нептуний и плутоний,—оказалось, что они по химическим свойствам отличаются от предполагаемых аналогов и напоминают более уран, чем рений и осмий. Исследование нептуния и плутония, а также открытых затем трансплутониевых элементов показало, что эти элементы в одинаковом валентном состоянии очень сходны друг с другом и все вместе напоминают группу лантани-дов, особенно в трехвалентном состоянии. Поэтому они и объединены [I] в семейство актинидов. По аналогии с лантанидами предполагалось, что семейство актинидов объединяет 14 элементов половина из них в о время не была еще открыта. [c.489]

Методы ионообменной хроматографии незаменимы при разде -лении элементов, следующих за америцием, кот0 )ые часто называют трансамерициевыми, а также при отделении следовых количеств нептуния, плутония и америция. При экстраполяции порядка элюирования ионов лантаноидов [среди которых первым вьь мывается лантан и последним — лютеций (разд. 26.2)] на ряд актиноидов можно правильно предсказать последовательность их выхода из колонки, iflpn этом можно идентифицировать даже несколько атомов по характеристическому ядерному излучению. [c.547]

Краткая характеристика актиноидов. Энергии подуровней 5f, Ы у этих элементов сближены сильнее, чем подуровней 4/, Ъс1 и б5 у лантаноидов. Следовательно, элементы должны проявлять степени окисления выше -ЬЗ чаще, чем в семействе лантаноидов. Все элементы радиоактивны и, начиная с нептуния, являются искусственно полученными. Свойства относительно хорошо изучены для элементов до америция. Для остальных элементов имеется только ограниченное число данных. Радиусы атомов и ионов установлены неточно и, по-видимому, лежат между актинием и лантаном, постепенно уменьшаясь от тория к лауренсию. [c.325]

Облученный образец в виде окиси или металла растворяют в кон-цен+рированной азотной кислоте, раствор частично выпаривают для удаления избытка кислоты и разбавляют так, чтобы окончательная концентрация урана была меньше 0,5 М. Затем прибавляют лантан в качестве носителя (из расчета 0,1—0,5 мг1мл), и через раствор в течение нескольких минут продувается сернистый газ. Раствор переносят в сосуд, устойчивый к действию НР, и прибавляют плавиковую кислоту до концентрации ее в растворе от 1 до 3 М. Выпавший осадок ЬаРз центрифугируют и промывают несколькими миллилитрами раствора 1 М НМ0з- -1 М НР, насыщенного сернистым газом. Осадок растворяют в небольшом объеме концентрированной азотной кислоты, насыщенной борной кислотой или содержащей ионы алюминия или циркония (для комплексообразования с фтор-ионом). Раствор разбавляют до нескольких миллилитров водой, насыщенной сернистым газом, и в нем после добавления НР снова происходит осаждение ЬаРз. Промытый осадок ЬаРз переводят в гидроокись двойной обработкой концентрированным раствором едкого кали (свободным от карбоната). После промывания гидроокись растворяют в 1 М НМОз, и в результате добавления КВгОз до концентрации 0,15 М и нагревания до 95° С в течение 20 мин нептуний с плутонием окисляются до шестивалентного состояния. Затем действием НР осаждается ЬаРз. Для окисления можно также использовать ион серебра. Этот осадок, несущий почти всю активность (в основном активность редкоземельных продуктов деления, соосаждаемых с ЬаРз), идет в отходы. [c.441]

Химические свойства трансурановых элементов. Бор в 1922 г. предсказал [14] (см. также [15, 157, 49, 164, 45]), что где-то в районе урана может начаться новая группа сходных между собой элементов, аналогичная группе редких земель. В 1934 г. Гольдшмит [50] исследовал различные минералы в поисках долго-живуш,их трансурановых элементов, предполагая, что они должны быть химически сходными с одним из известных членов последнего ряда периодической системы между актинием и ураном. Теперь обнаружено, что, по крайней мере, искусственные элементы 93 и 94, действительно, химически сходны с элементом 92 [96, 136, 137, 141]. Однако, несмотря на сходство нептуния и плутония с ураном, Сиборг считает, что типичной валентностью трансурановых элементов является три. Актиний будет тогда первым актиноидом в том же смысле, в котором лантан—первый лантаноид [48, 64] однако при этом надо сделать ту оговорку, что химическое сходство вэАс, доТЬ, Ра и дзи ни в коей мере не является разительным так, в частности, их типичные валентности, повидимому, возрастают от трех до шести почти так же отчетливо, как и у их гомологов зтЬа, тгН ,, зТа и W. [c.82]

Магнуссон и Ла-Шапель [13] выделили нептуний из облученного нейтронами урана, применив осаждение фторида лантана. Облученный уран растворяют в азотной кислоте. Раствор, содержащий уранилнитрат, нептуний, плутоний и продукты деления (барий, церий, лантан, ниобий, цирконий, рутений и др.), насыщают ЗОз при этом нептуний и плутоний восстанавливаются до четырех- и трехвалентного состояния, в то время как уран остается шестивалентным в виде иона 110 2. Затем прибавляют лантан и осаждают нерастворимый БаРд. С осадком фторида лантана количественно осаждаются нептуний и плутоний, этот осадок захватывает очень небольшое количество урана и те элементы из продуктов деления, которые образуют нерастворимые фториды, т. е. трифториды редких земель и Фторид лантана раство- [c.232]

Секция /-элементов состоит из двух семейств семейства л антаноидов (4/-элементы, общее обозначение Ьп) — лантан Ьа, церий Се, празеодим Рг, неодим N<1, прометий Рш, самарий Зш, европий Ей, гадолиний Сд, тербий ТЬ, диспрозий Пу, гольмий Но, эрбий Ег, тулий Тш, иттербий УЬи семейства акти-н о и д о в ( /-элементы, общее обозначение Ап) — актиний Ас, торий ТЬ, протактиний Ра, уран 11, нептуний Ыр, плутоний Ри, америций Ат, кюрий Сш, берклий Вк, калифорний СГ, эйнштейний Ез, фермий Рт, менделевий Мс1 и жолиотий Л. [c.496]

Описанная ниже радиохимическая методика дает хорошие результаты для производственных растворов, полученных из отходов процесса фторирования урана. Основные препятствия устраняются сочетанием осаждений фторида и гидроокиси лантана, с которым ионий количественно соосаждается. Уран, нептуний и плутоний эффективно удаляются, если они будут оставаться ше-стивалентяыми, так как в этом случае они образуют растворимые фториды. Осаждение фторида лантана является видоизменением аналогичного метода [62] осаждения плутония (III, IV) в присутствии плутония (VI). Железо (III) образует растворимый фторидный комплекс, и основная часть его удаляется на этом этапе. Заключительная экстракция [61] иония 0,5 М раствором теноилтрифторацетона в ксилоле удаляет применяемый в качестве носителя лантан, увеличивает селективность и обеспечивает получение невесомого слоя для измерения альфа-активности. [c.126]

Лазурь ж, берлинская Лантан м Лантаноид м Лёд ж, сухой Литий м Лютеций м Ляпис м Магнезит м Магнезия ж Магнетит м Магний м Малахит м Манганат м Марганец м Масло с, купоросное Массикот м Медь ж Менделевий м Меркапто-Меркурат я Метаарсенит м Метаборат м Метаванадат м Метагидроксид н Метапериодат м Метасиликат м Метателлурат м Метафосфат м Мирабилит м Молибдат м Молибден м Моно-Монокис-Мочевина ж Мышьяк м Надпероксид м Натр ж, едкий Натрий м Нашатырь м Неодим м Неон м Нептуний м Никель м Никколат м Ниобий м Нитрат м Нитрид м Нитрит м Нитро-Нитрозил м Нитроил м [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология